化验员基础知识

化验员基础知识一、实验室基础知识(一)化学试剂1.化学试剂的分类化学试剂数量繁多，种类复杂，普通根据用途分为普通试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和批示剂等。采用的原则为国标(标以“GB”字样)和行业原则(标以“HG”字样)。食品检查惯用的试剂重要有普通试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。2.化学试剂的分级：除此之外尚有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用适宜的试剂。(1)普通试剂根据GB15346－1994《化学试剂的包装及标志》规定，普通试剂分为三个等级，即优级纯、分析纯和化学纯。普通也将实验试剂列入普通试剂。(2)基础试剂可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为原则试剂。基础准试剂可用来直接配制原则溶液，用来校正或标定其它化学试剂。如在配备原则溶液时用于标定原则溶液用的基准物(3)高纯试剂高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级体现方式有数种，其中之一是以内处“9”表达，如用于9.99%，99.999%等表达。“9”的数目越多表达纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。(4)专用试剂专用试剂是指含有专门用途的试剂。例如仪器分析专用试剂中色谱分析原则试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，并且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的程度下列。表1.1化学试剂等级对照表试剂等级一级二级三级试剂规格优级纯分析纯化学纯标签颜色绿色红色蓝色国际通用等级符号GRARCP杂质含量很低低略高于

分析纯合用范畴精确的分析和科研普通分析和科研工业分析和教学实验其它级别化学试剂等级对照表试剂等级用途标签颜色通用等级符号色谱纯气相色谱分析液相色谱分析/GCLC生化试剂配备生物化学检查试剂咖啡色BR生物染色剂配备微生物标本染色液玫瑰红色BS批示剂配备批示剂溶液/Ind.pH基准缓冲物质配备pH原则缓冲溶液试剂的质量以及使用与否得当，将直接影响到分析成果的精确性，因此作为检查人员应当全方面理解试剂的性质、规格和合用范畴，才干根据实际需要选用试剂，以达成既能确保分析成果的精确性又能节省经费的目的。2.化学试剂的储存检查需要用到多个化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂。大部分化学试剂都含有一定的毒性，有的是易燃、易爆危险品，因此必须理解普通化学药品的性质及保管办法。较大量的化学药品应放在样品储藏室中，由专人保管。危险品应按照国家安全部门的管理规定储存。化学试剂大多数都含有毒性及危害性，要加强管理。隔离寄存:易燃类、剧毒类、强腐蚀性类、低温贮存的等分类放置；规定化验人员有一定的有关知识。寄存于通风、阴凉、温度低于30℃的药品柜中。有些药品遇光容易分解，避光保存。固体、液体；酸、碱分别放置。(二)原则物质为了确保分析测试成果含有一定的精确度，并含有可比性和一致性，经常需要一种用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析办法的物质，这种物质被称为原则物质。滴定分析中所用的基准试剂就是一种纯度原则物质。原则物质规定材质均匀，性能稳定，批量生产，精拟定值，有原则物质证书(标明原则值及定值的精确度等内容)。原则物质含有下列特性：材质均匀；量制精确；附有证书。证书是计量确保，是使用原则物质进行量值传递或量值溯源的凭证；证书上应标明该原则物质的原则值及定值精确度。1、原则物质的分级我国的原则物质分为两个级别：一级原则物质代号为GBW二级原则物质代号为GBW(E)一级原则物质:一级原则物质由国家计量行政部门审批并授权生产，采用绝对测量法定值或由多个实验室采用精确可靠的办法协作定值。重要用于研究和评价原则办法，对二级原则物质定值等。二级原则物质:二级原则物质是采用精确可靠的办法或直接与一级原则物质相比较的办法定值的。二级原则物质常称为工作原则物质，重要用作工作原则，以及同一实验室或不同实验室间的质量确保。2、原则物质的用途原则物质的用途相称广泛。