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文档简介
学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精学必求其心得,业必贵于专精2017届河北省定州中学高三(高补班)下学期4月月考生物一、单选题:共20题1.黑腹果蝇的复眼缩小和眼睛正常是一对相对性状,分别由显性基因A和隐性基因a控制,但是显性基因A的外显率为75%,即具有A基因的个体只有75%是小眼睛,其余25%的个体眼睛正常。现将一对果蝇杂交,F1小眼睛:正常眼睛=9:7,下列分析正确的是A.该比例说明眼睛大小性状的遗传遵循自由组合定律B。亲本表现型都为小眼睛C.只考虑控制眼睛大小的基因,F1正常眼睛个体都是纯合子D。F1自由交配,获得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9:7【答案】D【解析】该性状受一对等位基因控制,不遵循基因的自由组合定律,A错误;具有A基因的个体只有75%是小眼睛,其余25%的个体眼睛正常,不能判定亲本的表现型,B错误;由于含有A基因的小眼睛个体也可表现为正常眼睛,故不能确定F1正常眼睛个体是否都是纯合子,C错误;由于自由交配,基因频率不变,故F1自由交配,获得的F2小眼睛和正常眼睛的比例仍然是9:7,D正确。
2.下列生命活动与下图模型不符合的是A.某杂合髙茎豌豆植株自交后代中高茎与矮茎之比B.基因型XWXw和XwY的果蝇杂交后代产生的两种卵细胞的数量之比C.人的胰岛素基因所含的碱基数目与胰岛素所含的氨基酸数目之比D.通常哺乳动物一个卵原细胞减数分裂形成的极体与卵细胞数目之比【答案】C【解析】豌豆的高茎对矮茎是显性(用D、d表示),亲代高茎豌豆均为杂合子(Dd),则后代的基因型及比例为DD(高茎):Dd(高茎):dd(矮茎)=1:2:1,由此可见,后代高茎豌豆:矮茎豌豆=3:1,A错误;基因型XWXw和XwY的果蝇杂交后代雌性个体的基因型是XwXw、XWXw,可产生卵细胞Xw:XW=3:1,B错误;人的胰岛素基因所含的碱基数目与胰岛素所含的氨基酸数目之比大于6:1,C正确;一个卵原细胞减数分裂形成的3个极体与1个卵细胞,D错误。3.下列生理过程在人体内能够普遍发生的是A。相同的DNA复制成不同的DNA B。相同的DNA转录出不同的RNAC.相同的密码子翻译出不同的氨基酸 D.相同的tRNA携带不同的氨基酸【答案】B【解析】根据碱基互补配对原则,相同的DNA复制成相同的DNA,A错误;相同的DNA在不同的细胞中,由于基因的选择性表达,转录合成不同的RNA,B正确;相同的密码子决定一种氨基酸,同一种氨基酸可以由多种密码子决定,C错误;tRNA具有专一性,相同的tRNA携带相同的氨基酸,D错误.
4.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是A。突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B。突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C。突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添【答案】A【解析】突变基因1决定的氨基酸序列与正常基因决定的氨基酸序列相同,说明突变基因1为一个碱基的替换,由于密码子的简并性,没有导致相应氨基酸发生改变;突变基因2决定的氨基酸序列与正常基因决定的氨基酸序列只有一个氨基酸不同,说明突变基因2为一个碱基的替换,因此只改变其中一个氨基酸;突变基因3决定的氨基酸序列与正常基因决定的氨基酸序列相比,从第3个氨基酸开始,之后的序列均发生改变,说明基因突变3可能为一个碱基对的增添或缺失,A正确。
5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病④丁表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXwYA.①②③④ B。①②④ C.②③④ D。②③【答案】D【解析】根据题意和图示分析可知,甲图中的两对等位基因位于两条染色体上;乙图为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期;丙图中父母患病,而子女中有正常,属于常染色体显性遗传;丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上,符合基因自由组合规律。由甲图分析可知,该生物的基因型为AaDd,则其自交后代Aadd个体出现的概率为1/2×1/4=1/8,①正确;乙图细胞分离的是姐妹染色单体,且每一极有同源染色体,所以该细胞最有可能处于有丝分裂后期,但是也可能是四倍体生物的细胞减数第二次分裂后期,②错误;丙图所示家系中女儿正常而父母患病,为常染色体显性遗传,③错误;丁图表示某果蝇染色体组成,丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上,其基因型为AaXwY,④正确,D正确.
