仪器分析习试题库和答案解析试题

问的（）。A.分配系数B.扩散速度问的（）。A.分配系数B.扩散速度C.理论塔板数D.理论塔板高度4-33衡量色谱柱柱效能的指标是（）高，能形成强还原性气余2-23（）是原子吸收光谱分析中的主要十扰因素。A.化学十扰B.物理十扰C.光信号记录系统或数据处理系统六部分组成。4-6气相色谱中，一般情况下柱后流速的测定是将出口气体后，用测4-40V4-41X4-42V4-43X4-44X4-45V4-464-47单位量的物质通过检测器时一、填空题0-1化学分析包括_____________利它是根据物质的_________________________来0-2仪器分析是根据物质的_____________或确定物质的组成及相对（）,AAS,NMR,XFS0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均届丁电化学分析法。一、填空题>>。能斯特方程3-31=l;;=X10-63-32Cx=x10-3mol/l3-33Cl%=%第四章气相2&Q届于o7在电位滴、二、选择题能斯特方程3-31=l;;=X10-63-32Cx=x10-3mol/l3-33Cl%=%第四章气相2&Q届于o7在电位滴、二、选择题3-极不届于离子选择性电极（A.晶体膜电极B.气敏电极玻璃电极D.、电阻温度系数小C.电阻值高、电阻温度系数小B.D.电阻值低、电阻温度系数大电阻值高、电阻温度系数大此在一定的范围内增加桥电流可使灵敏度迅速增大。4-39在热导检测器中，载气与被测组分的导热系数差值愈可以判断样品分子中含有0二、选择题的比例K常数与哪些因素有关强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确20摩尔吸光系数很大，贝U说明分析速度快、应用范围广4-5载气系统、分离系统、检测系统、温度控制系统4-6冷却至室温、皂膜流量计4d.计算试样中弱酸的摩尔浓度e.等当点时对应的PH值应为多少f.计算此弱酸的电离常数一13-32用标过溶液后的吸收光的强度1-色法的不同点是（分析速度快、应用范围广4-5载气系统、分离系统、检测系统、温度控制系统4-6冷却至室温、皂膜流量计4d.计算试样中弱酸的摩尔浓度e.等当点时对应的PH值应为多少f.计算此弱酸的电离常数一13-32用标过溶液后的吸收光的强度1-色法的不同点是（1-有固定的最大吸收波长（A.漠酚红C.漠甲酚绿D.1-能的组成，膜的厚度及及吹制过程的工艺条件有关。3-19离子选择性电极是对离子强度进行影响，而非浓度。3）透过溶液后的强度）））电极膜内外溶液的值相等时，由于玻璃膜内外表面存有差异，故而产生一个电位差，这就是不对称电位。3-30化学稳定性要好(4)粘度小，凝固点低4-58在火焰的激发下，被测有机组分电离成正离子和电子，正离子奔为线状光谱，后者为带状光谱2-50助燃气的流速、溶液的粘度、表面张力、毛细管与喷嘴口之间的相对位置电极膜内外溶液的值相等时，由于玻璃膜内外表面存有差异，故而产生一个电位差，这就是不对称电位。3-30化学稳定性要好(4)粘度小，凝固点低4-58在火焰的激发下，被测有机组分电离成正离子和电子，正离子奔为线状光谱，后者为带状光谱2-50助燃气的流速、溶液的粘度、表面张力、毛细管与喷嘴口之间的相对位置2醇的相对校正因子f'ni为和，计算水分的白分含量。4-66用外标法分析丁二烯组分的含量时，取标准丁二-41-34摩尔吸光系数&:1cm厚的比色也内，测得吸光度为，问：该溶液的摩尔吸光系数为多少1-46试样中微量铤含量的测定常用KMnQ比色。称取试样，经溶解，用KIO4氧化定律，问：试样中铤的白分含量是多少31选择滤光片的原则是：滤光片透过的光，应该是溶液最容易吸收的光。1-32影响显色反应的因素主要有显,C,D1-26B1-27/1-28X1-29X1-30/1-31/1-32X1-3331选择滤光片的原则是：滤光片透过的光，应该是溶液最容易吸收的光。1-32影响显色反应的因素主要有显,C,D1-26B1-27/1-28X1-29X1-30/1-31/1-32X1-33用比较溶液颜色射光谱、色散率、狭缝宽度2-16光电倍增管2-17白分灵敏度、相对灵敏度2-18B2-19C2-21部件组成。1-9常用的单色器有和o1-10可以不经分离直接测定含两种物质的混合物。1-11如果分光光准溶液相同条件下显色，测得吸光度为。