其用途可分为：用于校准分析仪器，用于评价分析办法，用于实验室内部或实验室之间的质量确保①用于校准分析仪器理化测试仪器及成分分析仪器普通都属于相对测量仪器，如酸度计、电导率仪、折射仪、色谱仪等，使用用前，必须用原则物质校准后方可进行测定工作，如pH计，使用前需用pH原则缓冲物质配制的pH原则缓冲溶液来定位，然后测定未知样品的pH。②用于评价分析办法某种分析办法的可靠性可用加入原则物质作回收实验的办法来评价。具体做法是，在被测样品中加入已知量的原则物质，然后作对照实验，计算原则物质的回收率，根据回收率的高低，判断分析过程与否存在系统误差及该办法的精确度。③用于实验室内部或实验室之间的质量确保原则物质能够作为控制物用于考核某个分析者或某个化验室的工作质量。分析者在同一条件下对原则物质和被测样品进行分析，当对原则物质分析得到的数据与原则物质的确保值一致时，则认定该分析者的测定成果是可信的。原则物质尚有某些其它用途，如制作原则曲线、制订检查办法、产品质量仲裁等。㈢、仪器与器皿：1．检查所用的仪器应处在正常状态，要符合精度规定；同时高级的精密仪器要由通过专业培训的人员或专业技术人员操作，不可在未搞清使用办法前动用仪器。2．仪器因经常使用，检测性能会逐步减少，如天平砝码质量的变化，分光光度计光电池疲劳失效，酸度计中电极的老化等，因此测试仪器要定时检定和校准。3．普通的玻璃器皿采用一次计量。能够是送到法定的计量单位进行计量，也能够送一套到法定的计量单位进行计量，然后用这套计量好的容器对本公司生产中使用的容器进行自校准。玻璃仪器的计量一定要结合本公司的实际状况合理进行，并不是全部的仪器都要送检，但作为鉴定数据使用的器皿一定要计量。二、溶液的制备溶液的制备涉及原则溶液的制备和普通溶液的制备。原则溶液，是已拟定其主体物质浓度或其它特性量值的溶液。（一）溶液配制的基础知识

1、实验室用水的规定：

按照GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和实验办法》规定，分析实验室用水分为三个级别：一级水用于有严格规定的分析检查（如高压液相色谱分析用水）；二级水用于无机痕量分析等实验（如原子吸取光谱分析用水）；三级水用于普通化学分析实验。无论是自制或购置的纯水都应符合规定，方可使用。2、化学试剂和原则物质（前面已讲过）3、溶液浓度的表达办法在食品检查工作中，随时都要用到多个浓度的溶液，溶液的浓度是指一定量的溶液(或溶剂)中所含溶质的量。用A代表溶剂，用B代表溶质。食品检查中惯用的溶液浓度的表达办法有下列几个。⑴B的质量分数：B的质量分数是指B的质量(mB)与混合物的质量(m)之比。以wB表达，即wB=mB/m⑵B的质量浓度:B的质量浓度是指B的质量除以混合物的体积，以ρB表达，单位是g/L。即ρB=mB/V式中：ρB－溶质B的质量浓度(g/L)；mB－溶质B的质量(g)；V－混合物(溶液)体积(V)。⑶B的体积分数:混合前B的体积(VB)除以混合物的体积(V0)称为B的体积分数(合用于溶质B为液体)，以φB表达。即φB=VB/V0多用于液体溶于液体之中，如将液体试剂稀释时，多采用这种浓度表达，Φ(C2H5OH)=0.75，也能够写成φ(C2H5OH)=75%，若用无水乙醇来配制这种浓度的溶液，可量取无水乙醇75mL，加水衡释至100mL。⑷比例浓度：比例浓度是化验室里惯用的粗略表达溶液(或混合物)浓度的一种办法。涉及容量比浓度和质量比浓度两种浓度表达办法。比例浓度第一种表达：容量比浓度指液体试剂混合或用溶剂(大多数为水)稀释时的表达办法。例如1+3(V1+V2)盐酸溶液，表达1体积市售盐酸与3体积蒸馏水相混而成的溶液。比例浓度第二种表达：质量比浓度指两种固体试剂互相混合的表达办法。例如1+100(m1+m2)钙批示剂—氯化钠混合批示剂，表达1个单位质量的钙批示剂与100个单位质量的氯化钠互相混合。这是一种固体稀释办法。⑸Ｂ的物质的量浓度：B的物质的量浓度，常简称为B的浓度，是指B的物质的量除以混合物的体积，以cB表达，单位为mol/L，即cB=nB/V式中：cB－－物质B的物质的量浓度，mol/L，下标B指基本单元；nB－－物质B的物质的量，mol；V－－混合物(溶液)的体积，L。三、原则溶液的制备和标定（一）原则溶液的种类：

