十一节有机物的分类结构命名

PAGEPAGE10第十章第一节有机物的分类、结构和命名【考纲】1．通过对典型实例的分析，初步了解测定有机化合物元素含量、相对分子质量的一般方法，并能根据其确定有机化合物的分子式.2．知道常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3．知道通过化学实验和某些物理方法可以确定有机化合物的结构.4。通过对典型实例的分析，了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体.5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。【考点】求分子式主要是用李比希法,要懂得分析碳氢元素含量的仪器装置与原理。有机物中C、H元素的检验方法；卤代烃中氯元素的检验方法。用质谱仪、核磁共振判断有机物的结构。通过苯、乙醇、苯酚性质比较说明有机分子中基团之间存在相互影响.■知识梳理一、有机化合物的分类不同的标准可以得到不同的分类结果.有机物按照组成元素的多少、碳架结构的区别和官能团的不同，可以得出不同的分类结果。(1)有机物的组成元素主要为碳、氢、氧等，按照其组成元素进行分类，一般可分为两类:烃和烃的衍生物。（2)按照构成有机物的碳的骨架分为链状合物和环状化合物；环状化合物,还可以根据结构中是否含有苯环分为脂环化合物和芳香化合物两类（3）按照反映有机物特性的官能团分：卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸等；具有相同官能团的有机物具有相似的化学性质.（4）还可以按照分子结构中是否含有苯环分为：脂肪化合物（不含苯环的化合物）和芳香化合物（含有苯环的化合物）。（5）各类分类标准之间还可以交叉，如:乙醇既属于烃的衍生物又属于脂肪族化合物。二、有机化合物的命名有机化合物成千上万,按照一定的命名方法,一个有机物应该只有一个名称，一个名称也只能确定一个有机化合物.(1）烷烃的一般命名法：烷烃的一般命名可根据分子里所含碳原子数目多少进行命名.碳原子数目在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示，在10以上的则用数字表示，如:甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。（2)烷烃的系统命法：有机物的系统命名法主要是通过名称反映结构，知道结构即可得到名称。具体步骤如下：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置,短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算.（3)苯及其同系物的系统命名：在命名苯及其同系物化合物时,一般以苯环为母体，从较繁的取代基或官能团所处的碳原子开始编号,使较简单的取代基的编号和最小，其余与烷烃的系统命名相同。当存在双键、叁键及其他官能团时，一般以苯基作为取代基.（4）含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法：①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链，如“某烯"“某炔”、“某醇”等。②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次定位。③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置(若为双键或叁键，则只需标明碳原子编号较小的数字，若为醛或羧酸，则官能团所处的位置肯定是1号位）其余命名与烷烃的系统命名类似。（5）常见有机物的习惯命名:有些有机物在使用时有它们独特的名称，如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿,丙三醇又名甘油，苯酚亦称石碳酸,C5H12的三个同分异构体按主链由长到短，支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷，苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法.（6)有机物命名时的注意事项：①数字与汉字之间用“－”隔开，数字与数字之间要用“，”隔开。②“－"的总数肯定为奇数③若取代基距主链的两端距离相等时，遵循取代基号码之和最小的原则。三。有机物分子量、分子式和结构式的确定相对分子质量测定的物理方法——质谱法.看质谱图的方法：许多谱线中，最后的一根线所对应的横坐标,就是相对分子质量。

（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式.（2)实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目(N）之比。(3)烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：CxHyOz(g)燃烧规律如下：y〉4—2z时,燃烧后，气体体积增大(100℃以上，下同)；y＝4—2z时，燃烧前后气体体积不变；y〈4-2z时，燃烧后气体体积减少。上式中若z＝0,即为烃燃烧的规律。

（4）由实验式确定分子式的方法①通常方法：必须已知化合物的相对分子质量［Mr（A）］,根据实验式的相对分子质量［Mr(实）］，求得含n个实验式：,即得分子式。

②特殊方法Ⅰ：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为CH3的有机物，其分子式可表示为（CH3)n，仅当n＝2时,氢原子已达饱和，故其分子式为C2H6。同理,实验式为CH3O的有机物，当n＝2时，其分子式为C2H6O2。

③特殊方法Ⅱ:部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式.例如实验式为CH4、CH3Cl、C2H6O、C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式.

