天然气分析工（技师、高级技师）技能认定考试题库-上（单选、多选题汇总）

PAGEPAGE1天然气分析工（技师、高级技师）技能认定考试题库-上（单选、多选题汇总）一、单选题1.《安全生产法》要求生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员必须具备与本单位所从事的生产经营活动相应的安全生产知识和()。A、管理能力B、安全技能C、安全资格D、生产组织能力答案：A2.T]JCB004213

安全知识竞赛比武是属于岗位安全教育培训中的()A、日常安全教育培训B、应急能力培训C、定期安全考试D、专题安全教育培训答案：D3.液体硫磺试样的制备,将取得的约()试验样粉碎至通过孔径250m的试验筛。所用的试验筛均应符合GB/T6003.1中R40/3系列的要求。A、100gB、100gC、500gD、600g答案：C4.根据化工原理吸收流程知识,吸收设备布置首要考虑的问题是()。A、气、液的溶解性B、气、液的化学性C、气、液的流向D、气、液的温度答案：C5.在氨氮测定过程中,水样蒸馏时pH要调节到()。A、pH2.0~4.0B、pH6.0~7.4C、pH4.0~5.4D、pH9.0~10.0答案：B6.处理色谱仪故障的原则错误的是()A、先观察后排除B、先外部后内部C、先整体后局部D、先拆卸仪器后检查。答案：D7.[T]JBJ028113

无法采用切割分离技术解决的是()。A、氩中氧含量测定B、氢中总烃测定C、甲烷中二氧化碳测定D、丙烷中氢、氧、氮含量测定答案：A8.毛细管柱的选择不仅要考虑柱内径,柱长,还要考虑到()。A、柱形状B、柱材质C、液膜厚度D、柱的方向答案：C9.电子顺磁共振,下列说法正确的是()A、电子顺磁共振谱线峰面积与未配对电子的浓度成正比B、电子顺磁共振谱线峰面积与未配对电子的浓度成反比C、电子反磁共振谱线峰面积与未配对电子的浓度成正比D、电子反磁共振谱线峰面积与未配对电子的浓度成反比答案：A10.x射线衍射分析仪,按分辨率分类,低分辨率质谱仪,说法错误的是()A、单聚焦质谱仪B、二极杆质谱仪C、四极杆质谱仪D、不带反射静电透镜的质谱仪答案：B11.工业锅炉pH测定常见问题是()。A、电极接触不良B、电极污染C、电极玻璃球破D、电源电压不稳定。答案：B12.即使微量水分仪工作一直正常,当电解池一次涂敷后的使用时间累计达()个月左右时,也应定期作再生处理。A、1B、2C、3D、4答案：C13.标准气在工业色谱仪,对整个生产起着至关重要的作用,仪表刻度的校准与指示数据准确与否,都直接影响到气体的质量以及生产设备的安全运行,定期用标准校正气体校验工业色谱仪等分析仪表,并作比较,既考核了分析仪器的运行状态,也确保为生产提供准确可靠的数据,特别是经过长期使用或维修以后,更需要()标准校正气体来校正它。A、1~2B、3~4C、5~6D、7~8答案：A14.雷诺准数Re为()时,流动类型为层流。A、≤2000B、≥2000C、≤4000D、≥4000答案：A15.[T]JAC014111

氦离子化检测是通用型的检测器,不能检测的是()。A、COB、HeC、C2H6D、Ar答案：B16.硫磺水分质量分数测定,要求干燥箱温度波动不超过()℃。A、±2B、±2.5C、3.0D、3.5答案：A17.采集脱硫溶液样品时,用样品充分置换取样管线,排放溶液约()。A、10sB、30sC、1minD、2min答案：D18.当桥电流下降()时,如果基线不稳定仍毫无改变,或者虽然有变化但变化很小时,可判定电桥部分有故障,还要检查钨丝是否因污染和受损而产生局部过热现象。A、1/10B、1/2C、1/5D、1/4答案：B19.[T]JBJ028113

无法采用载气掩蔽技术解决的是()。A、难分离物质对检测B、主成分对临近微量组分测定的干扰C、吸附剂对微量成分的吸附D、缩短分析时间答案：C20.[T]JBE011213

用电位滴定仪测定CANSLOVDS溶液时,为保证pH电极的内参比电解液顺利流出,下列不是电极需要满足的条件的是()。A、电解液的填充口必须打开B、参比电解液的高度应该至少高于样品溶液C、pH电极的玻璃膜以及隔膜全部浸入到样品溶液中D、电解液的填充口保持关闭答案：D21.冷却水温度随地区和季节而变化,一般为()。A、273K~398KB、273K~293KC、277K~293KD、277K~298K答案：D22.吸附色谱利用了固定相表面对不同组分()的差别,以达到分离的目的。A、物理吸附性能B、化学吸附性能C、溶解度D、溶解、解析能力答案：A23.下列说法错误的是()A、电子顺磁共振是电子自旋共振的一种,专指顺磁物质的电子自旋共振B、电子顺磁共振谱线峰面积与未配对电子的浓度成正比C、核磁共振波谱是有机结构分析最有效的手段D、核磁共振波谱是无机物结构分析最有效的手段答案：D24.污水硫化物采样是,错误操作是()。A、在曝气时采样。B、采样后及时固定水样。C、水样充满瓶采样瓶。D、采样瓶上帖好样品标签。答案：A25.ECD检测器的灵敏度有()问题。A、1B、2C、3D、10答案：B26.根据TCD自身的特性,不能污染或损坏TCD的是:()A、热丝温度过高而烧断B、酸类、卤代化合物、氧化性或还原性化合物,因腐蚀等作用测量臂热丝的阻值改变C、高沸点样品在检测器中或检测器出口连接管中冷凝D、电压波动答案：D27.冷却镜面凝析湿度计法测定天然气中水分时,调节样品气流速为()。A、50mL/minB、100mL/minC、150mL/minD、200mL/min答案：D28.[T]JBD009213

下列不会引起SCD检测器基线波动的是()。A、燃烧器的温度显示,波动大于5°CB、检测器气体污染C、氧化剂管线在入口处有泄漏D、进样速度太快答案：D29.造成FPD喷嘴变脏的主要原因,不包括A、气体B、色谱柱C、样品等部分D、电压波动答案：B30.循环水总磷测定时,水样消解结束稍冷后,加入5mLⅢ级试剂水,()亚硫酸钠粉末(或片剂一片),再在电炉上微沸30s。A、10~20mgB、20~30mgC、一药匙D、40~50mg答案：D31.热离子检测器(TID),又称氮磷检测器(NPD),对含磷、氮等有机化合物的检测灵敏度较高,最小检测量对磷为()。A、5X10-8g/sB、5×10-14g/sC、5X10-20g/sD、1×10-3g/s答案：B32.电导率仪接通电源后,仪表无显示的原因()。A、仪表故障B、水样温度太高C、电极电导池常数过小电压微小波动答案：A33.脱硫溶液中Cl-离子测定,样品量最少是()。A、1gB、3gC、5gD、10g答案：B34.硫磺酸度质量分数测定,做法错误的是()。A、样品在加入异丙醇和水后,塞上瓶塞,振摇2min,放置20min,其间不时地摇振,最好置于振荡器上振荡,使酸性物质完全萃取出来。B、使用低浓度氢氧化钠标准滴定溶液,使其滴定体积消耗量在0.2~3mL(包括空白消耗量),这样保证分析结果更为准确;用微量滴定管或电位滴定仪进行滴定,近终点时半滴滴加氢氧化钠标准滴定溶液,防止滴过终点。C、异丙醇加入量不低于25mL。D、使用过期一天的氢氧化钠标准溶液滴定。答案：D35.[T]JBJ033113

热导色谱仪气路流程中各元件的先后顺序正确的是()。A、检测器参比臂、六通阀、色谱柱、检测器测量臂、流量计B、六通阀、色谱柱、检测器测量臂、检测器参比臂、流量计C、六通阀、检测器参比臂、色谱柱、检测器测量臂、流量计D、六通阀、色谱柱、检测器参比臂、检测器测量臂、流量计答案：A36.当试液、显色剂及所用的其他试剂在测定波长处都无吸收时,参比溶液为()。A、试液B、显色剂C、纯溶剂D、试液加显色液答案：C37.散装硫磺>80t,采样点数:()个。A、10B、20C、30D、40答案：D38.[T]JBE010211

