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文档简介

仁寿一中南校区2022级高二上期入学考试生物试卷一、选择题(本题含18小题,每小题3分,共54分)1.在细胞的生命历程中,下列说法正确的是()A.在动物细胞的有丝分裂末期,可观察到细胞板B.若在某细胞中发现胰岛素基因,说明此细胞已经发生了分化C.端粒受损可能会导致细胞衰老D.无丝分裂过程核膜会消失,但不会出现纺锤丝和染色体的变化【答案】C【解析】【分析】1、细胞凋亡:由基因决定的细胞自动结束生命的过程。2、细胞坏死是在不利的因素下(极端物理、化学因素或严重的病理性刺激),细胞正常代谢活动受损或中断引起细胞的损伤和死亡。3、细胞凋亡的意义:保证生物体完成正常发育;维持内部环境的稳定;清除受损的、被病原体感染的细胞,抵御外界各种因素的干扰。4、细胞衰老的原因:自由基学说,端粒学说。【详解】A、植物细胞分裂末期会出现细胞板,细胞板会进一步形成细胞壁,动物细胞中没有细胞板,观察不到细胞板,A错误;B、正常细胞中含有全部的基因包括胰岛素基因,分化的实质是基因的选择性表达,发现胰岛素基因,不能说明此细胞已经发生了分化,B错误。C、端粒学说认为,随着细胞分裂次数的增加,端粒会逐渐缩短,导致细胞衰老,C正确;D、无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化,但仍会发生遗传物质的复制和分配,D错误。故选C。2.下列细胞分裂时,观察不到纺锤体的是()①细菌细胞②根的分生区细胞③蛙红细胞④人体肝细胞A.①③ B.③④ C.②③ D.①④【答案】A【解析】【分析】真核细胞的细胞分裂包括无丝分裂、有丝分裂、减数分裂,无丝分裂过程不存在纺锤体,有丝分裂过程存在纺锤体,减数分裂存在纺锤体,是特殊的有丝分裂方式;原核细胞的分裂方式是二分裂方式,不存在纺锤体。【详解】①细菌细胞是原核细胞,分裂方式是二分裂方式,不存在纺锤体,①符合题意;②根的分生区细胞的分裂方式是有丝分裂,存在纺锤体,②不符合题意;③蛙红细胞的分裂方式是无丝分裂,不存在纺锤体,③符合题意;④人体肝细胞的分裂方式是有丝分裂,存在纺锤体,④不符合题意。综上所述①③符合题意。故选A。3.下列不能判断出显隐性的是()A.高茎×矮茎→高茎:矮茎=1:1B.用纯种高杆黄花和纯种矮杆白花杂交,F2出现的性状及比例为高杆黄花:高杆白花:矮杆黄花:矮杆白花=9:3:3:1C.红花×红花→出现白花D.一株豌豆自交,后代中黄色豌豆与绿色豌豆分别占3/4和1/4【答案】A【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。显隐性判断方法,相对性状的亲本杂交,后代只表现出一种性状,据此可判断子一代表现的性状为显性性状,亲本只有一种性状,自交后代出现两种性状,据此可推测亲本性状为显性性状。【详解】A.、高茎×矮茎→高茎∶矮茎=1∶1,这属于测交实验,据此不能判断显隐关系,符合题意,A正确;B、用纯种高杆黄花和纯种矮杆白花杂交,F2出现的性状及比例为高杆黄花∶高杆白花∶矮杆黄花∶矮杆白花=9∶3∶3∶1,据此可判断高杆黄花为显性,不符合题意,B错误;C、红花×红花→出现白花,根据无中生有判断红花为显性,不符合题意,C错误;D、一株豌豆自交,后代中黄色豌豆与绿色豌豆分别占3/4和1/4,据此可判断黄色对绿色为显性,不符合题意,D错误。故选A。4.下列说法正确的是()A.次级精母细胞中的四分体数是初级精母细胞中的1/2B.同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体C.形成100个受精卵,至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞D.初级精母细胞中染色单体数目和次级精母细胞后期染色体数目相同【答案】B【解析】【分析】减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细胞(如动物的精原细胞或卵原细胞)成为成熟生殖细胞(精、卵细胞即配子)过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂,但染色体只复制一次。因此,生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。原始生殖细胞经过多次有丝分裂后,染色体复制,细胞开始长大,成为初级精母细胞或初级卵母细胞。原始生殖细胞如精原细胞,经过染色体复制,成为初级精母细胞,初级精母细胞经过减数第一次分裂,产生两个次级精母细胞,次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂(减I)的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。【详解】A、次级精母细胞没有同源染色体,没有四分体,A错误;B、同源染色体在减数分裂过程中会联会,一般一条来自父方一条来自母方,形态大小一般相同,B正确;C、100个精原细胞可形成400个精子,但由于100个卵原细胞可形成100个卵细胞,,故形成100个卵细胞至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞,C错误;D、初级精母细胞中染色体若为2N,则染色单体为4N,次级精母细胞后期染色体数为2N,D错误。故选B5.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因C.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体D.性染色体上的基因都与性别决定有关【答案】A【解析】【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。【详解】A、性染色体上的基因总是与性别相关联,随性染色体遗传而遗传,A正确;B、生殖细胞中既可表达常染色体上基因,也可以表达性染色体上的基因,B错误;

