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山东省济宁市曲阜席厂中学2022-2023学年高三化学知识点试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.一溴甲烷被广泛用于土壤消毒和消灭害虫,但在蒙特利尔条约中属于逐步禁用的药品。下列说法错误的是

A.一溴甲烷的化学式是CH3Br

B.一溴甲烷中只含共价键

C.一溴甲烷不存在同分异构体

D.可以利用加成反应制备一溴甲烷参考答案:D略2.中国科学院成功开发出一种新型铝—石墨双离子电池,大幅提升了电池的能量密度。该电池充电时的总反应为:Al+xC+Li++PF6-=AlLi+CxPF6,有关该电池说法正确的是(

)A.放电时,电子由石墨沿导线流向铝

B.放电时,正极反应式为:Al+Li++e-=AlLiC.充电时,铝电极质量增加

D.充电时,PF6-向阴极移动参考答案:C新型铝—石墨双离子电池,充电时的总反应为:Al+xC+Li++PF6-=AlLi+CxPF6,阳极发生氧化反应:xC+PF6-?e-=CxPF6,所以充电时PF6-向阳极移动,故D项错误;阴极发生还原反应:Al+Li++e-=AlLi,所以A→AlLi质量会增加,故C项正确;放电时,正极得电子发生还原反应:CxPF6+e-=xC+PF6-,故B项错误;负极失电子发生氧化反应:AlLi?e-=Al+Li+,电子由铝电极沿导线流向石墨电极,故A项错误。综上所述,符合题意的选项为C。【点睛】本题考查电化学原理,有一定难度,注意掌握好原电池与电解池的反应原理是解题关键。首先他们都遵循氧化还原反应原理,还原剂失电子发生氧化反应,氧化剂得电子发生还原反应;其次无论电解池还是原电池,阳离子运动方向与电流方向形成闭合回路,阴离子运动方向与电子方向形成闭合回路。3.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是

A.NaHCO3水解:

B.高锰酸钾酸性溶液与草酸溶液反应:

C.用石墨作电极电解氯化镁溶液:

D.水杨酸()与足量的Na2CO3溶液混合:

参考答案:B略4.下列离子方程式正确的是A.NaHS溶液中HS-水解:HS-+H2OS2-+H3O+B.氯化铵水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+C.向NaHCO3溶液中加入过量的Ca(OH)2溶液:2HCO3-+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+CO32-

D.碳酸钠溶液显碱性的原因:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-参考答案:B5.A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,而辛是由C元素形成的单质。已知:甲+乙=丁+辛,甲+丙=戊+辛;常温下0.1mol/L丁溶液的pH为13,则下列说法正确的是(

A.元素C形成的单质可以在点燃条件分别与元素A、B、D形成的单质化合,所得化合物均存在共价键B.元素B、C、D的原子半径由大到小的顺序为:r(D)>r(C)>r(B)

C.1.0L0.1mol/L戊溶液中含阴离子总的物质的量小于0.1molD.1mol甲与足量的乙完全反应共转移约1.204×1024个电子

参考答案:A根据常温下0.1mol/L丁溶液的pH为13.”丁是一元强碱且其中的金属元素在短周期,推断出丁中金属元素为钠。甲+乙=丁+辛,甲+丙=戊+辛”;丁是氢氧化钠,那么甲是Na2O2、乙是水,丙是二氧化碳,戊是碳酸钠,结合A、B、C、D的原子序数依次增大得到A为氢、B为碳、C为氧、D为钠元素。A、元素C形成的单质是氧气,元素A、B、D形成的单质分别是氢气、碳、钠;氢气、碳、钠都能和氧气化合,所得化合物分别为H2O、CO2、Na2O2均存在共价键,故A正确;B、元素B、C、D的原子半径由大到小的顺序为:r(D)>r(B)>r(C),故B错误;C、1.0L0.1mol/L戊溶液(碳酸钠)中阴离子有碳酸根离子、碳酸氢根离子和氢氧根离子,总的物质的量大于0.1mol,故C错误;D、1mol甲(Na2O2)与足量的乙(H2O)完全反应共转移1摩尔电子,即约6.02×1023,故D错误。6.在已经处于化学平衡状态的体系中,如果下列量发生变化,其中一定能表明化学平衡移动的是

)A.反应混合物的浓度

B.反应体系的压强

C.正、逆反应的速率

D.反应物的转化率参考答案:D7.在pH=13的无色溶液中,可以大量共存的一组离子是

)A.NH4+、NO3—、K+、SO42—B.CO32_、NO3—、HCO3—、Na+C.Na+、ClO—、AlO2—、NO3—

D.MnO4—、K+、Na+、SO42—参考答案:C略8.最近我国科学家发明“可充电钠-二氧化碳电池”(如下图),放电时电池总反应为:4Na+3CO2=2Na2CO3+C。下列说法错误的是A.充电时,钠箔与外接电源的负极相连B.电池工作温度可能在200℃以上C.放电时,Na+向正极移动D.放电时,正极的电极反应为:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C参考答案:B试题分析:A.钠是活泼的金属,作负极,充电时,钠箔与外接电源的负极相连,A正确;B.钠的熔点较低,电池工作温度不可能在200℃以上,B错误;C.放电时,阳离子Na+向正极移动,C正确;D.放电时,正极是CO2得到电子,电极反应为:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C,D正确,答案选B。9.分子量为72的烷烃的一氯代物的同分异构体的数目为(

)A.3

B.5

C.