用离子色谱仪分析CANSLOVDS溶液阴离子时,背景电导一般控制在()。A、5~10um/cmB、10~15um/cmC、15~20um/cmD、20~30um/cm答案：C39.用卡尔费休滴定仪测定三甘醇水方法中,样品测定完毕,应保持滴定头和双铂指示电极浸没在溶剂中保存,主要原因是()A、防止滴定管中滴定剂挥发,避免双铂指示电极表面被样品包裹。B、防止滴定管中滴定剂结晶,阻塞滴定头,避免双铂指示电极表面被样品包裹。C、防止滴定管中滴定剂挥发,避免双铂指示电极干放,影响灵敏度。D、防止滴定管中滴定剂结晶,阻塞滴定头,避免双铂指示电极干放,影响灵敏度。答案：B40.从进样口注入甲醇或超纯水10~15μL,共注射()次。这样,利用热甲醇或水蒸气流清洗ECD池。该法对大多数ECD污染均可清除。A、5~10B、10~20C、20~40D、50~100答案：D41.当出现拖尾峰时,提高灵敏度,减少进样量,降低柱温(),使色谱峰分开。A、5℃~10℃B、10℃~20℃C、20℃~30℃D、30℃~40℃答案：B42.吸收过程是溶质从()传递过程。A、气相转移到固相的质量B、气相转移到液相的质量C、气相转移到固相的能量D、气相转移到液相的能量答案：B43.方波伏安法是将一个()的低频小振幅的方波电压连续叠加在电解池滴汞电极的外加直流线性扫描电压上,能有效地测定痕量分析物质。,A、225~250HzB、1~50HzC、60~100HzD、300~400Hz答案：A44.一级气体标准物质,它是采用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。它的不确定度具有最高水平,均匀性良好,稳定性在()以上,并具有符合标准物质技术规范要求的包装形式。如GBW08120空气中一氧化碳(CO/空气);GBW08122氮中硫化氢(H2S/N2)等。A、一年B、一个季度C、一月D、半年答案：A45.下列说法错误的是()。A、使用皂沫流量计校正气体流量时,应使用澄清的洗涤剂,用后洗净。晾干放置。B、稳压阀、针形阀、稳流阀的调节应快速进行。C、定期清理气化室内的积碳结垢,对内衬管要清除污垢,洗净干燥后重新装入气化室,并及时更换进样口硅橡胶隔垫,保证密封不漏气。D、更换色谱柱时,要仔细检查接口处的气密性,保证不漏气。答案：B46.脱硫溶液中Cl-离子测定,将胺样品中加入69%的HNO3,调节其pH值<()。A、2B、3C、5D、7答案：A47.脉冲伏安法分辨率达到()mV,检出限达到10-11mol/L。A、40B、35C、30D、25答案：D48.冷却镜面凝析湿度计法测定天然气中水分时,做法错误的是()A、测定时,对仪器供气必须缓慢,切忌气流突然冲击,否则易使流量计浮子变形损坏,待样品气流量稳定后再开仪器电源,稳定1min左右读数。B、测定结束后,断开气源和电源,并在仪器进气口和排气口盖上防护罩。C、若仪器用于在线监测,可一直维持通气、通电状态,或保持气流而关闭电源,待需要读数10min前开启电源进行测定。D、若是间断测量,则在测量读数完后即可切断气源和电源,并在仪器进气口和排气口加防尘帽。答案：A49.下列说法错误的是()A、俄歇能谱仪包括电子光学系统、电子能量分析器、样品安放系统、离子枪、超高真空系统。B、俄歇能谱仪的核心部件是电子光学系统和电子能量分析器C、俄歇电子能谱被实际应用于鉴定样品表面的化学性质D、俄歇电子能谱分析样品的内部结构答案：D50.含尘气体和悬浮液的分离,工业上最常用的方法有()。A、沉淀法和离心分离法B、沉淀法和过滤法C、沉降法和过滤法D、过滤法和离心分离法答案：C51.气相色谱热导池检测器的线性范围是()。A、103B、104C、105D、106答案：B52.[T]JBE011213

用电位滴定仪测定CANSLOVDS溶液时,若滴定杯内搅拌磁子发生跳跃,原因是()。A、搅拌速度过快B、搅拌速度过慢C、滴定杯内液位过低D、滴定杯内液位过高答案：A53.傅立叶变换红外光谱仪(FTIR),主要由()组成。A、红外光源、光学系统、检测器以及数据处理与数据控制系统B、外光源、光学系统、检测器以及数据处理与数据控制系统C、可见光源、光学系统、检测器以及数据处理与数据控制系统D、火焰光源、光学系统、检测器以及数据处理与数据控制系统答案：A54.当加热温度超过653K时,应选用()加热法。A、饱和水蒸气B、熔盐C、有机载热体D、矿物油答案：B55.硫磺质量分数的测定,用二硫化碳处理完样品后的2次恒重之差不能超过()。A、0.0002gB、0.002gC、0.02gD、0.2g答案：A56.如果检测出杂质的含量远离指标界限时(指小于),报出结果可保留()有效数字。A、一位B、二位C、三位D、四位答案：A57.挥发酚测定做空白样用的水放置时间不能过长,采用()进行空白测定。A、高纯水B、无酚水C、蒸馏水D、二次蒸馏水水答案：B58.溶解固形物测定时,下列做法正确的是()。A、水样体积适当B、恒重的温度和时间等条件不一致C、称重不及时D、在蒸干、烘干过程中样品污染。答案：A59.测定水质硬度的水样温度控制在()。A、0~20℃B、30~40℃C、40~50℃D、任意温度答案：B60.气相色谱仪检测器灵敏度与敏感度的关系是()。A、灵敏度越高,敏感度愈高B、灵敏度越高,敏感度愈低C、敏感度越高,灵敏度愈高D、敏感度越高,灵敏度愈低答案：C61.[T]JBJ031113

下列关于高纯氢中氮含量测定难的原因不正确的是()。A、氢氧氮分离得不是很远,氢主组峰易掩盖氧和氮峰B、氮性质不活泼,很难转化成其它成分来检测C、没有氮组分检测的专属检测器D、高纯氢中氮含量太低,无法检测答案：D62.浊度测定的参比液为()A、蒸馏水B、自来水C、纯净水D、无浊度水答案：D63.气液色谱分离主要是利用各组分在固定液上()不同。A、溶解度B、吸附能力C、热导系数D、温度系数答案：A64.下面哪项不是造成气相色谱仪检测器无信号的原因()A、进样技术差;B、检测器是否选择正确,信号线连接是否正常;C、色谱工作站采集器是否打开,色谱软件设置是否正确;D、色谱工作站采集器与计算机数据传输接口是否连接正常;答案：A65.[T]JBJ032113