1.滴定分析用原则溶液也称为原则滴定溶液。重要用于测定样品的主体成分或常量成分。其浓度规定精确到4位有效数字，惯用的浓度表达办法是物质的量浓度和滴定度。2.杂质测定用原则溶液涉及元素原则溶液、原则比对溶液(如原则比色溶液、原则比浊溶液等)。重要用于对样品中微量成分(元素、分子、离子等)进行定量、半定量或限量分析。其浓度普通经质量浓度来表达，惯用的单位是mg/mL，mg/L，μg/mL等。3.pH测量用原则缓冲液含有精确的pH数值，由pH基准试剂进行配制。用于对pH计的校准，亦称定位。普通溶液是指非原则溶液，它在食品检查中常作为溶解样品、调节pH值、分离或掩蔽离子、显色等使用。普通溶液配制的浓度规定不高，只需保存1-2位有效数字。试剂的质量由架盘天平称量，体积用量筒量取即可。(二)滴定分析用原则溶液的制备1、普通规定原则溶液的浓度精确程度直接影响分析成果的精确度。因此，制备原则溶液在办法、使用仪器、量具和试剂等方面都有严格的规定。国标GB/T601－《滴定分析用原则溶液的制备》中对上述各个方面的规定作了普通规定，即在制备滴定分析(容量分析)用原则溶液时，应达成下列规定：(1)配制原则溶液用水，最少应符合GB/T6682－1992中三级水的规格。(2)所用试剂纯度应在分析纯以上。标定所用的基准试剂应为容量分析工作中使用的基准试剂。(3)所用分析天平及砝码应定时检定。(4)所用滴定管、容量瓶及移液管均需定时校正。校正办法按JJG196－1990《基本玻璃量器》中规定进行。(5)制备原则溶液的温度系指20℃(6)标定原则溶液时，平行实验不得少于8次，两人各作4次平行测定，检测成果在按GB/T601－规定的办法进行数据的取舍后取平均值，浓度值取4位有效数字。(7)凡规定用“标定”和“比较”两种办法测定浓度时，不得略去其中任何一种。浓度值以标定成果为准。(8)配制浓度等于或低于0.02mol/L的原则溶液时，应于临用前将浓度高的原则溶液用煮沸并冷却了纯水稀释，必要时重新标定。(9)碘量法反映时，溶液温度不能过高，普通在15～20℃(10)滴定分析用原则溶液在常温(15～25℃2.配制和标定办法原则溶液的制备有直接配制法和标定法两种。(1)直接配制法在分析天平上精确称以一定量的已干燥的基准物(基准试剂)溶于纯水后，转入已校正的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀即可。(2)标定法诸多试剂并不符合基准物的条件，例如市售的浓盐酸中HCL很易挥发，固体氢氧化钠很易吸取空气中的水分二氧化碳，高锰酸钾不易提纯而易分解等。因此它们都不能直接配制原则溶液。普通暗先将这些物质配成近似所需浓度的溶液，再用基准物测定其精确浓度。这一操作称为标定。原则溶液有3种标定办法。①直接标定法：精确称取一定质量的基准物，溶于纯水后待标定溶液滴定，至反映完全，根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算出待标定溶液的精确浓度。如用基准物无水碳酸钠标定盐酸或硫酸溶液，就属于这种标定办法。②间接标定法：有一部分原则溶液没有适宜的用以标定基准试剂，只能用另一已知浓度的原则溶液来标定。固然，间接标定的系统误差比直接标定的要大些。如用氢氧化钠原则溶液标定乙酸溶液，用高锰酸钾原则溶液标定草酸溶液都属于这种标定办法。③比较法：用基准物直接标定原则溶液后，为了确保其浓度更精确，采用比较法验证。例如：盐酸原则溶液用基准物无水碳酸钠标定后，再用氢氧化钠原则溶液进行比较，既能够检查盐酸原则溶液浓度与否精确，也可考察氢氧化钠原则溶液的浓度与否可靠3、配制溶液的注意事项：3.1配制溶液的蒸馏水一定要达成规定原则，避免水中杂质影响实验成果。3.2称量要准特别是在配制原则溶液时，称取原则物质的量要精确到小数点后第四位，称取的试剂要毫无损失地转移到容量瓶内，定容要精确。作为检查人员要学会看懂原则规定，如原则上写着“精确称取”或“精确到0.0001g、0.001g”的规定，就要精确称取到对应的精度规定；同时在称取过程中尽量减少中间变更的容器。如果是固体试剂最佳直接称取在烧杯中溶解，用少量多次的办法将试剂完全地、毫无损失地移入容量瓶内；有些能直接溶解的如在标定NaOH原则溶液时称量的邻苯二甲酸氢钾就要用减量法或增量法直接称入碘量瓶中，以确保基准物的精确；在配制甲醇、杂醇油等原则溶液时能够在容量瓶中直接称取原则物，进行精拟定容。3.3配制原则溶液时，需要干燥的试剂或基准物（根据原则中的具体规定）一定要进行烘干后方可使用，并且要在烘干后尽快使用。3.4自制的配制用水能够用电导率测定：用充足洗净的小烧杯接取水样，用电导率仪测定其电导率，电导率在2X10-6S/cm下列的为纯水.4、安全注意事项：(1)分析实验室所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗3次以上。特殊规定的溶液应事先作纯水的空白值检查。(2)每瓶试剂溶液必须有标明名称、浓度和配制日期的标签，原则溶液的标签还应标明标定日期、标定者。(3)溶液要用带塞的试剂瓶盛装。见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂、见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液，瓶塞要严密。浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞紧，不能用玻璃磨口塞。(4)配制硫酸、磷酸、硝酸等溶液时，都应把酸倒入水中，对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。(5)用有机溶剂配制溶液时(如配制批示剂溶液)，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，能够在热水浴中温热溶液，不可直接加热。易燃溶剂要远离明火使用，有毒有机溶剂应在通风柜内操作，配制溶液的烧杯应加盖，以防有机溶剂的蒸发。(6)要熟悉某些惯用溶液的配制办法。如配制碘溶液应加入适量的碘化钾；配制易水解的盐类溶液应先加酸溶解后，再以一定浓度的稀酸稀释，如氯化亚锡溶液的配制。(7)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒溶液应先作解毒解决，不可直接倒入下水道。总之，溶液的配制是进行检查的一项基础工作，是确保检查成果精确可靠的前提。在检查办法原则中都规定了对应的配制办法。（三）介绍几个惯用原则溶液的配制与标定办法及注意事项（理论根据：GB/T601-）

1、0.1mol/L氢氧化钠原则溶液配制：称取110g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至液体清亮。配制时取5.4mL用无二氧化碳水稀释至1000mL。标定：精确称取于105-110℃烘干2h的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.6000-0.7500g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入2滴10g/L的酚酞批示剂，用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30s，同时做空白实验。计算：氢氧化钠原则溶液的浓度C=mX1000/[(V1-V0)x204.22]（mol/L）式中：m为邻苯二甲酸氢钾的质量精确数值（g)V1氢氧化钠溶液的体积（mL)V0空白中氢氧化钠溶液的体积（mL)204.22邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量（KHC8H4O4）2、0.1mol/L盐酸原则溶液配制：量取盐酸9mL注入1000mL水中，摇匀。注意：一定是将酸加入水中标定：精确称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的基准试剂无水碳酸钠0.g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入10滴溴甲酚绿-甲基红批示剂，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红；同时做空白实验。计算：盐酸原则溶液的浓度C=mX1000/[(V1-V0)x52.994]（mol/L）式中：m为无水碳酸钠的质量精确数值（g)V1盐酸溶液的体积（mL)V0空白中盐酸溶液的体积（mL)52.994无水碳酸钠的摩尔质量1/2（Na2CO3）0.1mol/L硝酸银原则溶液（根据：GB/T5009.1-）配制：①称取17.5g硝酸银，加入适量水溶解，并稀释至1000mL，摇匀，避光保存。②量少时，精确称取4.3000g在硫酸干燥器中干燥的优级纯硝酸银，加水溶解，用250mL容量瓶定容摇匀，避光保存。注：用②配制的溶液不需要标定标定：精确称取于270℃高温炉中灼烧至恒重的基准试剂氯化钠0.g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入5mL淀粉批示液，用配好的硝酸银溶液避光滴定近终点时，加3滴荧光黄批示剂，继续滴定至混浊液由黄变为粉红色。注：用②配制的溶液不需要标定计算：硝酸银原则溶液的浓度由①配制标定的C=m/(Vx0.05844）式中：m为基准氯化钠的质量精确数值（g)V为硝酸银溶液的体积（mL)0.05844为与1.00mL硝酸银原则溶液相称的基准氯化钠质量（g）由①配制标定的C=m/(V×0.1699）（mol/L）式中：m为硝酸银（优级纯）的质量精确数值（g)V为硝酸银溶液的体积（mL)0.1699为与1.00mL硝酸银原则溶液相称的硝酸银的质量（g）四、惯用分析仪器的使用与维护1.