C、X和Y为同源染色体,在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中,由于发生了同源染色体的分离,次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条.也就是说次级精母细胞有的含X染色体,有的含Y染色体,C错误;D、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,D错误。故选A。6.下列关于DNA分子的说法正确的是()A.DNA复制合成的两条子链的碱基序列相同B.洋葱根尖分生区细胞在减数分裂前的间期进行DNA复制C.一条DNA单链的序列是5′GGTACAT3′,则它的互补链的序列是5′ATGTACC3′D.DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定【答案】C【解析】【分析】DNA复制:(1)条件:模板(DNA双链)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量(ATP)、原料(游离的脱氧核糖核苷酸)(2)特点:半保留复制(3)方式:边解旋边复制。【详解】A、DNA分子的复制是半保留复制,以母链为模板,按照碱基互补配对原则合成子链,两条子链碱基序列互补,不相同,A错误;B、洋葱根尖分生区进行有丝分裂,不进行减数分裂,B错误;C、按照碱基互补配对原则,A与T互补,C与G互补,故一条DNA单链的序列是5′GGTACAT3′,则它的互补链的序列是5′ATGTACC3′,C正确;D、DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的,D错误。故选C。7.某被32P、35S、3H标记的1个T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后,共释放出n个子代噬菌体,每个T2噬菌体DNA中含胞嘧啶m个,下列叙述正确的是()A.可在子代噬菌体的外壳中找到35S和3HB.噬菌体DNA复制过程需要的模板、酶、ATP和原料都来自大肠杆菌C.整个过程共消耗鸟嘌呤m(n-1)个D.可直接利用含32P、35S、3H的培养液培养出含32P、35S、3H的T2噬菌体【答案】C【解析】【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验:分别在含有放射性同位素35S和32P的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到蛋白质含有35S标记和DNA含有32P标记的噬菌体。然后用两种噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短时间的保温后,用搅拌器搅拌、离心,检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现:用35S标记的侵染实验中,放射性主要分布在上清液中;用32P标记的实验,放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。【详解】A、35S存在亲代噬菌体的蛋白质外壳中,蛋白质侵染时不进入宿主细胞内,因此在子代噬菌体的外壳中找不到35S,A错误;B、噬菌体DNA复制过程需要的模板来自噬菌体本身,B错误;C、每个T2噬菌体DNA中含胞嘧啶m个,根据碱基互补配对原则,每个T2噬菌体DNA中含鸟嘌呤m个,共释放出n个子代噬菌体,但子代噬菌体中含有亲代的两条DNA单链,因此相当于消耗鸟嘌呤m(n-1)个,C正确;D、T2噬菌体是病毒,营寄生生活,不能直接用培养液培养,D错误。故选C。8.下图表示真核细胞的翻译过程,据图分析不正确的是()A.图中1、2、3依次表示mRNA、多肽链、核糖体B.相对于mRNA,核糖体的运动方向是从左向右C.一个mRNA可同时作为多种蛋白质合成的模板D.tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子是互补的【答案】C【解析】【分析】1、翻译:翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。场所:细胞质的核糖体上。本质:把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。2、分析题图:图表示真核细胞的翻译过程,1是mRNA,2是肽链,3是核糖体。【详解】A、根据分析1是mRNA,2是肽链,3是核糖体,A正确;B、最右边的核糖体上肽链最长,是最先开始合成的,说明核糖体的运动方向是从左向右,B正确;C、图中过程以同一条mRNA为模板,所以只能合成1种蛋白质,C错误;D、tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子遵循碱基互补配对原则,D正确。