八通阀与六通阀的取样和进样不同点是()。A、进样是载气通过定量环B、取样是样气通过定量环C、八通阀有两个定量管,其中一根进样时另一根则同时在取样D、六通阀能实现同时取样和进样答案：C66.微波等离子体包括电容耦合微波等离子体(CMP)和诱导微波等离子体(MIP),常用微波频率为(),主要优点是激发能力强,以He为工作气体时,可以测定包括卤素在内的几乎所有元素,有很好的检出限。A、450MHzB、1000MHzC、1450MHzD、2450MHz答案：D67.()不是电导率仪常见故障。A、仪表无显示B、显示不稳定C、读数偏差大D、电导电极选择不当答案：D68.离心沉降速度的符号是()。A、aB、arC、UtD、Uo答案：D69.标准气都要经过减压器和管线后才能取样。要准确取样,必须将减压器和管线进行充分的置换,但不是简单意义的吹扫。因为死体积的存在,要不断将标准气钢瓶打开关闭()以上,每次将减压器和管线的气体排尽,然后再次吹扫系统才能取样。A、1次B、2次C、3次D、没有规定答案：C70.目视比色法测定水质余氯过程中不常见的问题是()。A、水样酸度控制不正确B、水样存在干扰物质C、水样温度控制不当D、显色后水样变浑浊答案：D71.装置检维修过程中硫化氢样品测定(气相色谱法),采样管线必须用样品气充分置换后才可进行采样,至少使样品气()于采样管线体积流经采样管线后方可进行采样,以保证样品的真实性。A、2倍B、10倍C、25倍D、30倍答案：B72.装置检维修过程中甲烷和氧气样品测定(四合一检测仪测定),下列说法错误的是()。A、进样速度过快或过慢,影响样品均匀,色谱峰形偏高或偏低。B、样品和标样的色谱分析条件不完全一致,如柱温、检测器温度、桥流、检测器灵敏度、载气流速等。C、标样的浓度与样品浓度相差较大,标样浓度过高或过低使样品测定结果偏高或偏低。D、温度和大气压对样品体积没有影响。答案：D73.脱硫溶液中Fe2+测定,溶液的PH范围为()。A、2~4.5B、4.5~6C、5.5~7D、7~10答案：A74.作用在粒子上的力随粒子和流体的相对运动速度的增大而增加的是()。A、重力B、浮力C、摩擦阻力D、压力答案：C75.粉碎机内样品量不能超过容量的()。A、五分之一B、五分之二C、五分之三D、五分之四答案：B76.卡尔·费休法测微量水,试样中含有()时,对测定结果无影响。A、过氧化物B、三价铁C、铬酸盐D、环己烷答案：D77.下列物质中不是高分子多孔微球固定相的是()。A、天津试剂厂生产的商品名称为GDX有机载体系列。B、国外商品,以乙基苯乙烯与对-二乙烯苯为主体的称Porapak系列。C、以苯乙烯与二乙烯苯为主体的称Chromosorb系列。D、6201担体。答案：D78.胶束增溶分光光度法可以提高测定选择性和灵敏度,摩尔吸收系数一般可达:()A、l02L(mol·cm);B、l06L(mol·cm);C、l03L(mol·cm);D、l09L(mol·cm)答案：B79.接受安全培训人员经考核合格的,由考核部门在考核结束后()个工作日内颁发相应的证书。A、10B、20C、30D、40答案：A80.在污水COD测定过程中,下列说法错误的是()。A、消解时溶液受热不均而突沸,对测定结果没有影响。B、氯化物干扰,使测定结果偏高。C、酸度对测定结果有影响D、试样用量适当。答案：A81.不是气相色谱仪基线不稳定的原因()A、噪声大,可能是载气流速过大或漏气B、基线正弦波波动,可能是载气量不稳定,除检查气源外,也要排除是否漏气C、恒温操作时基线无规则波动或向一个方向漂移,出现这些现象可先排除是否漏气D、电压波动答案：D82.毛细管柱分析对气源气体的纯度要求一般比填充柱高,原有净化装置要重新活化或更换,原来无净化装置要配齐。若使用氮气发生器,更应注意载气纯度,净化目的主要除去氮气中的水分和氧气,纯度应达()%或更高。A、99.5B、99.9C、99.99D、99.995答案：D83.[T]JBD009213

用SCD测定天然气中硫化物时,下面哪项会导致基线升高()A、载气用高纯气体(高于99.999%)B、气路管线安装脱硫净化管C、色谱柱被污染D、室温变化太大答案：C84.有关离子色谱,下列说法错误的是()A、离子色谱仪和一般的离子色谱仪的的基本结构相似B、泵的工作压力一般不超过0.15MPaC、使用的流动相多是酸、碱、盐和络合剂D、分离柱以离子交换剂为填料,检测器通常为点到检测器答案：B85.从吸收剂中分离出已被吸收的()的操作称为解析。A、气体B、液体C、固体D、气体和液体答案：A86.气相色谱法分析脱硫溶液组成时,严格按照气化条件设置操作参数,气化室温度设定为()℃。A、150℃B、200℃C、280℃D、290℃答案：C87.下列问题的原因分析,错误的是()

在运行过程中出现FPD火焰突然熄灭;信号过高;信号过低等异常现象。造成上述现象可能的原因包括气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置等部分。A、气路系统,包括载气、氢气、空气等气体纯度,是否存在泄漏现象,载气类型、各气体流量设置是否正确等B、检测器温度控制系统,包括FPD温度设置是否正确,检测器温度控制系统是否正常工作等。C、仪器设置问题,包括色谱柱参数设置等。D、色谱仪供电电压波动偏高。答案：D88.天然气净化厂化验室工作内容,下列说法错误的是()A、主要承担装置生产过程中原料气、过程气、产品气、尾气、三甘醇溶液、醇胺溶液、硫磺等的常规分析工作B、新鲜水、锅炉水、循环水、污水等水质分析工作C、本厂和住的地方的环境监测项目的分析化验工作D、开停产置换气、受限空间气质分析等。答案：C89.在气相色谱法中,影响FID基线稳定性的因素包括()。A、三种气体流量匹配不当B、气路漏气、管路污染C、三种气体流量匹配不当,管路污染,气路漏气D、三种气体流量匹配不当,管路污染,气路漏气、载气中含有微量惰性气体答案：C90.下列说法错误的是()A、热重分析法是研究物质质量的变化与温度关系的一种方法。B、差热分析法是在温度程序控制下研究分析物和参比物的温度差△T与温度T的关系的一种方法。C、差示扫描量热分析法是在温度程序控制下研究输入到分析物和参比物的功率差与温度关系的一种方法,用差示扫描量热仪记录的曲线是热流量随时间变化的曲线,其峰面积与热焓成反比。D、热重分析一差示扫描量热分析一质谱(TG—DSC—MS)等联用技术对剖析物质组成、结构以及研究热分解机理都是非常有用的。答案：C91.x射线光电子能谱(XPS)的绝对灵敏度达到()A、10-8gB、10-12gC、10-15gD、10-18g答案：D92.一般来说,载气和辅助气体中所含的杂质应与被测样品中该组分的含量(),否则要用纯化器进行纯化。A、相同B、处于同一数量级C、高一个数量级D、低一个数量级答案：D93.活化分析法对大多数元素的灵敏度为()A、10-2~10-5gB、10-4~10-8gC、10-6~10-14gD、10-6~10-20g答案：C94.演练结束后,由()召集评估组和所有演练参与单位,讨论本次演练评估报告。A、演练组织单位B、HSE办公室C、生产办D、主管安全的领导答案：A95.天然气净化装置受限空间作业气体中的二氧化硫含量测定通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法进行测定。二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。在样品溶液中加入()使加成化合物分解,释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色的化合物。进行光度测定。A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、硫代硫酸钠答案：C96.实验台旁的电源插座容量一般不大于()A,如用于大容量的电气设备往往会出危险。A、5B、10C、15D、20答案：B97.五日生化需氧量测定时,如果样品中溶解氧浓度低,用曝气装置曝气(),充分振摇赶走样品中残留的空气泡。A、5minB、10minC、15minD、20min答案：C98.[T]JAC014113

下列关于氦离子化检测器的描术正确的是()。A、能检测所有组分B、检测灵敏度较高,比TCD至少高2个数量级C、检测量值可从20×10-9至10%D、该类检测器工作很稳定,几年内灵敏度都不会哀减答案：B99.以HACH2100P浊度仪为例,更换灯源操作错误的是()。A、把仪器翻过来,打开电池盖和电池B、抓住在配件左边的突出的小杆子,打开灯泡组件,轻轻把组件向仪器的后部移动C、向靠近仪器的一边方向旋转小杆子,组件将被释放出来。D、用改锥转半圈,将旧灯泡引线取出答案：D100.关于污水石油类采样,做法正确的是()。A、用一个水样瓶单独采样。B、用三个水样瓶从上、中、下部位采样,混合后作为水样。C、用4个水样瓶在污水池的四角采样后混合成水样。D、从几个水样瓶中分取部分水样混合后成为待测水样。答案：A101.[T]JAC015111

