药士考试知识点汇总

注意：请在医师指导下应用，内容仅供参考！药士考试知识点汇总1、处方前记包括：医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。3、门诊药房实现大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法，病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。4、需特殊管理的药品如麻醉药品，需专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、册登记。5、将氨基酸溶液加入葡萄糖液中，确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入是配制均匀、细腻的肠外营养液的关键工序。6、肠外营养（TPN）现配现用。24小时输完，最多不超过48小时。如不立即使用，应将混合物置于4℃冰箱保存。7、易爆品、剧毒品必须专库保管，实行“五双”管理，即：双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账。8、易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。必备考点9、《中国药典》所收载的制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水。其中纯化水指为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何附加剂。10、合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧化剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠）和防腐剂。11、药物咨询服务的6个步骤依次为：明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。12、透皮治疗系统主要是经过皮肤进入血液系统从而发挥作用，避免口服用药造成的不良反应。13、用药后出现严重、危险的不良反应，应该及时就诊。例如：便秘持续时间超过3天；血压升高，会产生眩晕感，并出现头痛或视觉模糊、耳鸣、经常性的流鼻血；无论什么情况，服药后若出现眼部的病变，一定与医生联系。14、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物，如苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作引起的抽搐不易区别；用地高辛、普鲁卡因胺控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常，亦难于区别。15、药物方面因素：药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物治疗的有效性；机体方面因素：患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影响。16、他汀类药物与贝特类药物合用导致横纹肌溶解症。17、阿托品有抑制腺体分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而发生吸入性肺炎，能用于麻醉前给药。高频考点18、集中监测系统的优点：结果较自愿呈报制度监测结果可靠、漏报率低，可以计算ADR的发生率以及进行流行病学研究。缺点：耗资大，花费人力物力多，由于监测范围受限制，代表性不强，结果差异大。19、一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，称为增敏作用。例如排钾利尿药氢氯噻嗪可降低血钾浓度，使心脏对强心苷药物的敏感性增强，容易发生心律失常。20、老年人原则上不但使用最少的药物进行治疗，而且应用最低有效剂量开始治疗，或者是由小剂量逐渐加大以求找到最合适的剂量，一般采用成年人的1／2～2／3或3／4的剂量，最好是剂量个体化21、老年人用脂溶性药物时，脂肪成分增加，半衰期延长，血药浓度降低。22、妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。23、肾病患者选择抗生素时，可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类（尤以第三代头孢菌素肾毒性更小）。氨基糖苷类抗生素有肾毒性，不宜选用。24、钙拮抗剂通过改善冠状动脉血流和减少心肌耗氧起缓解心绞痛作用，对变异型心绞痛或以冠状动脉痉挛为主的心绞痛，钙拮抗剂是一线药物。25、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：XX沙坦。26、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。必备考点27、心衰患者伴有房性心动过速，治疗房性心动过速可考虑首选胺碘酮。28、卡马西平、丙戊酸钠、奥卡西平和拉莫三嗪属于用于治疗癫痫部分性发作的一线药物。29、静脉注射地西泮为癫痫持续状态的首选。30、常见促胃肠动力药有甲氧氯普胺、莫沙必利、多潘立酮。31、双胍类药主要代表药物有二甲双胍、苯乙双胍。药理作用：抑制肝糖原异生（脂肪、蛋白质变成葡萄糖），降低肝糖从细胞内输出到血液中，增加组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用。32、治疗痛风，常用药有非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱。如上述两类药效果差或不宜用时可考虑用糖皮质激素。33、缺铁性贫血中铁剂的选择以口服制剂为首选，亚铁制剂因铁吸收较高为首选。琥珀酸亚铁为口服亚铁制剂，右旋糖酐铁和山梨醇铁是三价铁制剂。34、鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用，可给人体造成伤害，对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则：①权衡利弊，最大获益；②目的明确，治疗有序；③医患沟通，知情同意；④治疗适度，规范合理；⑤熟知病情，因人而异；⑥不良反应，谨慎处理；⑦临床试验，积极鼓励。35、亚硝酸盐中毒救治原则及药物治疗：给予大剂量维生素C。维生素C作为还原剂，可促使高铁血蛋白还原成正常血红蛋白。最好与亚甲蓝同时使用。36、一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、实验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献。最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等；二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步加工产物。二次文献是管理和查找利用一次文献的工具，本身并不含有用户需要的详细情报资料。目录、索引、文摘、题录等形式的文献检索工具就是二次文献；三次文献指在合理利用一、二次文献的基础上，对一次文献的内容进行归纳、综合而写出的专著、综述、述评、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。37、丙硫氧嘧啶抑制乳儿甲状腺功能；氯霉素可引起新生儿骨髓抑制；苯妥英可引起乳儿眼球震颤；溴隐亭抑制乳汁分泌；阿司匹林影响乳儿血小板功能。38、为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。39、医疗用毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。40、四查：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性。41、一般处方不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量。