(5)由分子式确定结构式的方法①通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式.例如C2H6，根据价键规律，只有一种结构：CH3-CH3；又如CH4O，根据价键规律,只有一种结构：CH3—OH.②物理方法——核磁共振和红外光谱现代化学测定有机物结构的分析方比较多，经常采用的是核磁共振和红外光谱等方法。要核磁共振分析中,最常见的是对有机物中的1H核磁共振谱进行分析.有机物中氢原子核所处的化学环境（即其附近的基团)不同,表现出的核磙性就不同，代表核磁性物质征的峰在核磁共振谱图中的位置就不同,且，峰的面积与氢原子数成比。因此，从谱图上可以推知该有机物中有几种不同类型的氢原子及其数目，进而推出有机物的碳骨架结构。例如：乙醇分子的核磁共振图就有三个不同的峰，且面积比为1:2：3，这说明乙醇分子中存在三种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为1:2：3。由乙醇的红外光谱图可知,乙醇中含有的化学键为O-H、C—H、C—O。根据这两种谱图就可以推出乙醇结构为：③化学方法由于有机物中存在同分异构现象，除少数的分子式只有对应的一种结构外，一般一种分子可对应多种结构。根据有机物的特殊反应，确定物质分子式中的官能团，从而进一步确定其结构。官能团的种类试剂与条件判断依据C＝C或C≡C溴的CCl4溶液橙红色褪去酸性KMnO4溶液紫红色褪去卤原子NaOH溶液、加热、加稀硝酸、加AgNO3溶液有沉淀生成醇羟基钠有H2放出酚羟基FeCl3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀生成羧基NaHCO3溶液有CO2气体放出醛基银氨溶液，水水浴加热有银镜生成新制Cu(OH）2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀生成酸基NaOH与酚酞混合物加热红色褪去■方法、规律、重点提示一、“基”“官能团”的区别(1）“基"是共价键发生均裂所形成的，是一种电中性的原子或原子团，不能单独存在，只能和其他原子或原子团共同存在于化合物中。如：甲基－CH3,羟基－OH等。（2）“官能团"反映物质特殊性质的原子或原子团。如：－OH,－CHO等。（3）“根"“基”“官能团”的比较它们都属于原子或原子团，“根"是共价键发生异裂所形成的，即带电的原子或原子团，而“基"则是共价键发生均裂所形成的原子或原子团，呈中性，其中反映物质特性的原子或原子团称为“官能团"。即属于“官能团”的原子团是“基”，但“基”不一定是“官能团"。如：（4）烃的衍生物中：卤代烃除CH3Cl、CH2Cl2为气体外，其余均为不溶于水的油状液体;含有－OH，－CHO，－COOH等的烃的衍生物含碳原子数较少时，一般可溶于水,熔沸点较高，此外，含－OH等亲水基越多，在水中的溶解度就较大.二、十字交叉法及在有机化学计算中的应用。(1)“十字交叉法"的数学理论基础

（2)“十字交叉法”在有机化学计算中的应用①若a、b为两气体的相对分子质量，C为混合气体的平均相对分子质量，则x∶y为混合气体中两组成气体的体积比（或物质的量之比）②若a、b为气体分子式中某原子的数目,c为混合气体平均分子式中某原子数目，则x∶y为混合气体中两组分气体的体积比（或物质的量之比)。