氧化锆检测器是()检测器。A、通用型B、专属C、检测量值范围较广的D、测氧的专属答案：B102.对容量超过()A的仪器来说,仪器电源线一般不配插头而用闸刀开关。A、10B、20C、25D、30答案：B103.硫磺质量分数的测定过程中常见问题,下列说法错误的是()。A、样品溶解不完全。B、坩埚的恒重未达到要求。C、水分和酸度测定误差影响硫的质量分数测定结果。D、取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的相对偏差应不大于0.1%答案：D104.若混合物中含有AB、…N组分,它们的摩尔分数分别为xA、xB、…xN,则有()无答案A、xA+xB+…+xN=1B、xA+xB+…+xN=10C、xA+xB+…+xN=0.1D、xA+xB+…+xN=100答案：C105.仪器系统噪声通常来自()方面。A、一个B、两个C、三个D、四个答案：B106.强制检定的计量器具是指()。A、强制检定的计量B、强制检定的工作计量器具C、强制检定的计量标准D、强制检定的工作计量器具和强制检定的计量标准[T]答案：D107.溶解氧电极长期使用后,表面将产生氧化层。用蒸馏水冲洗电极,或将其置于()中浸泡,或用金相砂纸擦净抛光。A、蒸馏水B、自来水C、氢氧化钠溶液D、稀酸溶液答案：D108.检测器温度一般高于柱终温()℃,或等于汽化室温度,以避免色谱柱流出物在检测器中冷凝污染检测器。A、10B、15C、20D、30答案：D109.非色散红外油分分析仪常见故障判断及排除,错误的是()。A、最小检出偏大,是四氯化碳不干净、零点不稳,可以选用纯净四氯化碳,然后重新空白调零。B、进样时,注射器内空气没有排净。C、样品和零点液所用注射器分开使用。D、每测定一次样品后,要用四氯化碳洗净管路。答案：B110.在气相色谱法中,造成TCD基线不稳定的因素有30种左右,其中与载气相关的因素包括()。A、载气不干净,流速过低B、载气不干净,流速过高,气源压力过高C、载气不干净,流速过低,气源压力过高D、载气不干净,流速过高,气路漏气,气源压力过低答案：D111.Vespel(100%):Vespel的成分聚酰亚胺树脂,具有良好的耐热、耐磨耗和可塑性,连续使用耐热温度可达()℃,短时间内更高可达480℃而不产生明显的形变。适用于填充柱和毛细管柱,安装方便。A、150B、200C、280D、450答案：C112.氢还原清洗法:调整气路将载气或尾吹气换成氢气,调流速至()mL/min。汽化室和柱温为室温,将ECD检测器升至300~350℃,保持18~24h,使污染物在高温下与氢作用而除去。A、10~20B、30~40C、40~50D、50~60答案：B113.显色时控制水样酸度在()mol/L,可避免硅酸盐的干扰。A、0.4B、0.6C、0.8D、1。答案：B114.采集的液体硫磺样品经粉碎缩分成1K实验样品,实验样品等量分为试验样和保留样,其中保留样的保留时间应不少于()dA、30B、60C、90D、120答案：A115.天然气中硫化氢测定(钼蓝法)取样时,使气体以()mL/min的流量通过吸收器。A、50~100B、500~600C、400~500D、200~300答案：D116.连续精馏和间隙精馏都含有()。A、预热器B、冷凝器C、蒸发器D、再沸器答案：B117.x射线荧光法的分析灵敏度高,检出限可达到:()A、10-7~10-9g/gB、10-2~10-4g/gC、10-4~10-6g/gD、10-10~10-19g/g答案：A118.化工生产中,传热有()基本方式。A、两种B、三种C、四种D、五种答案：B119.气源到转子流量计或压力表之间气路筛查,堵住转子流量计或压力表出口,转子能慢慢降到零,说明气路()A、漏气严重B、漏气缓慢C、不漏气D、无法判断答案：C120.测定浊度时,如果所选量程的最高值正在闪烁,表明样品对于所选的范围太浑浊了。在自动或手动的量程范围内,如果样品的浊度超过仪器的量程,“()”将闪烁。A、0B、100C、1000

DE4答案：C121.[T]JBE010213

离子色谱用水需使用超纯水(1级水,25℃下18.2MΩ*cm),如果水质不符合要求,此时背景电导值会(),此时淋洗液中会存在待测离子(如氯、硫酸根等),对低含量样品的测定有影响,甚至出现负峰。A、偏高B、偏低C、无影响D、显示为0答案：A122.在化工生产中,影响吸收操作的主要因素有()项。A、1B、3C、4D、5答案：D123.FPD发射极可取出放入干净的水中超声清洗()min,再用甲醇冲洗,放在干净处吹干。A、1B、2C、3D、5答案：D124.溶解氧仪标定和测量时的温度不要相差太大,一般不超过()。A、±20℃B、±15℃C、±10℃D、±5℃答案：D125.硫磺有机物质量分数测定(重量法)常见问题错误的是()。A、硫磺燃烧温度控制不当,温度低于248℃硫磺燃烧不完全,温度高于252℃,会使有机物燃烧损失。B、恒重温度波动较大恒重结果不准,影响有机物测定结果的准确度。C、高温炉温度控制不当,温度过低,灰分偏高,使有机物偏高。温度过高不易恒重。D、抽风机抽力过大,测定结果偏高。答案：D126.脱水溶液中三甘醇和水分含量测定(卡尔.费休法),平衡很难达到的原因错误的是()。A、滴定杯壁上有水分。B、滴定杯密封不严和干燥剂失效。C、卡氏试剂失效和种类不适合。D、样品量过少。答案：D127.根据化工原理,流体的流动形态有几种()。A、一种B、二种C、三种D、四种答案：B128.脱硫溶液中主要的金属离子有()。A、铁离子B、钙离子C、铜离子D、铬离子答案：A129.以HACH2100P浊度仪为例,更换灯源操作错误的是()。A、重新安上电池及电池盖。B、插入400NTU的一级标准,按住“READ“键,然后再按下“I/O”键,在软件版本号消失后(若仪器的序列号小于920300000800时,“2100”消失)放开“READ”键。C、用一个小的平头起子插入位于仪器底部的一个小孔,调节散射光的放大器。直到读数范围是2.5V±0.3V(当“2100”被显示时,应为2.0V)。D、按“I/O”键,让细调模式通过。E、按照仪器校准程序,执行一级标准校准。答案：B130.检测器温度设定太高,如提高FID的温度会增大响应和噪声,而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低,通常设定温度为()℃左右即可。A、300B、250C、200D、150答案：B131.脱硫溶液中Fe2+测定,将显色溶液放置()分钟后比色测定。A、10B、20C、30D、40答案：C132.检查载气纯度是否达到仪器要求,载气纯度不够,基线噪声会比正常值大几十倍甚至百倍;气相对各种气体的纯度要求较高,比如作载气的氮气、氢气或氦气纯度都要达到()%的。这是因为气体中的杂质会使检测器的噪声增大,还可能对色谱柱性能有影响。气体中的杂质主要是一些永久性气体、低分子有机化合物和水蒸气,故一般采用装有分子筛的过滤器以吸附有机杂质,采用变色硅胶除去水蒸气。A、99.95B、99.99C、99.995D、99.999答案：D133.采集脱水溶液做法正确的是()。A、取样导管未充分置换B、取样器未充分置换C、取样器清洁D、样品分析测定前与空气接触时间过长。答案：C134.根据化工原理,两股流体的流动方向有()。A、两种B、三种C、四种D、五种答案：B135.安装毛细管柱时从柱架将色谱柱两端,各绕开大约()m以利于安装方便,避免柱的锐断损

伤。通常切割器在两端各切去1~2cm以保证安装质量,注意刀口平滑无毛刺。切割时仅对聚酰亚胺涂层上轻划出一画痕,不要试图割断石英管本身;A、0.1B、0.2C、0.3D、0.5答案：D136.气相色谱仪在进样后,检测器没有信号输出。处理方法错误的是()A、重启仪器。B、信号连接及采集部分查看检测器输出信号线是否松脱,即确认检测器输出信号线与色谱工作站采集的输入端连接是否正常。确保色谱工作站采集器输出端与计算机USB(或)接口连接正常,工作站通道选择正确。C、进样部分确认样品是否正确注入,进样针有无堵塞;检查进样口硅胶垫是否老化漏气,确认衬管是否过脏需要更换。D、检测部分确认检测器的选择正确,确保所检测的目标物在所选择的检测器上有响应。检查确认检测器的温度、电流等参数设置是否正确。FIDFPD、NPD要检查氢气和空气及点火状况,ECD要检查电流是否设置正确,ECD、NPD要检查尾吹气设置是否正确,FPD要检查S、P滤光片是否安放正确。答案：A137.紫外荧光硫分析仪基线正或负向漂移—正(+)或负(-)的原因分析错误的是()。A、气源受污染B、硅胶垫被污染C、石英管、反应室或气路被污染D、气路气密性良好E、S紫外灯不稳定。答案：D138.色峰谱重复性差的解决措施,处理方法错误的是()A、检查、修复或更换取样阀瓣;B、测定气阻,重新装填或更换;C、检查放大器电路系统,必要时更换继电器或电路元件;D、更换气相色谱仪。答案：D139.溶解氧测定时,下列做法正确的是()。A、溶解氧测定时先校零B、电极膜沾污仍然使用C、电极膜沾有气泡仍然使用D、电极膜沾破损仍然使用。答案：A140.从业人员经过安全教育培训,了解岗位操作规程,但未遵守而造成事故的,行为人应负()责任,有关负责人应负管理责任。A、领导B、管理C、直接D、间接答案：C141.硫磺铁质量分数测定,分光光度计测定波长是()。A、510nmB、550nmC、610nmD、650nm答案：A142.易燃液体储藏室室温一般不许超过()℃,爆炸品不许超过30℃。A、20B、25C、28D、30答案：C143.被测组分的含量较低时,测得的吸光度太小,处置方式为()。A、减少试液或试样的质量B、增加试液或试样的质量C、重新分析D、减小液槽厚度答案：B144.污水COD排放标准是()。A、50mg/LB、10mg/LC、150mg/LD、100mg/L答案：D145.气相色谱仪出现拖尾峰的原因不正确的是()。A、色谱柱炉温太低B、进样温度太高或太低C、进样管污染D、样品量太大答案：D146.测定余氯时,先调节水样的pH值为()后再测定。A、6B、4C、9D、10答案：B147.[T]JBJ033113