42、注射液溶媒组成改变：因改变溶媒的性质而析出沉淀，某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒性质的改变而析出药物产生沉淀，如氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，可析出氯霉素沉淀。43、毒药或贵重药品的量一般较小，适宜用玻璃制乳钵进行研磨与混合，以避免浪费或造成伤害。44、重氮化-偶合反应主要适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别。45、缓释片剂、控释片剂必须整片吞服，不能嚼咬或掰半，否则会失去缓释或控释作用。46、药物治疗的一般原则：有效性、安全性、经济性、规范性。47、儿童用药口服给药为首选。48、降压药物需要长期或终身应用。49、妊娠期妇女甲亢首选丙硫氧嘧啶。50、密闭：指将容器密闭，防止尘土及异物进入。密封：指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分的侵入并防止污染。阴凉处：指温度不超过20℃。凉暗处：指避光且温度不超过20℃。冷处：指温度在2～10℃。1、临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。2、药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应。3、半数致死量LD50是能引起50%实验动物死亡的药物剂量。4、N2受体主要位于骨骼肌细胞膜上。5、阿托品在眼科可用于虹膜睫状体炎，也可用于验光和检查眼底。6、有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状。7、酚苄明常见直立性低血压、心悸、鼻塞和中枢抑制如嗜睡、乏力等。大剂量口服尤其是在空腹时易引起恶心、呕吐。应缓慢静注，并严密监测血压等。治疗休克时注意充分补液。8、普萘洛尔能阻断支气管平滑肌β2受体，收缩支气管，诱发支气管哮喘。9、局麻药的应用方法：表面麻醉；浸润麻醉；传导麻醉；蛛网膜下腔麻醉；硬膜外麻醉。10、丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效，但丙戊酸钠的肝毒性大，故不做首选药治疗。11、左旋多巴在脑内转变生成多巴胺，补充纹状体中多巴胺不足，约75％的帕金森病患者用药后可获较好疗效。其作用特点：①疗效与黑质-纹状体病损程度相关，轻症患者和较年轻患者疗效好，重症和年老体弱者疗效较差；②对肌肉僵直和运动困难疗效好，对改善肌肉震颤症状疗效差；③起效慢，一般在用药2-3周出现体征改善1-6个月以后疗效最强。12、尼可刹米，直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。作用温和，安全范围大。临床主要用于各种原因所致呼吸衰竭。过量可引起血压上升、心动过速、咳嗽、呕吐、出汗、肌肉震颤和僵直等。13、胺碘酮，可用于各种室上性和室性心律失常。常用于顽固性心律失常，静脉注射用于控制室性心动过速和心室颤动。常见的心血管反应有心动过缓、房室传导阻滞和Q-T间期延长等。可引起甲状腺功能亢进或低下。长期用药在角膜可见黄色微粒沉着，一般不影响视力，停药后可逐渐消失。少数患者可引起间质性肺炎，形成肺纤维化。14、利多卡因，主要用于室性心律失常。治疗急性心肌梗死及强心苷所致的室性期前收缩、室性心动过速及心室纤颤有效。15、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能选择性阻断AT1受体，抑制血管紧张素Ⅱ使血管收缩和促醛固酮分泌的效应，降低血压。临床上常用的有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等。16、解救强心苷中毒，首先停用强心苷。对过速性心律失常者可用钾盐静脉滴注，轻者可口服。苯妥英钠能控制室性期前收缩及心动过速而不抑制房室传导，它能与强心苷竞争性争夺Na+-K+-ATP酶而有解毒效应。利多卡因也有效，可用于治疗强心苷中毒所引起的室性心动过速和心室纤颤。对中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢性心律失常可用阿托品解救。17、甘露醇静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水；可降低颅内压和眼压。高频考点18、呋塞米可引起耳毒性，表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，肾功能减退者尤易发生。其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。19、肝素体内、体外均有迅速而强大的抗凝血作用。20、可待因具有明显的镇咳作用，属中枢性镇咳药，主要用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽。21、H1受体拮抗剂多属乙基胺类，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用，常见的有苯海拉明（苯那君）、异丙嗪（非那根）、曲吡那敏（扑敏宁）、氯苯那敏（扑尔敏）、赛庚啶、羟嗪、塞克利嗪(苯甲嗪)、氯苯甲嗪（美克洛嗪，敏克嗪，敏克静，美其敏）、西替利嗪和氯雷他定等。22、麦角生物碱临床应用：1.子宫出血：由于麦角新碱使子宫平滑肌产生长时间地强直性收缩，能机械性压迫子宫肌纤维间的血管而止血，主要用于产后、刮宫后，或其他原因引起的子宫出血。2.产后子宫复旧：产后子宫复旧缓慢者，容易出血或感染，麦角制剂通过收缩子宫而促进子宫复旧。3.偏头痛：麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛。4.中枢抑制：麦角毒的氢化物具有中枢抑制和血管舒张作用，与异丙嗪、哌替啶合用，组成冬眠合剂。23、糖皮质激素大剂量冲击疗法适用于急性、重度、危及生命的疾病的抢救，抑制器官抑制急性排斥危象。24、雌激素主要作用有：（1）促进女性第二性征的发育和性器官的成熟。参与月经周期形成，提高子宫平滑肌对催产素的敏感性。（2）小剂量雌激素，有促进性腺激素释放、促进乳腺导管和腺泡生长发育的作用；大剂量雌激素则有抑制促性腺激素作用、抑制催乳素作用、抑制排卵以及对抗雄激素的作用。（3）代谢方面，有促进水钠潴留、骨钙沉积，弱的同化代谢，提高血清甘油三酯和高密度脂蛋白，降低低密度脂蛋白水平，降低糖耐量等作用。（4）增加血凝度：在应用较高含量的雌激素避孕药丸时有增加血栓发生的可能性，低含量雌激素避孕丸则不会发生。25、甲状腺激素临床应用：1.呆小病：尽早诊治，发育仍可正常。否则即使躯体能发育正常，智力仍然低下。2.黏液性水肿：服甲状腺片由小量开始，逐渐增至足量。3.单纯性甲状腺肿：缺碘者应补碘。无明显原因者可给予适量甲状腺片，以补充内源性T3、T4不足，并可抑制促甲状腺激素（TSH）的过多分泌，缓解甲状腺组织增生肥大。26、磺酰脲类能降低正常人的血糖，对胰岛功能尚存的患者有效，而对1型或严重糖尿病患者及切除胰腺的动物则无作用。其机制是：1.刺激胰岛B细胞释放胰岛素；2.降低血清糖原水平；3.增加胰岛素与靶组织的结合能力。必备考点27、克拉维酸为β-内酰胺酶抑制药，抗菌谱广，但抗菌活性低，与β-内酰胺类抗生素合用时，抗菌作用明显增强。临床使用复方阿莫西林与复方替卡西林，为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂。28、红霉素对军团菌肺炎、支原体肺炎、白喉带菌者、沙眼衣原体所致的新生儿结膜炎和婴儿肺炎、弯曲杆菌所致肠炎或败血症等可作为首选药。29、环内酯类药物菌作用机制是作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。大部分金黄色葡萄球菌对红霉素可产生耐药性。30、四环素的不良反应（1）胃肠道反应（2）肝脏损害：长期大量口服或静脉给予大剂量，可引起严重肝脏损害。对肾功能下降者可加剧原有的肾功能不全，影响氨基酸代谢，从而增加氮血症。（3）对骨、牙生长的影响：由于四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，所以妊娠5个月以上的孕妇服用，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全、畸形或生长抑制。