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2023【2023年全国I卷】焦亚硫酸钠〔Na2S2O5〕在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。答复以下问题:生产Na2S2O5,通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式 。利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5的工艺为:①pH=4.1时,Ⅰ中为 溶液〔写化学式〕。②工艺中参加Na2CO3固体、并再次充入SO2的目的是 。制备Na2S2O5也可承受三室膜电解技术,装置如下图,其中SO2碱吸取液中含有NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反响式为 。电解后, 室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进展结晶脱水,可得到Na2S2O5。Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中 Na2S2O5残留量时,取50.00mL葡萄酒样品,用 0.01000mol·L−1的碘标准液滴定至终点,消耗10.00mL。滴定反响的离子方程式为 ,该样品中Na2S2O5的残留量为 g·L−1〔以SO2计〕。【答案】2NaHSO3=Na2S2O5+H2ONaHSO3 得到NaHSO3过饱和溶液2H2O—4e—=4H++O2↑aS2O52—+2I2+3H2O=2SO42—+4I—+6H+0.128分析:〔1〕依据原子守恒书写方程式;①依据溶液显酸性推断产物;②要制备焦亚硫酸钠,需要制备亚硫酸氢钠过饱和溶液,据此推断;依据阳极氢氧根放电,阴极氢离子放电,结合阳离子交换膜的作用解答;焦亚硫酸钠与单质碘发生氧化复原反响,据此书写方程式;依据方程式计算残留量。【2023年全国II卷】我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家,一种以闪锌矿〔ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS杂质〕为原料制备金属锌的流程如下图:金属离子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+开头沉淀的pH1.56.36.2金属离子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+开头沉淀的pH1.56.36.27.4沉淀完全的pH2.88.38.29.4答复以下问题:焙烧过程中主要反响的化学方程式为 。滤渣1的主要成分除SiO2外还有 ;氧化除杂工序中ZnO的作用是 ,假设不通入氧气,其后果是 。〔3〕溶液中的Cd2+可用锌粉除去,复原除杂工序中反响的离子方程式为 。【答案】 ZnS+O2ZnO+SO2PbSO【答案】 ZnS+O2ZnO+SO2PbSO4调整溶液的pH 无法除去杂质Fe2+Zn+Cd2+Zn2++CdZn2++2e—Zn溶浸分析:焙烧时硫元素转化为Zn+Cd2+Zn2++CdZn2++2e—Zn溶浸氧化铁沉淀;滤液中参加锌粉置换出Cd,最终将滤液电解得到金属锌,据此将解答。【2023年全国III卷】KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。答复以下问题:KIO3的化学名称是 。利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如以下图所示:“酸化反响”所得产物有 KH〔IO3〕2、Cl2和KCl。“逐 Cl2”承受的方法是 。“滤液”中的溶质主要是 。“调pH”中发生反响的化学方程式为 。KIO3也可承受“电解法”制备,装置如下图。①写出电解时阴极的电极反响式 。②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为 ,其迁移方向是 。③与“电解法”相比,“KClO3氧化法”的主要缺乏之处有 〔写出一点〕。【答案】碘酸钾加热【答案】碘酸钾加热KClKH〔IO3〕2+KOH2KIO3+H2O 或〔HIO3+KOHKIO3+H2O〕2H2O+2e—2OH—+H2↑K+a到b产生Cl2分析:此题考察的是化学工业以及电化学的相关学问。应当从题目的化工流程入手,推断每步流程操作的目的,就可以顺当解决问题。【2023年北京卷】磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下::磷精矿主要成分为 Ca5〔PO4〕3〔OH〕,还含有Ca5〔PO4〕3F和有机碳等。溶解度:Ca5〔PO4〕3〔OH〕<CaSO4·0.5H2O上述流程中能加快反响速率的措施有 。磷精矿粉酸浸时发生反响:2Ca5〔PO4〕3〔OH〕+3H2O+10H2SO4 10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4①该反响表达出酸性关系:H3PO4 H2SO4〔填“>”或“<”〕。②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数一样, 。酸浸时,磷精矿中Ca5〔PO4〕3F所含氟转化为HF,并进一步转化为SiF4除去。写诞生成HF的化学方程式: 。H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为CO2脱除,同时自身也会发生分解。一样投料比、一样反响时间,不同温度下的有机碳脱除率如下图。80℃后脱除率变化的缘由: 。脱硫时,CaCO3稍过量,充分反响后仍有SO42−残留,缘由是 ;参加BaCO3可进一步提高硫的脱除率,其离子方程式是 。取ag所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用bmol·L−1NaOH溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL,精制磷酸中H3PO4的质量分数是 。