分析天平：1.1分析天平的工作原理：杠杆原理F1L1=F2L21.2分析天平的种类：根据构造分摆动式天平、空气阻尼天平、机械加码光电天平、单盘光电天平。1.3分析天平的维护：⑴分析天平应放在专设的天平室内，室内规定空气干燥、温度适宜、无震动和腐蚀性气体，没有空气对流。⑵天平放好后不能随便移动，应确保天平处在水平位置。⑶经常保持天平柜罩内清洁干燥，干燥剂要定时更换或再生。⑷不能称量超出天平允许最大称量的物质，物品应先在药品天平上称出大概质量后在移到分析天平上称量。⑸称量时，不要开动和使用前门，侧门也应在取放物品或砝码后及时关好。⑹天平砝码要专用，天平使用后，用罩子罩好。1.4称量操作规程：⑴用软毛刷清扫天平盘上的灰尘，检查与否保持水平状态，各部件和砝码与否完好正常。⑵将被称物品和容器先放在药品天平上称出大概质量。⑶检查零点，如发生偏离调节至零点。2.分光光度计2.1分光光度计的工作原理：物质对光的吸取有选择性，不同的物质有其特定的吸取波长，根据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。通过测定溶液的吸光度就能够拟定被测组分的含量。2.2分光光度计的维护：⑴仪器应安置在干燥、无污染的的地方。⑵仪器内的防潮硅胶要定时更换或再生。⑶仪器停止工作时，必须切断电源，应按开关机次序关闭主机和稳流稳压电源开关。⑷比色皿使用完毕，立刻用蒸馏水冲洗干净，并用柔软清洁的纱布把水渍擦净，避免表面光洁度受损，影响正常使用。⑸仪器通过搬动，及时检查并纠正波长精度，确保仪器的正常使用。⑹光源灯、光电管普通在使用一定时期后，要衰老或损坏，必须按规定更换。3.电热恒温干燥箱电热恒温干燥箱简称烘箱，是运用电热丝隔层加热使用物体干燥的设备。它合用于比室温高5--300℃(有的为200℃)范畴的恒温烘焙、干燥、热解决等，恒温敏捷度普通为±1℃。电热干燥箱的型号诸多但构造基本相似，普通由箱体、电热系统和恒温系统三部分构成。电热干燥箱的使用注意事项(1)干燥箱应安装在室内干燥和水平处。(2)要注意安全用电，根据干燥箱耗电功率，安装足够容量的电源闸刀一只。选用足够粗的电源导线，接地良好。(3)插上温度计后将排气孔旋开，先进行空箱实验。启动电源开关，当温度调节旋旋钮在9位置时，绿色批示灯亮，表达电热丝已通电加热，箱内升温；然后把旋钮旋回至红灯熄灭而绿灯再亮；阐明电器工作正常，即可投入使用。(4)放入试样时应注意，搁板的负重不能超出15kg，试样排列不能过密，散热板上不应放试样，以免影响热气向上流动。并严禁烘熔易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物品。(5)带有鼓风的干燥箱，在加热和恒温时需将鼓风相启动，否则影响工作室温度的均匀性和损坏加热元件。(6)箱内箱外应经常保持清洁。4.玻璃量器的普通知识

⑴.滴定管滴定管是精确测量放出液体体积的量器，按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管。常量滴定管中最惯用的是容积为50mL(20℃)的滴定管，其最小分度值为0.1mL，读数可估读到0.01mL。另外，尚有容积为100mL和25mL的常量滴定管，最小分度值也是0.1mL。容积为10mL，最小分度值为0.05mL的滴定管称为半微量滴定管。微量滴定管是测量小量积液体时用的滴定管，容积有1～5mL多个规格，最小分度值为0.005或0.01mL。滴定管按其用途分为酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管合用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液，由于玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀而难以转动。碱式滴定管适宜于装碱性溶液。能与乳胶管起作用的溶液(如高锰酸、碘、硝酸银等溶液)不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液(如硝酸银、高锰酸钾溶液)应采用棕色滴定管。滴定管用毕后，应倒去管内剩余溶液，用水先净，装入纯水至刻度下列，用大试管套在管口上。或者冼净后倒过来(尖端向上)置于滴定管架上。酸式滴定管长久不用时，活塞部位要垫上纸。碱性滴定管不用时胶管应拔下保存。吸管分单标(胖肚)吸管和分度(刻度)吸管两种。用于精确移取一定体积的液体，胖肚吸管颈部刻有一环形标线，表达20℃时移出溶液的体积。惯用的胖肚吸管有5，10，15，20，25，50mL等规格。刻度吸管能够移取不同体积的液体，有容量为0.1～10mL多个规格。使用刻度吸管时，应从刻度最上端开始放出所需体积。五、检查成果的表述1.