2个月至8岁的幼儿服用四环素可能造成恒牙黄染。（4）变态反应。（5）二重感染：正常情况下，人的口腔、鼻咽、肠道等处均有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期服用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重感染。31、氟胞嘧啶在体内转化为氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。可与两性霉素B合用，用于深部真菌感染。32、异烟肼不良反应：1.外周神经系统：剂量较大时可见外周神经炎。同服维生素B6可治疗及预防此反应。2.中枢神经系统：用药过量时，出现昏迷、惊厥、神经错乱，偶见有中毒性脑病或中毒性精神病。3.肝毒性：可有暂时性转氨酶值升高。4.变态反应：发热、皮疹、狼疮样综合征等。5.其他：异烟肼是肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化而导致苯妥英钠中毒，慢代谢型患者更常见。33、伯氨喹对良性疟继发性红外期的疟原虫有杀灭作用，用于控制良性疟的复发，与氯喹合用可根治良性疟。34、广谱驱肠虫药包括阿苯达唑、甲苯咪唑和左旋咪唑等药物。35、生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程，通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。36、主动转运特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③需要载体参与，载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收；④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快；当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和；⑤受代谢抑制剂的影响，如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程；⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行，而维生素B12在回肠末端吸收。37、影响药物体内分布的因素：（1）血液循环与血管通透性对体内分布的影响；药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性；（2）药物与血浆蛋白结合对体内分布的影响；（3）药物的理化性质对体内分布的影响；（4）药物与组织亲和力对体内分布的影响；（5）药物相互作用对体内分布的影响。38、生物利用度是指药物制剂中，主药成分进入血液循环的速度和程度。39、给药方案设计的基本步骤（1）选择最佳给药途径和药物制剂。（2）确定期望的血药浓度。（3）确定必要的药动学参数。（4）计算、确定初步的给药方案。（5）试用方案并进行方案调整。40、苯妥英钠不良反应：（1）局部刺激碱性较强，口服易引起食欲减退，恶心、呕吐、腹痛等症状，静脉注射易引起静脉炎。（2）牙龈增生长期应用可引起牙龈增生，与胶原代谢改变影响结缔组织增生有关。多见于青年和儿童。（3）神经系统眼球震颤、共济失调或精神改变。（4）造血系统常出现巨幼细胞贫血，少数可出现血细胞和血小板减少，偶致再生障碍性贫血。（5）其他偶见男性乳房增大、女性多毛、皮疹等。妊娠早期用药偶致畸胎。41、影响药物代谢的生理因素包括性别、年龄、种族、个体、疾病、饮食等差别。42、代谢与排泄过程称为消除。43、药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化，也称药物的体内过程。44、新药的临床药动学则是研究新药在人体内吸收、分布和消除的变化规律和作用特点，揭示疾病对药物体内过程的影响规律，考察联合用药的药物相互作用等，其目的是为拟订新药临床试验的给药方案提供参考资料，为制订新药上市后的临床治疗方案提供重要依据。45、I类——钠通道阻滞剂①IA类：适度阻滞钠通道，此类药有奎尼丁等；②IB类：轻度阻滞钠通道，此类药有利多卡因等；③IC类：明显阻滞钠通道，此类药有普罗帕酮、氟卡尼等。Ⅱ类——β肾上腺素受体拮抗剂，因阻断β受体而产生作用，此类药有普萘洛尔等。Ⅲ类——延长动作电位时程药，延长APD及ERP，此类药有胺碘酮等。IV类——钙通道阻滞药，阻滞钙通道而抑制Ca2+内流，此类药有维拉帕米等。46、胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症（如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病。③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。47、双胍类药用于肥胖的2型糖尿病或饮食控制未成功的患者。可单用，亦可与磺酰脲类或胰岛素合用，以增强胰岛素及磺酰脲类的降血糖作用。48、磺胺类药物与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而影响叶酸代谢。49、多黏菌素B能与革兰阴性菌细胞膜脂质双分子层结合，使细菌细胞膜通透性增加。50、氨基糖苷类与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程。必备考点51、华法林主要用于防治血栓性疾病，用途与肝素相似，可以口服，肝素口服无效。52、维生素K治疗双香豆素类或水杨酸过量引起的出血。维生素K与这些药物结构相似，可竞争性拮抗其抗凝的作用。53、林可霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药。54、林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹泻，长期用药可引起二重感染、假膜性肠炎。55、红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不可逆结合到细菌核糖体50S亚基上，抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。56、临床药理研究分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。57、胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱，该神经称为胆碱能神经。该递质可以兴奋M和N受体。58、特布他林为选择性激动β2受体，对支气管平滑肌有强而较持久的舒张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。59、ACEI主要通过抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，对血管和肾脏有直接影响，代表药物卡托普利、依那普利等。不良反应巴比妥类宿醉、依赖、呼吸抑制致死苯二氮卓类头昏、乏力、嗜睡苯妥英钠胃肠刺激症状、齿龈增生卡马西平视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应丙戊酸钠肝毒。【丙肝】阿米替林抗胆碱，嗜睡，体位低血压，癫痫。吗啡呼吸抑制，依赖性，针尖样瞳孔，恶心便秘。阿司匹林【为您扬名易】塞来昔布磺胺类过敏——药疹。尼美舒利肝毒（儿童禁用）。别嘌醇黄嘌呤肾病结石。丙磺舒、苯溴马隆肾结石，急性痛风。秋水仙碱泌尿损伤，骨髓抑制。右美沙芬中枢抑制。喷托维林中枢抑制。福尔可定中枢抑制。可待因依赖，中枢抑制。茶碱类烦躁，发热惊厥，心失常。碳酸氢钠腹胀嗳气，反跳胃酸。铝剂、镁剂、钙剂便秘。奥美拉唑骨折，反跳胃酸。**替丁嗜睡，胃细菌紊乱，反跳胃酸。西咪替丁性功能减退。铋剂黑便，大量神经毒性（0.1）。阿托品口干，视物模糊，便秘。甲氧氯普胺锥体外系反应（嗜睡，倦怠）、影响泌乳素西沙比利Q-T延长，室性心律失常、影响泌乳素莫沙必利心失常罕见、不影响泌乳素复方甘草酸苷低钾。地高辛厌食恶心，心毒，嗜睡亢奋，红绿色盲。胺碘酮肺毒致死，肝毒致死，甲状腺紊乱，心失常，光敏。奎尼丁金鸡纳反应，消化道反应，心毒，晕厥，过敏。**普利高钾，干咳。阿利克仑高钾。