6

D.8参考答案:D略10.下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子参考答案:D解析:二氧化硅是原子晶体,结构为空间网状,存在硅氧四面体结构,硅处于中心,氧处于4个顶角所以A项错误;在SiO2晶体中,每6个Si和6个O形成一个12元环(最小环),所以D对,B、C都错误。【命题意图】考查学生的空间想象能力,和信息迁移能力,实际上第三册课本第一单元里面有结构图!【点评】怎样理解SiO2的结构,可从晶体硅进行转化,晶体硅与金刚石结构相似,只需将C原子换成Si原子即可,课本上有我直接拿来用,再将Si-Si键断开,加入氧即可,见:

但是若将题目中B、B、D三个选项前面分别加上“平均每个”,则本题的答案就又变了,这时就要应用均摊法了,由于每个Si原子被12个环所共用,每个O原子被6个环所共用,每个Si-O键被6个环所共用,则均摊之后在每个环上含有0.5个Si,1个O,2个Si-O键,此时则B、D错误,C正确了,也即在1molSiO2中含有4molSi-O键(这是我们经常考的)。11.向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中缓慢通入二氧化碳,随n(CO2)增大下列对应关系正确的是()选项n(CO2)/mol溶液中离子的物质的量浓度A0c(Na+)>c(AlO2﹣)+c(OH﹣)B0.01c(Na+)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣)>c(CO32﹣)C0.015c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)D0.03c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+)

参考答案:D【考点】离子浓度大小的比较.【分析】通入混合液中通入二氧化碳气体后,NaOH优先反应生成碳酸钠,0.02mol氢氧化钠消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸钠;然后偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝和碳酸钠,0.01mol偏铝酸钠消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸钠,此时碳酸钠的总物质的量为0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳会开始碳酸钠反应生成碳酸氢钠,0.015mol碳酸钠总共消耗0.015mol的二氧化碳,反应后生成0.03mol的碳酸氢钠,A.没有通入二氧化碳时,溶液中溶质为偏铝酸钠,根据偏铝酸钠溶液中的电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣)分析;B.当通入0.01mol二氧化碳时,所得溶液中溶质为0.01mol碳酸钠和0.01mol偏铝酸钠,因为碳酸酸性强于氢氧化铝,所以偏铝酸根离子水解程度比碳酸根离子强,则偏铝酸根离子浓度小于碳酸根离子浓度;C.当通入0.015mol二氧化碳时,0.02molNaOH优先与0.01mol二氧化碳反应生成0.01mol碳酸钠,剩余的0.005mol二氧化碳恰好与0.01molNaAlO2反应生成氢氧化铝沉淀和0.005mol碳酸钠,所以反应后溶液中溶质为0.015molNa2CO3,则c(CO32﹣)>c(HCO3﹣);D.通入0.03mol二氧化碳时,相当于在C的基础上再通入0.015mol二氧化碳,则反应后溶质为碳酸氢钠,碳酸氢根离子的水解程度大于其电离程度,溶液呈碱性,则c(OH﹣)>c(H+),结合电荷守恒判断.【解答】解:通入混合液中通入二氧化碳气体后,NaOH优先反应生成碳酸钠,0.02mol氢氧化钠消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸钠;然后偏铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝和碳酸钠,0.01mol偏铝酸钠消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸钠,此时碳酸钠的总物质的量为0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳会开始碳酸钠反应生成碳酸氢钠,0.015mol碳酸钠总共消耗0.015mol的二氧化碳,反应后生成0.03mol的碳酸氢钠,A.未通入CO2时,NaAlO2溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),则c(Na+)<c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A错误;B、当n(CO2)=0.01mol时,所得溶液中溶质为0.01mol碳酸钠和0.01mol偏铝酸钠,由于碳酸酸性强于氢氧化铝,所以偏铝酸根离子水解程度比碳酸根离子强,则c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),正确的离子浓度大小为:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣),故B错误;C.当n(CO2)=0.015mol时,0.02molNaOH优先与0.01mol二氧化碳反应生成0.01mol碳酸钠,剩余的0.005mol二氧化碳恰好与0.01molNaAlO2反应生成氢氧化铝沉淀和0.005mol碳酸钠,所以反应后溶液中溶质为0.015molNa2CO3,则c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),正确的离子浓度的关系为:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(HCO3﹣),故C错误;D.当n(CO2)=0.03mol时,根据C可知,0.015molNa2CO3恰好与0.015mol二氧化碳反应生成0.03molNaHCO3,由于HCO3﹣的水解程度大于电离程度,溶液显碱性,则离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)>c(H+),故D正确;故选D.12.在一定温度下,有A、B两个容器,A是恒容密闭容器,B是恒压密闭容器。两容器起始状态完全相同,其中都充有NO2气体,如果只考虑发生下列可逆反应:2NO2