6.血浆中的抗利尿激素由下丘脑分泌,会引起抗利尿激素分泌减少的是A.大量饮水 B。食用过咸的菜肴 C.大量排汗 D.血浆渗透压升高【答案】A【解析】细胞外液渗透压降低时,就会引起抗利尿激素分泌减少,而引起细胞外液渗透压降低的原因有如饮水过多,食物中的离子摄入过少。大量饮水,导致细胞外液渗透压下降,抗利尿激素分泌减少,A正确;食物过咸,细胞外液渗透压增加,抗利尿激素分泌增加,B错误;大量排汗,血容量减少,细胞外液渗透压增加,抗利尿激素分泌增加,C错误;血浆渗透压增加,抗利尿激素分泌增加,D错误。
7.埃博拉出血热(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一种丝状单链RNA病毒)引起的当今世界上最致命的病毒性出血热,目前该病毒已经造成超过5160人死亡。EBV与宿主细胞结合后,将核酸—蛋白复合体释放至细胞质,通过下图途径进行增殖。下列推断正确的是A.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同B。过程②需要的氨基酸和tRNA的种类、数量相同C.EBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATPD。直接将EBV的﹣RNA注入人体细胞将引起EBHF【答案】A【解析】根据碱基互补配对原则,−RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同,因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同,A正确;过程②翻译形成两种不同的蛋白质,因此所需的氨基酸和tRNA的种类、数量不一定相同,B错误;EBV增殖过程需细胞提供四种核糖核苷酸、ATP等,C错误;根据题干信息“EBV和宿主细胞结合后,需要核酸−蛋白质复合体释放至细胞质中,才能进行增殖"可知,直接将单独的EBV的−RNA注入细胞不能引起EBHF,D错误。
8.下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示.图中个体Ⅱ1的基因型不可能是A.bb B。Bb C.XbY D.XBY【答案】D【解析】分析系谱图可知,Ⅱ3患病,所以该遗传病不可能是伴Y遗传;Ⅱ1的母亲正常,所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病,由以上分析可知,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为bb,A错误;该遗传病有可能是常染色体显性遗传病,则Ⅱ1的基因型为Bb,B错误;该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XbY,C错误;Ⅱ1的母亲正常,所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病,所以Ⅱ1的基因型不可能为XBY,D正确。
9.对某种病患者的基因进行研究,发现患者的该基因中有的缺失了1个核苷酸对,有的替换了1个核苷酸对,该事实说明基因突变具有A。普遍性 B。随机性 C。不定向性 D.多害少利性【答案】C【解析】基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性;基因中有的缺失了1个核苷酸对,有的替换了1个核苷酸对,说明基因突变具有不定向性或多方向性,C正确。
10.经诱变、筛选得到几种基因A与基因B突变的酵母菌突变体,它们的蛋白质分泌过程异常,如下图所示。下列叙述不正确的是A。出现不同突变体说明基因突变具有随机性 B.可用同位素标记法研究蛋白质的分泌过程C.A、B基因双突变体蛋白质沉积在高尔基体 D。A、B基因的突变会影响细胞膜蛋白的更新【答案】C【解析】分析题图可知,正常细胞中,蛋白质经过内质网加工后由囊泡运输到高尔基体,高尔基体加工后再由囊泡运输到细胞膜最终胞吐出细胞,而A基因突变体蛋白沉积在内质网,B基因突变体蛋白沉积在高尔基体。出现不同突变体说明基因突变具有随机性,A正确;可用同位素标记法研究蛋白质的分泌过程,B正确;A基因突变体蛋白沉积在内质网,B基因突变体蛋白沉积在高尔基体,因此A、B基因双突变体蛋白质沉积在内质网,C错误;A基因突变体蛋白沉积在内质网,B基因突变体蛋白沉积在高尔基体,这样会影响细胞膜蛋白的更新,D正确。
11.研究发现,直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗,会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达,诱发癌细胞凋亡;而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白,能有效排出姜黄素,从而逃避凋亡,并增殖分化形成癌细胞。下列说法不正确的是A.肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同B.肿瘤干细胞的增殖及姜黄素的排出都需要消耗ATPC。编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因D.用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡【答案】C【解析】由于基因的选择性表达,肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同,A正确;肿瘤干细胞的增殖及姜黄素的排出均为耗能的过程,都需要消耗ATP,B正确;BAX蛋白为凋亡蛋白,与细胞凋亡有关,故控制其合成的基因不属于原癌基因,C错误;姜黄素能诱发癌细胞凋亡,而ABCG2蛋白,能有效排出姜黄素,从而逃避凋亡,用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡,D正确.