当便携式热导分析仪器桥电流开关未开启检测天然气样时,下列现象可能的是()。A、只有一个甲烷峰B、有进样信号显示,无色谱峰C、色谱基线为一直线,无任何谱峰D、只有氧、氮峰,无其它信号答案：C148.卡尔·费休法测微量水,()不可作标准水样品。A、酒石酸钠B、水-正庚烷C、水-苯D、氯化钠答案：D149.传热速率方程式或传热基本方程式为式:()A、Q=KA△tmB、Q=A△tmC、Q=K△tmD、Q=KAtm答案：A150.显色剂选用干扰容易消除的或干扰()。A、较少的B、较大的C、合适的D、最大的答案：A151.清洗后的各部件FID检测器时,要用镊子夹取,勿用手摸。烘干后装配时要小心,否则会再度玷污。装入仪器后,先通载气半小时,再点火升高检测室温度,最好先在()℃保持几小时之后,再升至工作温度。A、50B、100C、120D、150答案：C152.水质硫化物测定错误做法是()。A、样品测定前,没有对吹气分离系统做气密性试验B、进样前应以200~300mL/min的速度预吹2~3minC、酸化后以300mL/min的速度吹气D、吹气30min,使硫化氢完全吹出。答案：A153.氢火焰离子化检测器的灵敏度为()。A、10-9g/sB、10-10g/LC、10-12g/sD、10-12g/L答案：C154.下列说法正确的是()。A、气相色谱仪应安装在通风良好的实验室中,对高档仪器应安装在恒温(20℃~25℃)空调实验室中,以保证仪器和数据处理系统的正常运行。B、气相色谱仪应安装在密闭的实验室中C、气相色谱仪应与其它分析仪器安装在同一实验室中D、气相色谱仪应靠近墙壁安装在通风良好的实验室中。答案：A155.下列说法不正确的是()。A、开启仪器时,首先接通电源,再接通载气气路,打开稳压阀和稳流阀,调节至所需的流量。B、先打开主机总电源开关,再分别打开气化室、柱恒温箱、检测器室的电源开关,并将温度设定在需要数值。C、待气化室、柱恒温箱、检测器室达到设置温度后,可打开热导检测器电源,调节好设定的桥流值,即可进行样品分析。D、每次进样前不需要调整好数据处理系统。答案：D156.影响平衡常数K的是()。A、显色剂浓度B、温度变化C、溶液酸度D、显色反应时间答案：B157.紫外荧光硫仪内部气路检漏时,应将氧气气源调节至()MPa以下。A、0.01B、0.05C、0.1D、0.5答案：B158.分光光度计光源窗口或灯泡有油污黏附时需用()擦除。A、苯B、丙酮C、无水乙醇D、蒸馏水答案：C159.炉水采样过程中,属于不常见的问题是()。A、炉水温度高B、炉水温度低C、未取到代表性样品D、未用水样冲洗取样器答案：B160.依据范氏方程,涡流扩散项与()有关。A、固定液B、载体C、柱温D、载气答案：B161.班前会、班后会是属于岗位安全教育培训中的()A、日常安全教育培训B、应急能力培训C、定期安全考试D、专题安全教育培训答案：A162.电子捕获检测器内有能放出()的放射源。A、X射线B、α射线C、β射线D、γ射线答案：C163.样品粉碎后必须经过()次筛分,并标明每份样品测定什么项目。A、1B、2C、3D、4答案：C164.检查色谱柱是否受污染或固定相流失,先检查色谱柱在连接检测器使用前充分老化,如果基线出现不规则漂移,可将色谱柱前端截去()cm或更长,再安装上测试,如果不起作用,进标准溶液,观察色谱峰是否有拖尾,如拖尾则应减少进样量或稀释样品浓度,以免色谱柱过载。如减少进样量后保留值重复性提高,则说明原柱固定相有少量流失或填充欠佳;A、5B、10C、15D、20答案：B165.硫磺灰分测定时,称取约25g硫磺,应精确至()。A、0.01gB、0.001gC、0.0001gD、0.0002g答案：A166.使用不合格的密封圈将导致泄漏,使空气和其他污染物会通过色谱柱的密封处进入仪器,从而干扰色谱柱和检测器的性能。不可能出现的问题有:A、氧气渗入减小了信/噪比B、色谱柱氧化流失,柱效下降C、样品流失或引起的分解D、分析结果偏高。答案：D167.石墨(100%):用于各种毛细管柱,也可用于填充柱,耐温可达()℃,装取方便,可重复使用;不太适合质谱和对氧敏感的检测器。A、300B、350C、400D、450答案：D168.硫磺有机物质量分数测定(重量法),称取约50g试样,精确至0.01g。置于预先恒重的瓷坩埚中,在砂浴(或可调电炉)上熔融并燃烧试料后,将瓷坩埚与残余物在恒温干燥箱中于250℃下烘2h,以除去微量硫。将瓷皿与残余物(由有机物和灰分组成)移入干燥器,冷却至室温,称量,精确至()g。A、0.01B、0.001C、0.0001D、0.0005答案：C169.火焰光度检测器(FPD),基于磷和硫在富燃火焰中燃烧产生的分子光谱进行检测,对有机磷、硫化合物的灵敏度比碳氢化合物高()。A、104倍B、106倍C、108倍D、1010倍答案：A170.基线中不规则尖刺是孤立的基线抖动,通常是突然的,并且大的向上向下波动。下列说法错误的是()A、基线出现不规则尖刺,会影响色谱图。B、载气出口压力的迅速变化,基线会出现不规则尖刺;C、载气不干净、氢气或空气过脏,不会出现不规则尖刺;D、色谱柱填料涂层松动,基线会出现尖刺;答案：C171.天然气中总硫测定(氧化微库仑法),控制好进样速度,气体标样在()内进完。A、1~2sB、2~3sC、5~7sD、10~20s答案：C172.在pH测定中,对污染的电极,可用沾有四氯化碳或无水乙醇的棉花轻轻擦净电极的头部,如发现敏感膜外壁有锈,可将电极浸泡在()中,待锈消除后再用,但绝不能浸泡在浓酸中,以防敏感膜严重脱水造成电极报废。A、5%~10%盐酸B、5%~10%氢氧化钠C、自来水D、食盐溶液答案：A173.检验报告是重要的技术文件,应作为化验室技术档案的一部分,由资料室按年、月装订好,保存期为()。A、半年B、一年C、二年D、三年答案：D174.[T]JBE010213

