实验二基因的PCR扩增技术

实验二基因的PCR扩增技术一、实验目的1、学习PCR反应的基本原理与实验技术2、从BCG基因组DNA中PCR扩增Rv1791（PE19）基因二、基本原理1、PCR类似于DNA的天然复制过程。2、将待扩增的DNA片段与其两侧互补的两段寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增倍数可达2n倍。3、DNA的变性和复性1）加热或强酸、碱性作用可以使DNA双螺旋的氢键断裂,双链解离,形成单链DNA,这称为DNA的变性。2）解除变性的条件后,变性的单链可以重新结合起来,形成双链,其原有的特性和活性可以恢复,这称DNA复性,也叫退火。三、实验材料BCG基因组DNA10´PCR反应缓冲液、4´dNTPs、TaqDNA聚合酶、模板DNA、引物（P1、P2）、超纯水SWPCR反应管、移液器、PCR仪、离心机四、实验步骤引物设计准备PCR反应溶液PCR扩增反应结果检测Rv1791-F：ATGAATTCAGGAAGACAGCATGTCGTTC（EcoRI）Rv1791-R：ATCTCGAGTGTTCCCCCTCTCCTTCAG（XhoI）（二）准备PCR反应溶液10×PCR反应缓冲液2.5μl4×dNTPs2.0μl引物P11μl（10nM）引物P21μl模板DNA2μlTaqDNA聚合酶0.2μl用无菌去离子水至25μl↓用手指轻弹PCR反应管管底部，使溶液混匀↓在台式离心机中离心2秒以集中溶液于管底（三）PCR扩增反应在PCR仪中设计如下反应程序：94°C、5min；94°C、30sec，61°C、40sec，72°C、30sec，30个循环；72°C、5min将已混匀的PCR（四）结果检测本PCR扩增的产物DNA片段长度为300bp，适合于在1.5%琼脂糖凝胶中进行电泳检测。从每个反应管中取5ulPCR产物进行电泳检测。五、实验结果与分析本组实验序号为41号。Rv1791（PE19）基因的分子量在250bp-500bp之间，符合已知数据DNA分子量是300bp，PCR扩增成功。本组实验PCR扩增的DNA量较少，可能原因有实验一时提取的DNA含量较少，DNA未与PCR反应溶液混合均匀。六、思考题影响PCR结果的因素。解:1.外部因素对实验结果的影响：不同PCR仪品牌与型号在温度控制性能上的不同直接影响了三种温度平台的温度的准确性和不均一性，因而影响了整个PCR反应的实验结果。另外，升温速度的不同，温度下降梯度的不均一性，温度过低，温度过冲，也是重要的因素。最差的情况，一个本该阳性的结果却可能得出阴性的结果。对于实时PCR，荧光信号输出和产量/溶解曲线，直接与温度控制有关系，而这些结果很可能是戏剧性的。2.PCR仪器之间的差别对实验结果的影响：没有任何两台PCR仪器的温度控制是一模一样的。相对于预设的温度模块温度总是偏高或偏低，就是同一模块不同的孔之间，温度有时也会不一样，相差可能达几摄氏度之多。一些PCR仪温度控制性能的不足造成的后果是：当PCR仪的模块温度在升温时，温度过冲或不足，不能准确的达到预设的平台温度。3.温度控制技术的差别对实验结果的影响：使PCR仪模块的温度达到并保持在某一温度有很多方式。每一种方式都有优点和缺点。另外，这些技术被运用控制的水平对于温度控制的水准是很重要的，且有很大不同。大多数PCR仪器的温度控制性能是很差的。在单一或多传感器控制机制上的不同显而易见的引起了温度的不均一性。4.仪器老化对实验结果的影响：虽然PCR仪没有任何的机械或可移动部件，但是那并不意味着它不会磨损。电子器件的性能会随着时间的延长而老化，并由于过度的使用而加速老化。Peltier器件的失效或磨损会引起模块的热斑或冷斑，通常PCR仪器不能识别这种由于机械磨损，模块延展和收缩效应引起的温控性能的不同。因此，为掌握这些情况，实时监测PCR仪的温度控制性能是重要的。出于同样的原因,PCR仪温控性能的失常通常是实验失败或毁坏循环反应的重要原因。

5.实验室认证：根据以上的论点，很多实验室