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文档简介
2021年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力模拟测试(四)
化学试卷
第I卷选择题(每题6分,共42分)
7.下列与化学有关的文献,理解错误的是
A.《问刘十九》:“绿蚁新酷酒,红泥小火炉”,“新酷酒”即新酿的酒,在酿酒过程中,葡萄糖发生
了水解反应
B.《清波杂志》:“信州铅山胆水自山下注,势若瀑布……古传一人至水滨,遗匙钥,翌日得之,
己成铜矣。''这里的胆水是指CuSO4溶液
C.《天工开物》:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉……”文中“裘”主要成
分是蛋白质
D.《傅鹑蒯集•太子少傅箴》:“故近朱者赤,近墨者黑。”这里的“朱”指的是朱砂,古代常用的一
种红色颜料,其主要成分是HgS
8.有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如图所示。下列有关叙述正确的是
A.1molX只能消耗1molNaOH
B.ImolY最多可与3moi出加成
C.含有苯环和瘦基的Y的同分异构体共有3种
D.NaHCO3溶液可鉴别Y和Z
9.通过测定混合气中°2含量可计算已变质的Na2°2(含Na20°3)纯度,实验装置如图(Q为弹性良好的
气囊)。下列分析错误的是()
[
、、.
A.Q气球中产生的气体主要成分为。2、」十|
B.测定气体总体积必须关闭尸、",打开-=
c.量筒I用于测二氧化碳的量,干燥管月中装入碱石灰,量筒n用于测氧气的量
D.读完气体总体积后,关闭-=,缓缓打开-=、=;可观察到Q气球慢慢缩小
10.下列离子方程式或化学方程式正确的是()
7+7
A.Na2s2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O-+2H=SO-+3S|+H2O
B.TiCT水解制备TiCh-xthO:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2-xH2O|+4HCl
C.CuCb溶液中通入少量H2S:Cu2++S2-=CuSj
+2+3+
D.磁性氧化铁溶于氢碘酸:Fe3O4+8H=Fe+2Fe+4H2O
11.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中离子半径最小;甲、
乙分别是元素Y、Z的单质;丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物,常温下丁为液态;
戊为酸性气体,常温下O.OlmoLL।戊溶液的pH大于2。上述物质转化如图所示。下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X>W
B.W、X、Y、Z不可能同存于一种离子化合物中
C.W和X形成的化合物既可能含有极性键也可能含有非极性键
D.比较X、Z非金属性强弱时,可比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性
12.垃圾假单胞菌株能够在分解有机物的同时分泌物质产生电能,其原理如图所示。下列说法正确的是
A.电流由左侧电极经过负载后流向右侧电极
B.放电过程中,正极附近pH变小
C.若1molCh参与电极反应,有4moiH卡穿过质子交换膜进入右室
+
D.负极电极反应为H2PCA+2e-=PCA+2H
c(HA)
13.向某二元弱酸H2A水溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中Igx(x为二-----或=~-)与pH
C(H2A)C(HA)
的变化关系如图所示,下列说法正确的是()
A.pH=7时,存在c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)
B.直线I表示的是lg""A)随pH的变化情况
C(H2A)
c..