用离子色谱分析CANSLOVDS溶液阴离子,不是引起高压泵压力显示为零的是()。A、淋洗液输液管内有空气B、高压泵内有空气C、高压泵漏液D、色谱柱前的保护柱堵塞答案：D175.水分测定仪器用的5A型分子筛,活化时,在高温炉内于500℃下恒温()。A、一小时B、两小时C、三小时D、四小时答案：D176.选用混合固定液进行气相色谱分析时,其固定液的混合方法不包括()。A、混合涂渍法B、填料混合法C、串联柱法D、并联柱法答案：D177.一般来说,FPD氢气流量为()mL/min。A、30B、50C、75D、100答案：C178.为了避免基流下降而影响灵敏度,电子捕获检测器(ECD)常用高纯氮气()或氩气(加入5%~10%的甲烷)作载气。因氮气分子载面积大易得到更大的基流,价格更便宜,并能更好地适应多维色谱系统,因此氮气使用更普遍。A、分析纯B、色谱纯C、99.99%D、99.9%答案：C179.天然气中硫化氢测定(碘量法)采样时,下列做法正确的是()。A、用样品气置换气量达到5倍定量管容积后取样。B、吸收速度控制在100~200mL/min。C、吸收过程中必须避免日光直射。D、取样后应用洗耳球在吸收器入口轻轻鼓动,使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间,使硫化氢能得以充分吸收。答案：C180.硫磺质量分数的测定,坩埚的恒重直接影响分析结果,装硫磺样品前必须恒重至()内。A、0.02gB、0.002gC、0.0002gD、0.0004g答案：C181.演练准备的核心工作是()。A、应急预案的培训B、设计演练总体方案C、安全器材准备D、安全器材和人员组织答案：C182.紫外光源线宽较窄()(≦0.01eV),能分开分子振动能级(0.05eV)甚至转动能级(0.005eV),因此可分析样品的精细结构。A、≦1eVB、≦0.1eVC、≦0.01eVD、≦5eV答案：C183.根据化工原理,吸收设备有()种吸收器可选择。A、1B、2C、3D、4答案：C184.引起固定相过分流失,下列说法错误的是()A、固定相流失决定柱的终温,终温越高流失越小;B、柱的使用温度尽可能低;C、尽量使用高纯氮(N2)作载气(纯度99.999%)以上);D、注意载气的净化,以除去载气中的氧和碳氢化合物;答案：A185.气相色谱分析中遇见色谱峰保留时间正常,灵敏度降低,解决方法错误的是:()A、首先要考虑进样方面,要保证进样量一致,检查进样针是否堵塞,避免因进样量减少而出现灵敏度降低的现象;B、查看进样口温度有无降低,温度降低,汽化不完全,也会造成灵敏度降低;C、检查色谱基线有无因色谱柱及系统污染而抬高;D、检查仪器信号衰减值是否设置太高而引起灵敏度低。答案：D186.下列说法错误的是()A、检验原始记录要有一定的格式,内容齐全。B、原始记录必须直接真实地填写,不得转抄,不得用铅笔、圆珠笔书写。字迹端正、清晰,数字处理准确。C、对于容易丢失的单篇记录,例如记录图、自动数据记录器记录结果等,必须保存在正式的参考文件或工作手册中。也可以按日装订好。D、如测试数据用微机处理,测试结果可以不进行“硬性复制”答案：D187.全自动电位滴定仪使用易结晶的溶液以及有腐蚀性的液体(NaOH)进行样品测定后,应将()的溶液排空。A、试剂瓶B、滴定杯C、滴定头D、定量管答案：D188.水样电导率,>200,选择电导池常数()的电极。A、1.0~10cm-1B、0.5cm-1C、0.05cm-1D、0.8cm-1答案：A189.酸度计用玻璃电极测定酸性过高的溶液,pH值会偏(),即会引入“酸差”。A、高B、低C、不变D、不确定答案：A190.脱硫溶液中二氧化碳含量的测定,下列做法错误的是()。A、吸收过程要预先估算好样品中硫化氢含量,用于吸收硫化氢的硫酸铜溶液必须过量,使样品中的硫化氢被完全吸收。B、滴定过程应在氮气吹扫下进行。C、在滴定过程中,应防止滴定液与吸收器壁上沉淀物接触。D、在滴定过程中,控制氮气流速使气泡小于每分钟50个气泡。答案：D191.解吸的必要条件可通过不同的方法实现。以下几种方法,哪种是错误的()。A、将溶液降温B、减压闪蒸C、在惰性气体中解吸D、采用精馏方法答案：A192.溶解固形物测定过程的问题（）A、水样体积适当。B、恒重的温度和时间等条件一致。C、称重不及时。D、在蒸干、烘干过程中样品污染。答案：C193.为了避免载气中杂质的影响,可在分析柱前,连接上一段()左右的同类型色谱柱,作为保护柱,一段时间后,更换前端保护柱就可以,避免分析柱寿命缩短;或者运行一段时间后,将分析柱截掉1m左右(毛细管柱),去除性能降低的部分色谱柱。A、10cmB、50cmC、1mD、1.5m答案：C194.在气相色谱法中,热导池检测器(TCD)的敏感度为()。A、10-4mg/mL~10-5mg/mLB、10-5mg/mL~10-6mg/mLC、10-4mg/mL~10-6mg/mLD、10-5mg/mL~10-7mg/mL答案：B195.基准试剂主要成分含量一般在()范围内A、99.0~95.5%B、95.5%~99.5%C、99.5%~99.95%D、99.95~100.05%答案：D196.以HACH2100P浊度仪为例,更换灯源操作错误的是()。A、轻轻把新灯泡组件的引线扭成“L“形状,进行安装。把引线插入螺孔中拧紧,轻轻拉一下电线,确保联接好。B、抓住灯泡组件的小杆子,灯泡对着仪器的顶部。把灯泡组件滑进黑色塑料缝中。C、抓住U形的小杆子的底部,塞进细缝。D、用大拇指把组件压着向后,直到压不动为止。答案：D197.将盛有硫磺样品的锥形瓶置于室温的控温油浴中,将油浴缓慢升温至(),样品熔融后,以一定流速通入氮气。A、145℃±5℃B、145℃±2℃C140℃±5℃C140℃±2℃答案：B198.[T]JBJ030111

甲烷产品国家标准与原行业标准相比,下列说法正确的是()。A、国家标准所有指标均严于行业标准B、国家标准中99.999%级产品技术指标新增了硫化氢、二氧化碳和总杂质C、两个标准的产品等级均为99.9%—99.999%D、国家标准要求瓶装甲烷产品的充装压力更高一些答案：B199.溶解氧仪显示值为零的错误处理方法是()。A、检查电极与仪表的连结情况,将电极连接仪表进行至少6小时极化。B、检查电解液,更换或添加电解液。C、检查电极情况。D、电极膜破了不用更换。答案：D200.狭缝宽度应选择在吸光度()时的最大狭缝宽度。A、增大较多B、波动较大C、不变D、减小较多答案：C201.化工生产过程中,滤饼过滤适用于颗粒体积()的悬浮液。A、>1%B、>2%C、>5%D、>10%答案：A202.化工生产过程中,不属于按分离方式分类的是()离心机。A、过滤式B、沉降式C、分离式D、三足式答案：D203.当两载热体的膜系数相差3倍或更多时,采取()换热器。A、夹套式B、翅片管式C、套管式D、螺旋式答案：B204.如果柱温度变化()%,则组分的保留时间变化20%。A、1%B、5%C、15%D、20答案：B205.透射电子显微镜是各种显微镜中性能最高的,具有(()以上的放大能力,A、1万倍B、10万倍C、100万倍D、1000万倍答案：C206.溶解氧测定仪的检定周期为()。A、一周B、一月C、半年D、一年答案：D207.根据蒸馏操作流程不同,可分为()。A、单蒸馏、精馏和特殊蒸馏B、间歇蒸馏和连续蒸馏C、间歇蒸馏和连续蒸馏D、常压蒸馏、加压蒸馏和减压蒸馏答案：B208.给水取样时,控制水样流速为()mL/min左右。A、100B、200C、500D、700答案：D209.脱硫溶液中Cl-离子测定,特征电位突变无法准确定位时,解决措施:在已知Cl-含量的样品中加入已知浓度的(),从滴定曲线可以明显判断样品中氯化物的电位。A、H2SO4B、H2OC、HClD、NaOH答案：C210.工业锅炉pH测定产生钠差的溶液是()。A、强碱性溶液B、在强酸性溶液C、自来水D、食盐溶液答案：A211.输送硫化氢标准气,管材选择错误的是()A、不锈钢管B、铜、黄铜管C、玻璃管D、聚四氟乙烯管答案：B212.减少或避免色谱柱固定液流失做法错误的是()A、注意载气的净化,以除去载气中的水和碳氢化合物;B、所有气路中的材料和密封件最好为金属件(不含衬管和色谱柱),以防长期使用中漏气;C、经常检查确保毛细管柱系统密封性,以防氧和其物质对柱的污染;D、柱的使用温度尽可能高;答案：D213.流体粘度的专用名称为(),用符号P表示。A、帕B、泊C、摩尔D、坎德拉答案：B214.热导检测器一般选择氢气为载气的原因是()。A、氢气的导热系数小B、氢气的导热系数大C、氢气的扩散系数大D、氢气的扩散系数小答案：B215.对于热离子检测器(TID),又可称为氮磷检测器(NPD),载气种类对灵敏度也有一定影响,氦气使碱金属盐过冷,用氮气作载气要比氦气灵敏度高()%左右。A、1B、10C、15D、20答案：B216.特种作业人员在特种作业操作证有效期内,连续从事本工种10年以上,严格遵守有关法律法规的,经相关机构同意,复审时间可延长至().A、每5年一审B、每6年一审C、每7年一审D、每8年一审答案：B217.脱硫溶液中硫化氢测定(化学法),进完样后提高气速至()mL/min。A、100B、200~300C、400D、500答案：D218.[T]JAC015111