多巴胺心悸失常，手足坏死。米力农心失常，血小板减少。美西律眩晕震颤，运动失调，视物模糊。普罗帕酮口金属味，狼疮样面疹。普萘洛尔支气管哮喘，心动缓，反跳现象。硝酸甘油头痛，面红，心律快。硝苯地平心脏抑制，面红，下肢肿，牙龈增生，禁驾。氨氯地平裸足肿胀。利血平嗜睡，镇静，抑郁。甲基多巴口干，便秘，发热。硝普钠、肼屈嗪高铁血红蛋白血症。**唑嗪体位低血压，首剂低血压。他汀类肌毒肝毒。横纹肌溶解（CPK）贝丁酸类消化道反应，肌毒肝毒，胆结石。烟酸肌毒肝毒血管毒。硫酸亚铁糖浆黑便，腹泻，牙齿变黑。蔗糖铁注射液过敏，色素沉着，局部疼痛，幼儿致死。重组人促红素类流感样症状，升血压，癫痫。呋塞米（高）低钾，耳毒，高尿酸，过敏。氢氯噻嗪（中）低钾，低氯，低钠，低镁，高钙，高尿酸，高血糖。螺内酯（低）高钾，性激素异常。胰岛素低血糖，过敏，局部反应，脂肪萎缩，胰岛抵抗。硫脲类诱发甲亢。格列本脲持久性低血糖（老年慎用）。氯磺丙脲共济失调。丙硫氧嘧啶粒细胞下降。甲巯咪唑粒细胞减少，低血糖碘化物血管神经性水肿，淋巴结肿大甲状腺素心毒，甲亢。放射性碘甲减。雌激素女癌，高钙，血栓，绝经阴道炎。苯丙酸诺龙性别乱，性早熟，前列增生。阿伦磷酸钠流行食管炎，类流感，肾衰。青霉素过敏，脑病。氨基苷耳毒，肾毒，肌毒，过敏。大环内酯类胃肠反应，心毒，肝毒，耳毒。四环素类二重感染，牙齿黄染。万古霉素耳毒，肾毒，红人综合症。喹诺酮类肌痛，骨关节损伤，跟腱炎。加替沙星血糖紊乱（双向紊乱）。异烟肼周围神经炎，肝毒性。呋喃类周围神经炎。氯霉素骨髓抑制，灰婴综合征。磺胺类肾毒，过敏。利福平肝毒，流感样症候群。乙胺丁醇视神经受损。吡嗪酰胺尿酸升高，急性痛风。氟胞嘧啶骨髓抑制。两性霉素B肾毒，高热。利巴韦林肾毒，骨髓抑制。阿昔洛韦肾毒。拉米夫定肝毒，骨髓抑制。奎宁/氯喹金鸡纳反应。伯氨喹，磺胺类特异质反应（葡萄糖6磷酸缺乏者溶血性贫血）。环磷酰胺出血性膀胱炎。塞替派高尿酸。顺铂耳毒，肾毒。奥沙利铂神经毒。博来霉素间质性肺炎。依立替康迟发型腹泻，Ach综合征。多柔比星心脏毒性。长春碱类外周神经毒性，血栓。紫杉醇外周神经毒性。高三尖杉酯碱心毒。首选药1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药--红霉素2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药——克林霉素3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节炎——第三代氟喹喏酮类药物4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药---多西环素5.伤寒、副伤寒病首选药——氯霉素6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B8.艾滋病首选药——齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药——异烟肼11.控制疟疾症状的首选药——氯喹12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑18.过敏性休克首选药——肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药——地西泮20.癫痫强直阵挛发作（大发作）——苯妥英钠21.精神运动性发作首选药——卡马西平22.癫痫小发作首选药——乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因27.唯一能抑制尿酸合成的药物——别嘌醇28.阵发性室上性心动过速首选药——维拉帕米29.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药——ACEI30.治疗轻、中度心源性水肿的首选药——氢氯噻嗪31.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇32.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物——螺内酯33.治疗精神分裂症的一线药物——利培酮34.治疗躁狂症的基本药物——碳酸锂35.心绞痛最有效的药物——硝酸甘油36.变异型心绞痛最有效药物——钙通道阻滞药解毒药1.有机磷酸酯类中毒——解磷定+阿托品2.阿托品中毒——毒扁豆碱、毛果芸香碱3.巴比妥类药中毒——碳酸氢钠4.去甲肾上腺素外漏处理——酚妥拉明局部注射对抗5.吗啡中毒——纳洛酮6.洋地黄毒苷中毒——考来烯胺7.地高辛急性中毒——地高辛抗体Fab片段8.肝素过量——鱼精蛋白9.华法林过量——维生素K10.硫酸镁中毒——氯化钙或葡萄糖酸钙常用药品别名普萘洛尔—心得安阿替洛尔—胺酰心安硝酸异山梨酯—消心痛硝苯地平—心痛定曲克芦丁—维脑路通氢氧化铝—胃舒平沙丁胺醇—舒喘灵醋酸甲羟孕酮—安宫黄酮甲氧氯普胺—胃复安（灭吐灵）甲硝唑—灭滴灵去甲肾上腺素—正肾素肾上腺素—副肾素15AA—肝安9AA—肾安消旋山莨菪碱—6542头孢噻肟钠—治菌必妥头孢曲松纳—曲而松喷托维林—咳必清诺氟沙星—氟哌酸呋喃唑酮—痢特灵洛贝林—山梗菜碱尼可刹米—可拉明拉米夫定—贺普丁吲哚美辛—消炎痛吡罗昔康—炎痛喜康复方氨基比林—安痛定去痛片—索密痛酚氨咖敏—扑感敏利巴韦林—病毒唑小檗碱—黄连素异烟肼—雷米封胞磷胆碱—胞二磷胆碱乙酰谷酰胺—醋谷胺罗痛定—颅痛定氨咖黄敏胶囊—速效伤风胶囊苯海索—安坦苯妥英纳—大伦丁苯巴比妥钠—鲁米那吡硫醇—脑复新吡拉西坦—脑复康异丙酚—丙泊酚（得普利麻）维拉帕米—异博定间羟胺—阿拉明酚妥拉明—利其丁桂利嗪—脑益嗪去乙酰毛花苷—西地兰D普罗帕酮—心律平美西律—慢心律倍他司汀—培他啶卡托普利—巯甲丙脯酸复方甘草合剂—棕色合剂复方愈创木酚磺酸钾—非那根合剂碳酸氢钠—小苏打西咪替丁—甲氰咪胍干酵母—食母生多潘立酮—吗丁啉酚酞—果导葡醛内酯—肝泰乐复方甘草酸单胺—强力宁氢氯噻嗪—双克呋塞米—速尿螺内酯—安体舒通缩宫素—催产素肾上腺色综—安络血氨甲苯酸—止血芳酸酚磺乙胺—止血敏亚硫酸氢纳甲萘醌—维生素K3硫酸氢钠甲萘醌—维生素K4叶绿醌—维生素K1利血生—利可君双嘧达莫—潘生丁异丙嗪—非那根氯苯那敏—扑尔敏地塞米松—氟米松泼尼松龙—强的松龙泼尼松—强的松氢化可的松—皮质醇曲安奈德—康宁克通丙酸睾丸素—丙酸睾酮甲基睾丸素—甲睾酮己烯雌酚—乙底酚（求偶素）氯米芬—克罗米芬格列本脲—优降糖苯乙双胍—降糖灵甲巯咪唑—他吧唑丙基硫氧嘧啶—丙噻优多柔比星—阿霉素表柔比星—表阿霉素他莫昔芬—三苯氧胺地芬尼多—眩晕停亚叶酸钙—甲酰四氢叶酸钙维生素C—抗坏血酸氯化钠—生理盐水（N.S）葡萄糖—G.S氯化钠葡萄糖—G.N.S地西泮—安定艾司唑仑—舒乐安定氯硝西泮—氯硝安定咪达唑仑—力月西（咪唑安定）可待因—甲基吗啡布桂嗪—强痛定哌替啶—杜冷丁汞溴红溶液—红药水过氧化氢—双氧水高锰酸钾粉—P.P粉乙酰唑胺—醋氮酰胺阿米卡星—丁胺卡那霉素苄星青霉素—长效青霉素头孢噻吩—先锋1号头孢噻啶—先锋2号头孢拉定—先锋6号头孢氨苄—先锋4号头孢唑林纳—先锋5号头孢羟氨苄—先锋9号头孢哌酮—先必锋复方磺胺甲恶唑—复方新若明（SMZ）多西环素—强力霉素米若环素—美满霉素依托红霉素—无味红霉素阿昔洛韦—无环鸟苷异丙肾上腺素—喘息定依托泊苷—足叶乙甙林可霉素—洁霉素复方肝浸膏—肝铁片（力勃隆）安定（地西潘。地西泮）利眠宁（氯氮卓）阿普唑仑（佳静安定）硝基安定（硝西泮）三唑仑（海乐神。酣乐欣）苯妥英钠（大仑丁）氯硝西泮（氯硝安定）舒乐安定（艾司唑仑）扑痫酮（扑米酮）癫健安（丙缬草酰胺）安坦（苯海索）氯丙嗪（冬眠灵）氟哌醇（氟哌啶醇）氟哌啶（氟哌利多）泰尔登（氯普噻吨）泰必利（硫必利）氯丙咪嗪（氯米帕明）多虑平（多塞平）度冷丁（哌替啶）平痛新（奈福泮）颅痛定（罗痛定）阿司匹林（乙酰水杨酸。APC）扑热息痛（对乙酰氨基酚）消炎痛（吲哚美辛）双氯灭痛（双氯芬酸钠）炎痛喜康（吡罗昔康）可拉明（尼可刹米）洛贝林（山梗菜碱）美解眠（贝美格）脑复康（乙酰吡咯烷酮。吡拉西坦）脑复新（吡硫醇）羟丁酸钠（r—羟基丁酸钠）司可林（琥珀胆碱）地戈辛（地高辛。狄戈辛）西地兰（去乙酰毛花甙丙）美西律（慢心律）胺碘酮（乙胺碘呋酮）异博定（维拉帕米）心律平（普罗帕酮）心得安（普萘洛尔）氨酰心安（阿替洛尔）倍他乐克（美托洛尔）寿比山（吲达帕胺）卡托普利（甲巯丙脯酸。巯甲丙脯酸。开搏通）消心痛（硝酸异山梨醇酯）心痛定（硝苯地平）地尔硫卓（恬尔心。