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文档简介
化学专题卷专题八水溶液中的离子平衡考点24电离平衡(1-5题)考点25水的电离(6-10题)考点26盐类水解(11-15题)考点27溶液中微粒浓度的大小比较(16-20题)考点28沉淀溶解平衡(21-25题)综合(26-29题)考试时间:90分钟满分:100分第I卷(选择题)一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.常温下,浓度均为1mol/L的HX溶液、HY溶液,分别加水稀释。稀释后溶液的pH随浓度的变化如图所示,下列叙述正确的是()A.HX是强酸,溶液每稀释至原体积的10倍,pH始终增大1B.常温下HY的电离常数为C.溶液中水的电离程度:a点大于b点D.消耗同浓度NaOH溶液的体积:a点大于b点2.室温,将10mL浓度为1mol·L-1的两种一元碱溶液分别加水稀释,曲线如图,V是溶液体积(mL),。已知:;。下列说法正确的是()A.该温度下,的数量级为B.当lgV=3时,水的电离程度:C.用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,消耗盐酸的体积:D.等浓度的两种盐溶液中离子总浓度相等3.甲胺()是一种一元弱碱,其电离方程式为:常温下,向20.0Ml0.10mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀盐酸,混合溶液的pH与相关微粒浓度的关系如图所示。下列说法中错误的是()A.b点对应加入盐酸的体积V<20.00mLB.常温下,根据a点可知甲胺的电离平衡常数C.b点可能存在关系:D.V=20.00mL时,溶液呈弱酸性4.常温下,分别向体积相同、浓度均为1mol/L的HA、HB两种酸溶液中不断加水稀释,酸溶液的pH与酸溶液浓度的对数(lgC)间的关系如图。下列对该过程相关分析正确的是()A.HB的电离常数()数量级为B.其钠盐的水解常数()大小关系是:NaB>NaAC.a、b两点溶液中,水的电离程度b<aD.当lgC=-7时,两种酸溶液均有pH=75.某温度下,和的电离常数分别为和。将和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()A.曲线Ⅰ代表溶液B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从c点到d点,溶液中保持不变(其中、分别代表相应的酸和酸根离子)D.相同体积a点的两溶液分别与恰好中和后,溶液中相同6.已知水的电离平衡曲线如图所示,且pOH=,下列说法错误的是()A.各点对应的水的离子积:B.加热f点纯水,其组成由f点沿fd直线向d方向迁移C.恒温条件下,向c点纯水中通入少量HCl,其组成由c点沿cde曲线向e点移动D.fd直线上各点对应的水溶液(或纯水)一定显中性7.已知:。室温下,向0.10mol/LHX溶液中滴加0.10mol/LNaOH溶液,溶液pH随变化关系如图所示。下列说法正确的是()A.溶液中水的电离程度:a>b>c B.c点溶液中:C.室温下NaX的水解平衡常数为 D.图中b点坐标为(0,4.75)8.25℃时,向一元弱碱溶液中逐滴滴加的溶液,溶液的变化如图所示(溶液混合时体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是()A.若,则B.点表示盐酸和恰好完全反应C.点溶液中可能存在D.点到点,水的电离程度先增大后减小9.常温下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,逐渐加入NaOH固体粉末,随着n(NaOH)的变化,c()与c(NH3·H2O)的变化趋势如下图所示(不考虑体积变化、氨的挥发、温度的变化)。下列说法正确的是()A.N点溶液中水的电离程度比原溶液大B.在N点时,n(OH-)+0.1mol=(x+0.05)molC.随着NaOH的加入,c(H+)/c()不断减小D.当n(NaOH)=0.1mol时,c(Na+)<c()+c(NH3·H2O)10.常温下,向某二元弱酸溶液中逐滴加入溶液,混合溶液中[为或]与的变化关系如图所示。下列说法正确的是()A.曲线Ⅰ表示随变化的关系曲线B.由图可知,的二级电离常数数量级为C.从点到点过程中,水的电离程度先增大后减小D.溶液中的离子浓度大小为:11.室温下,将0.05mol固体溶于水配成l00mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是()加入的物质结论A反应结束后,B0.05molCaO溶液中增大C50mL由水电离出的不变D固体反应完全后,溶液pH减小,不变A.A B.B C.C D.D12.实验测得0.5mol·L−1CH3COONa溶液、0.5mol·L−1CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()A.随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH−)B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH−)减小C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D.随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO−、Cu2+水解平衡移动方向不同13.某同学在实验室探究的性质:常温下,配制溶液,测其pH为8.4;取少量该溶液滴加溶液至pH=7,滴加过程中产生白色沉淀,但无气体放出。下列说法不正确的是()A.溶液呈碱性的原因是的水解程度大于电离程度B.反应的离子方程式是C.加入促进了的水解
D.反应后的溶液中存在:14.常温下,分别向NaA溶液和MCl溶液中加入盐酸和NaOH溶液,混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示。下列说法不正确的是()A.曲线表示与pH的变化关系B.C.a点时两溶液中水的电离程度相同D.0.01MA溶液中存在:15.下列有关叙述正确的是()
A.某温度下,1L
pH=6
的纯水中含为mol
B.