问：试样中锐的白分含量为多少1-48若白分透光度为，问：与此相当的吸光度是多少1-49有试样溶液含有吸光物质，在分光光度计上进行测定，用的比色皿•测出的白分透光度为，若改用厚度的比色也，入射波长不变，测出的白分透光度应是多少1-50第二章原子吸收分光光度法一、填空题样中待测元素的02-3使原子从迁至寸，所吸收的谱线称为共振吸收取试液放入同样的比色管中加水稀释至25ml,其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中二章原子吸收分光光度法2-1特征谱线、基态原子、特征谱线、含量2-2大、短、［Hj2-3基态、第一激如下表所示，计算试样中铜的浓度(11g/ml)。2-56测定血浆试样中取试液放入同样的比色管中加水稀释至25ml,其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中二章原子吸收分光光度法2-1特征谱线、基态原子、特征谱线、含量2-2大、短、［Hj2-3基态、第一激如下表所示，计算试样中铜的浓度(11g/ml)。2-56测定血浆试样中Li的含量，将三份的血浆试样分准加入法测定离子浓度时，丁100ml铜盐溶敝中加入lCu(NO32后,电动势增加4mv,求铜原来的总,2-二、选择题2-2-2-，与问有一定的比值，若温度变化，这个比值也随之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。2-8在一定和一定T电极、电磁搅拌器、离子计3-6掩蔽铁、铝而消除十扰3-7E-V曲线法、AE/^V-V曲线法、二级微商除电离干扰2-53，与问有一定的比值，若温度变化，这个比值也随之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。2-8在一定和一定T电极、电磁搅拌器、离子计3-6掩蔽铁、铝而消除十扰3-7E-V曲线法、AE/^V-V曲线法、二级微商除电离干扰2-53如何消除化学干扰六、计算题2-54锐标准溶液的浓度为10Hg/ml，精确吸取该溶液值来确定被测离子的浓度的方法3-23将试液电解，使被测组分在电极上析出固体物质，称量析出物的质量来计2-称取某含锐样品，经处理溶解后移入100ml容量瓶中，稀释至刻度。在与标准曲线相同的条件下，测得溶液的2）加入消电离剂2-53称取某含锐样品，经处理溶解后移入100ml容量瓶中，稀释至刻度。在与标准曲线相同的条件下，测得溶液的2）加入消电离剂2-53（1）改变火焰温度；（2）加入释放剂（或称抑制剂）;（3）加入保护剂;（4）问的（）。A.分配系数B.扩散速度C.理论塔板数D.理论塔板高度4-33衡量色谱柱柱效能的指标是（）（难。A.远红外区B.远紫外区C.近红外区D.近紫外区18原子吸收分析中，对特征谱线处）的元素进行测2-49原子吸收分析与紫外可见分光光度分析有何区别2-50影响雾化效率的因素有哪些2-51对预混合室的要求有哪些2-52如何消除电离干扰2-53如何消除化学干扰六、计算题横坐标，以纵坐标。1-5分子具有,和。三个能级的能量大小依次为横坐标，以纵坐标。1-5分子具有,和。三个能级的能量大小依次为>>。1-6朗伯-比尔定律的实质是光强-1两电极的电位差、电位测定法、电位滴定法3-2指示电极、参比电极3-3Ag,AgCl|lHCl|玻分析中,能作为光源的有、、2-12为了消除火焰发射的的干扰，空心阴极灯多采用电2-13富燃性火焰指的效越4-12范第姆特等人认为色谱峰扩张的原因是受，的影响，从而导出速率方程式。4-13担体亦称、是承在原子吸收分光光度计上第三章电化学分析法一、填空题测定，它包括_________________利3-3用电位法测定PH值的工作电池可表示如下:3-4用普通PH玻璃电极测定pH大于10的溶液时，测得的PH值比实际值偏的pH值比实际值偏称之为o3-3-9卡尔•费休法测定水份和12液滴定是Na2&Q届于o、取试液放入同样的比色管中加水稀释至25ml,其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中二章原子吸收分光光度法2-1取试液放入同样的比色管中加水稀释至25ml,其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中二章原子吸收分光光度法2-1特征谱线、基态原子、特征谱线、含量2-2大、短、［Hj2-3基态、第一激定。7热导检测器届4-8氢火焰离子化检测器，简称，它对大多数很高的灵敏度，比一般热导检测器的灵敏度高流速无关。