（3）在有机化学的计算中,除“十字交叉法”外,还有代数法、差值数、守恒法、讨论法等等,必须灵活运用,具体问题具体解决.【例1】某烷烃和烯烃的混合气体的密度是1.07g·L-1(标准状况），该烷烃和烯烃的体积比是4∶1。这两种烃是(）A。CH4、C2H4B.C2H6、C2H4C.CH4、C4H8D。CH4、C3H6解析混合气体的平均相对分子质量为1.07×22。4＝24，设烷烃和烯烃的相对分子质量分别为M1、M2。＝，解得4M1+M2＝120，经检验仅C符合。另解:混合气体的平均相对分子质量为1。07×22.4＝24，说明肯定有CH4,设烯烃相对分子质量为M.则16×80％+M·20％＝24M＝56CnH2n＝5614n＝56n＝4，故此烯烃为C4H8。答案：C【例2】、某气态烃在氧气里充分燃烧得到液态水和体积为的混合气体（所有气体体积都是在同温同压下测定的),则该气态烃可能是（)A.甲烷B。乙烷C.丙烷D.丁烯解析:CxHy+（x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O△V1x+y/4x1+y/41010+50-35=25得y=6答案：B三、用不饱和度确定分子的结构分子式为CnHmOz的有机物，其不饱和度(又称缺氢指数）为.从分子结构角度看,1个双键不饱和度是1，1个叁键不饮和度是2，1个环状结构不饱和度是1，1个苯环不饱和度是4，1个多面体不饱和度是：面数－1。有机物中氧原子数的多少不影响不饱和度。用不饱和度的方法在确定分子结构和判断同分异构方面有重要用途。通过分子式计算不饱和度的方法1．烃及其含氧衍生物的不饱和度 2．卤代烃的不饱和度 3．含N有机物的不饱和度(1）若是氨基—NH2或是硝基—NO2，则 （2)若是铵离子NH4+,则 【例3】有机环状化合物的结构简式可进一步简化，例如A式可以简写成B式.C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物。D则化合物C中碳原子数是______。分子式是____________。若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物，而且结构式中没有—CH3基团，写出D可能的结构简式（任意一种，填入上列D方框中)。解析：从C的结构简式中数出C原子数和Ω数(双键数＋环数）：14和5，则C分子式为：C14H14×2＋2－2×5O，即C14H20O.由题意得D分子式为C14H20O，由于D属于酚类，而苯酚的分子式是C6H6O，酚基是C6H5O—，那么连在酚基上的烃基(残基）是：C14H20O－C6H5O=C8H15，残基C8H15中具有1个不饱和度，或为一个双键,或成一碳环。由于题目规定不许出现甲基,因而双键或环状结构可在碳链的一端，且烃基可在邻、间、对不同位置上：四、确定有机物分子式或结构式的特殊方法(1）若M（平均)<26(为烷炔相混），则一定有CH4。（2）若M(平均）〈28（为烷烯相混）,则一定有CH4.（3)若在平均组成中，碳原子数目介于1～2之间，则一定有CH4。（4）若在平均组成中，氢原子数目介于1～4之间，则一定有C2H2。（5)在C、H或C、H、O的有机物中,H原子数一定偶数；在卤代烃中，H、X原子之和一定是偶数；在含有N原子的有机物中，N为奇数时，H原子一定是奇数，N为偶数时，H原子一定偶数。这有利于我们判别断分子式的正确性。【例4】、我国药物学家从中药麻黄中提取了麻黄素,并证明麻黄素具有平喘作用。将10。0g麻黄素完全燃烧可得26.67gCO2和8.18gH2O.测得麻黄素中含氮8。48%，它的实验式为CxHyNzOw,已知其实验式即为分子式,则麻黄素的分子式为_________。解析:先求C、H、O的质量分数，W（O）=1-w(c)-w(H）—w(N）=1—72。7％-9。09%—8.48％=9。73％故：N©：N(H)：N(N）：N(O）=答案：麻黄素的分子式为C10H15NO特别提醒：这里求最简整数比有一个数学技巧，一般把N或O取整数值1或2或3..。。时，C、H原子数要非常接近于整数，同时验证其正确性，如果N为1个，则H原子数为奇数,本题合理.评注本题属于根据燃烧产物的质量、元素的质量分数确定实验式的一类题目。五．具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住:在烃及其含氧衍生物中,氢原子数目一定为偶数，若有机物中含有奇数个卤原 子或氮原子，则氢原子个数亦为奇数。①当n(C）︰n(H)=1︰1时,常见的有机物有：乙烃、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸。②当n(C）︰n（H）=1︰2时，常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖。③当n(C）︰n（H）=1︰4时,常见的有机物有:甲烷、甲醇、尿素[CO（NH2）2］。④当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时，其结构中可能有-NH2或NH4+，如甲胺CH3NH2、醋酸铵CH3COONH4等。⑤烷烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而增大，介于75％~85.7％之间.在该同系物中，含碳质量分数最低的是CH4.⑥单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不变,均为85。7％.⑦单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而减小，介于92。3%~85.7％之间，在该系列物质中含碳质量分数最高的是C2H2和C6H6,均为92。3%.⑧含氢质量分数最高的有机物是:CH4⑨一定质量的有机物燃烧,耗氧量最大的是:CH4⑩完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为CnH2nOx的物质，x=0，1,2，……）。

【例5】一种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分子里的碳原子数相同，将1。0体积这种混合气体在氧气中充分燃烧，生成2。0体积的CO2和2.4体积的水蒸气（相同条件下测定).则混合物中烷烃和烯烃的体积比为()A.3∶1B。1∶3C。3∶2D。2∶3解析：根据阿伏加德罗定律,依题意可知混合烃的平均组成为C2H4.8.又知烷烃和烯烃分子里的碳原子数相同，所以可以判定它们分别是C2H6和C2H4。可见无论以怎样的体积比混合，它们的平均碳原子数都有是2。因此,满足题意的烷烃和类为烯烃的体积比将由它们分子里所含的H原子数决定。用十字交叉法求解简单。答案：D【例6】.有机物（下图）的正确命名是：A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷B、3,3，4－三甲基己烷C、3,4，4－三甲基己烷D、3，3，4－三甲基－己烷解析:确定主连,再根据主连中所含碳原子多少命名为某烷，从离支链近的一端开始编号，遵循取代基号码之和最小的原则.检查数字与汉字之间是否用“-”隔开，数字与数字之家“，”隔开。答案:B■巩固练习1．下列各组物质,其中属于同系物的是：