25℃时,向0.1
mol⋅L−1
溶液中加入少最水,溶液中减小
C.
25℃时,将
V1
L
pH=11的
NaOH溶液与V2
L
pH=3
的HA溶液混合,溶液显中性,则
D.
25℃时,将
a
mol⋅L−1氨水与0.01
mol⋅L−1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中,用含a
的代数式表示
的电离常数
16.25℃时,某混合溶液中,、和随pH变化的关系如下图所示。为的电离常数,下列说法正确的是()A.O点时,B.N点时,C.该体系中,D.pH由7到14的变化过程中,的水解程度始终增大17.25℃时,向溶液中滴入盐酸,混合溶液的与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.25℃时,的一级电离B.图中C.25℃时,的D.点溶液中:18.常温下,有体积相同的四种溶液:①pH=3的CH3COOH溶液;②pH=3的盐酸;③pH=11的氨水;④pH=11的NaOH溶液。下列说法正确的是()A.①和②混合溶液中:B.①和④混合溶液中:C.②和③混合溶液中:D.四种溶液稀释100倍,溶液的pH:③>④>②>①19.常温下,用0.1溶液吸收气体,吸收后溶液的pH与离子浓度之比的关系如图所示。下列说法错误的是()A.E点溶液中,,B.F和G之间始终存在C.等物质的量的和完全溶于蒸馏水得到溶液的pH=7.2D.常温下,的第一步水解常数的数量级为20.25℃时,向0.1NaA溶液中滴加盐酸,测得混合溶液的pH与的变化关系如图所示,。下列叙述正确的是()A.F点溶液中B.的数量级为C.E点溶液中的数目为D.滴加过程中的值保持不变21.常温下,下列说法不正确的是()A.B.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量的浓AgNO3溶液,AgCl沉淀多于AgBr沉淀C.常温下,pH=4.75、浓度均为0.1mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)D.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,向浓度均为1×10-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol/LAgNO3溶液,Cl-先形成沉淀22.化工生产中含的废水常用MnS(s)作沉淀剂,其反应原理为。下列有关该反应的推理错误的是()A.该反应达到平衡时:B.相同温度下,CuS的溶解度比MnS的溶解度小C.向含有等物质的量的和混合溶液中逐滴加入溶液,最先出现CuS沉淀D.往平衡体系中加入少量(s)后,变大23.已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中不正确的是(
)A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-
B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在8.0~12.0之间
C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108
D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0-1024.绚丽多彩的无机颜料的应用曾创造了古代绘画和彩陶的辉煌。硫化镉(CdS)是一种难溶于水的黄色颜料,其在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是()A.图中和分别为、温度下CdS在水中的溶解度B.图中各点对应的的关系为C.向点的溶液中加入少量固体,溶液组成由沿线向方向移动D.温度降低时,点的饱和溶液的组成由沿线向方向移动25.硫酸钡是一种比碳酸钡更难溶的物质。常温下随或的变化趋势如图,下列说法正确的是()
A.趋势线表示硫酸钡
B.常温下,