氧化锆检测器传感器是()。A、热敏电阻B、涂敷了P2O5的电极C、氧化锆管D、光电管答案：C219.导数伏安法,检出限达()A、10-2mol/LB、10-3mol/LC、10-7mol/LD、10-12mol/L答案：C220.[T]JBJ032113

色谱分析用的六通阀与四通阀比较,说法正确的是()。A、六通阀比四通阀承压更高B、四通阀可以实现六通阀的所有功能C、六通阀可以当四通阀使用D、从取样位置至进样位置四通阀比六通阀转动角小答案：C221.分析方法的耐用性指在测定条件下有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度。A、严重受影响B、受影响C、轻微影响D、不受影响[T]答案：D222.分光光度计实验室的温度一般要求()。A、20℃±2℃B、15℃±2℃C、25℃±2℃D、30℃答案：A223.气相色谱仪使用过程中,导致气体流量改变造成信号失灵,原因分析错误的是。()A、积碳B、二氧化硅的沉积C、气源杂质D、接线端子老化答案：D224.库仑仪电解池的铂电极有油渍时,可用()浸泡,然后再清洗。A、铬酸洗液B、高锰酸钾溶液C、王水D、二氯化锰溶液答案：A225.色谱柱的作用是使样品经过层析后分离为()。A、单质B、基本粒子C、单个组分D、单个化合物答案：C226.原子吸收法的优点是检出限低,FAAS为:()A、10-6g/mL~10-9g/mL;B、10-3g/mL~10-5g/mL;C、10-1g/mL~10-2g/mL;D、10-12g/mL答案：A227.脱硫溶液用于测定组成的样品,硫化氢含量应低于()g/L。A、1B、10C、15D、20答案：A228.检查检测器温度是否达到设定温度并稳定()以上,检测器温度应比色谱柱使用温度稍高些。A、30minB、1hC、2hD、3h答案：C229.水样电导率,100~200,选择电导池常数()的电极。A、0.05cm-1B、1.5cm-1C、2.0cm-1D、0.1~1.0cm-1答案：D230.天然气取样时,注射器要用样品气置换()次以上才能取样。A、没有规定B、一C、二D、三答案：C231.非色散红外油分分析仪安装调试,电源有危险,仪器必须接有良好的地线,地线可以接到()。A、水管上B、天然气管线上C、仪器专用接地柱上D、下水管线上答案：C232.下列问题中,属于磷酸盐测定过程常见问题的是()。A、样品测定和标准色制作温度一致B、显色速度快C、显色时间不够D、PO43-含量在2~50mg/L范围。答案：C233.分光光度计实验室的湿度要求()。A、45%~65%B、65%~75%C、75%~80%D、80%~95%答案：A234.用饱和水蒸气加热时温度通常不超过()。A、308KB、455KC、500KD、528K答案：B235.脱硫溶液中二氧化碳含量的测定,控制好气速,以在二氧化碳吸收器中形成()高的泡沫层为宜。A、5~10mmB、15~20mmC、30~50mmD、60~80mm答案：C236.测定水质中悬浮物的滤膜孔径为()。A、10μmB、45μmC、0.45μmD、100μm答案：B237.分光光度计波长分别置于仪器光谱范围两端往中间靠()nm处,调整零点衙,打开光门,使光电检测器受光,照射5min。用光亮调节器调节系统的有关调节将仪器透射比调至95%处。观察3min,读取透射比示值的最大漂移量,即为光电流稳定度。A、5B、10C、15D、20答案：B238.在污水COD测定过程中,下列说法正确的是()。A、水样中加入银盐做催化剂B、银盐降低反应速度C、银盐反应后质量减少D、银盐将Fe2+氧化成Fe3+。答案：A239.有时在被测组分最大吸收波长处,干扰物质也存在吸收时,选择入射光波长的原则()。A、吸收较大,干扰较小B、吸收较小,干扰较小C、吸收较大,干扰较大D、吸收最大,干扰较大答案：A240.[T]JBD009215

用SCD测定天然气中硫化物时,下列不会造成色谱峰拖尾的是()。A、进样量过少B、色谱柱连接不好,检测器端色谱柱已经伸到燃烧区C、检测器气体严重污染D、陶瓷管裂答案：A241.火焰光度检测器(FPD)主要由()构成。A、火焰喷嘴和滤光片B、火焰喷嘴和光电倍增管C、滤光片和光电倍增管D、火焰喷嘴、滤光片、光电倍增管等答案：D242.取样量可能控制在使滴定剂消耗体积在定量管体积的20~90%范围内,避免超过滴定管满体积。A、20~50%B、50%C、50~90%D、20~90%答案：D243.在气相色谱法中,氢火焰离子化检测器(FID)检出限单位是()。A、mV·mL/mgB、G/sC、无单位D、G/mL答案：B244.使用FID检测器时,基线突然上漂或出现满量程现象,原因很可能是检测器积水,出现检测器积水有()个原因。A、1B、2C、3D、n答案：B245.热导池检测器的灵敏度与桥流的关系是()。A、桥流愈大,灵敏度愈低B、桥流愈大,灵敏度愈高C、桥流愈小,灵敏度愈高D、桥流愈小,灵敏度无变化[T]答案：B246.[T]JBJ030113

甲烷产品分析时间长的原因是()。A、甲烷分子较大,扩散慢B、甲烷出峰次序靠后,等待时间长C、甲烷含量高,且无法用单一吸附剂完全分离所有组分D、乙烷被甲烷主组分推后的时间太长答案：C247.亚甲蓝法测定天然气中硫化氢时,不常见的问题是()。A、吸收速度不符合要求。速度过快,硫化氢吸收不完全,使分析结果偏低。速度过慢,吸收时间过长,不能及时报出分析结果,指导工艺操作B、吸收器不符合要求C、取样量不合适。取样量过多或过少,加显色液后溶液颜色过深或过浅,超出标准曲线范围。D、试剂过期答案：D248.下列操作问题中,除了()都是水样硫化物采样的常见问题。A、在曝气时采样B、水样未固定C、水样未充满瓶D、水样中有漂浮物答案：D249.在气液色谱分析中起分离作用的主要是()。A、载气B、担体C、固定液D、溶剂答案：C250.标准是对()事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性[T]答案：D251.制备浊度为400FTU的福马肼贮备液时,只能将贮备液放置()后,再稀释,不能将贮备液先稀释,再放置,否则会出现很大的误差。A、2hB、5hC、24hD、12h答案：C252.天然气净化厂分析人员一般情况下()用标准气校正气相色谱仪,测定气体分析项目的工作曲线。A、一年B、一季度C、一月D、一天答案：B253.下列说法中,()不是化学键合固定相的特点。A、化学键合固定相具有良好的热稳定性。B、具有均匀的液相结合分布,对极性物和非极性物都能获得良好对称的峰形。C、在键合相载体表面有一层很薄的液膜,其表面分子键长小于几百纳米(nm)。因此液相传质阻力小,传质速率快,分析速度可达50塔板数/s柱效通常在3000~4000塔板数/m。D、液相传质阻力大。答案：D254.常用酸度计的电源电压在()范围内变化。A、(36±2%)VB、(110±5%)VC、(220V±10%)VD、(380±20%)V答案：C255.液体硫磺的制备中,将取得的约500g试验样粉碎至通过孔径为()µm的试验筛。A、150B、250C、500D、600答案：B256.化验室要求错误的是()A、远离灰尘、烟雾、噪音和震动的环境;B、要尽可能做到防震、防火、隔热、空气流通、光线充足;C、化验室应建在交通要道、锅炉房、机房附近;D、化验室的水、电能力要足够。答案：C257.余氯测定时,水样中Fe2+>0.12mg/L时,干扰余氯的测定。在每50mL水样中加入1~2滴()消除干扰。A、浓硫酸B、浓盐酸C、氢氧化钠溶液D、EDTA答案：D258.下面对GB/T13662-92代号解释不正确的是()A、AGB/T为推荐性国家标准B、13662是产品代号C、92是标准发布年号D、13662是标准顺序号[T]答案：B259.根据被测溶液的吸收光谱曲线,选择具有()吸收时的波长为宜,称为“最大吸收原则”。A、最小B、最大C、较大D、较小答案：B260.硫磺酸度质量分数测定,称取通过250μm试验筛的试样约25g,精确至(),置于250mL具磨口塞的锥形瓶中,加25mL异丙醇,盖上瓶塞,使硫磺完全润湿。A、0.01gB、0.001gC、0.0001gD、0.0002g答案：A261.在检验分光光度计时,不需要检验的技术指标是()。A、稳定度B、透射比准确度C、光源D、波长准确度答案：C262.在13X分子筛色谱柱中,最后流出的是()。A、甲烷B、氮气C、氧气D、一氧化碳答案：D263.[T]JBD009213