故选C。9.南瓜果实的白色(W)对黄色(w)是显性,盘状(D)对球状(d)是显性,控制这两对性状的基因独立遗传。用南瓜甲与基因型为wwDd的南瓜乙杂交,子代表型的数量比是3∶3∶1∶1,则南瓜甲的基因型是()A.Wwdd B.WwDd C.WWDd D.WWDD【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。由题意知,W、w和D、d独立遗传,因此遵循自由组合定律。【详解】分析题意,南瓜甲的基因型是wwDd,南瓜甲与南瓜乙杂交子代表型的数量比是3∶3∶1∶1,即子代中出现(3∶1)×(1∶1)或(1∶1)×(3∶1)的比例,则南瓜乙的基因型是WwDd,ACD错误,B正确。故选B。10.同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同,其原因是参与这两种蛋白质合成的()A.tRNA种类不同 B.mRNA碱基序列不同C.核糖体成分不同 D.同一密码子所决定的氨基酸不同【答案】B【解析】【分析】蛋白质合成包括转录和翻译两个重要的过程,其中翻译过程需要模板(mRNA)、原料(氨基酸)、酶、能量和tRNA(识别密码子,并转运相应的氨基酸到核糖体上进行翻译过程),场所是核糖体。【详解】A、一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运,组成这两种蛋白质的氨基酸种类和数量相同,故参与这两种蛋白质合成的tRNA种类可能相同,也可能不同,A错误;B、蛋白质是以mRNA为直接模板翻译形成的,所以组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的原因是mRNA碱基序列不同,B正确;C、核糖体主要由rRNA和蛋白质组成,成分相同,C错误;D、相同密码子所决定的氨基酸相同,D错误。故选B。11.如图表示细胞中发生的生理过程,下列叙述错误的是()A.若甲为DNA,乙为RNA,则上述过程会涉及到氢键的断裂和形成B.若甲为RNA,乙为RNA,则正常的人体细胞中不会发生上述过程C.若甲为RNA,乙为DNA,则过程中消耗的原料与基因转录时相同D.若甲为RNA,乙为蛋白质,则该过程还需要其它种类的RNA参与【答案】C【解析】【分析】基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板、以4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程,其产物包括tRNA、mRNA、rRNA等。该过程需要RNA聚合酶参与,其可以催化DNA双链中氢键的断裂,同时可以催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键。翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来运转氨基酸。【详解】A、若甲为DNA,乙为RNA,则该过程代表转录,转录过程中形成的RNA与模板链之间会发生氢键的断裂和形成,A正确;B、若甲为RNA,乙为RNA,则该过程代表RNA复制,RNA复制只有当RNA复制病毒侵入人体时才会发生,因此正常的人体细胞中不会发生上述过程,B正确;C、若甲为RNA,乙为DNA,则该过程代表代表逆转录,该过程中消耗的原料是脱氧核苷酸,转录过程中消耗的原料是核糖核苷酸,二者并不相同,C错误;D、若甲为RNA,乙为蛋白质,则该过程代表翻译,翻译过程中除了需要mRNA做模板外,还需要tRNA来转运氨基酸,同时rRNA还参与核糖体的形成,D正确。故选C。12.一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差。但是,当气温上升到℃时突变体的生存能力大大提高了。这说明()A.突变是不定向的B.突变是随机发生的C.突变的有害或有利取决于环境条件D.环境条件的变化对突变体都是有利的【答案】C【解析】【分析】基因突变的特征:(1)基因突变在自然界是普遍存在的;(2)变异是随机发生的、不定向的;(3)基因突变的频率是很低的;(4)多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。【详解】由题意知,一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差(基因突变的有害性),但是,当气温上升到25.5℃时,突变体的生存能力大大提高了(有利性),这说明同一种变异在不同环境条件下对于生存能力的影响不同,即基因突变的有害或有利取决于环境条件。故选C。13.结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人类健康。下列叙述错误的是()A.正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因B.与正常细胞相比,癌细胞形态结构发生显著变化C.远离致癌因子,就一定能避免癌症的发生D.可用手术、化疗、放疗等方法来治疗结肠癌【答案】C【解析】【分析】肿瘤是由环境因素和遗传因素相互作用所导致的一类疾病,肿瘤的发生与基因的改变有关。