合心爽）潘生丁（双嘧达莫）藻酸双酯钠（PSS）正肾上腺素（去甲肾上腺素）新福林（去氧肾上腺素）阿拉明（间羟胺）副肾素（肾上腺素）多巴胺（儿茶酚胺）脑益嗪（桂利嗪。桂益嗪）氟桂嗪（西比灵。氟桂利嗪。脑灵）抗栓丸（环扁桃酸）前列腺素E1（前列地尔）立其丁（酚妥拉明）培他啶（倍他司丁。倍他司汀）磷酸果糖（1，6二磷酸果糖。FDP）痰易净（乙酰半胱胺酸）必嗽平（溴已新）咳必清（枸橼酸喷托维林）克咳敏（二氧异丙嗪）咳快好（苯丙哌林）舒喘灵（沙丁胺醇）克喘素（克仑特罗）喘定（二羟丙茶碱）乳酶生（表飞鸣）小苏打（碳酸氢钠）复方铝酸铋（胃必治）西咪替丁（甲氰咪胍。泰胃美）奥美拉唑（洛塞克）山莨菪碱（654—2）解痉灵（丁溴东莨菪碱）普鲁本辛（丙胺太林）多潘立酮（吗丁啉）胃复安（甲氧氯普胺。灭吐灵）眩晕停（地芬尼多）硫酸镁（硫苦）果导（酚酞）地芬诺酯（苯乙哌啶）易蒙停（洛哌丁胺）肝泰乐（葡醛内酯。葡萄糖醛酸内酯）辅酶A（CoA）氨酪酸（r—氨基丁酸）苯丙醇（利胆醇）利胆素（羟甲烟胺）速尿（呋噻米）双克（氢氯塞嗪。双氢克尿塞）利尿酸（依他尼酸）安体舒通（螺内酯）氨已酸（6—氨基已酸……EACA）氨甲苯酸（止血芳酸）安络血（肾上腺色腙）止血敏（酚磺乙胺）脉通液（低分子右旋糖酐）706代血浆（羟乙基淀粉）扑尔敏（氯苯那敏）异丙嗪（非那根）息斯敏（阿司咪唑）特非那定（敏迪）强的松（泼尼松）强的松龙（氢化泼尼松）地塞米松（氟美松）曲安奈德（曲安缩松。去炎舒松。去炎松—A）氟轻松（肤轻松）促肾上腺皮质激素（ACTH）他巴唑（甲硫咪唑）中效胰岛素（低精蛋白锌胰岛素）长效胰岛素（精蛋白锌胰岛素）甲苯磺丁脲（D—860）达美康（格列齐特）降糖灵（苯乙双胍）甲睾酮（甲基睾丸素）丙酸睾丸素（丙酸睾丸酮）安宫黄体酮（甲羟孕酮）妇康（炔诺酮）缩宫素（催产素）利凡诺（雷佛奴尔。依沙丫啶）青霉素（西林Na……青霉素G）氨苄青霉素（氨苄西林）阿莫西林（羟氨苄青霉素）头孢氨苄（先锋霉素4号）头孢唑林（先锋霉素5号）头孢三嗪（菌必治。头孢曲松）头孢哌酮（先锋必）丁胺卡那霉素（阿米卡星）强力霉素（多西环素）林可霉素（洁霉素）新诺明（SMZ.磺胺甲基异恶唑）呋喃妥因（呋喃坦啶）呋喃唑酮（痢特灵）吡哌酸（PPA）氟哌酸（诺氟沙星）甲硝唑（灭敌灵）达克宁（咪康唑）斯皮仁诺（伊曲康唑）阿昔洛韦（无环鸟苷）病毒灵（吗啉双胍。吗啉胍）病毒唑（利巴韦林；三氮唑核苷）异烟肼（雷米封）对氨水杨酸（PAS）安乐士（甲苯达唑。甲苯咪唑）肠虫清（阿苯达唑）氟脲嘧啶（5—FU.5—氟脲嘧啶）替加氟（喃氟啶）他莫昔芬（三苯氧胺。昔芬）鱼肝油丸（VAD胶丸）139口服液（复方氟脲嘧啶多相质体）维生素B2（核黄素）抗坏血酸（维生素C）林格液（复方氯化钠注射液）精制破伤风抗毒素（TAT.破抗素）三磷酸腺苷（ATP）安妥碘（普罗碘胺）酒精（乙醇）硼砂（硼酸钠）双氧水（过氧化氢）高锰酸钾粉（PP粉）新洁尔灭（苯扎溴铵）甲紫（龙胆紫）小檗碱（黄连素）制毒素（制毒菌素）贺普丁（拉米夫定）西地兰（去乙酰毛花甙）博利康尼（特布他林）胃舒平（复方氢氧化铝）思密达（蒙脱石散）施普善（脑活素）糖适平（格列喹酮）优降糖（格列苯脲）拜糖平（阿卡波糖）他巴唑（甲巯咪唑）乘晕宁（茶苯海明）氯已定（洗必泰）派瑞松（复方达克宁）乐肤液（哈西奈德液）白内停（吡诺辛克）氯米芬（可罗米芬）头孢拉定（先锋6号）安宫黄体酮（甲羟孕酮）祛痰灵（复方鲜竹沥液）板兰根（201）利君沙（琥乙红霉素）腺苷B12（腺钴胺）高血压合并症及首选药1.老年收缩期高血压单药首选长效钙拮抗剂CCB，或噻嗪类利尿剂，也可考虑选择ARB。2.高血压伴左室肥厚首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+利尿剂，限盐，减轻体重。3.高血压伴冠心病或心肌梗死首选β阻滞剂，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），钙拮抗剂。4.高血压伴心力衰竭首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）+螺内酯类利尿剂。不宜用钙拮抗剂，β受体阻滞剂（重度心力衰竭时）。5.高血压合并糖尿病首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），α受体阻滞剂。也可用钙拮抗剂，不宜应用大剂量利尿剂和β受体阻滞剂。6.高血压合并高脂血症首选减体重，限热量，加强体育锻炼。可用α受体阻滞剂降低总胆固醇，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL），或选用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），钙拮抗剂等。不宜应用大剂量利尿剂和β受体阻滞剂。7.高血压合并肾脏病变可选用钙拮抗剂或双通道排泄的血管紧张素转换酶抑制剂ACEI。如，内生肌酐清除率<30ml/分钟，不用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。8.高血压伴痛风高尿酸血症可选钙拮抗剂，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），不用利尿剂。9.高血压伴哮喘、慢支、肺气肿可选钙拮抗剂，不宜用β或α受体阻滞剂。10.高血压伴精神抑郁症可选钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），不宜用利血平、甲基多巴、含利血平的复方制剂。11.妊娠期高血压在接受非药物治疗措施以后，血压≥150/100mmHg时开始药物治疗。常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平。禁用ACEI或ARB12.高血压伴消化性溃疡不宜用利血平及其复方制剂。13.高血压伴脑血管病急性缺血性脑卒中不宜降压太低；出血性脑卒中应紧急降压；脑梗死溶栓时慎用静脉降压药；病情稳定时选用钙拮抗剂。14.围手术期高血压乌拉地尔具有自限性降压作用，使用大剂量亦不产生过度低血压，是围手术期高血压常用药。硝普钠、硝酸甘油、艾司洛尔、拉贝洛尔也可用于围手术期高血压。15.妊娠期高血压最常用的口服药物有拉贝洛尔、甲基多巴和硝苯地平，禁用ACEI和ARB，尽量避免选用利尿剂。麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺，地西泮抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林，丙咪嗪躁狂症碳酸锂解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG－CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。③苯硫氮卓类：地尔硫卓。④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。抗高血压药1.作用于自主神经系统的药物（1）作用于神经末梢的药物：利血平和胍乙啶。（2）作用于中枢神经系统的药物：可乐定和甲基多巴。（3）作用于毛细小动脉的药物：肼屈嗪和地巴唑。（4）神经节阻断药：阻断乙酰胆碱受体，切断神经冲动的传导，引起血管舒张，血压下降。（5）肾上腺素α1受体阻断剂：阻断α1受体，扩张血管，降低血压。主要药物为哌唑嗪。2.作用于肾素－血管紧张素－醛固酮RAS系统的药物（1）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）：卡托普利，依那普利（2）血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体拮抗剂：AⅡ受体拮抗剂分为肽类和非肽类。非肽类AⅡ受体拮抗剂其代表药物是氯沙坦。（3）肾素抑制剂：肽类。3.作用于离子通道的药物（1）钙拮抗剂（2）钾通道开放剂：为一类作用于钾离子通道，增加钾离子通透性的药物，主要作用是激活ATP敏感的钾离子通道，促使K+外流，导致细胞膜超极化而产生强大的血管平滑肌松弛作用，引起血压下降。临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌缺血、心力衰竭及血管痉挛性疾病。