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第4页共4页医疗不良事件报告免责制度电子版规范医疗不良事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系及规章制度上有针对性的持续改进。二、医疗不良事件报告制度的性质1、是对国家强制性“重大医疗过失和医疗事故报告系统”的补充性质的医疗安全信息。2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不良事件信息报告系统。3、是强制性医疗事故报告等信息系统收集不到的医疗安全信息及内容。三、医疗不良事件报告制度的原则建立医疗不良事件报告制度监测行业性、自愿性、保密性、非处罚性和交流性的特征。1、行业性:仅限于医院内与患者安全有关的部门,如临床、医技、护理、行政后勤等。2、自愿性。医院各科室、部门和个人有自愿参与的权利,提高信息报告人的自愿行为,保证信息的可靠性。3、保密性。该制度对报告人报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密,专职受理部门和管理人员将严格保密上报信息。4、非处罚性。本制度不具有处罚权,报告内容____对报告人或其他违章者处罚的依据,也____对涉及人员和部门的处罚依据,不涉及工作人员的晋升、评比、奖惩等。5、交流性。医疗安全信息在院内医疗相关部门结果____,用于医院和科室的质量持续改进,交流的内容仅限于事例的本身信息,不需经认定和鉴定,不涉及报告人和被报告人的个人信息。医疗不良事件报告免责制度电子版(二)医疗不良事件是指。临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。不良事件可分为2类,一类是可预防的不良事件,即医疗过程中未被阻止的差错或设备故障造成的伤害;另一类是不可预防的不良事件,即正确的医疗行为造成的不可预防的伤害。麻醉不良事件包括。喉镜引起的牙齿损伤脱落;误吸胃内容性肺炎;术后紧急再插管;外周神经损伤,中心静脉插管气胸;角膜擦伤;烧伤;错误输血,院内感染,做错手术,异物残留体内,穿刺大血肿等。不良事件报告制度是提高医疗质量的重要举措,科室内发生了任何不该发生的事件均应毫无例外的报告,并填报在不良事件登记本上。同时认真如实的上报上级医生,科主任积极指导善后处理,或请有关科室专家会诊,根据实际情况报告医务科,努力使不良事件得到良性转轨。科主任每季度组织讨论,针对有倾向性、与病人安全及麻醉质量密切相关的事件在全科讨论,并根据文献及相关要求,讨论制定科室管理规范或专家意见,改变临床麻醉的管理流程措施:1.对及时报告,并及时妥善处理不良事件者,科室在事件后的处理及考核方面给予从轻处理。2.对隐瞒、隐瞒不报造成不良影响者等,一旦发现,科室必要时提请院部在事件后的处理及考核方面给予从重考核和处罚。医疗不良事件报告免责制度电子版(三)医疗不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。一、医疗不良事件报告制度的目的规范医疗不良事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系及规章制度上有针对性的持续改进。二、医疗不良事件报告制度的性质1、是对国家强制性“重大医疗过失和医疗事故报告系统”的补充性质的医疗安全信息。2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不良事件信息报告系统。3、是强制性医疗事故报告等信息系统收集不到的医疗安全信息及内容。三、医疗不良事件报告制度的原则建立医疗不良事件报告制度监测行业性、自愿性、保密性、非处罚性和交流性的特征。1、行业性:仅限于医院内与患者安全有关的部门,如临床、医技、护理、行政后勤等。2、自愿性。医院各科室、部门和个人有自愿参与的权利,提高信息报告人的自愿行为,保证信息的可靠性。3、保密性。该制度对报告人报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密,专职受理部门和管理人员将严格保密上报信息。4、非处罚性。本制度不具有处罚权,报告内容不作为对报告人或其他违章者处罚的依据,也不作为对涉及人员和部门的处罚依据,不涉及工作人员的晋升、
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