C.将碳酸钡和硫酸钡固体置于水中,此时溶液中的D.在硫酸钡悬浊液中,若要使的硫酸钡完全转化成碳酸钡,则需要加入碳酸钠的物质的量至少为第Ⅱ卷(非选择题50分)26.(14分)(1)一定温度下,向溶液中加入固体,则的电离平衡向(填“正”或“逆”)反应方向移动;(填“增大”“减小”或“不变”)。(2)常温下,将盐酸溶液逐滴加入到氨水溶液中,充分反应。(忽略溶液体积的变化)①如果溶液pH=7,此时的取值(填“>”“<”或“=”)20.00,而溶液中、的大小关系为。②如果,则此时溶液中。(3)常温下,将溶于水,溶液显酸性,原因是(用离子方程式表示)。向该溶液滴加0.05L氨水后溶液呈中性,则滴加氨水的过程中的水的电离平衡将(填“正向”“不”或“逆向”)移动,所滴加氨水的浓度为。(的电离平衡常数取)27.(14分)某兴趣小组在定量分析了镁渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2]中Mg含量的基础上,按如下流程制备六水合氯化镁(MgCl2·6H2O)。相关信息如下:①700℃只发生MgCO3和Mg(OH)2的分解反应。②NH4Cl溶液仅与体系中的MgO反应,且反应程度不大。③“蒸氨”是将氨从固液混合物中蒸出来,且须控制合适的蒸出量。请回答:(1)下列说法正确的是________。A.步骤Ⅰ,煅烧样品的容器可以用坩埚,不能用烧杯和锥形瓶B.步骤Ⅲ,蒸氨促进平衡正向移动,提高MgO的溶解量C.步骤Ⅲ,可以将固液混合物C先过滤,再蒸氨D.步骤Ⅳ,固液分离操作可采用常压过滤,也可采用减压过滤(2)步骤Ⅲ,需要搭建合适的装置,实现蒸氨、吸收和指示于一体(用硫酸溶液吸收氨气)。①选择必须的仪器,并按连接顺序排列(填写代表仪器的字母,不考虑夹持和橡皮管连接):热源→________。②为了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示剂。请给出指示剂并说明蒸氨可以停止时的现象________。(3)溶液F经盐酸酸化、蒸发、结晶、过滤、洗涤和低温干燥得到产品。取少量产品溶于水后发现溶液呈碱性。①含有的杂质是________。②从操作上分析引入杂质的原因是________。(4)有同学采用盐酸代替步骤Ⅱ中的NH4Cl溶液处理固体B,然后除杂,制备MgCl2溶液。已知金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围:金属离子pH开始沉淀完全沉淀Al3+3.04.7Fe3+1.12.8Ca2+11.3-Mg2+8.410.9请给出合理的操作排序(从下列操作中选取,按先后次序列出字母,操作可重复使用):固体B→a→()→()→()→()→()→()→MgCl2溶液→产品。a.用盐酸溶解 b.调pH=3.0 c.调pH=5.0 d.调pH=8.5e.调pH=11.0 f.过滤 g.洗涤28.(12分)元素镍(Ni)、锰(Mn)及其化合物常用作工业生产的催化剂。已知Ni(OH)2(蓝绿色)、Mn(OH)2(紫色)均难溶于水,,,回答下列问题:(1)某溶液中含有浓度较大的Ni2+和Mn2+,向其中滴加NaOH溶液,当Ni2+恰好沉淀完全(恰好完全沉淀时Ni2+浓度等于1.0×10−5mol·L−1)时,溶液中的mol/L,此时溶液中mol/L(提示:)。(2)血红蛋白(Hb)与O2和CO存在如下平衡:Hb(aq)+O2(g)=HbO2(aq)K1,Hb(aq)+CO(g)=HbCO(aq)K2,正常体温下血红蛋白与两种气体的结合度(α)(注:α=),随两气体平衡分压的变化关系如下图所示:①若平衡常数K1远小于K2,则上图中曲线1代表的气体是;利用图中所给数据计算曲线2所代表平衡的平衡常数(用气体的平衡分压代替气体的平衡浓度)②CO和Ni能发生反应生成四羰基镍:Ni+4CO=Ni(CO)4(四羰基镍),已知四羰基镍在温度高的条件下易分解,则该反应的正反应是(填“放热反应”或“吸热反应”),四羰基镍进入人体血液后更容易释放出金属镍,从而使人镍中毒,分析其中的原因。(3)已知Ni(OH)3难溶于水,它可由Ni(OH)2与NaClO溶液反应得到,试写出该反应的离子方程式。29.(10分)砷是一些工厂和矿山废水中的污染元素,使用吸附剂是去除水中砷的有效措施之一。