慧眼识别药物质量智慧树知到课后章节答案2023年下山东药品食品职业学院

慧眼识别药物质量智慧树知到课后章节答案2023年下山东药品食品职业学院山东药品食品职业学院

第一章测试

《中国药典》(2015年版)规定，称取“2.00g”系指（）

A:称取重量可为1.995~2.005gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取量量可为1.9995~2.0005gD:称取重量可为1.5~2.5g

答案:称取重量可为1.995~2.005g

按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为()

A:盐酸滴定液（0.1520M）B:0.1520M盐酸滴定液C:盐酸滴定液（0.1524mol/L）D:盐酸滴定液（0.1520M/L）

答案:盐酸滴定液（0.1524mol/L）

关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）

A:附录B:凡例C:正文D:通则

答案:通则

美国药典缩写是（）

A:SUPB:USPC:AMPD:BP

答案:USP

试验时的温度，未注明者，指在（）下进行

A:25～28℃B:20～30℃C:25℃D:10～30℃

答案:10～30℃

水浴温度，除另有规定外，均指（）

A:98-100℃B:10-30℃C:40-50℃D:70-80℃

答案:98-100℃

缩写Ph.Eup代表（）

A:英国药典B:美国药典C:国际药典D:欧洲药典

答案:欧洲药典

下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（）

A:药材和饮片B:成方制剂及单味制剂C:提取物D:药用辅料

答案:药用辅料

药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）

A:95%(ml/ml)乙醇B:95%(g/g)乙醇C:无水乙醇D:95%(g/ml)乙醇

答案:95%(ml/ml)乙醇

药典规定的质量标准是对药品质量的（）

A:最高要求B:一般要求C:内部要求D:最低要求

答案:最低要求

第二章测试

下列剂型哪个不是片剂剂型（）

A:泡腾片B:肠溶片C:咀嚼片D:舌下片E:注射用无菌粉末

答案:注射用无菌粉末

下列不属于物理常数的是（）

A:折光率B:比旋度C:相对密度D:吸收系数E:旋光度

答案:旋光度

在片剂重量差异检查中，取药片的数量为()

A:15片B:5片C:10片D:30片E:20片

答案:20片

片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为()

A:30℃B:室温C:37℃±0.5℃D:37℃±1℃E:25℃±0.5℃

答案:37℃±1℃

片剂中的糖类赋形剂对下列（）定量方法产生干扰

A:红外分光光度法B:紫外-可见分光光度法C:非水碱量法D:氧化还原法E:酸碱滴定法

答案:氧化还原法

重量差异检查法中，平均片重0.30g以下时，重量差异限度为

A:±3.5%B:±5%C:±12%D:±7.5%E:±10%

答案:±7.5%

泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。

A:对B:错

答案:错

片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。

A:错B:对

答案:错

凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。

A:错B:对

答案:错

原始记录要求随时及时记录，严禁事先记录、补记录或转抄记录

A:对B:错

答案:对

第三章测试

通过进行（）检查保证注射用无菌粉末的装量一致，从而保证用药剂量的准确性

A:重量差异B:装量C:装量差异D:最低装量

答案:装量差异

进行装量差异检查时，如有1瓶不符合规定，应另取（）瓶复试，应符合规定。

A:10B:5C:20D:30

答案:10

注射剂进行含量测定时，一般首选（）。

A:高效液相色谱法B:气相色谱法C:容量分析法D:紫外分光光度法

答案:容量分析法

可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于（）μm。

A:10B:100C:20D:50

答案:50

注射剂中的抗氧剂会干扰（）。

A:酸碱滴定法B:配位滴定法C:沉淀滴定法D:氧化还原法

答案:氧化还原法

注射剂中常用（）作为等渗调节剂。

A:苯酚B:氯化钠C:三氯叔丁醇D:亚硫酸钠

答案:氯化钠

可见异物检查首选光散射法。

A:对B:错

答案:错

对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。

A:对B:错

答案:对

注射剂熔封或严封后不必进行灭菌。

A:对B:错

答案:错

注射剂配制所需的非水性溶剂常用植物油。

A:错B:对

答案:对

第四章测试

关于胶囊剂叙述错误的是()

A:可以内服也可以外用 B:较丸剂、片剂生物利用度要好C:药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D:胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 

答案:可以内服也可以外用 

不易制成软胶囊的药物是()

A:维生素E油液B:牡荆油C:维生素A油液D:维生素AD乳状液

答案:维生素AD乳状液

除另有规定外，片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末，每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25％者，应进行()