12.扁豆具有多种外皮性状,是由同一基因位点的多个不同基因控制的,将纯种不同性状的变动杂交得到F1,然后自交得到F2,结果如表。据表判断不正确的是A。一株扁豆的外皮性状由多对等位基因控制 B.光面扁豆自交后代不会出现性状分离C。亲本麻面A和斑点B杂交后代全为麻面A D。控制斑点A和B的基因是共显性关系【答案】A【解析】由表格信息可知,麻面A×麻面B,后代全是麻面A,自交得到子二代,麻面A:麻面B=3:1,说明麻面A对麻面B是显性性状,受一对等位基因控制,且亲本是纯合子;麻面B×斑点A(或B),子代全是全部麻面B,子一代自交得到子二代,麻面B:斑点A(或B)=3:1,说明麻面B对斑点A(B)是显性性状,受一对等位基因控制,且亲本是纯合子;斑点A×斑点B,子一代是斑点A、B混合,子一代自交子二代斑点A:斑点A、B混合:斑点B=1:2:1,说明是控制斑点A和B的基因是共显性,是由一对等位基因控制,且亲本是纯合子;斑点A(或B)×光面,子一代全部斑点A(或B),子一代自交得到子二代,斑点A(或B):光面=3:1,说明斑点A(B)对光面是显性性状,由一对等位基因控制,且亲本属于纯合子。由分析可知,扁豆的多种外皮性状由一对等位基因控制,各种等位基因属于复等位基因,A错误;由分析可知,光面扁豆是隐性性状,自交后代不会出现性状分离,B正确;由分析麻面A对麻面B是显性,麻面B对斑点B是显性,因此麻面A对斑点B是显性,因此亲本麻面A和斑点B杂交后代全为麻面A,C正确;由分析可知,控制斑点A和B的基因是共显性,D正确。
13.只蝴蝶的性别决定为ZW型,有一种极为罕见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示,据此分析下列说法错误的是A.由图可推断,决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上B.过程Ⅰ依赖了细胞膜具有流动性的特点,也体现了细胞膜信息交流的功能C.过程Ⅰ存在基因重组,过程Ⅱ存在染色体变异,只有后者可以用显微镜观察D。若阴阳蝶能产生配子,雌配子正常,雄配子只有一半是正常的【答案】C【解析】由于W染色体丢失后为雄性一半,所以决定蝴蝶雌性生殖器官发育的基因可能位于W染色体上,A正确;过程Ⅰ表示受精作用,体现了细胞膜信息交流的功能,依赖于细胞膜的流动性,B正确;过程Ⅰ表示受精作用,该过程中不存在基因重组,过程Ⅱ存在染色体变异,该变异可以用显微镜观察,C错误;若阴阳蝶能产生配子,雌配子正常,雄配子只有一半是正常的,D正确。
14.如图为细胞内某基因(15N标记)局部结构示意图,A占全部碱基的20%,下列说法错误的是A。维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键B。在无变异条件下,该基因的碱基的比值为C.限制性核酸内切酶作用①部位,DNA解旋酶作用于②部位D。将该基因置于15N培养液中复制3次后,含15N的脱氧核苷酸链占【答案】D【解析】每条链上的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对,可见磷酸二酯键和氢键对于维持DNA双螺旋结构有重要作用,A正确;该基因中A占全部碱基的20%,根据碱基互补配对原则,T=A=20%,C=G=50%−20%=30%,所以该基因的碱基的比值为,B正确;分析题图可知,图为细胞内某基因(15N标记)结构示意图,其中①为磷酸二酯键,是限制酶、DNA连接酶、DNA聚合酶的作用位点;②为氢键,是解旋酶的作用位点,C正确;将该基因置于15N培养液中复制3次后得到8个DNA,即16条脱氧核苷酸链,其中只有2条链含15N,因此含15N的脱氧核苷酸链占7/8,D错误.
15.如图所示为甘蔗一个叶肉细胞内的系列反应过程,下列有关说法正确的是A。过程①中类胡萝卜素主要吸收的是红光和蓝紫光B.过程②只发生在叶绿体基质,过程③只发生在线粒体C.过程③释放的能量大部分储存于ATP中D.过程④一般与吸能反应相联系【答案】D【解析】根据题意和图示分析可知,①光反应中光能转化为ATP的过程,发生在类囊体薄膜上;②是ATP为三碳化合物的还原过程供能合成有机物的过程,发生在叶绿体的基质中;③是有机物氧化分解释放能量的过程,发生在细胞中;④ATP水解释放能量的过程,发生在细胞中。过程①中叶绿素主要吸收的是红光和蓝紫光,类胡萝卜素主要吸收的是蓝紫光,A错误;过程②只发生在叶绿体基质,过程③是有机物氧化分解释放能量的过程,发生在细胞质基质、线粒体,B错误;过程③释放的能量大部分以热能形式散失,少部分储存于ATP中,C错误;过程④ATP水解释放能量,所以一般与吸能反应相联系,D正确.