原癌基因和抑癌基因都是在细胞生长、增殖调控中起重要作用的基因。原癌基因(细胞癌基因)是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下,存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态,并发挥重要的生理功能。但在某些条件下,如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等,原癌基因可被异常激活,转变为癌基因,诱导细胞发生癌变。【详解】A、原癌基因和抑癌基因是细胞内正常的基因,正常结肠上皮细胞中也有原癌基因和抑癌基因,A正确;B、与正常细胞相比,癌细胞的遗传物质发生改变,形态结构发生显著变化,B正确;C、致癌因子能提高癌症发生的概率,但不是唯一的致病因素,C错误;D、治疗结肠癌的主要方法是手术治疗,化疗、放疗、免疫治疗、靶向药物治疗、生物治疗、肝细胞移植治疗,中西医结合治疗等,D正确。故选C。14.用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上,使雌蚕都有斑纹。再将斑纹雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是()A.染色体结构变异 B.染色体数目变异 C.基因突变 D.基因重组【答案】A【解析】【分析】可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组:(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。(2)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组。(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】根据题干信息“第2号染色体的斑纹基因易位于W染色体上”可知,这种育种方法是染色体变异,且是染色体结构变异中的易位,故选A。15.两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因独立遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是()A.人工诱变育种 B.转基因育种C.单倍体育种 D.杂交育种【答案】D【解析】【分析】本题是杂交育种的应用,杂交育种是通过杂交使不同亲本的优良性状组合在一个个体上的育种方法,由于要培育的新品种表现型与基因型致,所以应用杂交育种最为简捷。【详解】由题意可知,两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,要培育出基因型为aabb的新品种,由于aabb是隐性状,该性状一旦出现就是纯合体,因此采用杂交育种的方法,在子二代中直接选种,该方法最为简捷。人工诱变育种的原理是基因突变,基因突变具有多方向性,需要处理大量的实验材料才有可能得到需要的类型,不是最简捷的方法;转基因育种虽具有针对性,但还需要构建基因表达载体、进行检测筛选等,操作复杂;单倍体育种中,花药的离体培养比较复杂,不容易成功,不是最简捷的方法,D正确。

故选D。16.葡萄风信子是一种重要的观赏性球根植物。研究发现,葡萄风信子花瓣的蓝色主要由飞燕草色素决定,飞燕草色素的合成由A基因控制,a基因无法控制合成飞燕草色素,而B基因表达的产物会导致飞燕草色素的降解。A、a和B、b基因位于两对常染色体上。基因型为AaBb的葡萄风信子个体进行自交,后代花瓣白色和蓝色的比例为()A.15∶1 B.13∶3 C.9∶7 D.3∶1【答案】B【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。2、根据题干信息,“A基因控制色素的合成,B基因表达的产物会导致飞燕草色素的降解”,则蓝色的基因型为A_bb,其余基因型为白花。【详解】亲代基因型为AaBb,自交后,基因型为A_bb的个体才为蓝色花瓣,既有合成飞燕草色素的A基因,又没有B基因表达的产物会导致飞燕草色素的降解,此基因型比率为:3/4的A_,1/4的bb,相乘后为3/16,则花瓣白色的概率为1-3/16=13/16,故后代花瓣蓝色和白色的比例为3∶13,B正确,ACD错误。故选B。【点睛】17.人类常染色体上β珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致后代患地中海贫血。一对都患地中海贫血夫妇生下不患地中海贫血的孩子,若不考虑男女性别差异,这对夫妇的基因型组合情况可能有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知:患者至少有一个A或两个a基因,而正常个体的基因是A+a或A+A+。【详解】分析题意,人类常染色体上β珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),即显隐性关系为:A>A+>a,两种突变基因均可导致地中海贫血(A_、aa),一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个表现正常(A+_)的孩子,孩子基因型A+A+,父母基因型AA+×AA+;孩子基因型A+a,父母基因型AA+×aa或AA+×Aa,即共有3种组合。故选A。