高三生物一轮复习课件【知识精研+拓展提升】基因在染色体上和伴性遗传

第20讲基因在染色体上和伴性遗传（第1课时）知识内容及要求核心素养最新考点1.伴性遗传（Ⅱ）2.人类遗传病的类型（Ⅰ）3.人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）4.人类基因组计划及意义（Ⅰ）5.实验：调查常见的人类遗传病生命观念从伴性遗传特点分析建立进化与适应的观点科学思维伴性遗传规律及人类遗传病比较科学探究人类遗传病的调查、基因定位的遗传实验社会责任了解人类遗传病、关注人体健康基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和_________在配子形成和受精过程中，__________相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自____，一个来自____一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的__________自由组合_____________自由组合《金版》P102摩尔根他的果蝇2.基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇杂交实验)(1)选材原因：果蝇具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。（P30）(2)研究方法：假说—演绎法。项目假说—演绎法类比推理法原理在提出问题、做出假设的基础上演绎推理并设计实验，得出结论将未知的和已知的做比较，根据结果的一致性推理并得到结论结论具有逻辑必然性，是科学结论，一定正确不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确实例孟德尔发现两大定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”萨顿假说：根据基因和染色体行为存在明显的平行关系推出基因在染色体上1．基因与染色体行为存在着明显的平行关系，下列不能为这一观点提供证据的是(

)A．基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B．基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C．基因不仅仅在细胞核中，也存在于叶绿体、线粒体等细胞器中D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此2．下列说法错误的是（

）A．萨顿根据基因和染色体行为存在明显的平行关系推出基因在染色体上，运用了假说—演绎法B．类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验C．孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验都运用了假说—演绎法D．假说—演绎法是在提出问题，做出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论，具有逻辑必然性，是科学结论CA二、基因在染色体上的证据：摩尔根--果蝇杂交实验观察现象为什么白眼性状总是与性别相关联？分析问题发现问题提出假说控制果蝇红眼、白眼的基因只位于

染色体上，

染色体上无相应的等位基因。WWw演绎推理实验验证得出结论设计

测交

实验，选择F1中的红眼雌蝇和白眼雄蝇交配，根据假说，理论上子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=

1：1：1：1

。进行

测交

实验，并统计子代的性状比例，若红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1：1：1：1，则预期结果与实际结果一致，假说成立。控制果蝇红眼、白眼的基因

只位于X染色体上

。P XWXw × XwY ↓F1

XWXw

XwXw

XWY

XwY 1

∶

1

∶

1

∶

13．摩尔根运用了假说—演绎法证明基因在染色体上。下列相关叙述错误的是(

)A．“为什么F2只有雄果蝇有白眼性状?”属于摩尔根提出的问题之一B．“白眼基因是隐性基因，只位于X染色体上”属于摩尔根假说的内容C．摩尔根根据假说进行演绎推理，解释了F2中雌、雄果蝇的性状表现D．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验4．

摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与雄性白眼突变体杂交实验中，能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B．F1自由交配，后代出现性状分离，红眼：白眼的比例为3:1C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性CD基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因2.摩尔根又进一步研究：1.摩尔根的果蝇杂交实验证明：基因在染色体上3.现代分子生物学技术利用特定分子能与特定基因结合的方法,结合荧光标记技术,测定基因在染色体上的位置。课本P305．下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 (

)A．萨顿提出基因在染色体上的假说缺乏实验证据B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C．测定基因在染色体上呈线性排列的方法是荧光标记法D．细胞中的基因都位于染色体上，一条染色体上有许多个基因

D一、人类探明基因神秘踪迹的历程萨顿研究蝗虫精、卵细胞形成过程摩尔根果蝇杂交实验提出假说：基因在染色体上孟德尔豌豆杂交实验发现遗传因子（基因）假说—演绎法类比推理假说—演绎法基因在染色体上呈线性排列证明：基因在染色体上（三）孟德尔遗传规律的现代解释:MI后期，同源染色体发生分离，位于同源染色体上的等位基因发生分离；非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。个体配子种类基因分离定律的实质：

（时期），位于

染色体上的

分离。基因自由组合定律的实质：

（时期），位于

染色体上的

自由组合。MI后期MI后期同源非同源等位基因非等位基因6、如图为某果蝇体细胞中的两对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，长翅基因（A）对残翅基因（a）为显性，三对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（

