高三生物一轮复习课件【知识精讲精研】 伴性遗传+

第3节

伴性遗传感悟高考（2010年广东理综卷）28.（16分）

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行____________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_____条染色体的碱基序列。XBYXBXbXbXbY父亲母亲儿子母亲减数第二次不会1∕424男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段bBXc３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？aAa思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？一、性别决定2.性别决定方式（1）.性染色体决定性别性染色体上的基因并非都决定性别提示：并非所有生物都有性染色体，一般只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体1.染色体类型哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜鸟类、爬行类和少数昆虫类对应练习：必修二P404（2）.染色体组数决定性别如蜜蜂、白蚁的受精卵可发育成雌性个体（2n），未受精的卵细胞发育为雄性（n）。提示这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因。【教材拓展】生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。然而昆虫中的雄蜂，雄蚁等生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。为什么？（3）.基因决定性别某些植物的性别由基因来决定，如葫芦科的一种喷瓜，其性别是由３个基因aD、a+，ad决定的，aD对a+为显性，a+对ad为显性。aD是决定雄性的基因，a+是决定雌雄同株的基因，ad基因决定雌性。由此可见，这种植物既可能雌雄同株，又可能是雌雄异株的，不可能存在aDaD纯合子，因为它不可能由两个雄性植株杂交产生。aDaD的性别是？例.葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因aD、a＋、ad决定的，aD对a＋为显性，a＋对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄性，无aD而有a＋基因则为雌雄同株，只有ad基因则为雌性(如a＋ad为雌雄同株)。下列说法正确的是()A．该植物雄性植株的基因型只有aDa+、aDadB．该植物可产生基因组成为aD的雌配子C．该植物不可能产生基因组成为a＋的雌配子D.aDad×a＋ad→♂∶雌雄同株∶♀＝1∶2∶1A（4）.环境因子决定性别有些生物的性别由环境条件决定，如爬行动物的龟鳖目和鳄目无性染色体，由卵的孵化温度决定其性别，如乌龟卵在20-27℃条件下孵出的个体为雄性，在30-35℃时孵出的个体为雌性。（5）.其他性别决定方式

必修二P40阅读复习与提高

二非选择题2、3①性反转现象：在一定条件下，动物个体的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。如每条黄鳝在个体发育过程中都要经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢逐渐退化，精巢逐渐形成；6龄全部反转为雄性。②特殊决定方式：果蝇的性别决定方式为XY型，但是其性别可由相应染色体数目来决定：XX、XXY为雌性，XY、XYY、XO为雄性。思考：少部分生物的性染色体组成为XO，但是YO的个体则无法正常生长发育，原因是？提示X染色体上有控制该种生物体生长发育所必需的基因，如果缺失，则个体无法存活。例.鸡的性别决定为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关，从而影响鸡的性别。雄性的高表达量开启睾丸的发育，而雌性的低表达量开启卵巢的发育。研究发现：①无Z染色体的个体无法发育；②一定因素影响下，母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是（）A.正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因B.鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体C.正常的母鸡性反转成公鸡后，其染色体组成改变为ZZD.性反转的公鸡与正常的母鸡交配，子代中雌性:雄性为2:1C(必修2

P40“复习与提高”)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度分析这种现象出现的可能原因是什么？提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变。自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。单倍体为雄性，二倍体为雌性如乌龟的孵卵温度在30~35℃为雌性，22~30℃为雄性；二、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上，所以有些性状的遗传常常和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。2、类型3、伴X染色体隐性遗传（1）常见实例：（2）基因位置：（3）遗传特点：①男患者多于女患者②一般为隔代、交叉遗传③女病，其父和子必病女性患者：XbXb;男性患者：XbY人类红绿色盲症、血友病为隐性致病基因，并只位于X染色体上。动手书写一下的遗传图解，尝试总结遗传特点：①XbXb×

XBY②XBXb×

XBY③XBXB×

XbY④XbXb×

XBY⑤XBXb×

XbY（4）.对应练习：新坐标P149考向11、D2、CD

亲代女性携带者男性正常×X

XBbXYB配子XBX

bX

BY

子代XXBBX

XBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：11、写出人类红绿色盲女性携带者与正常男性结婚生育后代的遗传图解。遗传图解的画法第一行：亲代或P（表现型、基因型、×）第四行：比例（子代表现型的比例）第二行：配子（配子类型、）第三行：子代（基因型、表现型）注意：箭头及正确的交配符号不能少！亲代配子子代女性正常×男性抗维生素D佝偻病XXddXYDX

XDdXYdX

dX

DY女性抗维生素D佝偻病男性正常1：11、写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。抗维生素Ｄ佝偻病（2）基因位置：女性患者：男性患者：4、伴X染色体显性遗传（3）遗传特点：

（1）常见实例：为显性致病基因，并只位于X染色体上XDXD，XDXdXDY①患者女性多于男性，但部分女性患者症状较轻。②一般为代代相传。③男病，其母和女必病。动手书写一下的遗传图解，尝试总结遗传特点：①XdXd×

XDY②XDXb×

XDY③XDXD×

XdY④XdXd×

XDY⑤XDXd×

XdY对应练习：必修二P40非选择题1

2．在自然人群中，女性抗维生素D佝偻病患者多于男性，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性的两条X染色体只要有一条X染色体上有致病基因就会患病，男性只有一条X染色体，X染色体上有致病基因，就患病，而两条X染色体上携带致病基因的概率更大①患者全部是男性。②“父传子、子传孙、传男不传女”（限雄遗传）。5、伴Y染色体遗传（1）常见实例：（2）基因位置：外耳道多毛症致病基因只在Y染色体上（无等位基因，无显隐性之分）（3）遗传特点：6、伴性遗传在实践中的应用（1）推测后代发病率，指导优生优育如下：针对下列两组婚配关系，你能做出怎样的生育建议？说明理由。①男正常×女色盲②男抗维生素D佝偻病×女正常提示①生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患色盲。②生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常。03伴性遗传（2）根据性状推断后代性别，指导生产实践①鸡的性别决定方式：②芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花。③生产实践选择：若要通过一次杂交实验刷选产蛋鸡，如何设计实验？说出理由。④杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。ZW型,雌鸡：ZW；雄鸡ZZ例.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（）A.正、反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上B.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaC.正、反交亲本雌果蝇均为纯合子D.正、反交的F2中，朱红眼雄果蝇的比例不相同D《新坐标》P150考向4伴性遗传中的致死问题7．(2022·广东东莞检测)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。据此可推测(

)A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死7、伴性遗传中的特殊情况D

[由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。]8．(2022·山东泰安肥城检测)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物，叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D/d)控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析不正确的是(

)A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄株有两种表型C．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1D．若F1中的雌、雄株相互杂交，理论上F2中D的基因频率为13/16C

[两株阔叶植株杂交，F1中阔叶∶细叶＝3∶1，该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株＝2∶1∶1，推测D基因位于X染色体上，A正确；亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生2种配子(XD、Xd)，判断依据是F1中的雄株有两种表型，B正确；