国家开放大学《药用分析化学》形考任务1-3参考答案

国家开放大学《药用分析化学》形考任务1-3参考答案《药用分析化学》课程是国家开放大学开放教育药学（专科）专业、药品经营与管理（专科）专业的一门重要课程，在药学专业教学计划中占有重要的地位。课程编号：02573形考任务11.《药品生产质量管理规范》简称（）。A.GAPB.GMPC.GSPD.GLP2.普通玻璃电极不能用于测定pH10的溶液，这是因为（）。A.OH-离子在电极上响应B.Na+离子在电极上响应C.NH4+离子在电极上响应D.玻璃电极内阻太大3.某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是（）。A.烯烃B.醇C.酮D.芳香族化合物4.下面有关内标物的选择的叙述错误的是（）。A.内标物是试样中存在的物质B.加入内标物的量应接近与被测物质C.内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D.内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近,或几个被测组分色谱峰的中间,并与这些组分完全分离5.在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（）。A.正值B.负值C.无影响D.影响6.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。A.1:1B.2:1C.1:3D.1:27.在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（）。A.纯水B.浓硫酸C.液氨D.甲基异丁酮8.下列对永停滴定法的叙述错误的是（）。A.滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图B.滴定装置使用双铂电极系统C.滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D.要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对9.在紫外可见光区有吸收的化合物是（）。A.CH3—CH2—CH3B.CH3—CH2—OHC.CH2=CH—CH2—CH=CH2D.CH3—CH=CH—CH=CH—CH310.用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45s，正戊烷为2.35min，丙酮为2.45min，则相对保留值r2,1为（）。A.0.96B.1.04C.0.94D.1.0611.高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（）。A.流动相粘度大B.柱前压力高C.流速比气相色谱的快D.柱温低12.紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（）。A.400~760nmB.200~400nmC.200~760nmD.10~200nm13.以下关于偶然误差的叙述正确的是（）。A.大小误差出现的几率相等B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差D.负误差出现的几率大于正误差14.对理论塔板高度没有影响的因素是（）。A.填料的粒度、均匀程度B.柱长C.固定相液膜厚度D.载气流速15.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提16.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（）。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸钠17.下面有关荧光分析法错误的叙述是（）。A.以紫外或可见光作为激发源B.所发射的荧光波长较激发光波长要长C.应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D.主要优点是测定灵敏度高和选择性好18.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（）。A.保存值B.扩散速度C.分配比D.理论塔板数19.用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（）。A.罗丹明BB.荧光黄C.曙红D.甲基紫20.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）。A.添加Br-B.生成NO+•BrC.生成HBrD.生成Br221.在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（）。A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限22.下面有关红外分光光度法的说法错误的是（）。A.文献上常用缩写“IR”表示B.是分子结构研究的重要手段C.较少用于定量分析方面D.因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单23.根据有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（）。A.2.005B.2.006C.2.015D.2.01624.用0.1mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1NaA（HA的pKa=9.30），对此滴定适用的指示剂为（）。A.酚酞(pKin=9.1)B.酚红(pKin=8.0)C.中性红(pin=7.4)D.甲基红(pKin=5.1)25.下列误差中属于偶然误差的是（）。A.温度波动引入的误差B.指示剂不合适引入的误差C.滴定反应不完全引入的误差D.试剂纯度不符合要求引入的误差26.KCaY2-=1010.69，当pH=9.0时，lgαY(H)=1.29，则KCaY2-等于（）。A.101.29B.0-9.40C.1010.69D.109.4027.下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（）。A.HCN;CN-B.H2PO4C.NH3;NHD.H2CO3;CO28.定量分析要求误差（）。A.等于零B.在允许范围内C.越小越好D.不易确定29.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）。A.化学计量点B.滴定等当点C.滴定终点D.滴定分析30.下列各数中，有效数字位数为四位的是（）。A.[H+]=0.0003mol/LB.pH=10.42C.9.62D.2.4×10331.下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（）。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.邻苯二甲酸氢钾32.重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。A.3倍B.1/3C.1/6D.6倍33.在色谱法中，把组分从进样到柱后出现浓度最大值的时间间隔，定义为该组分的（）。A.保留时间B.死时间C.调整保留时间D.保留体积34.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（）。A.50ml量简B.50ml移液管C.50ml滴定管D.50ml量瓶

35.pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（）。A.内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的H+活度不同D.内外参比电极不一样36.在电位滴定中，以E／V－V(E为电位，V位滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。A.曲线的最大斜率点B.曲线的最小斜率点C.曲线的斜率为零时的点D.∆E/∆V为零时的点37.在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为（）。A.离解常数B.络合常数C.分配系数D.容量因子38.衡量色谱柱柱效能的指标是（）。A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数39.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法40.下列说法不正确的是（）。A.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们Rf值之比为2:1B.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1:2C.两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们Rf值之比为3:2D.薄层色谱的Rf值，即为样品在展开剂中停留时间的分数41.荧光分光光度计常用的光源是（）。A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒42.