A:重量或装量差异检查B:可见异物检查C:含量均匀度检查D:崩解时限检查

答案:含量均匀度检查

控释胶囊每24小时用药次数为（）次，使用方便

A:2-3B:1-2C:3-4D:4-5

答案:1-2

胶囊剂应（）

A:整洁B:无异臭C:不得有黏结、变形、渗漏D:无囊壳破裂

答案:整洁;无异臭;不得有黏结、变形、渗漏;无囊壳破裂

胶囊剂可分为（），主要供口服用。

A:软胶囊B:缓释胶囊C:硬胶囊D:控释胶囊E:肠溶胶囊

答案:软胶囊;缓释胶囊;硬胶囊;控释胶囊;肠溶胶囊

囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

A:错B:对

答案:对

易风化、易潮解的药物一般不宜制成胶囊剂。

A:错B:对

答案:对

硬胶囊呈圆筒形，由上下配套的两节紧密套合而成，其大小用号码表示，可根据药物剂量的大小而选用。

A:错B:对

答案:对

软质囊材一般是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用辅料单独或混合制成。

A:对B:错

答案:对

第五章测试

颗粒剂的优点有哪些？（）

A:口感好B:稳定C:方便D:吸收快、显效迅速

答案:口感好;稳定;方便;吸收快、显效迅速

颗粒剂的缺点有哪些？（）

A:易潮解–对包装方法和材料要求高B:适口性稍差(与包衣剂相比)C:成本高D:机动性差–无法随证加减

答案:易潮解–对包装方法和材料要求高;适口性稍差(与包衣剂相比);成本高;机动性差–无法随证加减

小儿化痰止咳颗粒属于下列哪种剂型？（）

A:颗粒剂B:片剂C:膏剂D:注射剂

答案:颗粒剂

凡属挥发性原料药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的原料药物应遮光操作（）

A:错B:对

答案:对

、颗粒剂应干燥，颗粒均勻，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。（）

A:对B:错

答案:对

颗粒剂的微生物限度应符合要求。（）

A:对B:错

答案:对

混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不再进行溶化性检查。（）

A:错B:对

答案:对

进行检验主要检验性状、鉴别、检查、含量测定。（）

A:错B:对

答案:对

药品的性状观测和鉴别在药品分析中属首项工作（）

A:对B:错

答案:对

药品的性状反映了药品特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数。（）

A:对B:错

答案:对

第六章测试

氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

A:增溶B:防腐C:调节pH值D:助溶E:增加疗效

答案:调节pH值

影响滴眼剂药物吸收的错误表述是

A:生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收B:滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收C:增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收D:由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜E:药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

答案:增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

有关滴眼剂错误的叙述是

A:正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B:混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%C:药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D:滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液E:增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收

答案:混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

“药品检验报告书”必须有

A:检验者、送检者签名B:应有详细的实验记录C:检验者、复核者签名和负责人签名或盖章D:送检人签名和送检日期E:送检单位公章

答案:检验者、复核者签名和负责人签名或盖章

有关滴眼剂的正确表述是

A:药物只能通过角膜吸收B:滴眼剂不加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂C:滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D:适当减少粘度，可使药物在眼内停留时间延长E:滴眼剂通常要求进行热原检查

答案:滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

关于眼用制剂的说法，正确的是

A:用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂B:滴眼液应与泪液等渗C:为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围D:增大滴眼液的黏度，有利于提高药效E:混悬型滴眼液用前需充分混匀

答案:滴眼液应与泪液等渗;为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围;增大滴眼液的黏度，有利于提高药效;混悬型滴眼液用前需充分混匀

滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以

A:增加药液与眼的接触时间B:增大液滴C:减小液滴D:滴眼时减少流泪E:减轻眼的炎症

答案:增加药液与眼的接触时间

下列属于眼用液体制剂的是

A:滴眼剂B:眼用凝肢剂C:洗眼剂D:眼内注射溶液E:眼膏剂

答案:滴眼剂;洗眼剂;眼内注射溶液

关于滴眼剂的叙述正确的是

A:可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物B:主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备C:主要通过角膜和结膜吸收D:采用无菌操作法制备,可加入抑菌剂E:滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液

答案:可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物;主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备;主要通过角膜和结膜吸收

下列属于眼用制剂的质量检查的是

A:灭菌B:释放度C:渗透压摩尔浓度D:无菌E:装量

答案:渗透压摩尔浓度;无菌;装量

滴眼剂是由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂，可分为溶液、混悬液或乳状液。

A:对B:错

答案:对

第七章测试

糖浆剂中含蔗糖量应不低于（）

A:65%(g/ml)B:35%(g/ml)C:45%(g/ml)D:55%(g/ml)

答案:45%(g/ml)

糖浆剂中的水影响（）

A:非水滴定B:沉淀滴定C:酸碱滴定D:氧化还原滴定

答案:非水滴定

糖浆剂中的糖会影响（）

A:酸碱滴定B:氧化还原滴定C:非水滴定D:沉淀滴定

答案:氧化还原滴定

单剂量灌装的糖浆剂装量检查时，应取供试品（）支

A:6B:10C:3D:5

答案:5

易挥发液体的相对密度测定采用（）方法

A:比重瓶法B:容量法C:重量法D:韦氏比重秤法

答案:韦氏比重秤法

酸度计通常以（）为指示电极

A:饱和甘汞电极B:银-氯化银电极C:玻璃电极D:氢电极

答案:玻璃电极

纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。（）

A:对B:错

答案:对

糖浆剂进行【装量】检查时，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的90%。（）

A:对B:错

答案:错

糖浆剂的分析步骤为性状→鉴别→