4-43活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点轻类。4-44非硅藻土作担体3-二、选择题3-3-））3-3-15AgN（3B。4-41电子捕获检测器届于微分型、浓度型、破坏型、专用型检测器。4-42FPD检测器的敏感度与柱后长1-12。4-41电子捕获检测器届于微分型、浓度型、破坏型、专用型检测器。4-42FPD检测器的敏感度与柱后长1-12蓝移，短移1-13生色团，助色团，红移，长移1-14共轴双键，共轴体系1-15差示分光光度长的色谱柱上，分析某试样时，得到相邻两组分的保留时间分别为13min、15min,空气峰的保留时间为,C,D1-26B1-27/1-28X1-29X1-30/1-31/1-32X1-33用比较溶液颜色 2+3-10-6）时，可用二3-21使用EDT临合滴定FS+离子时，可用Pt指示电极，但溶液中应加入一点Fe六、计算题NaO船液电位滴定某一元弱酸的数据:18朗伯-比耳定律中的比例K常数与哪些因素有关（）A.入射光的波长B.溶液液层厚度C.溶液的温度D.018朗伯-比耳定律中的比例K常数与哪些因素有关（）A.入射光的波长B.溶液液层厚度C.溶液的温度D.0块；12min,15min;900块，4-6.卤离子选择性电极D.Pt电极三、判断题3-16膜电极中膜电位产生的机理不同于金届电极，电极上没有电色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比液等。四、名词解释1-33比色分析法：1-34摩尔吸光系数&:1--1a.绘制PH-V曲线一1以Ag作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，测得如下数据：AgNGB积(ml)求样品中Cl的白分含量。（用二级微商法）第四章气相色谱法一、填空题04-5气相色谱仪由进样系统、信号记录系统或数据处理系统六部分组成。横坐标，以纵坐标。1-5分子具有,和。三个能级的能量大小依次为>>横坐标，以纵坐标。1-5分子具有,和。三个能级的能量大小依次为>>。1-6朗伯-比尔定律的实质是光强T（T*>兀7兀*>nTTt*三、判断题1-27绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。1-28朗d.计算试样中弱酸的摩尔浓度e.等当点时对应的PH值应为多少f.计算此弱酸的电离常数一13-32用标的分离是基于（A.组分的物理性质不同B.组分溶解度的不同C.组分在吸附剂上吸附能力的不同D.组分在吸4-一般情况下柱后流速的测定是将出口气体__________________________后，用4-11对于长度一定的色谱柱，板高H越小则理论塔板数n越—，组分在两相问达二、选择题A.记录仪器灵敏度U1B.峰面积A记录纸移动速度U2(MLi=mol"1)第三章电化学分析法一、填空题3-1电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定行分(MLi=mol"1)第三章电化学分析法一、填空题3-1电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定行分醇的相对校正因子f'ni为和，计算水分的白分含量。4-66用外标法分析丁二烯组分的含量时，取标准丁二收带具有强吸收峰，据此可以判断样品分子中含有011-15可以对吸光度过高或过低的溶液进行测定。二、选相等，以下说法哪种正确（）A.透过光强度相等C.吸光系数相等1-B.吸光度相等D.以上说法都不对204-17氢火焰离子化检测器届与（A.破坏型检测器B.专用型检测器4-22质量型检测器的敏感度与（）无关4-4-值对滞留时间没有影响（）。0支目视比色管中，加水稀释至25ml,制成一组标准色阶。称取含铜试样，溶解后稀释至250ml,准确吸0支目视比色管中，加水稀释至25ml,制成一组标准色阶。称取含铜试样，溶解后稀释至250ml,准确吸关。A.助燃气的流速B.溶液的粘度C.溶液表面张力D.提升量2-22贫燃性火焰具有（）的特点。A.火准加入法测定离子浓度时，丁100ml铜盐溶敝中加入lCu(NO32后,电动势增加4mv,求铜原来的总谱线分开所形成的角度。2-35在火焰原子吸收分析中，相对检测极限就是指能产生两倍标准偏差的读数时，待4-4-4-29气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）4-32（）4-））、判断题B.D.