抗心律失常药分类代表药物钠通道阻滞剂IA奎尼丁，普鲁卡因胺，丙吡胺IB妥卡尼，美西律，利多卡因IC氟卡尼，普罗帕酮β受体阻断剂普萘洛尔延长动作电位时程药物胺碘酮钙拮抗剂维拉帕米，地尔硫卓强心类1.强心苷类：强心苷2.磷酸二酯酶抑制剂：氨力农、米力农和贝马力农3.β受体激动剂：多巴酚丁胺。4.钙敏化剂：伊索马唑中枢兴奋药咖啡因、安钠咖、尼可刹米、吡拉西坦：治疗老年性痴呆利尿剂1.磺酰胺及苯并噻嗪类：氯噻嗪类和氢氯噻嗪类。2.含氮杂环类利尿药：嘌呤类、蝶啶类、吡啶并哒嗪类和嘧啶并哒嗪类等。代表药物氨苯蝶啶。3.苯氧乙酸类利尿剂：具有较强的利尿作用。代表药物依他尼酸。4.醛固酮拮抗剂：代表药物螺内酯5.甘露醇6.呋塞米抗过敏药1.氨基醚类：如苯海拉明2.丙胺类：马来酸氯苯那敏3.哌嗪类：西替利嗪4.三环类：赛庚啶抗消化性溃疡药（1）H2受体拮抗剂：咪唑类：西咪替丁；呋喃类：雷尼替丁；噻唑类：法莫替丁；哌啶类：罗沙替丁；吡啶类：依可替丁。（2）质子泵抑制剂：代表药物奥美拉唑和兰索拉唑；（3）前列腺素类：：①PGE1类，米索前列醇；②PCE2类，恩前列素；③前列烷酸类，罗沙前列醇。口服降糖药1.磺酰脲类药物：氨磺丁脲，第二代降糖药主要有格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮和格列波脲等，通过与胰腺β细胞膜的受体结合，从而促进释放胰岛素所致。2.双胍类：二甲双胍。3.α-葡糖苷酶抑制剂：阿卡波糖和伏格列波糖。4.噻唑烷二酮类：吡格列酮和罗格列酮等。肾上腺皮质激素1.糖皮质激素：氢化可的松、地塞米松、泼尼松2.盐皮质激素：醛固酮、去氧皮质酮性激素1.雄激素：甲睾酮、丙酸睾酮、苯乙酸睾酮2.雌激素：炔雌醇、炔雌醚、戊酸雌二醇3.孕激素：黄体酮、炔诺酮、甲羟孕酮抗恶性肿瘤药物烷化类环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派抗代谢药1.嘧啶类抗代谢药：氟尿嘧啶、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷2.嘌呤类抗代谢药：巯嘌呤金属铂配合物顺铂天然抗肿瘤药抗肿瘤抗生素：博来霉素（对宫颈癌、脑癌都有效）、丝裂霉素C（对各种腺癌有效）、多柔比星（又称阿霉素，广谱抗肿瘤药物）；植物药有效成分：长春新碱（对淋巴白血病有较好的治疗作用）、紫杉醇（对难治性卵巢癌及乳腺癌有效）等。抗感染药物β-内酰胺类青霉素类：1.天然：青霉素G2.半合成：（1）耐酸青霉素：非奈西林、奈夫西林等。（2）耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、替莫西林等。（3）广谱青霉素：氨苄西林、羧苄西林、阿莫西林等。头孢菌素类:第一代的代表药物是头孢氨苄和头孢拉定，第二代为头孢呋辛，第三代为头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮，第四代为头孢吡肟等。碳青霉烯类:亚胺培南、甲砜霉素单环β-内酰胺类：氨曲南、诺卡霉素β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦四环素类金霉素、土霉素、四环素、地美环素、多西环素氨基糖苷类（1）抗结核作用的药物，有硫酸链霉素和卡那霉素A。（2）抗铜绿假单胞菌活性的药物，有庆大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地贝卡星和异帕米星。（3）抗革兰阴性菌和阳性菌的药物，有核糖霉素和卡那霉素B。（4）特定用途的药物，有新霉素B（局部用药）和巴龙霉素（肠道用药）。大环内酯类红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素喹诺酮类抗菌药第一代：萘啶酸和吡咯酸，仅对大多数革兰阴性菌有抗菌作用，而对革兰阳性菌和铜绿假单胞菌几乎无活性。无交叉耐药作用。第二代：西诺沙星和吡哌酸，分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌嗪基团。只对革兰阳性菌有作用。吡哌酸对铜绿假单胞菌有抗菌活性，对萘啶酸和吡咯酸高度耐药菌株也有抑制作用。第三代：诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和司帕沙星等。结构特点是在6位引入氟原子、7位多为哌嗪或其类似物及衍生物。这类药物抗菌谱更广。第四代：莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等，超广谱抗感染药。抗结核病药抗生素类抗结核病药：氨基糖苷类（链霉素）和利福霉素类（利福平和利福喷丁）等。合成抗结核病药：对氨基水杨酸钠、异烟肼和乙胺丁醇。磺胺类药物磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶其他抗生素氯霉素：氯霉素多肽类抗生素：多黏菌素类、环孢素林可霉素类万古霉素类抗真菌药1.氟康唑2.特比萘芬抗病毒药1.核苷类：利巴韦林、齐多夫定、拉米夫定2.三环胺类：盐酸金刚烷胺3.开环核苷类：阿昔洛韦、更昔洛韦、法昔洛韦抗艾滋病药1.逆转录酶抑制剂：齐多夫定（核苷类）、奈韦拉平（非核苷类）2.蛋白酶抑制剂：沙奎那韦维生素水溶性维生素包括维生素C、B类（B1，B2，B6，B12等）、烟酸、烟酰胺、肌醇、叶酸及生物素（维生素H）等；脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等。1地西泮耐受特点：抗催眠产生快，焦虑慢。2苯巴比妥中毒，加速排泄药：碳酸氢钠3巴比妥急性中毒致死原因：深度呼吸抑制4入睡困难：艾司唑仑、扎来普隆5偶尔失眠：唑吡坦6早醒、夜醒：氟西泮、夸西泮7老人，小孩催眠：水合氯醛8自主神经紊乱导致失眠：谷维素9紧张，恐惧引起的失眠：氯美扎酮10对所有癫痫都起效：丙戊酸钠11癫痫大发作：苯妥英钠12癫痫小发作：乙琥胺13精神运动发作，三叉神经痛：卡马西平14癫痫持续状态：地西泮静注15抗癫痫药有肝毒性：丙戊酸钠16地西泮不良反应：嗜睡，共济失调，耐药，依赖17卡马西平不良反应：头晕，共济失调，血小板，粒细胞减少18抗癫痫药不需要监测血药浓度的是：地西泮19诱发癫痫发作的药：利培酮20抑制-TH的抗抑郁药：舍曲林21抑制HE的抗抑郁药：马普替林22抑制-TH及HE的抗抑郁药：度洛西汀23抑制-TH能及HE能的抗抑郁药：米氮平24抑制单胺氧化酶，减少NE，HT，DA：吗氯贝胺25吗啡急性中毒致死原因：呼吸抑制26吗啡镇痛适用于：急性锐痛27吗啡适用于各种剧痛，不包括：颅脑外伤剧痛28吗啡禁用于分娩止痛的原因：延迟产程29镇痛药可用于剧烈干咳：可待因30哌替啶代替吗啡用于剧痛原因：依赖性弱31吗啡解救药：纳洛酮32吗啡戒毒代替品，成瘾性低：美沙酮33镇痛比吗啡强，也成瘾：芬太尼34镇痛是吗啡/，成瘾弱：哌替啶35适用于分娩止痛的药：哌替啶36脑功能改善药：×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。37有心梗，脑梗避免使用：选择性COX-抑制剂38对COX-抑制比COX-作用强：美洛昔康39儿童感冒发热首选退烧药：对乙酰氨基酚40儿童病毒发热用药引起肝损伤：阿司匹林41禁用于儿童发热的COX-的退热药：尼美舒利42解热镇痛抗炎机制：抑制PG的合成43解热镇痛药抑制什么酶起效：环氧酶44阿司匹林抗血栓机制：减少TXA45非甾抗炎药溃疡出血的机制：抑制CX，抑制TXA，抑制凝血酶，破坏黏膜，使黏膜屏障减退。46大剂量阿司匹林用于：风湿性关节炎47小剂量阿司匹林用于：预防血栓48阿司匹林引起的胃肠反应是抑制了？COX-49阿司匹林哮喘是抑制了？