N2O4,分别经过一段时间后,A、B都达到平衡。下列有关叙述正确的是A.平衡反应速率:A>B

B.平衡时NO2物质的量:B>AC.平衡时NO2的转化率:A>B

D.平衡时N2O4物质的量:B>A

答:参考答案:D略13.以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图:关于该过程的相关叙述正确的是()A.反应④的反应类型是缩聚反应B.物质A是卤代烃C.物质B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物质D最多可以消耗2molNaOH参考答案:B考点:乙烯的化学性质;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH.B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是发生酯化反应,结合E的分子式可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2CH2OH,则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E发生加聚反应得到F.由B的结构可知,乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A,A为1,2﹣二卤代烃,A水解得到乙二醇,据此解答.解答:解:丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH.B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是发生酯化反应,结合E的分子式可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2CH2OH,则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E发生加聚反应得到F.由B的结构可知,乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A,A为1,2﹣二卤代烃,A水解得到乙二醇,A.由上述分析可知,反应④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F,故A错误;B.物质A为1,2﹣二卤代烃,故B正确;C.B为HOCH2CH2OH,催化氧化得到OHC﹣CHO,故C错误;D.D为CH2=CHCOOH,1mol物质D最多可以消耗1molNaOH,故D错误;故选B.点评:本题考查有机物的推断,难度中等,注意根据有机物的分子式结合反应条件、反应类型进行推理判断,对学生的逻辑推理具有一定要求.14.FeS2与一定浓度的HNO3反应,生成Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3、NO2、N2O4、NO和H2O,当NO2、N2O4、、NO的物质的量之比为2﹕1﹕4时,实际参加反应的FeS2与HNO3的物质的量之比为

A.1:7

B.2:7

C.1:5

D.2:9参考答案:B略15.下列说法正确的是(

)A.需要加热的化学反应都是吸热反应B.水力发电是将化学能转化为电能的过程C.食醋、纯碱、食盐分别属于酸、碱、盐D.生铁、不锈钢、青铜都属于合金参考答案:D解:A.放热反应有时需要加热引发,如铝热反应,所以需要加热的化学反应不一定是吸热反应,故A错误;B.水力发电是将水能主要是机械能转化为电能的过程,没有发生化学反应,不是将化学能转化为电能,故B错误;C.纯碱是Na2CO3,是阳离子是金属离子,阴离子是酸根离子的化合物,是盐不是碱,故C错误;D.生铁的主要成分是铁与碳,属于合金,不锈钢是在碳素钢中加入铬、锰、钨、镍、硅、钴等合金元素,属于合金,青铜主要含有铜、锡、铅等,属于合金,故D正确;故选D.二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(7分)某化学课外小组用下图装置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.(1)写出A中反应的化学方程式____________________.(2)观察到A中的现象是________________________________________________.(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是____________________,写出有关的化学方程式____________________________.(4)C中盛放CCl4的作用是____________________.(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入________,现象是________.参考答案:(2)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O(或3Br2+6NaOH===5NaBr+NaBrO3+3H2O)(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案都对)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.下列性质中,属于物质化学性质的是A.钠是银白色的金属,能导热导电B.氢氧化铝是不溶于水的白色沉淀C.四氧化三铁是具有磁性的黑色晶体D.在常温下,铝表面能形成一层致密的氧化膜参考答案:D略18.(共12分)除虫菊是肯尼亚盛产的一种经济作物,从其花(除虫菊花)中可提取重要的杀虫活性成分。天然的除虫菊花中含有六种有效成分,其中之一的化学结构为:

此类化合物为酯(除虫菊酯),由菊酸(A)部分和醇(B)部分组成。由于每个化合物结构中含有3个手性中心(1、3和α位)及环丙烷的顺反2种结构,所以每个化合物至少有16种可能的异构体。但天然的除虫菊酯中仅以一种立体异构体存在:(+)-1R,3R-trans-αS-,此异构体的活性最高(如,trans-是cis-的500倍)。由于天然除虫菊酯化学稳定性差、毒副作用强且资源有限,科学家对此结构进行了改造,合成出一类新的高效、低毒、稳定性好的拟除虫菊酯(Pyrethroids),这类化合物达200多种,如较早合成的苯醚菊酯(Phenothrin)的结构为:此化合物现广泛用在家庭卫生中,能有效杀灭蚊蝇及蟑螂等。由于要满足(+)-1R,3R-trans-的立体化学要求,合成苯醚菊酯的菊酸(C)部分一直是科学难题。M.Matsuda曾采用天然松节油成分中的蒈烯(Carene)E为原料,经过6步反应制得了菊酸,其合成步骤可表示为:(1)请按系统命名(IUPAC)法,给出菊酸的名称(要求表明全部立体化学特性)。

(2)写出F、G、H、I、J的结构简式(不要求表明立体结构)。

F:

G:

H:

I:

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