(1)将硫酸锰、硝酸钇与氢氧化钠溶液按一定比例混合,搅拌使其充分反应,可获得一种砷的高效吸附剂X,吸附剂X中含有,其原因是____________________.(2)和水溶液中含砷的各物质的分布分数(平衡时某物质的浓度占各物质浓度之和的分数)与的关系分别如图-1和图-2所示。①以酚酞为指示剂(变色范围8.0~10.0),将溶液逐滴加入到溶液中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加。该过程中主要反应的离子方程式为_______________.②第一步电离方程式的电离常数为,则_______.(3)溶液的对吸附剂X表面所带电荷有影响.当时,吸附剂X表面不带电荷;当时带负电荷,越高,表面所带负电荷越多;当时带正电荷,越低,表面所带正电荷越多.不同时吸附剂X对三价砷和五价砷的平衡吸附量(吸附达平衡时单位质量吸附剂X吸附砷的质量)如图3所示.①在7~9之间,吸附剂X对五价砷的平衡吸附量随升高而迅速下降,其原因是____________________.②在4~7之间,吸附剂X对水中三价砷的去除能力远比五价砷的弱,这是因为_______________。提高吸附剂X对三价砷去除效果可采取的措施是_______________.
答案以及解析1.答案:B解析:题图中的HX溶液pH=0说明为强酸,加水稀释溶液,溶液pH最终无限接近于7,溶液每稀释至原体积的10倍,pH增大不定是1,A错误;HY溶液的pH=2,,,B正确;HX为强酸,HY为弱酸加水稀释相同倍数,a点HX溶液中氢离子浓度大于b点HY溶液中氢离子浓度,溶液中水的电离程度:a点小于b点,C错误;由于两种酸溶液的体积关系未知,故a点和b点所消耗的同浓度的氢氧化钠溶液的量无法比较,D错误。2.答案:AB解析:A.
,图中可知1mol⋅L−1的的pOH值为4.5,即有,电离程度小,,故平衡常数,故数量级为10−9,故A正确;B.碱溶液抑制水的电离,碱性越强,水的电离越弱,当两溶液均稀释至lgV=3时,的pOH值越小,即碱性越强,溶液中水的电离程度:,故B正确;C.两种碱的pOH不同,的pOH=4.5,的pOH=2,说明碱性弱,用等浓度盐酸分别滴定两种碱溶液至pH=7,消耗盐酸的体积:,故C错误;D.
1mol⋅L−1的比1mol⋅L−1的的pOH值小,即碱性强,根据水解规律,越弱越水解,的水解程度大,所以浓度相同的的混合溶液中离子浓度大小关系:,两种盐溶液中离子总浓度不相等,故D错误;故选:AB。3.答案:C解析:A.是强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,则碱应该稍微过量,酸碱浓度相等,则应该碱体积较大,所以V<20.00mL,故A正确;B.a点,则,甲胺的电离平衡常数Kbdfracc故B正确;C.b点溶液呈中性,则,根据电荷守恒得,故C错误;D.V=20.00mL时,二者恰好完全反应生成强酸弱碱盐,该盐水解导致溶液呈酸性,故D正确;故选:C。4.答案:B解析:A.b点,,,,HB的电离常数,故A错误;B.与A同理,,HB酸性弱,对应的盐水解能力强,故B正确;C.a、b两点溶液中,酸性HB<HA,HB水电离程度大,水的电离程度b>a,故C错误;D.当lgC=-7时,HB中,HA中,pH均不为7,故D错误;故选B。5.答案:C解析:A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I的酸性强,Ⅱ代表HNO2,I代表CH3COOH,故A错误;B、酸抑制水电离,b点pH小,酸性强,对水电离抑制程度大,故B错误;C、Ⅱ代表HNO2,c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)=c(H+)·c(HNO2)c(OH-)/[c(H+)·c(NO2-)]=Kw/k(HNO2),Kw为水的离子积常数,K(HNO2)为HNO2的电离常数,只与温度有关,温度不变,则不变,故C正确;D、体积和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2),分别滴加同浓度的NaOH溶液至中性,CH3COOH消耗的氢氧化钠溶液体积多,HNO2消耗的NaOH少,故D错误;故选C。