红外光谱图中1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是（）。A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基43.某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，试指出该吸收跃迁类型是（）。A.neq\o\ac(○,R)π*B.neq\o\ac(○,R)σ*C.πeq\o\ac(○,R)π*D.σeq\o\ac(○,R)σ*44.在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动，原因是（）。A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强45.气相色谱中，能用于定性的色谱参数是（）。A.理论塔板数B.色谐峰面积C.谱峰高D.保留时间46.在其它条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近峰的分离度将（）。A.减少为原来的1/2B.增加1倍C.增加2倍D.增加22倍47.用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是（）。A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响48.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于（）。A.2B.3C.4D.549.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）。A.透光率B.测定波长C.狭缝宽度D.吸光度50.减少分析测定中偶然误差的方法为（）。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验次数形考任务21.有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。A.可能是生产过程中引入的B.可能是在贮藏过程中产生的C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示2.巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。A.1,3-二酰亚胺基团B.芳伯氨基C.杂环D.双键3.下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。A.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠C.苯佐卡因D.地西泮4.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。A.VWC×B.CWV×C.VCW×D.WCV5.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.杂质是指药物中的有毒物质6.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因7.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞8.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。A.间氨基酚B.对氨基酚C.对氯酚D.对氨基苯甲酸9.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg10.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。A.巴比妥B.司可巴比妥C.含硫巴比妥D.苯巴比妥11.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。A.盐酸氯丙嗪B.异烟肼C.尼可刹米D.麻黄碱12.在药物生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又容易积蓄中毒的重金属杂质是（）。A.银B.铅C.汞D.铜13.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。A.1.5B.3.5C.7.5D.9.514.下列药物中，可采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。A.阿司匹林B.异烟肼C.地西泮D.苯佐卡因15.下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥（）。A.与溴试液反应，溴试液退色B.与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物C.与铜盐反应，生成绿色沉淀D.与三氯化铁反应，生成紫色化合物16.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是（）。A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒C.使供试品易于溶解D.控制pH值17.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。A.巴比妥B.苯巴比妥C.含硫巴比妥D.司可巴比妥18.阿司匹林中的特殊杂质是（）。A.水杨酸B.苯基丙二酰脉C.间氨基酚D.对氯苯氧已丁酸19.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。A.奋乃静B.盐酸异丙嗪C.尼可刹米D.肾上腺素20.药物中的重金属是指（）。A.Pb2+B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质21.异烟肼不具有的性质和反应是（）。A.还原性B.与芳醛缩合呈色反应C.弱碱性D.重氮化-偶合反应22.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为（）。A.紫色B.蓝色C.绿色D.黄色23.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（A）。A.AB.AC.A×715×D.A24.以下常用于鉴别盐酸普鲁卡因的反应是（）。A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应25.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）。A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法26.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。A.酚羟基B.1,3-二酰亚胺基团C.芳伯氨基D.酯键27.铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去（）个电子显红色，失去2个电子红色消褪。A.1B.2C.3D.428.具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（）反应，生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为（4～6），在强酸性溶液中配位化合物分解。A.三氯化铁B.二氧化亚铁C.氯化铁D.亚硝酸钠29.检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（）。A.硫酸铁铵B.氯化钡C.硝酸镀D.溴化汞30.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（）。A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠31.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）。A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性32.在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫红色物的药物是（）。A.异烟肼B.肾上腺素C.苯巴比妥D.盐酸利多卡因33.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）。A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.司可巴比妥34.三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（）。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性35.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光36.