16.用3H标记玉米(2n=20)花粉粒细胞的DNA分子双链,再将该花粉粒细胞转入不含3H的普通培养基中培养,培养过程中加入秋水仙素(加入时间如图所示)。下图是该过程中核DNA含量变化示意图,则相关叙述正确的是A。秋水仙素可抑制分裂后期纺锤体的形成B。d点时细胞内每条染色体均带有3H标记C.通常情况下e点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.e-f阶段细胞内可能发生基因重组【答案】C【解析】分析题图可知,玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株的过程属于单倍体育种,图示该过程中某时段细胞核DNA含量变化,其中ab、ef段都表示有丝分裂前期、中期和后期;cd段表示有丝分裂中后期;gh段表示后期.秋水仙素可抑制分裂前期纺锤体的形成,A错误;花粉细胞转入不含3H的普通培养基中培养,进行有丝分裂.a点之前,细胞中的DNA进行了1次复制,所以细胞内每条染色体均含3H;到c段时,细胞中的DNA已经进行了2次复制,根据DNA半保留复制特点,此时细胞中含3H的核DNA分子占总数的比例为1/2,d点,每条染色体上都含有两条染色单体,只有一条染色单体上含有3H,B错误;e点后的细胞为纯合体,各染色体组的基因组成完全相同,C正确;e~f表示有丝分裂过程,该过程中细胞内不会发生基因重组,因为基因重组发生在减数分裂过程中,D错误。17.节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如图所示的实验.下列推测不合理的是A。节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的,其遗传方式遵循基因的自由组合定律B.实验一中,F2正常株的基因型为A_B_,其中纯合子占1/9C。若aaB_为雌株,则实验二中,亲本正常株的基因型为AaBB,F1正常株的基因型也为AaBBD。实验一中F1正常株测交结果为全雌株:正常株:全雄株=1:2:1【答案】B【解析】实验一全雌株与全雄株杂交,F1全正常株,F2代的分离比接近3:10:3,共16个组合,可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的,遵循基因的自由组合定律,同时说明F1是双杂合子。实验二中亲本为纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交,后代性状分离比为1:1,因此,亲本正常株有一对基因纯合,一对基因杂合,即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB.实验一全雌株与全雄株杂交,F1全正常株,F2代的分离比接近3:10:3,可以改写成3:9:1:3,说明节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的,其遗传方式遵循基因的自由组合定律,A正确;实验一中,F2正常株的基因型为A_B_和aabb,其中纯合子占1/5,B错误;由题意知,实验二中,全雌株是纯合的,因此基因型aaBB,子一代出现1:1的分离比,相当于一对等位基因的测交实验,因此亲本正常株的基因型为AaBB,F1正常株的基因型也为AaBB,C正确;由分析知,F1是双杂合子,基因型为AaBb,测交后代的基因型是AaBb:aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:1,其中AaBb和aabb表现为正常株,Aabb表现为雄株,aaBb表现为雌株,因此,实验一中F1正常株测交结果为全雌株:正常株:全雄株=1:2:1,D正确。
18.图中改变坐标,曲线的变化最大的是A.①将横坐标的“光照强度”改为“物质浓度",纵坐标“光合速率”改为“运输速率"B.②将横坐标的“温度"改为“O2浓度”C。③将横坐标的“有丝分裂”改为“减数第二次分裂”D。④将横坐标的“温度”改为“pH”【答案】B【解析】运输速率与物质浓度的关系是在一定范围内,运输速率随物质浓度的增大而加快,当物质浓度增大到一定的值,运输速率不再加快,符合图①的曲线变化,A错误;呼吸强度与O2浓度的关系是在一定范围内,呼吸强度随O2浓度的增加而加强,当O2浓度增大到一定的值,呼吸强度不再增强,不符合②的曲线变化,B正确;减数第二次分裂过程中染色体数目加倍一次,减半一次,符合③的曲线变化,C错误;酶活性与pH的关系是在最适pH下酶的活性最强,当pH低于最适pH,酶活性随pH的增加而加强,当pH高于最适pH,酶活性随pH的增加而减弱,符合④的曲线变化,D错误。