程序升温气相色谱裂解气相色谱4-37、判断题B.D.程序升温气相色谱裂解气相色谱4-37色谱柱、检测器、气化室三者最好分别恒温，但不少气耗的试液的总体积之比2-41指色散元件将波长相差很小的两条谱线投射到焦面上的距离2-42指色散元件将相色谱仪的色谱柱、气化室置于同一恒温室中，效果也很好。4-38热导池灵敏度和桥电流的三次方成正比，因三、判断题程序升温气相色谱4-38热导池灵敏度和桥电流的三次方成正比，因此在一定的范围内增加桥电流可使4-42FPD检测器的敏感度与柱后流速无关。4-46速率理论有很大的局限性，不能解释色谱峰的扩张，即不能解释影响塔板高度4-47气相色谱检测器灵敏度：4-51绝对校正因子：4-55程序升温：变化再引起电阻的变化，从而引起检测电流的变化，根据检测电流变化大小间接测定组分含量。4-61;360速率理论认为色谱峰扩张与哪些因素有关4-60简述热导池检测器的工作原理：六.计算题变化再引起电阻的变化，从而引起检测电流的变化，根据检测电流变化大小间接测定组分含量。4-61;360速率理论认为色谱峰扩张与哪些因素有关4-60简述热导池检测器的工作原理：六.计算题4-61在一根3m分是（）A.吸附能力小的B.脱附能力大的C.溶解能力大的D.溶解能力小的4-30在使用热导池检测器时色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比液等。四、名词解释1-33比色分析法：1-34摩尔吸光系数&:1-14-56柱子老化的目的是什么4-57对固定液的要求是什么4-59速率理论认为色谱峰扩张与哪些因素有关4-61在一根3m长的色谱柱上，分析某试样时，得到相邻两组分的保留时间分别为池的灵敏度。测器的灵敏度和敏感度。得数据如下：部件组成。1-9常用的单色器有和o1-10部件组成。1-9常用的单色器有和o1-10可以不经分离直接测定含两种物质的混合物。1-11如果分光光值来确定被测离子的浓度的方法3-23将试液电解，使被测组分在电极上析出固体物质，称量析出物的质量来计元素的含量，这种方法称峰值2-40即单位时间内被雾化成细雾，参与原子化反应的试液体积，与单位时间内消背景2-10光源、原子化系统、分光系统、检测系统2-11空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯2-12直A,mm12水分峰高,mm甲醇峰高,mm可以消除■的影响和的干扰。2-10原子吸收分光光度计一般由、、及四个主要部分组成。2-11可以消除■的影响和的干扰。2-10原子吸收分光光度计一般由、、及四个主要部分组成。2-11在原子吸收-26原子吸收分析的绝对检出极限可达1014g（火焰法）。2-素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的雾化器的雾化效率：2-41线色散率：2-42角色散率：2-43分辨率：2-44化学干扰：2-45背境,C,D1-26B1-27/1-28X1-29X1-30/1-31/1-32X1-33用比较溶液颜色0-1滴定分析，称量分析，化学性质0-2物理性质，物理化学性质，灵敏、快速、简便0-4A、B0-5X第一章紫外-可见分光光度法1-16A1-17A1-19D此在一定的范围内增加桥电流可使灵敏度迅速增大。4-39在热导检测器中，载气与被测组分的导热系数差值愈匀简称为共振线，而元素的共振线称为元素的或此在一定的范围内增加桥电流可使灵敏度迅速增大。4-39在热导检测器中，载气与被测组分的导热系数差值愈匀简称为共振线，而元素的共振线称为元素的或02-5在原子吸收光谱分析中，峰值吸收指的是用测定吸收线中.橙色光C.黄色光D.蓝色光1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸收光的波长位置（A雾化器的雾化效率：2-41线色散率：2-42角色散率：2-43分辨率：2-44化学干扰：2-45背境1-21C1-22C1-23D1-24D1-26B1-28X1-29X1-32X1-41A=KcL,条件为：均匀非散射的稀溶液择题1-16可见光区波长范围是（）1-17（）互为补色A.择题1-16可见光区波长范围是（）1-17（）互为补色A.黄与蓝B.红与绿C.橙与宵D.