(1)乙烯和苯乙烯(2）丙烯酸和油酸(3)乙醇和丙二醇(4)丁二烯与异戊二烯(5）蔗糖与麦芽糖

A．(1)(2）（3)（4)B．（2）（4）C．（1）（2）（4）（5）D．（1)（2)（4）解析：同系物是指结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数相同，在分子组成上相差一个或若干个或若干个CH2原子团，即分子组成相同的物质。乙烯和苯乙烯，后者含有苯环而前者没有；丙烯酸和油酸含有的官能团都是双键和羧基，而且数目相同，所以是同系物；乙醇和丙二醇官能团的数目不同丁二烯与异戊二烯都有是共轭二烯烃，是同系物,蔗糖和麦芽糖是同分异构体而不是同系物。只有B正确。答案：BCHCH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5C2H52．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（） A．2，4—二甲基—3-乙基己烷 B．3—异丙基-4-甲基已烷 C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷 D．3-甲基—4—异丙基已烷【解析】一定遵循有机物命名的原则来解题【答案】D3．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol,完成燃烧生成3molH2OD．光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种【解析】B项CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，则碳酸的酸性比苯酚强,B错误。【答案】B4。下面有12种化合物,将它们所属类别填入下表：解析：明确分类标准和概念是解答本题的关键。首先根据只含碳、氢元素的为烃，判断出⑷⑹⑽和⑿不是烃，其中⑷⑽是醇类，⑹和⑿是卤代烃，在烃中又根据是链状还是环状分出（3)(5）（7)是环状烃，其中(7)和（11)含有苯环，(3）为环烷烃，(5）为环烯烃，在链烃中，又根据碳碳键是否全部以单键相连判断出(1）（8）为烷烃，（2）（9）为烯烃答案：烷烃（1)(8）；环烷烃（3）；烯烃(2）（9）；环烷烃（5）；醇（4）（10）；卤代烃（6）（12）；芳香烃（7）（11）.5.写出分子式为C7H8属于酚的同分异构体并命名解析：酚是羟基与苯环相连的物质，根据分子式，可得出不饱和度为4，苯环的不饱和度就是4，所以，除苯环外，不可能有双键等结构，只可能存在甲基和羟基，故只邻、间、对三种。答案：■课后练习1．胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为：HO－－CH2CH=CH2，下列叙述中不正确的是（)A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C．胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析:1mol该物质的结构中含有4molC=C，所以可以和4mol的H2发生加成反应，酚类物质发生的取代反应和位置在-OH的邻位，加上一个C=C，所以反应Br2为3mol;甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在羟基的两个邻位或对位，由于邻位上有H，所以可以发生缩合反应成缩合物；该物质的碳原子个数比苯酚多,且羟基对位上的基团为憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小.答案：B2、两种气体烃组成的混合气体0.1mol完全燃烧后得到和.下列说法正确的是()A.一定有乙烯 B.一定有甲烷C.一定没有甲烷 D.一定没有乙烷答案：BD解析：平均分子式为∴一定有甲烷CH4，原子为4，则另一种烃的原子数也为4,可能有C2H4,C3H4。点评:平均分子式法是按照一般的过程确定下分子式后，需进行讨论.讨论过程中要注意特殊物质。3.有机分子中，如果某个碳原子与四个各不相同的原子或原子团相连,则这个碳原子叫“手性碳原子”。下列有机物中具有手性碳原子，但与H2加成后不再具有手性碳原子的是（）答案:B4.（湖南省长沙市一中学2011届高三第六次月考）人类已进入网络时代,长时间看显示屏的人，会感到眼睛疲劳，甚至会使眼睛受到一定的伤害。人眼中的视色素中含有以视黄醛(见甲)为辅基的蛋白质，而与视黄醛有相似结构的维生素A(见乙)常作为保健药物。则下列有关叙述正确的是()A．视黄醛的分子式为C20H26O B．视黄醛和维生素A互为同分异构体C．维生素A是视黄醛的还原产物 D．