18.下列有关叙述中,不需要遗传咨询的是()A.亲属中有艾滋病患者 B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者【答案】A【解析】【分析】遗传咨询是降低遗传病发病率的重要措施,常见的遗传咨询对象有以下几种:(1)夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者;(2)曾生育过遗传病患儿的夫妇;(3)不明原因智力低下或先天畸形儿的父母;(4)不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇;(5)婚后多年不育的夫妇;(6)35岁以上的高龄孕妇;(7)长期接触不良环境因素的育龄青年男女;(8)孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇;(9)常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。【详解】A、艾滋病属于传染病,不是遗传病,因此亲属中有艾滋病患者时不需要进行遗传咨询,A正确;B、智力障碍可能是由遗传因素导致的,因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询,B错误;C、先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病,因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询,C错误;D、血友病属于伴X隐性遗传病,亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询,D错误。故选A。二、非选择题(共46分)19.某种植物的粉花和白花是一对相对性状,现利用该植物进行了两组杂交实验,实验结果如下表。回答下列问题∶组别亲本F1①白花×白花白花∶粉花=3∶1②粉花×粉花粉花∶白花=9∶7(1)根据杂交实验的结果,推测该植株花色是由______(填“一对”或“两对”)基因控制,且遵循______定律,判断依据是______。(2)取①组F1中的白花植株自交,子代中粉花植株占比为______。②组F1中的白花植株共有______种基因型。(3)根据分析可知,①组两个亲本的基因型___(填“相同”或“不相同”),②组中的亲本均产生了______种比例相等的配子。【答案】(1)①.两对②.(基因的)自由组合③.组中亲本杂交得到的F1的表型及比例为粉花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的变式(2)①.0②.5(3)①.不相同②.四种【解析】【分析】由题意可知,设植物的粉花和白花这对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因,②的F2中分离比为9:7,是9:3:3:1的变式,说明两对等位基因遵循基因自由组合规律,且亲本的基因型为YyRr,Y_R_表现为粉花,其他基因型都是白花。【小问1详解】F2中分离比为9:7,是9:3:3:1的变式,说明两对等位基因遵循基因自由组合规律,且亲本的基因型双杂合,可设为YyRr,双显性为粉花,其余为白花。【小问2详解】①的F1中的白花植株和粉花的比例为3:1,出现粉花的概率是1/4,因为双显性表现为粉花,两对亲本杂交,每对性状出现显性的概率为1/2,故可设为两亲本的基因型为YyRr和yyrr或Yyrr和YyRr,F1中白花至少含有一对隐性纯合基因,自交后代没有粉花;②的F1是双杂合子自交,其中共有9种基因型,粉色花为双显性,有4种基因型,白色花有5种基因型。【小问3详解】①两个亲本的基因型可设为YyRr和yyrr或Yyrr和YyRr,基因型不相同;②亲本的基因型为YyRr,由于自由组合,可产生4种比例相等的配子。20.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,阻碍脑的发育,造成智力低下,同时患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。(1)据图分析,酪氨酸是人体一种______(填“必需”、“非必需”)氨基酸。(2)在此途径中表现正常的人,其基因型可能有______种。若酶2是由n个氨基酸、2条肽链组成的,则基因P的碱基数目至少为______。(3)有些病人只出现尿黑酸症,其直接原因是缺少酶______(填数字),使尿黑酸积累过多;有些病人既患白化病又患苯丙酮尿症,其直接原因是酶______(填数字)合成受阻,没有酪氨酸和黑色素生成,同时苯丙酮酸增多,但这些患者可以通过______来预防黑色素合成受阻而出现白化病症状。(4)从这个例子可以得出基因通过______,进而控制生物体的性状。【答案】(1)非必需(2)①.4②.6n(3)①.5②.2(或2和3)③.多食用富含酪氨酸的食物(或多补充酪氨酸)(4)控制酶的合成来控制代谢过程【解析】【分析】代谢过程分析题图:图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,其中酶1能将苯丙氨酸转化成苯丙酮酸,酶2能将苯丙氨酸转化为酪氨酸;若酶2缺乏,苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症;酶4能将酪氨酸转化为尿黑酸;酶5能将尿黑酸转化为乙酰乙酸;酶6能将乙酰乙酸分解为二氧化碳和水;酶3能将酪氨酸转化为黑色素。