检查成果的表达检查成果常以被测组分在样品中存在的含量形式表达。检查中被测组分含量的表达惯用质量分数。2.检查成果的精确性和精密度定量分析中的精确性是指实验测定成果与真实值符合的程度。实验值与真实值之间的差别越小，则分析成果的精确性越高。真实值因无法测得，要用多次测定值的平均值表达。精密度是指几次测定成果之间互相靠近的程度，各次测定值之间越靠近，则分析成果的精密度越高。精密度普通用偏差表达，偏差小表达办法稳定、重现性好、精密度高。3.数据解决（GB）3.1有效数字：有效数字是只能测得的数字，即全部的精确数字再加一位不定数字。因此在分析数据的统计计算和报告时，要注意有效数字，不能在小数点后随意增加或减少位数。有效数字：理化检查中直接或间接测量的量，普通都用数字表达，但它与数学中的“数”不同，是表达量度的近似值。在测量值中只保存一位可疑数字。

如：0.0123；0.1002；1.00120；1.230000；统计的检查数据值保存一位可疑数据，在报告中只能报告到可疑的那位，不能列出背面无意义的数字。如：滴定管读数，移液管的读数等除有特殊规定外，普通可疑数表达末位1个单位的误差。复杂运算时，其中间过程多保存一位有效数字，最后成果需取应有的位数。3.2数字修约规则在数据解决中常碰到某些精确度不相等的数值，此时要按一定的规则进行修约。⑴在拟舍弃的数字中若左边第一位数字不大于5（不含5）时，则舍弃。例：18.2323修约到一位，修约后为18.2。⑵在拟舍弃的数字中若左边第一位数字不不大于5（不含5）时，则进一。例：18.2723修约到一位，修约后为18.3。⑶在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字并非全部是零时，则进一。例：18.65003修约到一位，修约后为18.7。⑷在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5，其右边的数字全部是零时，所拟保存的末位数字若为奇数则进一，若为偶数（含0）则不进。例：18.5500修约到一位，修约后为18.6。例：18.6500修约到一位，修约后为18.6。例：18.0500修约到一位，修约后为18.0。⑸拟舍弃的数字，若为两位以上数字时不得持续进行多次修约，应根据所拟舍弃的数字中左边第一位数字的大小，按上述规则一次修约出成果。例：18.14546修约到一位，对的修约后为18.1。3.3有效数字的运算：在进行分析成果的计算时，必须恪守有效数字的运算规则，保存有效位数才干使计算成果精确可靠。⑴加减法则：几个数据相加减时，其和、差只允许保存一位可疑数字。即保存小数点后最少的数据位数。例：将0.0898,18.82,6.0000三个数相加。对的算法错误算法错误因素0.090.08980.0898?18.8218.8218.82?+6.00+6.0000+6.0000?____________________________24.9124.909824.9098在这三个数据中，18.82中的2是可疑数据，再把小数点后第二位后来的数据加在一起也没故意义。⑵乘除法则：几个数据相乘除时，其积、商只允许保存原来各位中最少的数据位数。例：将38.18，1.7054，0.0231三个数相乘。对的算法：38.2×1.71×0.0231=1.51注旨在计算时先找出有效数字最少的0.0231，此数仅有三位有效数字，以此为标精拟定其它数字的位数然后再相乘。错误算法：38.18×1.7054×0.0231=1.。六、实验室安全知识在检查中，含有腐蚀性、毒性(甚至是剧毒)及易燃烧、易爆炸的试剂相称多，检查中经常进行加热、灼烧等明为或高温操作，还常惯用到多个电器设备，检查人员如果操作不当或粗心大意，很容易发生火灾、触电、外伤、中毒等危险事故。因此，确保检查安全是维持正常检查工作的先决条件。提高安全防备意识，掌握必要的防火、防爆、防毒、防触电等知识是对检查员的最基本规定。同时在检查工作中，检查员应逐步培养碰到危险事故的处置能力实验室安全守则(1)检查员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，理解设备性能及操作中可能发生事故的因素，掌握防止和解决事故的办法。(2)进行有危险性的工作时，如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的解决、焚烧废液等，应有第两者陪伴，陪伴者应处在能清晰看到工作地点的地方并观察操作的全过程。(3)玻璃管与胶管、胶管等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以防玻璃管折断时扎伤手。(4)打开浓盐酸、浓硝