）A．焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列B．正常情况下Z、z和E、e这两对等位基因遵循基因的自由组合定律C．可选择纯合焦刚毛长翅♀×纯合直刚毛残翅♂获得F1，F1产生配子的过程体现了自由组合定律的实质D．E、e基因在减数分裂中会随姐妹染色单体片段交换，导致染色单体上非等位基因发生重组B1.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上（XBY、XbY看作纯合子）。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）C第20讲基因在染色体上和伴性遗传（第2课时）【考查内容】主要对遗传实验和遗传系谱图分析，计算和应用，以及基因定位的遗传设计1、伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。2、伴性遗传的类型及特点类型伴Y遗传

伴X染色体隐性遗传

伴X染色体显性遗传特点图解举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病患者全为男性,代代相传男患者多于女患者;交叉遗传;隔代遗传;女病父子病女患者多于男患者;交叉遗传;连续遗传;男病母女病《金版》P1031．下列关于伴性遗传的叙述，正确的是(

)A．伴X染色体隐性遗传病表现出隔代交叉遗传，女患者的父亲、儿子都是患者B．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常C．性染色体上的基因均与性别决定有关D．所有真核生物都具有性染色体，性染色体只存在于生殖细胞中A《金版》P107归纳点拨考点3遗传方式的判断（口诀）无中生有为隐性，隐性遗传找女病，父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传找男病，母女有正非伴性。(1)伴Y遗传(2)伴X隐性遗传(3)常染色体隐性遗传(4)伴X显性遗传(5)常染色体显性遗传(6)伴X显性遗传3．有一对表现正常的夫妻(Ⅲ-11、Ⅲ-12),丈夫的家族中有人患甲遗传病(相关基因用A、a表示),妻子的家族中有人患乙遗传病(相关基因用B、b表示)。已知该对夫妻均不带有对方家族的致病基因，两个家族的系谱图如下图所示。请回答下列相关问题。(1)甲病是

遗传病,乙病是

遗传病。(填染色体类型及显隐性)(2)丈夫的基因型是

,妻子的基因型是

。

(3)该对夫妻再生一个女孩患病的概率是

,生出患病男孩的概率是

。

常染色体隐性伴X染色体隐性AAXBY或AaXBYAAXBXb01/4

3.（2021·广东省适应性测试）下图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述正确的是（）B2.根据性状推断后代性别,指导生产实践(1)控制鸡的羽毛有横斑条纹(芦花)的基因只位于

染色体上。

(2)选育雌鸡的杂交设计:选择

雄鸡和

雌鸡杂交。

Z非芦花芦花知识点4、ZW型遗传方式5.牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？性反转，变的只是性状，其基因不变。由于母鸡的雄性激素分泌过多，从而性状表现为公鸡。5．鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是（）A．芦花雄鸡×非芦花雌鸡，后代全为芦花鸡B．一次交配能根据性状判断性别的杂交组合是芦花雄鸡×非芦花雌鸡C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2D．一只非芦花母鸡性反转成公鸡，让其与芦花母鸡交配，后代公鸡：母鸡=1:1C知识点5、围绕伴性遗传中的致死问题4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D2.（2019·全国卷Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C8．(分裂异常)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是()A．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体B．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C．与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常D．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体CX、Y染色体的结构分析Y非同源区段XY同源区段X非同源区段♀♂XYA、XYaXAYA、XAYaXaYA、XaYaXAY、XaYXAXA、XAXaXaXaXAXA、XAXaXaXa1、人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：

（1）某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，若用A、a基因表示，基因型共

种，分别是♀：

♂：

。

患病女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是

（2）控制人类外耳道多毛症的基因位于

区段，在X染色体上

（有或无）相应的等位基因。（3）一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，基因型共

种，分别是♀：

♂：

。

同源区段基因的遗传与性别有关联吗？

可选择哪一对杂交组合说明

1、(1)5XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY男孩都是患者，女孩都正常(携带者)

(2)D无（3）7XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa

有

如XaXa×XaYA后代中男性均为显性性状，女性均为隐性性状二、基因定位的遗传设计1.探究基因位于细胞核中还是位于细胞质中2.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)若不知性状的显隐关系时,利用正交和反交实验通过一代杂交实验进行判断:(2)若已知性状的显隐性,可通过一次杂交实验进行判断:选择纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交,

若在常染色体上

若在X染色体上P:aa(♀)×AA(♂)

P:XaXa×XAY

↓↓F1:Aa(全为显性)

F1:XAXaXaY

(♀为显性,♂为隐性)

3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上4.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上♀、♂均有显隐性性状♀有显、隐性性状、♂全显→常→XY同源(1)设计思