6.答案:B解析:、,所以pOH、pH越大,、越小。水的电离吸热,温度越高,越大,pOH、pH越小,所以温度,即,同时只与温度有关,d、e点在等温线上,所以,A正确;由于水的电离吸热,加热f点纯水,其组成由f点沿直线向方向迁移,B错误;恒温条件下,向c点纯水中通入少量HCl,溶液酸性增强,pH减小,所以pOH增大,其组成由c点沿cde曲线向e点移动,C正确;fd直线上各点对应的水溶液(或纯水)中均有pH=pOH,即,所以fd直线上各点对应的水溶液(或纯水)均呈中性,D正确。7.答案:D解析:根据图示可知,a、b、c均为酸性溶液,则溶质为HX和NaX,pH<7的溶液中,HX的电离程度大于X−的水解程度,可只考虑H+对水的电离的抑制,溶液pH越大氢离子浓度越小,水的电离程度越大,则溶液中水的电离程度:a<b<c,A错误;c点溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(X−)+c(OH−),此时p[]=1,则c(X−)=10c(HX),代入电荷守恒可得:c(H+)+c(Na+)=10c(HX)+c(OH−),由于溶液呈酸性,c(H+)>c(OH−),则c(Na+)<10c(HX),B错误;HX在溶液中存在电离平衡:HXH++X−,Ka=,则pH=pKa+p[],带入c点坐标(1,5.75)可知,pKa=4.75,则Ka=10−4.75,则室温下NaX的水解平衡常数Kh==10−9.25,C错误;b点pH=pKa+p[]=0+4.75=4.75,D正确。8.答案:B解析:a点表示0.1mol·L-1的XOH,若a=-8,则c(OH-)=10-3mol·L-1,所以,A项正确;M点AG=0,则溶液中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,所以溶质为XOH和XCl,两者没有恰好完全反应,B项错误;若R点恰好为XCl溶液时,根据物料守恒可得c(X+)+c(XOH)=c(Cl-),C项正确;M点的溶质为XOH和XCl,继续加入盐酸,直至溶质全部为XCl时,该过程水的电离程度增大,然后XCl溶液中再加入盐酸,水的电离程度减小,所以从M点到N点,水的电离程度先增大后减小,D项正确。9.答案:C解析:A项、M点是向1L0.1溶液中,不断加入NaOH固体后,反应得到氯化铵和一水合氨的混合溶液,溶液中铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,故A正确;B项、根据电荷守恒,可得,在M点时,,,带入数据可得,故B正确;C项、氨水的电离常数,则,温度不变Kb不变,随着NaOH的加入,不断减小,不断减小,则不断减小,故C错误;D项、当时,和NaOH反应后溶液中溶质为等物质的量的和、NaCl,的电离程度大于水解程度,导致溶液呈碱性,钠离子、氯离子不水解,所以溶液中离子浓度大小顺序是,故D正确。故选C。10.答案:D解析:二元弱酸的,当溶液的pH相同时,相同,lgX:Ⅰ>Ⅱ,则Ⅰ表示与PH的变化关系,Ⅱ表示与pH的变化关系,A错误;,b点时,则,则,故,数量级为,B错误;从的转化过程中,水的电离程度逐渐增大,在b点,还未完全转化为,故水的电离程度逐渐增大,C错误;因的水解常数,故NaHY溶液呈碱性,离子浓度:,D正确。11.答案:B解析:A项,由碳酸钠和硫酸的物质的量可知二者恰好完全反应,溶质为,根据物料守恒,,错误;B项,加入CaO发生反应,溶液中增大,,使溶液中的减小,正确;C项,加水后,减小,虽其水解程度增大,但水电离出的减小,而水电离出的,所以二者乘积减小,错误;D项,加硫酸氢钠固体,增大,错误。12.答案:C解析:A.水的电离为吸热过程,升高温度,平衡向着电离方向移动,水中c(H+).c(OH-)=Kw减小,故pH减小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合题意;B.