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文档简介
实验三纺织纤维切片制作一、实验目的与要求通过实验,学习纤维的纵向制片,用Y172型哈氏切片器制作纤维断面,了解普通生物显微镜的构造并掌握正确使用方法。二、实验仪器与用具生物显微镜,Y172型哈氏切片器,刀片,火棉胶,甘油,擦镜纸,载玻片,盖玻片。三、试样纤维若干四、实验方法与程序纤维纵向制片取试样一束,以手扯法整理平直,用右手拇指与食指夹取纤维约20~30根,按在载玻片上,用左手覆上盖玻片,这样使夹取的纤维平直地按在载玻片上。然后,在盖玻片的两端涂上胶水,使盖玻片粘着并增加视野的清晰度。纤维断面切片制作哈氏切片器结构如图3—1所示,它主要有两块金属底板,左底板上有凸舌,右底板上有凹槽,两块底板啮合时,凸舌和凹槽之间留有一定大小的空隙,试样就放在空隙中。空隙的正上方,有与空隙大小相一致的小推杆,用精密螺丝控制推杆的位置。切片时,转动精密螺丝,推杆将纤维从底板的另一面推出,推出的距离(即切片的厚度)由精密螺丝控制。用哈氏切片器制作纤维断面切片时的操作步骤如下:1.取哈氏切片器,旋松定位螺丝,并取去定位销,将螺座转到与右底板成垂直的定位(或取下),将左底板从右底板上抽出。图3—1Y172型纤维切片器1—金属板(凸槽)2—金属板(凹槽)3—精密螺丝4—螺丝5—销子6—螺座2.取一束试样纤维,用手扯法整理平直,把一定量的纤维放入左底板的凹槽中,将右底板插入,压紧纤维,放入的纤维数量以轻拉纤维束时稍有移动为宜。3.用锋利的切片切去露在底板正、反两面外边的纤维。4.转动螺座恢复到原来位置,用定位销加以固定,然后旋紧定位螺丝。此时,精密螺丝下端的推杆应对放入凹槽中的纤维束的上方。5.旋转精密螺丝,使纤维束稍稍伸出金属底板表面,然后在露出的纤维束上涂上一层薄薄的火棉胶。6.待火棉胶凝固后,用锋利刀片沿金属底板表面切下第一片切片。在切片时,刀片应尽可能平靠金属底板(即刀片和金属底板间夹角要小),并保持两者间夹角不变。由于第一片切片厚度无法控制,一般舍去不用。从第二片开始作正式试样切片,切片厚度可由精密螺丝控制(大概旋转精密螺丝刻度上的一格左右)。用精密螺丝推出试样,涂上火棉胶,进行火棉胶,进行切片,选择好的切片作为正式试样。7.把切片放在滴有甘油的载玻片上,盖上盖玻片,在载玻片左角上贴上试样名称标记,然后放在显微镜下观察。注1切片制作时,羊毛切取较为方便,细的其他纤维切取较为困难,因此,可反其他纤维包在羊毛纤维内进行切片,这样容易得到好的切片。注2制作切片时,原则上纤维厚度应小于或等于横向尺寸(纤维直径或宽度),以免纤维倒伏,在显微镜下观察到的是一小段一小段的纤维纵向形态。显微镜观察显微镜结构如图3—2所示图3—2显微镜结构图1—底座2—镜臂3—粗调装置4—镜筒5—载物台6—集光器7—目镜8—物镜9—物镜转换器10—微调装置11—移动装置12—光阑显微镜的结构如图3—2所示,它主要由底座、镜筒、目镜、物镜、载物台、光阑、集光器、调焦机构等组成。显微镜的总放大倍数等于物镜放大倍数与目镜放大倍数的乘积(物镜、目镜的放大倍数都标于镜头侧面)。用显微镜观察纤维时的操作步骤如下:1.将显微镜面对北光,扳动镜臂,使其适当倾斜(老式显微镜无法调节),以适应自己能较舒适地坐着观察。2.将适当倍数的目镜放在镜筒上,再将低倍物镜转至镜筒中心线上,以便调焦。3.将集光器升至最高位置,并开启光阑至最大,用一目自目镜向下观察,调节反光镜,使整个视野呈一最强而均匀的光度为止。4.除去目镜,观察物镜后透镜,调节反光镜的集光器中心,使在物镜后透镜处光线均匀明亮,再调节光阑,使明亮光阑与物镜后透镜大小相一致或稍小些。5.装上目镜,用粗调装置将镜筒稍许升高,将试样放在载物台上机械移动装置内。6.再旋转粗调节装置,将物镜下移至最低位置,即物镜尽量接近盖玻片,但注意务必不能使物镜触及盖玻片。这时,操作者眼睛一定霜注视物镜下移,以免损坏镜头。7.移动载物台上的机械移动装置,即调节前后、左右两个旋钮,使试样移在物镜中心。8.自目镜下视,用粗调装置慢慢升起镜筒,至见到试样时立即停止。如不能见到试样,则反复进行第6、7、8步骤。9.见到试样后,再调节微调装置,使试样成像清晰。10.如需采用高倍物镜(一般纤维纵向只需用低倍物镜观察,纤维断面形态可用高倍的物镜观察),则按上述方法先用低倍物镜调节,得到清晰的成像后,在不改变镜筒位置情况下,转动物镜转换器,使高倍物镜代替低倍物镜,然后自目镜观察。如成像不够清晰,只要稍稍旋转微调装置,即能得到清晰的物像。如果换成高倍物镜后,视野中不见物像,则需稍微移动机械移动装置,就可找到物像。11.显微镜调节完毕后,将所制得的纵面及断面制片逐一放在载物台移动尺内,在目镜中观察各种纤维的纵、横断面形态。12.试验完毕,用擦镜纸交显微镜擦干净。五、实验报告要求描绘纤
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