2
C(H2A)C(A)
D.A?一的水解常数Khi大于142A电离常数的Ka
第H卷选择题(共58分)
26.(13分)实验小组对Na2s2。3分别与FeCh、Fe2(SC>4)3的反应进行实验探究。
实验药品:O.lmol/LNa2s2O3溶液(pH=7);O.lmol/LFeCb溶液(pH=l);0.05mol/LFe2(SC)4)3溶液(pH=l)。
实验过程
实验编号IIIin
2滴2mL2mL
.FcCb溶液*「FeCh溶液£Fe?(SO4卜溶液
实验操作
_2mL2mL2mL
日一NazSzCh溶液国一Na?SQ*溶液考一NaSOj溶液
溶液呈紫色,溶液呈紫色,
溶液呈紫色,
静置后紫色褪去,静置后紫色缓慢褪去,
实验现象静置后紫色迅速褪去,
久置后不出现淡黄色浑久置后不出现淡黄色浑
久置后出现淡黄色浑浊
浊浊
资料:i.Na2s2。3在酸性条件下不稳定,发生自身氧化还原反应;
3+2+
ii.Fe+S2O^'=Fe(S2Ch)+(暗紫色),FeigS2O^无明显现象
(1)配制FeCb溶液时,需要用盐酸酸化,结合离子方程式解释原因:o
(2)对实验I中现象产生的原因探究如下:
①证明有Fe2+生成:取实验I中褪色后溶液,加入1~2滴K3[Fe(CN)6]溶液,观察到
②实验I中紫色褪去时S2。;-被氧化成S,O*,相关反应的离子方程式是o
③实验I和II对比,I中出现淡黄色浑浊,而II中不出现淡黄色浑浊的原因是。
(3)为探究实验II和HI中紫色褪去快慢不同的原因,设计实验如下:
实验编号JV
<二
2mL2mL
〔FcCb溶液[Fe](SO5溶液
一一试管c
言
实验操作分成一
两等份nH—两等份
-
一一试管d
2mL
NaSO,溶液遇NaSOj溶液
实验现象紫色褪去时间a>b紫色褪去时间c<d
①试剂X是。
②由实验W和实验V得出的结论是
27.(15分)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
©^3%朋出凿砂的四⑵+伙)AH=+124kJ.mor'
(1)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控刺反应混
度600C,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化
剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分致)示意图:
100
80
60
40
20
0
300400500600700800
温度/C
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实O
②控制反应温度为600℃的理由是。
⑵某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺。反应方程式为:
②己知:C°(g)+H2°(g)口CO2(g)+H2(g)AH3=-411d.mol-;则△3
③一定温度下,向恒容密闭容器中充入2moi乙苯和2moicO2,起始压强为Po,平衡时容器内气体总物
质的量为5mol,乙苯的转化率为,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=0(已
知:气体分压=气体总压x气体体积分数)
④图为刚性容器中,乙苯分压不变条件下,乙苯的转化率与C02分压[p(C02)]的变化关系。结合反应历
程分析,p(CO2)>15kPa时,乙苯转化率随着p(CO»的增大而减小的原因是
28.(15分)以A1C13、工业V2O5(纯度为96%)为原料,低温提纯制备高纯V2O5,主要实验流程如下:
NH4Ck盐酸
工业级胃氨高班爆烧件高纯
V2O5V2O5
滤液
已知:①无水AlCb升华温度约170℃,在空气中会吸水部分水解。
②VOCL(三氯氧钿)熔点约78℃,沸点约127℃,易水解生成V2O5。
③V2O5易溶于碱生成V0;(偏钮酸盐),溶于强酸生成VO;(氧基钗离子)。
⑴“氯化”产物为V0C13和A12O3,装置如图所示。
向反应装置中不断通入氮气的目的是;反应温度采用1600c左右的原因是。
(2)“沉钿”时控制温度为35℃、pH约为1,VOCb转化为(NH4)2V60i6(多钮酸镂),其离子方程式为
(3)“燃烧”时为避免生成的N%将产物还原,需采取的措施是o
(4)氨解沉钮时也可将VOC13与氨水作用,生成NH4VO3(为避免反应过于剧烈,需先将一定量VOC13
溶解于水中配制成锐溶液)。沉钮率与钿溶液浓度、氨解温度的关系分别如图1、图2所示。
i
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究,是分,
为探可基到原键示
“中素,大要。的
分整类氢所
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成实性图
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补。为_电农催有构
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率均_的的的n
线s_药Z。结
可机S、异杂.
曲)A于医含体
沉、P、小优D
图水属i成。晶
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,合纯、中,合的
计到具的N
淀结高N区素是键1
并)B兀
沉请、分元质A
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状,水构表的大物,子如
测结期BC
粒件氨邻类物,
器与周由
颗条纯相这合物
仪质在,原键
量钮级中化化
用性素能物N位
少沉优期机是氮
专质元机中配
在的的周有.成
用%物N同离有A形
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会适2生可
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VUMUPeuaA-。AIRUOG&-uBd中较、应键
分子与为
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