〔:H3PO4摩尔质量为98g·mol−1〕P<S2Ca5P<S2Ca5〔PO4〕3F+10H2SO4+5H2O10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑BaCO+SO2+2HPO343 4BaSO+CO↑+HO+2HPO-4222 40.049bca80 ℃后,HBaCO+SO2+2HPO343 4BaSO+CO↑+HO+2HPO-4222 40.049bca分析:磷精矿粉酸浸后生成粗磷酸和磷石膏,粗磷酸经过脱有机碳、脱硫等步骤获得精制磷酸。依据外界条件对化学反响速率的影响分析,流程中能加快反响速率的措施有:研磨、加热。①依据“强酸制弱酸”的复分解反响规律,酸性:H3PO4H2SO4。学@科网②用元素周期律解释,P和S电子层数一样,核电荷数PS,原子半径PS,得电子力量PS,非金属性PS。〔6〕依据题意关系式为H3PO4~2NaOH,由消耗的NaOH计算H3PO4。【2023年江苏卷】以高硫铝土矿〔主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐〕为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的局部工艺流程如下:〕焙烧过程均会产生 SO2,用NaOH溶液吸取过量 SO2的离子方程式为 。添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。硫去除率=〔1—〕×100%:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600硫去除率=〔1—〕×100%①不添加CaO的矿粉在低于500℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于 。②700℃焙烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要缘由是 。向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由 〔填化学式〕转化为 〔填化学式〕。“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,理论上完全反响消耗的 n〔FeS2〕∶n〔Fe2O3〕= 。【答案】〔1〕SO2+OH【答案】〔1〕SO2+OH−HSO3−CaSO4而留在矿粉中NaAlO2Al〔OH〕3〔4〕1∶16②添加CaO,CaO起固硫作用,依据硫去除率的含义,700℃焙烧时,添加1%CaOCaO“碱浸”时Al2O3、SiO2转化为溶于水的NaAlO2、Na2SiO3,向“过滤”得到CO2,CO2NaAlO2NaHCO3Al〔OH〕3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,反响的化学方程式为FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑。【2023年江苏卷】以 Cl2、NaOH、〔NH2〕2CO〔尿素〕和 SO2为原料可制备N为FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2↑。:①Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2O是放热反响。②N2H4·H:①Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2O是放热反响。步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,假设温度超过40℃,Cl2与NaOH溶液反响生成NaClO3和NaCl,其离子方程式为 ;试验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是 。步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如题19图−1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40℃以下反响一段时间后,再快速升温至110℃连续反响。试验中通过滴液漏斗滴加的溶液是 ;使用冷凝管的目的是 。、随pH的分布如题19图−2所示,Na2SO3的溶解度曲线如题19步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na、随pH的分布如题19图−2所示,Na2SO3的溶解度曲线如题19图−3〕。①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。试验中确定何时停顿通SO2的试验操作为 。②请补充完整由 NaHSO3 溶液制备无水 Na2SO3 的实验方案: ,用少量无水乙醇洗涤,枯燥,密封包装。【答案】〔1〕3Cl2+6OH−【答案】〔1〕3Cl2+6OH− 5Cl−+ClO3−+3H2O 缓慢通入Cl2pHpH4SO2②边搅拌边向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,测量溶液pH,pH约为10时,停顿滴加NaOH溶液,加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在高于34℃条件下趁热过滤分析:步骤I中Cl2与NaOH溶液反响制备NaClO;步骤II中的反响为NaClO碱性溶液与尿素水溶液反响制备水合肼,;步骤III分别出水合肼溶液;步骤IV由SO2与Na2CO3Na2SO3。温度超过40℃Cl2与NaOH溶液发生歧化反响生成NaClO3、NaCl和H2O。由于Cl2与NaOH溶液的反响为放热反响,为了削减NaClO3的生成,应40℃、减慢反响速率。步骤II中的反响为NaClO碱性溶液与尿素水溶液反响制备水合肼,由于水合肼具有强复原性、能与NaClO猛烈反响生成N2,为了防止水合肼被氧化,应逐滴滴加NaClO碱性
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