COX-50风湿性关节炎伴胃溃疡最好用：布洛芬51秋水仙碱导致那种维生素吸收不良：B52尼美舒利不良反应：心血管意外53选择性COX-的是：尼美舒利、依托考昔、塞来昔布54解热作用强，抗炎作用弱：对乙酰氨基酚55抗炎作用强，解热作用弱：保泰松56既解热镇痛，又抗炎抗风湿：布洛芬57抗尿酸期间用碳酸氢钠的作用：碱化尿液，利于排酸58痛风急性发作：秋水仙碱59痛风缓解期~周开始用：别嘌醇60痛风慢性期维持治疗：丙磺舒61抗痛风的作用机制：抑制浸润，抑制尿酸生成，促尿酸排泄，促尿酸分解62轻中度哮喘急性发作：沙丁胺醇63哮喘持续状态：糖皮质激素64青光眼慎用：赛托溴铵65仅作吸入给药的平喘药：沙美特罗66白日咳，中枢+外周镇咳药：苯丙哌林67夜间镇咳右美沙芬68频繁剧烈，无痰干咳：可待因69痰多咳嗽：溴己新70长效β受体激动剂：×特罗71短效β受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林72β受体激动剂：异丙肾上腺素73长效M受体阻断剂：赛托溴铵74短效M受体阻断剂：异丙托溴铵75糖皮质＋呋塞米可导致：低钾76糖皮质＋非甾抗炎药可导致：胃溃疡77糖皮质＋白三烯受体阻断剂可致：协同，减糖皮质用量78糖皮质＋长效β受体激动剂可致：协同，减糖皮质用量79可导致口腔念珠菌感染：布地奈德80孟鲁司特服用时间：睡前81吸入糖皮质激素包括：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德82祛痰药包括：氨溴索、溴己新、×司坦、乙酰半胱氨酸、83乙酰半胱氨酸的注意事项：密闭储存，不与青霉素类同用，合用硝酸甘油增低血压和头痛，颗粒剂可加入果汁。84质子泵抑制剂不良反应：骨折85促动力药包括：甲氧氯普胺、多潘立酮、×必利86保肝药中高血压患者慎用：复方甘草酸苷87泮托拉唑与奥美拉唑比，优点：与其他药物相互作用少88铋剂连续用不超月，长期用导致：神经毒性89Hp治疗过程中出现口中异味的是：克拉霉素90治疗胃溃疡，抑酸药包括：×拉唑、×替丁91＋氨基苷，出现呼吸抑制的抑酸药：西咪替丁92停药出现反跳现象的抑酸药：93能导致性功能减退的抑酸药：94急性胰腺炎不宜用的抑酸药：95PPI对氯吡格雷影响最小的是：泮托拉唑96长期有欣快感，依赖的止泻药：地芬诺酯97伪膜肠炎或食物中毒首选微生态制剂：酪酸菌98胃肠解痉药：阿托品、莨菪碱、颠茄99保肝药抗炎：×甘草（甘草甜素、异甘草酸镁）100保肝降酶药：双环醇、联苯双酯101保肝解毒药：硫普罗宁、葡醛内酯、谷胱甘肽102保肝调节磷脂药：多烯磷脂酰胆碱103保肝利胆药：熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸104阻断M受体的抑酸药：哌仑西平105阻断H受体的抑酸药：×替丁106阻断H+，K+-ATP酶的抑酸药：×拉唑107中和胃酸：铝镁剂108阻断胃泌素：丙谷胺109溶解性泻药硫酸镁110润滑性泻药开塞露111治疗高氨血症的泻药：乳果糖112不宜长期用：番泻叶113小量治便秘，大量洗肠道：聚乙二醇114＋西沙比利可诱发心律失常的是：克拉霉素115对苯并咪唑类过敏禁用：埃索美拉唑116治疗胃食管反流病主要使用：×拉唑117H受体阻断剂作用特点：夜间效果好118不良反应出现舌，大便，牙齿变黑：铋剂119铝剂，铋剂不宜与那些同用：PPI，HRA，碱性药物120M受体阻断剂慎用于：青光眼，尿潴留，肠梗阻121雷尼替丁比西咪替丁作用：强122奥美拉唑临床用于：反流食管炎，溃疡（恶性除外）123促胃动力药禁忌症：胃出血，穿孔，梗阻，瘤，妊哺124变异性心绞痛首选：硝苯地平125硝酸酯类起效最快：硝酸甘油126变异型心绞痛不适合用：普萘洛尔127降压伴反射心律加快，易致心肌缺血：硝苯地平128硝酸甘油大剂量的副作用：高铁血红蛋白血症129不阻断钠通道的心律失常药：普萘洛尔130不能治疗室上性心律失常药：利多卡因131适宜阵发性室上性心律失常：维拉帕米、地尔硫卓132窦性心律失常首选：普萘洛尔133适宜室性心律失常：利多卡因、苯妥英钠134CCB中治疗心律失常的：维拉帕米、地尔硫卓135强心苷对心肌耗氧量的关系：仅减少衰竭心脏心肌耗氧量136强心苷对哪种心功能不全效果最好：急性心衰，伴有房颤137强心苷对哪种心功能不全效果良好：高度二尖瓣狭窄引起138强心苷对哪种心功能不全效果不好：甲亢，贫血引起139强心苷对哪种心功能不全效果不行：缩窄性心包炎引起140强心苷中毒，快速心律失常用：苯妥英钠141强心苷中毒，慢速心律失常用：阿托品142强心苷类正性肌力药：地高辛，洋地黄，毛花苷143ACEI类药物的不良反应：干咳、高钾144能够防治和逆转心衰心肌重构：×普利145ACEI，×普利类降压机制：抑制血管紧张素转化酶146非肽类的ATI拮抗药：×沙坦147阻断血管紧张素II受体：×沙坦148HMG-CoA还原酶抑制剂最强：瑞舒伐他汀149不能治疗α型高脂血症的药物：吉非贝齐150给药时间不受限制的他汀类：阿托伐他汀151与洋地黄合用，中断肝肠循环，减轻中毒：考来烯胺152降高胆固醇首选：×他汀153降三酰甘油首选：×贝154考来烯胺的降脂机制：阻止胆汁酸在肠道再吸收155升（高密度脂蛋白）HDL最强：烟酸（阿昔莫司）156选择性胆固醇抑制剂依折麦布157高血压＋儿童（儿童高血压）不用：氨氯地平、尼卡地平158高血压＋消化性溃疡不用：利血平159高血压＋慢阻肺不用：普萘洛尔160高血压＋脑血管不全不用：胍乙啶161高血压＋冠心病不用：肼屈嗪162高血压＋抑郁不用：利血平163高血压＋老年人不用：利血平、可乐定164高血压＋糖尿病用：普利/沙坦165高血压＋脑血管用：尼莫地平、氟桂利嗪166高血压＋肾病用：普利、沙坦167高血压＋双肾瓣膜狭窄用：利尿剂168高血压＋同型半胱氨酸血症用：叶酸169高血压＋前列腺增生用：×唑嗪170高血压＋妊娠用：甲基多巴、可乐定171高血压危象：硝普钠、肼屈嗪172治疗伴有哮喘的心绞痛药：硝苯地平173各类心绞痛都适合：硝酸甘油174稳定和不稳定心绞痛选用：维拉帕米175变异型心绞痛宜选用：硝苯地平176变异型心绞痛不宜选用：普萘洛尔177抑制氧化LDL而降血脂的是：普罗布考178与胆汁酸结合而降脂的药：考来烯胺179既调血脂，又降低动脉粥样硬化：×他汀180有特殊臭味和刺激性的降脂药：考来烯胺181对血管选择高，对心肌弱的高血压药：氨氯地平182心衰II、III级用：卡维地洛183突然停药有反跳现象：硝酸甘油184出现踝部水肿的药物：氨氯地平185首次有严重直立性低血压的是：哌唑嗪186胺碘酮不良：间质性肺炎致死，肝毒致死，窦缓，甲亢甲减，角膜微粒沉着，光敏187他汀类不良反应：肌毒、肝毒188他汀与贝特的注意事项：早贝特晚他汀，合用增加横纹肌溶解风险，禁止合用。189长期用引起血钾升高的药物：ACEI、ARB、保钾利尿剂190抗凝最强最快的药物：肝素191体内体外都有抗凝：192对抗凝各环节有效，增加III：193肝素的解毒药：鱼精蛋白194维生素K的拮抗剂：华法林195体内抗凝剂：196作用慢，维持时间长的抗凝剂：197巨幼红细胞性贫血用：叶酸＋B198缺铁性贫血：铁剂＋VC199使用氨基己酸可致：血栓形成200放疗白细胞减少用：重组人粒细胞刺激因子201对新产生的血栓首选：×激酶202预防静脉血栓的口服药物：华法林203防止新生儿出血的药物：VK204抑制血小板聚集和释放：噻氯匹定205防止急性血栓的首选药：肝素206影响花生四烯酸代谢的抗血小板药：阿司匹林207双香豆素＋苯巴比妥：诱导酶活性，药效减弱。208双香豆素＋VK：拮抗209双香豆素＋保泰松：竞争结合血浆蛋白，导致出血210双香豆素＋阿司匹林：协同211弥散性血管内凝血DIC选用：肝素212呋塞米利尿作用部位：髓袢升支粗段213氢氯噻嗪利尿作用部位：远曲小管近端214螺内酯利尿作用部位：远曲小管远端和集合管215螺内酯临床用于：醛固酮引起的水肿216导致血钾升高的利尿剂：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、×利酮217引起男性乳房女性化，妇女多毛药物：螺内酯218治疗前列腺增生：×雄胺、×洛新/辛、×唑嗪、普适泰219抑制Na+，K+-Cl-共同转运：呋塞米220呋塞米不良反应：低钾，低氯，高尿酸，耳毒221类噻嗪类中效利尿剂：吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗222利尿最强的是：袢利尿剂223急慢性肾衰首选：呋塞米224睾酮治疗性功能低下给药方式：注射225睾酮替代治疗的描述：通过提高性欲治疗勃起障碍226用于原发性性腺减退的替代治疗：×睾酮227属于α还原酶抑制剂的是：×雄胺228可引起复视，视觉蓝绿模糊的是：西地那非229不受油脂影响的型磷酸二酯酶抑制剂：他达拉非230治疗轻度尿崩症：氢氯噻嗪231减少房水生成，治疗青光眼：乙酰唑胺232可单独用于轻度早期高血压的利尿剂：氢氯噻嗪233糖尿病患者慎用的利尿剂：呋塞米234肾上腺皮质激素诱发感染的原因：抑制免疫，降低机体防御235功能性子宫出血用：雌二醇236糖皮质激素临床用于治疗：抗休克，抗炎，抗免疫，抗毒237糖皮质激素不良反应：诱发骨质酥松，三高，溃疡，感染，青光眼，精神病，癫痫。