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文档简介

-.z.乙醇剩余量药用辅料中的残留溶剂系指在药用辅料生产过程中残留于成品中的有机溶剂。由于残留溶剂有可能增加药用辅料的毒副作用,甚至会影响药物的稳定性,故所有的有机溶剂应尽可能地除去。由于我公司蔗糖生产工艺中使用乙醇作为溶剂,为了保障药用辅料产品质量,故采用气相色谱仪〔顶空法〕对药用蔗糖中的乙醇残留量进展了测定。仪器GC-2014C气相色谱仪,FID检测器,岛津公司生产。顶空进样器DK-3001A,中兴汇利科技开展生产。2、试药2.1乙醇批号:20090108,级别:色谱级厂家:**市科密欧化学试剂可发中心2.2水生产使用纯化水2.3正丙醇批号:T20090521,级别:分析纯厂家:国药集团化学试剂2.4样品蔗糖〔批号20111101、20111102、20111103〕,鲁尔康药业生产3、色谱条件3.1色谱柱:DB-624[6%氰丙苯基-94%二甲基聚硅氧烷]30m×0.53mm×3.0μm;安捷伦公司。3.2检测条件:起始温度40℃,以每分钟5℃的速率升温至120℃,维持1分钟,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。进样体积1ml,载气为N2,FID检测器。4、检测步骤4.1溶液配制4.1.1标贮备液精细量取正丙醇0.3125g于250ml容量瓶中,加水稀释至刻度,制成每1ml含正丙醇1.25mg的标贮备液。4.1.2对照品贮备溶液精细称取乙醇250.8mg于100ml量瓶中,加水稀释至刻度,制成每1ml含乙醇2.508mg的对照品贮备溶液。4.1.3对照品溶液依次取0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4mll对照品贮备溶液分别置4个100ml量瓶中,再分别参加1ml的标贮备液,加水稀释至刻度,制成每1ml含乙醇2.51、5.02、7.52、10.0μg,含正丙醇12.5μg的系列浓度的对照品溶液。4.1.4供试品溶液精细称取样品1g置100ml容量瓶中,再精细量取1ml标贮备液置容量瓶中,加水溶解,加水稀释至刻度,得供试品溶液。4.2测试按照气相色谱测试方法,依次测定对照品、供试品记录结果;建立回归方程计算供试品中剩余乙醇含量。5、测定结果5.1、对照品编号含量〔单位:μg/ml〕乙醇峰面积标峰面积主成分/标比值12.51360816203.30.222725.025527.916098.20.343437.527952.216899.00.4706410.09532.616603.00.5741R2值:0.99855.2供试品批号乙醇峰面积标峰面积主成分/标比值剩余含量〔单位:μg/ml〕含量均值201110111832.215463.30.118550.26620.277821758.514705.30.11960.2894201110211794.313881.20.12930.49360.451721790.214287.50.12530.4099201110311855.516034.60.11570.20780.18421648.814531.70.11350.16026、结论通过测定乙醇剩余含量均低于0.5%,可以保证产品的质量平安。测定图谱附后:对照2:对照3:对照4:供试201

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