1mol视黄醛最多能与5molH2加成解析：视黄醛的分子式为C20H28O,A错；视黄醛和维生素A分子式不同，B错；从甲、乙的分子组成和结构式可看出,甲→乙是—CHO→-CH2OH，C对;1mol视黄醛最多能与6molH2加成，D错。答案：C5。（北京市东城区2011届高三上学期期末统一检测）对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。 下列有关说法不正确的是 (） A．上述反应的原子利用率可达到100% B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D．lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH答案D6.（河北省唐山市2011届高三三模）霉酚酸(Mycophenolicacid）是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是（）OOOCH3CH3OOHCH3COOHA。霉酚酸分子式为C17H21O6B。1mol霉酚酸最多能与6molH2发生加成反应C。霉酚酸既能发生加成反应、取代反应，又能发生氧化反应、还原反应D.霉酚酸只能发生加成反应、取代反应答案C7、某0。16g饱和一元醇与足量的金属钠充分反应，产生56mL氢气（标准状况)。则该饱和一元醇的分子式为_________。答案：分子式：C2H6O2解析饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，该一元醇的摩尔质量为M（A).2CnH2n+1OH+2Na2CnH2n+1ONa+H2↑2mol×M（A)22。4L0。16g0.056L，解得：M（A)＝32g/mol.该一元醇的相对分子质量为32，根据该一元醇的通式，有下列等式：12n+2n+1+16+1＝32，n＝1,故分子式为CH3OH.8、燃烧2mol某有机物,生成4molCO2和6molH2O，同时测知消耗5molO2，推测该有机物的分子式为_________。解析：设有机物的分子式为CxHyOz，写出燃烧通式：2CxHyOz+5O2→4CO2+6H2O由质量守恒定律可得：x=2，y=6,z=29、某有机物15。5g完全燃烧生成11.2LCO2（标准状况)和0.75mol水,该有机物蒸气对空气的相对密度为2.14，则其分子式为。答案:解析：由，,,可确定C、H、O原子最简式比为，最简式为。由分子量62，结合最简式，可解.分子式即10、若相对分子质量为128的烃，其分子式可能为或。答案：C10H8或C9H20解析：,减少一个C原子，增加12个H原子，变形为C9H20点评：商余法是已知分子量推导烃分子的计算方法。但需注意，余数量为0,则需要减少整数，来增加余数。CxHy减少一个C，增加12个H，变形为C(x—1)H（y+12).所得分子式要符合实际。11、有三种饱和一元醇A、B、C，其相对分子质量之比，按其物质的量之比为混合，取混合物16.2g与足量金属钠反应，生成标准状况下2。24L氢气。计算A、B、C的相对分子质量，并按形式写出它们的结构简式.答案：A:B：C：解析：-—21x0。1mol由饱和一元醇通式，可得分子式。点评：化学性质中有很多确定的定量关系应用于计算中，不仅考查计算能力，也是对物质典型性质的掌握及运用等综合能力的反映。12.天然的胆固醇存在于动物性食品中，例如肉类、蛋类、动物内脏等等。人体若从食物中摄取过量的胆固醇，经小肠吸收后进入血液，多余的胆固醇会沉积在血管壁上，使动脉血管变窄，血流不畅，导致血管硬化而引发心血管疾病。胆固醇的结构如图所示。（1）写出胆固醇的分子式____________。（2)胆固醇可以与H2SO4反应，生成硫酸氢酯，该产物的结构简式为：。命题意图:考查学生由结构简式写化学式及判断酯化反应产物的能力。知识依托：部分有机物的通式CnH2n＋2－2ΩOm及酯化反应.错解分析：不用Ω法,逐一清点H原子数，易遗漏.解题思路：(1）由胆固醇结构图示可数得其分子内C原子数为27。由于其不饱和度为：Ω=5，所以该分子中H原子数为:N（H)=2N(C）＋2－2Ω=27×2＋2－2×5=46则胆固醇的分子式为：C27H46O。（2）胆固醇分子中含有醇羟基,可与H2SO4分子发生酯化反应生成硫酸氢酯：HO—SO2—OH+H答案：（1）C27H46O13.(2011届广东汕头模拟)2009年甲型H1N1流感席卷全球，引起了全世界人们的高度关注。金刚乙胺、达菲等药物可用于预防甲型H1N1流感。（1）金刚乙胺是金刚乙烷的衍生物，其结构如图所示，其分子式为:________________________________________________________________________。(2）金刚乙烷有很多一氯代物，A是其中之一。A有如下转化关系：经检测:一个E分子中含有