检查药物中重金属杂质应使用的试剂是（）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡37.下列杂质中属于信号杂质的是（）。A.氯化物B.重金属C.砷盐D.氰化物38.异烟肼的酰肼基具有（）。A.分解性B.氧化性C.水解性D.还原性39.阿司匹林含量测定，表述正确的是（）。A.采用非水溶液滴定法B.原理是阿司匹林分子结构中的游离羧基具有--定酸性，可与碱定量反应C.永停法指示终点D.按吸收系数法计算含量40.中国药典中地西泮原料药中2-甲氨基-5氯苯酮的检查方法是（）。A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.沉淀法41.测定异烟肼含量使用的滴定液是（）。A.高氯酸滴定液B.溴酸钾滴定液C.硫酸铈滴定液D.硫代硫酸钠滴定液42.检查杂质氯化物时应使用试剂是（）。A.硝酸银B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡43.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法，可用于检查的杂质是（）。A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐44.鉴别药用司可巴比妥钠的实验是（）。A.加碘试液，试液的棕黄色消失B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀45.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀的实验，可用于鉴别（）。A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星46.采用非水溶液滴定法测定地西泮所用的指示剂是（）。A.荧光黄B.结晶紫C.邻二氨菲D.酚酞47.采用非水碱量法测定盐酸氯丙嗪的含量，使用的滴定液是（）。A.高氯酸滴定液B.溴酸钾滴定液C.硫酸铈滴定液D.硫代硫酸钠滴定液48.检查杂质易炭化物时应使用试剂是（）。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡49.取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml,加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228℃～232℃。此方法鉴别的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星50.采用铈量法测定硝苯地平的含量，所用的指示剂是（）。A.荧光黄B.结晶紫C.邻二氮菲D.酚酞形考任务31.酸性染料比色法适用于含量较低的哪一种药物制剂的定量分析（生物碱）。A.生物碱B.抗生素C.维生素D.甾体类激素2.维生素A的含量用生物效价表示，其效价单位是（IU/g）。A.IUB.IU/mlC.IU/gD.ml3.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应（2,4-二硝基苯肼）。A.四氮唑盐B.三氯化铁C.重氮盐D.2,4-二硝基苯肼4.生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用下列哪一种滴定液直接滴定（高氯酸）。A.高氯酸B.硫酸C.盐酸D.碳酸5.托烷生物碱的反应（Vitali反应）所鉴别的药物是（硫酸阿托品）。A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品6.四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定（醋酸可的松）。A.甲睾酮B.醋酸可的松C.雌二醇D.黄体酮7.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，需加入醋酸汞，其目的是（消除氢卤酸根的影响）。A.增加酸性B.消除氢卤酸根的影响C.除去杂质干扰D.消除微量水分影响8.可用Kober反应进行含量测定的药物为（雌激素）。A.链霉素B.雌激素C.维生素CD.皮质激素9.青霉素具有下列哪类性质（旋光性）。A.碱性B.无紫外吸收C.不与氨制硝酸银作用D.旋光性10.提取中和法最常用的碱化试剂为（氨水）。A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.氯化铵D.氨水11.测定维生素Ｃ注射液的含量时，为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定需加入哪一种物质做掩蔽剂（丙酮）。A.丙醛B.三乙醇胺C.邻二氨菲D.丙酮12.下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（维生素B1）。A.维生素AB.维生素CC.维生素B1D.维生素E13.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（买呀酚反应）。A.麦芽酚反应B.硫酸-硝酸呈色反应C.有N-甲基葡萄糖胺反应D.茚三酮反应14.排除片剂中糖类的干扰的方法不包括（提取中合法）。A.改用弱氧化剂滴定B.氧化破坏法C.过滤除去法D.提取中和法15.中药制剂分析常用的提取方法不包括（生产沉淀法）。A.萃取法B.冷浸法C.回流提取法D.生成沉淀法16.关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法）。A.在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别B.紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法C.化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应D.生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别17.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（酸性燃料以分子状态存在）。A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以分子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在18.甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）鉴别的药物是（盐酸吗啡）。A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品19.以下属于盐酸四环素的检查项目的是（有关物质和杂质吸光度）。A.聚合物B.生育酚C.酮体D.有关物质和杂质吸光度20.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是（）。A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡D.硫酸奎宁21.以下不属于盐酸吗啡需检查的杂质项目是（）。A.阿扑吗啡B.罂粟酸C.可待因D.马钱子碱22.下列药物中，可用双缩脲反应鉴别的是（）。A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品23.检查硫酸阿托品中特殊杂质莨菪碱的方法是（）。A.比色法B.旋光度法C.比浊法D.紫外分光光度法24.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）。A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除注射液中抗氧剂的干扰D.使反应完全25.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素E26.下列药物能与菲林试剂反应的是（）。A.地塞米松B.雌二醇C.两者均可D.两者均不可27.雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料。A.四氮唑盐B.重氮苯磺酸盐C.亚硝酸铁氰化钠D.重氮化偶氮试剂28.采用四氮唑比色法测定甾体激素含量时用（）做溶剂。A.95%乙醇B.无水乙醇C.冰醋酸D.水29.下列化合物可呈茚三酮反应的是（）。A.四环素B.链霉素C.青霉素D.金霉素30.可用铁酚试剂比色法测定的药物是（）。A.地塞米松B.雌二醇C.两者均可D.两者均不可31.下列关于庆大霉素的叙述，正确的是（）。A.在紫外区有吸收B.可发生麦芽酚反应C.可发生坂口反应D.有N_甲基葡萄糖胺反应32.片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）。A.5片B.10片C.15片D.20片33.新中国成立以来至今（2023年），我国共出版了（）版《中国药典》。A.7B.9C.10D.1134.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法35.药物制剂的杂质检查中，正确的叙述是（）。A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主