用SCD测定天然气中硫化物时,下列不是引起响应值偏低的原因()。A、检测器漏气B、陶瓷管污染C、柱流失D、陶瓷管破裂答案：D264.BOD5测定过程中,若样品中的有机物含量较多,BOD5的质量浓度大于(),样品需适当稀释后测定。A、0.5mg/LB、1mg/LC、3mg/LD、6mg/L答案：D265.天然气中水分测定(电解法),增加稳流阀进行控制气流,保持气流稳定。为保证供气压力不高于()MPa(表压),操作过程中应当按正确的步骤操作气源开关和仪器的阀门,防止使用过程中仪器内部压力超压、产生憋压而使流量不稳或漏气。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.5答案：A266.毛细管柱内径一般为()。A、0.1mm~0.4mmB、0.1mm~0.5mmC、0.2mm~0.5mmD、0.2mm~0.6mm答案：C267.TCD检测器温度一般设定为比柱温高()℃;A、5~10B、10~20C、20~30D、30~40答案：C268.化工生产过程中,整个过滤操作由()个阶段组成。A、二B、三C、四D、五答案：C269.温度为()时,水的密度为998kg/m3。A、273KB、277KC、293KD、298K答案：C270.PO43-含量不在2~50mg/L范围时,应当酌情增加或减少水样量,高浓度水样可以适当稀释后进行测定。A、2~50mg/LB、50~80mg/LC、60~90mg/LD、70~100mg/L答案：A271.非色散红外油分分析仪,满刻度校验做法错误的是()。A、在零刻度测试完毕后,按“SPAN”鍵,进入标准值输入状态,仪器预先设为80mg/L。B、用数字键输入你的满刻度标准样品值,然后按“ENTER”。C、将放有满刻度标准溶液的样品池正确放入仪器的池架上,等待稳定。D、数据稳定后按“ENTER”键。仪器进入正常测试状态。答案：A272.下列说法错误的是()A、原始记录必须直接真实地填写B、原始记录可以转抄C、原始记录不得用铅笔、圆珠笔书写D、原始记录字迹端正、清晰,数字处理准确答案：B273.相对密度的符号表示是()。

A、AB、BC、CD、D答案：D274.硫磺铁质量分数测定,取一定量的试液,使其相应的铁质量在()μg之间,置于50mL容量瓶中。A、5~10B、10~40C、50~200D、250~300答案：C275.按GB601-2002规定标定标准溶液浓度时,平行试验不得少于()。A、2次B、4次C、6次D、8次答案：D276.峰谱中一些组分峰突变的原因,错误的是()A、色谱柱吸附样品,随后解吸;B、进样量太大,形成倒灌;C、进样技术太差,如进样太慢;D、进样量太小。答案：D277.天然气中硫化氢测定-钼蓝法,在室温下显色时间应严格控制在()。A、5minB、10minC、20minD、40min答案：D278.显色反应合适的()的确定,一般是在理论计算的基础上再通过实验来确定。A、温度B、显色时间C、显色剂用量D、pH值答案：D279.紫外荧光硫分析仪基线偏离零点—正(+)的原因分析错误的是()。A、未调节零点B、PMT电压太低C、气源受污染D、硅胶垫被污染。答案：B280.下列问题中,属于溶解固形物测定过程中的问题是()A、水样体积适当。B、恒重的温度和时间等条件一致。C、称重不及时。D、在蒸干、烘干过程中防止样品污染。答案：C281.装置检维修过程中甲烷和氧气样品测定(四合一检测仪测定),下列做法错误的是()。A、取好的样品要在最短时间内进行分析(一般在10min内进行分析),减少硫化氢在容器中的停留时间,从而减少容器对硫化氢的吸附。B、清洗六通阀、定量管,检查气路系统并排除漏气故障。C、更换色谱柱、降低柱温或降低载气流速以达到分离效果。D、样品气和标准气的进样速度不一致。答案：D282.测定水质中悬浮物时,悬浮物的恒重温度是()。A、80~81℃B、103~105℃C、110~112℃D、115~116℃答案：B283.下列说法正确的是()。A、化工生产中,流体流动情况多属于稳定流动。B、化工生产中,流体流动情况多属于不稳定流动。C、自然界中,流体流动情况多属于稳定流动。D、化工生产中,流体流动情况不确定。答案：A284.天然气中硫化氢测定——钼蓝法,测定范围为()。A、0mg/m3~1000mg/m3B、0mg/m3~15mg/m3C、0mg/m3~20mg/m3D、0mg/m3~25mg/m3答案：D285.[T]JBJ030113

甲烷产品中最难分离的物质对是()。A、氧和氮B、氮和甲烷C、甲烷和二氧化碳D、甲烷和一氧化碳答案：C286.下列哪项是错误的()A、检验记录必须有量程的记载,以便能够确定可能的误差源,而且必要时能够在原来条件下进行重复测定。B、质量检验机构所属单位的其他人员,如确因工作需要,查阅原始记录时,应征求领导同意履行批准手续,方可查阅。C、原始记录不得涂改,但可划改,记录人应在更改处划一横线并签字或盖章。D、原始记录应建立档案,由资料室按规定时间保存,一般规定时间不少于半年。答案：D287.硫磺水分质量分数测定,如果干燥总时间超过()h仍未恒重,则记录最后一次称量结果。A、4B、6C、8D、16答案：D288.硫磺铁质量分数测定,在电炉上缓慢地加热燃烧坩埚中的硫磺,燃烧完毕后,移至高温电炉中在温度600℃下灼烧()min。A、10B、20C、30D、50答案：C289.检查载气、氢气、空气等气体纯度,如使用气瓶,确认气体压力正常,通常应大于()MPa。若使用气体发生器,检查确认气体发生器工作正常,可将气体发生器放空一段时间再点火。A、2B、3C、5D、10答案：C290.[T]JBJ029113

粗氦中氖和氢测定的较为困难的主要原因是()。A、没有能检测氖的分析仪器B、氦氖氢分离难且含量差异大C、氖和氢不能同时测定D、氢检测灵敏度较高,氢峰容易掩盖氖峰答案：B291.天然气中硫化氢测定(亚甲蓝法)取样时,使气体以()mL/min的流量通过吸收器。A、100~200B、200~300C、300~400D、500~1000答案：D292.冷却镜面凝析湿度计法测定天然气中水分时,仪器读数不稳的原因是()。A、样品气流不稳B、气路堵塞C、气样污染D、仪器断电答案：A293.哪项不是硬度测定常见问题()。A、溶液的酸度不当B、氯离子干扰C、水样温度过低D、金属离子干扰。答案：B294.应急演练中撤离预案的计划和培训应当包括()。A、撤离行动的基本原则和撤离行动的授权B、撤离通知的信息沟通和撤离线路和紧急集合点的位置C、救援设备的位置、风向判定及撤离人数统计核实D、以上都对答案：D295.汽化室升温可采用()个方式。A、1B、2C、3D、4答案：B296.在化工原理中,平均流速是指()。A、流体流经管道截面上各点的速度是不同的。管道中心处的流速最大,越靠近管壁流速越小,在管壁处流速为零。流体在截面某点的流速,称为点流速。流体在同一截面上各点的流速的平均值称为平均流速,用符号u表示,单位为m/s。B、单位时间内流体流过的距离。C、流体在流动方向流过的距离。D、单位时间内流体在流动方向流过的体积。答案：A297.按照所用的原子化方法的不同,分类说法错误的是()A、火焰原子吸收法(FAAS);B、石墨炉原子吸收法(GFAAS);C、石英炉原子化法,可以在较低的温度下原子化,包括汞蒸气原子化、氢化物原子化和挥发物原子化;D、直流等离子体(DCP)答案：D298.电子捕获检测器只对具有()的组分有响应信号。A、导电性B、电负性C、电正性D、电极性答案：B299.测定天然气硫化氢取样时,为减少样品在取样导管中的停留时间,取样导管尽可能短,一般采用(),管径尽可能小,一般采用Φ3~Φ6。A、10cmB、5cmC、20cmD、0.5~1m答案：D300.硫化氢吸收器沿鼓泡管球部的一周均匀分布有()个直径不大于0.5mm的小孔。A、二B、三C、四D、五答案：C301.用于配制主成分已知样时,纯度不应低于()%,