【小问1详解】可在人体内合成的氨基酸是非必需氨基酸,酪氨酸可以由苯丙氨酸转化而来,说明是非必需氨基酸。【小问2详解】在此途径中表现正常的人,酶2和酶3能正常合成,即同时含有P和E基因,基因型有4种;若酶2是由n个氨基酸,每个氨基酸对应DNA中6个碱基,不考虑终止密码等,基因P的碱基数目至少为6n。【小问3详解】出现尿黑酸症说明尿黑酸不能代谢而积累过多,说明缺少酶5;患白化病和苯丙酮尿症说明不能合成黑色素且苯丙酮酸合成增多,即缺少酶2;若酶2和3同时缺少也会出现即患白化病又患苯丙酮尿症,与只缺少酶2相比,合成的黑色素更少,即白化症状更严重,故只缺少酶2或2和3都缺乏都会引起患白化和苯丙酮尿症。酪氨酸可来自于体内转化,也可来自于食物,多食用富含酪氨酸的食物可使酪氨酸转化成黑色素,对于只缺乏酶2引起白化症状的患者可预防黑色素合成受阻而出现的白化症状。【小问4详解】题干中基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物体的性状,属于基因对性状的间接控制。21.普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物,我国小麦育种育种专家将偃麦草与普通小麦杂交,育成了具有相对稳定的抗病性、高产、稳产、优质的小麦新品种小偃6号。小麦与偃麦草的杂交属于远缘杂交,远缘杂交育种要解决杂交不亲和、杂交不育和后代“疯狂分离”等难题。(1)普通小麦(六倍体)与偃麦草(二倍体)杂交所得的F1不育说明了什么?_____。(2)F1不育的原因是什么?______________。(3)要使F1可育,可采取什么方法?__________。这样得到的后代是几倍体?______。(4)一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是__________(答出2点即可)。【答案】(1)普通小麦与偃麦草属于不同的物种(或两者之间存在生殖隔离)(2)F1在减数分裂过程中联会紊乱,形成可育配子的概率很小(3)①.用一定浓度的秋水仙素处理F1幼苗,使其染色体数目加倍②.八倍体(4)茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,营养物质含量增加【解析】【分析】与二倍体植株相比,多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如,四倍体葡萄的果实比二倍体的大得多,四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加了一倍。因此,人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株,培育新品种。【小问1详解】普通小麦与偃麦草杂交得到不育后代,说明二者之间存在生殖隔离。【小问2详解】由于普通小麦是六倍体,偃麦草是二倍体,所以F1产生配子时,会出现联会紊乱,导致F1不育。【小问3详解】将F1幼苗用秋水仙素处理后,染色体加倍,得到的植株再进行减数分裂时,能正常联会,产生配子和可育子代。加倍后成为八倍体,此时没有经过地理隔离。【小问4详解】多倍体植株常常是茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。22.1952年,赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。下图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程,图乙为图甲中“○”部分的放大。请回答:(1)图甲中的RNA聚合酶是在____________的核糖体上合成的,图甲中遗传信息的流动方向是______。(2)图甲中的分子③④通常________(填“相同”或“不同”),分子①②________(填“相同”或“不同”)。(3)图甲所示过程中新形成的化学键有______________(至少填写2个)。(4)若用32P和35S共同标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,则子代噬菌体有________(少数/多数/全部)被32P标记,子代噬菌体的蛋白质标记情况是__________。(5)大肠杆菌细胞中的RNA,其功能有_______________________。A.传递遗传信息 B.作为遗传物质 C.转运氨基酸 D.构成核糖体【答案】(1)①.大肠杆菌②.DNAmRNA蛋白质(多肽)(2)①.相同②.不同(3)磷酸二酯键、肽键、氢键(4)①.少数②.没有标记(5)ACD【解析】【分析】分析甲图:甲图表示转录过程,其中①②是转录形成的RNA,③④为核糖体翻译形成蛋白质。乙图表示翻译过程。【小问1详解】病毒利用宿主细胞的核糖体进行蛋白质的合成;图甲中包括转录和翻译过程,遗传信息的流动方向是。【小问2详解】③④是翻译形成的蛋白质,以相同的RNA为模板,故相同;①和②是转录形成的RNA,图示为不同基因的转录,产生的RNA不同。【小问3详解】图甲所示过程包括转录和翻译两个阶段,其

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