238胰岛素的不良反应：脂肪萎缩胰岛抗，局部过敏低血糖239磺酰脲类降糖机制：刺激胰岛β细胞释放胰岛素240硫脲类药物的不良反应：粒细胞缺乏、过敏发热、疼痛、红斑狼疮综合征、剥脱性皮炎241阿卡波糖作用机制：小肠上抑制葡萄糖吸收242左甲状腺素服用时间：餐前243能抑制T转化为T的抗甲状腺药：丙硫氧嘧啶244硫脲类起效慢的原因：待以合成的甲状腺素耗竭才起效245小剂量碘治疗：预防单纯性甲状腺肿246治疗单纯性甲状腺肿：甲状腺素247蛋白同化激素作用：蛋白质，骨骼，红细胞，食欲↑248雌激素的适应症：功能性子宫出血249雌激素和孕激素均可应用于：前列腺癌250雌激素治疗可导致：子宫内膜过度增生251长期服用雌激素可导致：阴道出血252补钙适宜的时间：清晨或睡前各一次253长期服用钙剂可导致：高钙血症254VD的不良反应：软弱，肌无力，血肌酐↑，失眠255双膦酸盐类药物包括：×膦酸盐256导致“类流感样”反应的药物：阿伦磷酸钠257全身红斑狼疮用：泼尼松258慢性肾上腺皮质功能减退：倍他米松259接触皮炎外用：氟氢化可的松260抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素：氢化可的松261长效糖皮质激素：地塞米松262甲状腺癌禁用：甲硫氧嘧啶263重症甲亢为控制宜用：I264碘化物主要不良反应：血管神经性水肿265甲状腺素不良反应：甲亢266粘液性水肿选用：甲状腺素267甲状腺危象选用：丙硫氧嘧啶268小剂量雌激素用于：绝经期综合征269大剂量雌激素用于：回奶270小剂量孕激素用于：痛经271大剂量孕激素用于：子宫内膜癌272空腹血糖较高使用：格列齐特、格列美脲273糖尿病＋轻中度肾衰用：格列喹酮274糖尿病＋心血管疾病用：格列吡嗪，格列美脲275糖尿病＋餐后血糖升高用：格列吡嗪，格列喹酮276糖尿病＋发热感染用：胰岛素277糖尿病＋肥胖：二甲双胍278降空腹血糖和C肽水平：罗格列酮279碳酸氢钠临床治疗：代谢性酸中毒280不属于水溶性维生素的是：VE281缺乏VE会导致：不孕症282缺乏VD会导致：佝偻病283缺乏VA会导致：夜盲症284缺乏VB会导致：脚气病、口腔炎285长期用可引起视力模糊，乳房肿大，有血栓静脉炎或栓塞风险的是：VE286大量用能使尿液变黄的维生素：B287VC的适应症：坏血病288氯化钠禁用于：高血压289VC＋糖皮质激素：代谢降低，作用增强290VC＋铁剂作用：促吸收291拮抗VB，引起周围神经炎：异烟肼292VK拮抗剂：华法林293使B需求增加的药物：丙磺舒294使B在体内活性降低的药物：雌激素295长期大量用VA出现：中毒现象296长期大量用VE出现：乳房增大，类流感样297长期大量用VC出现：皮肤红亮298长期大量用VD出现：骨硬化299长期大量用VE出现：心失常，经血不止300对视网膜期作用：VA301对视觉期作用：视黄醛302对生殖起作用：视黄醇303不属于VA分钟形式的：烟酸304有强烈扩血管作用：烟酸305防治唇干裂用：VC306习惯性流产辅助治疗：VE307抗铜绿假单胞菌较强的半合成青霉素：哌拉西林308耐酸耐酶的青霉素：双氯西林309与丙磺舒联合，增强作用：青霉素310广谱的抗厌氧菌的药物：甲硝唑311青霉素最严重不良反应：过敏性休克312繁殖期杀菌剂：青霉素313青霉素可杀：G+菌，G-球菌，螺旋体314青霉素抗菌谱不包括：伤寒杆菌315治流行性脑膜炎的联合用药：青霉素＋磺胺嘧啶316抑制DNA回旋酶，阻止DNA复制：×沙星317克拉维酸是哪种酶抑制剂：β-内酰胺酶318青霉素过敏的革兰氏阴性菌选用：氨曲南319可诱导肝药酶诱导剂活性的抗结核药：利福平320万古霉素的不良反应：耳毒，肾毒，红人综合症321合用头孢曲松钠产生白色沉淀的是：乳酸林格注射液322氨基糖苷类引起耳蜗神经损伤率最高：新霉素323多西环素适合的给药途径：口服324适合细菌导致尿路感染和伤寒的西林：美西林325氯霉素最严重不良反应：骨髓抑制、灰婴综合征326局部治疗皮肤，口腔阴道念珠菌感染：氟康唑、制霉菌素327仅对浅表真菌有效：灰黄霉素328社区获得性肺炎（老人/小孩）：×沙星329社区获得性肺炎（青壮年）：青霉素330医院获得性肺炎：×培南331异烟肼抗结核机制：抑制分枝菌酸合成332异烟肼的不良反应：周围神经炎、肝毒333治疗细菌性心内膜炎草绿色链球菌药物：青霉素G＋庆大霉素334防止亚胺培南被破坏，联用：西司他丁335急性阿米巴首选：甲硝唑336耐甲硝唑的阿米巴用：氯喹337碳青霉烯类可使那种抗癫痫药血药较低：丙戊酸钠338主要经胆汁排出的：夫西地酸339夫西地酸不良反应：静脉炎340磷霉素常见不良反应：腹部不适341新生儿用磺胺类不良反应：黄疸342两性霉素B静注出现：发热寒战343仅限于局部应用的多肽类：杆菌肽344正使用单胺氧化酶抑制剂不宜选用：利奈唑胺345利福平的作用机制：抑制依赖DNA的RNA多聚酶346红霉素抗菌机制：亚基，抑制移位酶347氯霉素抗菌机制：亚基，抑制肽酰基转移酶348氨基苷类替代品，治疗铜绿假单胞菌：氨曲南349对β内酰胺酶有抑制作用的是：克拉维酸350肾毒较大的头孢类：头孢噻吩351用于严重脑膜炎：头孢曲松352可口服用于肠道感染的氨基苷类：庆大霉素353对多种氨基苷类钝化酶稳定：奈替米星354多肽类慢性杀菌剂：多粘菌素B355治疗伪膜性肠炎：万古霉素356骨关节感染：克林霉素357用于耐甲氧西林金葡菌感染：万古霉素358支原体，衣原体引起的肺炎：大环内酯类359一代头孢：头孢氨苄/拉/唑（：氨苄拉唑）360四代头孢：头孢吡肟361五代头孢头孢洛林/比普/托罗、362伤寒，副伤寒首选：氯霉素363鼠疫，兔热病首选：链霉素364斑疹伤寒选：四环素365能引起前庭反应的是：米诺环素366影响牙齿生长：四环素367口内特殊气味，麻木：多西环素368对曲霉无效的药物：氟康唑369对隐球菌无效的药物：卡泊芬净370毒性大，不能注射的抗真菌药：制霉菌素371不能外用，口服治疗体癣，毛发癣：灰黄霉素372抗深部真菌：两性霉素B373抗真菌作用最强：两性霉素B374厌氧菌引起的肺炎可用：克林霉素375用药引起眼泪，尿，粪，痰变红的是：利福平376胃肠道反应严重的抗结核药：对氨基水杨酸钠377对氨基水杨酸钠机制：抑制结核杆菌叶酸代谢378可使尿酸升高，引起痛风的抗结核药：吡嗪酰胺379可导致红绿色盲的抗结核药：乙胺丁醇380抗菌谱最广的头孢：代381阳性强，阴性弱的头孢：代382阳性弱，阴性强的头孢：代383阳性强，阴性强，厌氧菌强的头孢：代384毒性大，对第VIII对脑神经，肾损伤：卡那霉素385利奈唑胺的不良反应：血小板减少386棘白菌素类：×芬净387丙烯胺类：特比萘酚388三唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑389嘧啶类：氟胞嘧啶390多烯类：两性霉素B、制霉菌素391青霉素过敏的预防手术切口感染用：克林霉素392对厌氧菌无效，对非典型病原体有效：莫西沙星393万古霉素血药浓度检测人群不包括：肝不全394氟康唑对哪种真菌无效：克柔念珠菌395广谱（合胞+丙肝+流感）抗病毒：利巴韦林396干扰素是：广谱抗病毒397单纯疱疹抗病毒药：阿糖腺苷398巨细胞抗病毒药：更昔洛韦399流感抗病毒药：扎那米韦400甲型+乙型流感抗病毒药：奥司他韦401乙肝抗病毒药：阿德福韦402乙肝和HIV抗病毒药：拉米夫定403HIV病毒抗病毒药：齐多夫定404疱疹抗病毒药：泛昔洛韦405I型，II型单纯疱疹最强：阿昔洛韦406抗疟疾、阿米巴、免疫抑制：氯喹407控制疟疾症状药物：青蒿素、氯喹、奎宁408抑制DNA的抗疟药：氯喹409用于红内期，继发红外期：氯喹+伯氨喹410控制疟疾复发与传播：伯氨喹411耐氯喹的脑型疟疾：奎宁412预防疟疾，阻虫叶酸合成：乙胺嘧啶413产自由基，破疟虫膜，蛋白质：青蒿素414间日疟，三日疟首选：伯氨喹、氯喹415治疗蛔虫+鞭虫+蛲虫首选：阿苯达唑、甲苯咪唑416治疗血吸虫首选：吡喹酮417治疗钩虫首选：三苯双脒418合用左旋咪唑治疗严重钩虫：噻嘧啶419治疗儿童蛔虫、蛲虫；潜在神经毒性：哌嗪420治疗猪牛绦虫：吡喹酮421慎用乙胺嘧啶的人：意识障碍/特异质/巨幼贫422环磷酰胺治疗：恶性淋巴瘤423环磷酰胺不良反应：出血膀胱炎424高三尖杉酯碱的机制：抑制蛋白有丝分裂。425不抑制骨髓的抗肿瘤药：长春新碱、泼尼松426儿童急性白血病：甲氨蝶呤427结肠癌，直肠癌首选：氟尿嘧啶428抗癌类抗生素：多柔比星