水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离,所以c(OH-)增大,醋酸根水解为吸热过程,CH3COOH-+H2OCH3COOH+OH-,升高温度促进盐类水解,所以c(OH-)增大,故B不符合题意;C.升高温度,促进水的电离,故c(H+)增大;升高温度,促进铜离子水解Cu2++2H2O=Cu(OH)2+2H+,故c(H+)增大,两者共同作用使pH发生变化,故C符合题意;D.盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,故D不符合题意;综上所述,本题应选C。13.答案:C解析:既能电离又能水解,的水解程度大于电离程度,所以溶液呈碱性,A正确;与反应生成沉淀和,结合生成,则反应的离子方程式为,B正确;溶液中存在,加入消耗,促进的电离,C错误;溶液中存在电荷守恒:,pH=7时,,所以,D正确。14.答案:AC解析:MCl溶液中加入NaOH溶液,溶液pH逐渐增大,浓度逐渐减小,MOH的浓度逐渐增大,则的值逐渐减小,则曲线表示与pH的变化关系,A项错误;曲线表示与pH的关系,时,,此时pH=5.5,,则,B项正确;a点溶液的pH>7,对于曲线,由于水解导致溶液呈碱性,促进了水的电离,而对于曲线,MCl溶液呈酸性,a点时呈碱性,说明MOH的电离程度大于水解程度,抑制了水的电离,所以两溶液中水的电离程度不同,C项错误;曲线中,时,,,根据可知,电离平衡常数越大,对应离子的水解程度越小,则水解程度,则MA溶液呈碱性,则、,溶液中离子浓度大小为,D项正确。15.答案:D解析:A.
pH=6
的纯水中,的物质的量为,故A错误;B.
溶液中加入少最水时减小,则增大,故B错误;C.
pH=11的
NaOH溶液中,的HA溶液中,若HA为强酸,则V1=V2,若HA为弱酸,HA的浓度较大,消耗的氢氧化钠的体积偏大,则V1>V2,所以溶液显中性,则V1⩾V2,故C错误;D.
amol⋅L−1氨水与0.01mol⋅L−1盐酸等体积混合后,电荷关系,则,溶液呈中性,,过量的氨水浓度的电离常数,故D正确。故选:D。16.答案:BC解析:经上述分析可知N点时,,,即pH=,A项错误,B项正确;该体系中,,C项正确;pH由7到14的过程中先促进的水解,后抑制其水解,D项错误。17.答案:D解析:A.当时,,溶液的pH=7.4,溶液中,故A正确;
B.当pH=9时,,,,,故B正确;
C.25℃时,的,故C正确;
D.溶液中存在电荷守恒,存在物料守恒,则,故D错误;
故选:D。18.答案:D解析:A、醋酸和盐酸的pH值相等,二者混合后氢离子浓度不变,则混合液中氢离子是0.001mol/L,A错误;B、醋酸是一元弱酸,pH=3的醋酸溶液的浓度大于0.001mol/L,氢氧化钠是一元强碱,则①和④混合后醋酸过量,则溶液中c(Na+)<c(CH3COO-)+c(CH3COOH),B错误;C、氨水是一元弱碱,pH=11的氨水溶液的浓度大于0.001mol/L,盐酸是一元强酸,则②和③混合后氨水过量,则溶液中根据电荷守恒可知:c(Cl-)+c(OH-)=c()+c(H+),C错误;D、稀释时促进氨水和醋酸的电离,则四种溶液稀释100倍,溶液的pH:③>④>②>①,D正确,答案选D。19.答案:BC解析:A.E点溶液呈碱性,则,由图像知,,正确。B.由电荷守恒知,,故中性溶液中,错误。C.等物质的量的和完全溶于蒸馏水,由于的水解程度大于的电离程度,故溶液中,pH不等于7.2,错误。D.选择F点计算的第一步水解常数,,其数量级为,正确。20.答案:D解析:由图像可知F点溶液,pH=5,,则,故,由物料守恒知,,则,A错误;时,即,此时pH=3.45,根据知,,数量级为,B错误;由于题目中没有给出溶液体积,所以无法计算离子的物质的量即无法计算的数目,C错误;,和均只受温度的影响,所以在滴加过程中的值保持不变,D正确。21.答案:C解析:A,由质子守恒,AgCl和AgBr的饱和溶液中,c(Cl-)>c(Br-),两种溶液等体积混合后,加入足量的浓AgNO3溶液,两种离子均沉淀完全,则AgCl沉淀多于AgBr沉淀,B正确。