19.下列关于遗传问题的有关叙述中,正确的是A。红花与白花杂交,F1代全为红花,支持了孟德尔的遗传规律B.YyRr产生的配子类型及比例一定是YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1C。进行两对相对性状的杂交实验,F2中与亲本表现型不同的个体占3/8D.若A、a基因位于XY的同源区段,则A、a基因控制的性状与性别相关联【答案】D【解析】孟德尔遗传实验假设性状是由遗传因子控制的,遗传因子互不融合,在体细胞中成对存在,成对的遗传因子在形成配子时分离,受精时成单的遗传因子恢复成对状态,F1应只表现出显性性状,F1自交后代应出现性状分离,因而是需要看F2代是否出现性状分离才能支持孟德尔的遗传规律,A错误;如果Y、y与R、r位于同一对同源染色体体,它们发生连锁遗传,产生的配子可能只有两种,比例为1:1,如果发生了交叉互换,则产生四种配子但比例不是1:1:1:1,B错误;当具有两对相对性状的显性纯合亲本(AABB)与隐性纯合亲本(aabb)杂交时,F2中与亲本表现型不同的个体才占3/8,而如果是AAbb与aaBB为亲本杂交,则F2中与亲本表现型不同的个体占5/8,C错误;Aa基因位于XY的同源区段,控制的性状与性别相关联,D正确。
20.下图表示某些细菌合成精氨酸的途径,从图中可以得出的结论是A。若产生中间产物Ⅰ依赖突变型细菌,则可能是酶1基因发生突变B.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上C。这些细菌其精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的D。若酶1基因不表达,则酶2基因和酶3基因也不表达【答案】A【解析】中间产物Ⅰ依赖突变型细菌,只有在培养基中添加中间产物Ⅰ才能合成精氨酸,说明突变体不能合成中间产物Ⅰ,因此可能是酶1基因发生突变,A正确;细菌属于原核生物,没有同源染色体,B错误;由题图可知,精氨酸的合成是由3个基因共同控制的,但细菌属于原核生物没有染色体,而等位基因位于同源染色体的相同位置上,C错误;酶1基因不表达,不影响酶2基因和酶3基因的表达,D错误。二、综合题:共2题21.玉米为雌雄同株异花植物,非糯性基因(H)对糯性基因(h)是显性,植株紫色基因(F)对植株绿色基因(f)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。现欲通过若干非糯性绿株和糯性紫株杂种培育非糯性紫株,回答下列问题:(1)进行玉米人工杂交时,需要在花蕾期对雌花进行
等操作。(2)采用一定剂量X射线处理非糯性绿株杂种玉米的雄蕊,然后将其花粉授于本株雌蕊上,发现子代出现非糯紫株玉米.因为在农业生产上种植的玉米都是杂种,因此可用
法选出非糯性紫株的杂合个体。(3)为了达到长期快速培育非糯紫株玉米杂交种的目的,科研人员设计了如下图所示方案.其中的处理方法B是指
,该方案所依据的育种原理主要是
。(4)在不抗虫的玉米(HhFf)中导入能控制合成毒素蛋白的D基因,自交子代出现非糯性不抗虫紫株:非糯性抗虫紫株:非糯性不抗虫绿株:非糯性抗虫绿株:糯性抗虫紫株:糯性抗虫绿株=3:6:1:2:3:1(减数分裂时不发生交叉互换),则相关基因在染色体上的位置关系如下图
所示。【答案】(1)套袋(2)测交(3)秋水仙素处理单倍体玉米幼苗
染色体变异(4)D【解析】(1)进行玉米人工杂交时,需要在花蕾期对雌花进行套袋处理,防止其他花粉干扰。(2)测交是用未知基因型的显性个体和隐性纯合体亲本交配,用以测定显性个体的基因类型.通过诱变育种,使非糯性绿株杂种玉米产生突变,绿色基因(f)突变为紫色基因(F),通过测交的方法来选出非糯性紫株的杂合个体。(3)想保证所结种子为要求的非糯紫株杂种,又要达到长期培育此杂种的目的,应首先用单倍体育种方法,在最短的时间获得HHff和hhFF两种基因型的个体,再杂交获得杂交种;杂交同时还要采用分开留种方法留种,来年再制杂种。所以方法A为花药离体培养,方法B为秋水仙素处理,使染色体数目加
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