血清尿素氮测定(速率法)作业指导书

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文件编号:CQJY-JYK-SH-037版本/修订号：1/0第1页共4页血清尿素氮测定〔速率法〕检验申请单独检验工程申请：血清尿素氮(BUN〕测定；组合工程申请：肾功能测定。临床医生依据需要提出申请。标本采集与处理标本采集常规静脉采血约3ml使用浅绿色盖子试管。检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间，如为急诊标本，加上急诊标识。标本预以拒收。以下标本为不合格标本0.3ml〔或血浆〕0.1ml对反响吸光度有干扰的标本：包括严峻溶血、严峻浑浊的标本。无法确认标本与检验申请单对应关系的。其它如标识涂改、标本试管裂开等。使用抗凝剂不对的采血试管标本保存30min标本保存时间：室温〔15~25℃〕下可稳定1d，一般冰箱中〔2~8℃〕稳定7d。为避开标本中水分发挥1d已完成测试的标本保持完整的识别名，置2~8℃冰箱内保存7d。标本采集的留意事项标准化要求：采血前使受检者保持安静、松弛、空腹的状态。不建议采集抗凝血标本，假设必需使用血浆，推举的抗凝剂是肝素。3.方法原理Urease尿素+HO————→2NH+CO2 3 2成都川蜀血管病医院检验科 生化室作业指导书主题内容 血清尿素氮测定

文件编号:CQJY-JYK-SH-037版本/修订号：1/0第2页共4页GLDH2NH+α-酮戊二酸+NADH+H+3

———→谷氨酸+NAD+

+HO2340nm测定NADH试剂及其他用品试剂：威特曼生物科技有限责任公司供给的尿素氮试剂盒。试剂盒保存：保存于2~8℃，不开盖状况下至标签的失效期〔12个月。开盖后放于仪器的试剂仓冰箱中至少稳定30d。开盖后避开污染。变质指示：当试剂有浊度时，或者试剂空白吸光度<1时，说明试剂已经变质，不能连续使用。试剂盒预备：液态试剂型，即开既用，无特别预备。试剂盒主要成分：R1：1α-酮戊二酸 7.5mmol/L谷氨酸脱氢酶 8000KU/LR2：2复原性辅酶I 0.18mmol/L尿素酶 2500KU/L尿素校准液 7.14mmol/L不同批号间的各组分不行以互换。5.校准品与校准模式校准品：由威特曼生物科技配备或朗道公司供给的校准液。校准类型和校准点数目：线性模式，2个校准点。校准周期：校准间隔时间批内校准时间30d，但在：①更换试剂批号或消灭质控漂移时；②仪器进展全面保养后；③仪器的重要零件更换后；均须进展一次校准。校准液重建方法：用5.000ml蒸馏水溶解，轻轻混匀，20min后即可使用〔假设使用威特曼生物科技公司配备校准品，无需操作，即开即用。质控品与室内质控规章质控品承受由朗道公司供给两个不同水平定值质控血清。5.00ml20min质控品的测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。质控规章：承受Westgard〔2-2s1-3s〕，有计算机程序进展检查与推断。如消灭失控状况，按室内质控标准操作程序实行各种有效的订正措施准时订正，并在确认重回复到成都川蜀血管病医院检验科 生化室作业指导书

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第3页共4页把握状态后开头标本检测。7.标本检测步骤装载试剂→进展校准→进展质控→输入标本检测工程→加载标本→标本测定→结果复核→报告。8.适用机型40FR9.分析参数〔见参数附页〕10.结果计算计算公式：用校准品定标样品△样品△A/min校准品浓× mmol/LBUN校准品△度A/min检验结果的报告及范围结果的报告结果经审核确认准确无误后发出报告。报告单上标明结果的计算单位、参考区间、报告时间、时间、操作者和审核着签名，并有与申请单一样的医学信息。如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。报告范围：0.3-33.7mmol/L0.9%的生理盐水稀释重做,超过此范围的结果报告时证明结果准确牢靠的文字说明，并经上级主管技师审核后报告。操作性能12.1线性范围：0.3～3.7U/Lr0.990试剂空白：≥1.0OD值重复性：批内CV≤4% 批间R≤5%准确度：相对偏差应在+5%之内方法的有限性及干扰因素：血氨上升可使本法检测结果偏高，溶血样本对测定亦有干扰。当样品中抗坏血酸浓度小于1704mol/L，胆红素浓度小于684mol/L，血红蛋白浓度小于5.00g/L，甘油三酯浓度小于22.6mmol/L时没有观看到干扰。参考范围参考范围：血清：2.86-6.43mmol/L临床意义成都川蜀血管病医院检验科 生化室作业指导书主题内容 血清尿素氮测定

文件编号:CQJY-JYK-SH-037版本/修订号：1/0第4页共4页常、脱水、蛋白分解代谢增加)、肾性高尿素血症(肾小球性肾炎、慢性肾炎、多囊肾、肾硬变、肾小管坏蛋白质被分解成氨基酸，然后脱氨基，生成的氨在肝脏中合成尿素。这是人体排泄多余氮的最重要的代谢途径。结果审核以及分析与相关工程的联系由资深专业人员负责检验结果的审核。审核者认真审核每一个测定结果，对发出报告结果的牢靠性负责，并在报告的审核者出签名。审核与肾功能其他指标的关系，如消灭与临床不符