pH=4.75、浓度均为0.1mol/L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液,溶液显酸性,则醋酸电离程度强于醋酸根水解程度,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH),又由电荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),C错误。向浓度均为1×10-3mol/L的KCl和K2CrO4混合液中滴加AgNO3溶液时,若要生成AgCl,Ag2CrO4,,则Cl-先形成沉淀,D正确。22.答案:A解析:A.该反应达到平衡时离子的浓度保持不变,但与不一定相等,故A错误;B.化学式相似的分子,溶度积大的沉淀可以转化为溶度积小的沉淀,已知MnS能转化为CuS,所以CuS的溶解度比MnS的溶解度小,故B正确;C.反应物的浓度增大,平衡正向移动,所以变大,故C正确;D.已知,由反应可知,反应的平衡常数故D正确;23.答案:D解析:NaOHZn(OH)2最终转化为[Zn(OH]2-,所以向溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OHA项正确;根据图像,pH在8.0〜12.0之间Zn2+浓度为10-5mol•L-1、可以认为Zn2+完全沉淀,所以若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调节该溶液的pH在8.0〜12.0之间,故B项正确;根据图像中a点可以计算Zn(OH)2的溶度积常数为Ksp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)•c2(OH-)=10-3×(10-7)2=10-17,pH=8.0的废液中,,pH=12.0的废液中,,所以两种废液中,Zn2+浓度比值为108,故C项正确,D项错误。综上所述,本题正确答案为D。24.答案:B解析:A项,图中和为、温度下CdS的饱和溶液中的或,即CdS在水中的溶解度,正确;B项,只与温度有关,故,错误;C项,向m点溶液中加入固体,增大,CdS的溶解平衡逆向移动,减小,因此沿线向方向移动,正确;D项,温度降低时,CdS的溶解度降低,点的饱和溶液中有CdS晶体析出,仍为饱和溶液,、降低但仍相等,因此沿线向方向移动,正确。25.答案:C
解析:A.由以上分析可知,A为碳酸钡的溶解度曲线,故A错误;
B.A为碳酸钡的溶解度曲线,由图中数据可知,常温下,,故B错误;
C.将碳酸钡和硫酸钡固体置于水中,溶液中存在,故C正确;
D.在硫酸钡悬浊液中,若要使的硫酸钡完全转化成碳酸钡,则平衡时,可见至少需要,故D错误,
故选:C。26.答案:(1)逆;减小(2)①<c;;②0.04000(3);逆向;0.01解析:(1)根据电离方程式增大,促使电离平衡逆向移动,减小。(2)为弱碱,若与盐酸等体积等浓度混合溶液显酸性,所以要实现pH=7,则;根据电荷守恒可列出由于pH=7则,和较小。②根据物料守恒可知。(3)是强酸弱碱盐,在水溶液中铵根离子会水解,使溶液显酸性,氨水是弱碱,弱碱抑制水的电离,故水的电离平衡将逆向进行;将溶于水,向该溶液滴加0.05L氨水后溶液呈中性,依据电荷守恒计算可知,溶液中;的电离平衡常数,设混合后溶液体积为1L,;根据一水合氨电离平衡得,平衡常数,。27.答案:(1).ABD;(2).a→d→f→c;甲基橙,颜色由红色变橙色;
(3).碱式氯化镁(氢氧化镁);过度蒸发导致氯化镁水解;
(4).c→f→e→f→g→a;
解析:(1)A.加热固体应在坩埚中进行,故A正确;B.步骤Ⅲ,蒸氨可降低生成物的浓度,促进平衡正向移动,可提高MgO的溶解量,故B正确;C.步骤Ⅲ,如将固液混合物C先过滤,再蒸氨,则MgO的转化率较低,固体中含有较多的MgO,故C错误;D.固体颗粒较大时,固液分离操作可采用常压过滤,也可采用减压过滤,故D正确。故答案为:ABD;(2)①搭建合适的装置,实现蒸氨、吸收和指示于一体,可将溶液加热,用硫酸吸收,且防止倒吸,则连接顺序为a→d→f→c,故答案为:a→d→f→c;②用硫酸吸收,终点时生成
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