紫与宵蓝1-即K'=p/q4-54两相邻组分保留时间之差与峰低宽度和之半的比值,R=2t，（Wb（1）+W2））、发射线、吸收线2-7基态原子数、激发态原子数2-8浓度范围、火焰宽度、正比关系2-9光源波动、火焰光度为，问：该溶液的摩尔吸光系数为多少1-46试样中微量铤含量的测定常用KMnQ比色。称取试样，经溶4x1-46%-11-47%1-481-49%1-50%第二章原子吸收分光光度法2-4共振发射线、共振吸收线、特征谱线、分析线2-5极大吸收系数、多普勒变宽2-7基态原子数、激发态原子数2-8浓度范围、火焰宽度、正比关系2-18B2-19C信号之比，fi=m/Ai（orfi=m/hi信号之比，fi=m/Ai（orfi=m/hi）4-52当温度一定，两相达到平衡时，组分在两相中的浓度速率理论认为色谱峰扩张与哪些因素有关4-60简述热导池检测器的工作原理：六.计算题4-61在一根3m化学稳定性要好(4)粘度小，凝固点低4-58在火焰的激发下，被测有机组分电离成正离子和电子，正离子奔璃膜|试液HKCL（饱和）|Hg2Cl2,Hg3-4低、碱差、钠差、高、酸性偏差3-5指示电极、参比2-21D2-22B2-23A2-24C2-25X2-26X2-27V2-28V2-2W2-30X2-31X2-32X2-33V2-34X2-36V2-37X2-38在原子吸收光谱分析中，常将原子蒸气所吸收的全部能量，称为积分吸收2-39在原子吸收光谱分析中，用测定吸收线中心的极大吸收系数来计算待测元素2-41指色散元件将波长相差很小的两条谱线投射到焦面上的距离2-42指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所成的角度2-43指将波长相近的两条谱线分开的能力2-45指待测元素的基态原子以外的其它物质，对共振线产生吸收而造成的十扰径dp减小；B.径dp减小；B.填充物变得更均匀；C.组分在气相中的扩散系数Dg变小；D.在使固定液粘度变化不大的前吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低1-21硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（A.红色光B色谱柱的理论塔板数；(3)调整保留时间t?(1)和t泉(2)；(4)若需要达到分离度R=,所需的最短法1-16A1-17A1-18A,C1-19D1-21C1-22C1-23D1-24D1-25A,B度与利关系。1-7透射比指与比，用示；其倒数的对数值称之为用示。1-8度与利关系。1-7透射比指与比，用示；其倒数的对数值称之为用示。1-8光电比色计主要由车乌灯、、、、准加入法测定离子浓度时，丁100ml铜盐溶敝中加入lCu(NO32后,电动势增加4mv,求铜原来的总由发色团分子共钥双键发生兀t兀*跃迁产生的吸收带1-40滤光片透过的光，应该是溶液最易吸收的光。1-0,1,2,3,4ml,分别放入100ml容量瓶中，稀释至刻度后测得各溶液的吸光度依次为0,,,,02-48在石墨炉原子吸收光谱分析中，把能产生二倍标准偏差的读数时待测元素的质2-50助燃气的流速、溶液的粘度、表面张力、毛细管与喷嘴口之间的相对位置2-51能使雾滴细化并能与燃烧器充分混合均匀，“记忆效应”小及废液排除快2-54%第三章电化学分析法3-7E-V曲线法、AE/^V-V曲线法、二级微商法、格氏作图法3-9死停终点法、永停终点法是丁化学计量时形成的火焰，该火焰温度较，还原性。2-14单色器的性能由、和定。2-15是丁化学计量时形成的火焰，该火焰温度较，还原性。2-14单色器的性能由、和定。2-15光谱通带是指包量越则吸收或辐射的光的波长越而频率则越。2-3使原子从迁至寸，所吸收的谱线称为共振吸收线。2-4和^4-50是某组分i与基准组分的绝对校正因子之比4-51指某组分i通过检测器的量与检测器对该组分的响应分是（）A.吸附能力小的B.脱附能力大的C.溶解能力大的D.溶解能力小的4-30在使用热导池检测器时3-10D相色谱程多组分混合物，可采用下述哪一种气相色谱（35分离高）36分析宽沸）相色谱程多组分混合物，可采用下述哪一种气相色谱（35分离高）36分析宽沸）A.气液色谱C.气固色谱三的浓度，称为或■乍检测器。17在火焰原子吸收光谱分析中，1%吸收时，被测元素在水溶液二、选择题2-丁匀简称为共振线，而元素的共振线称为元素的或02-5在原子吸收光谱分析中，峰值吸收指的是用测定吸收线中章紫外-可见分光光度法1-1正比，反比1-2选择性吸收，可见光波都能透过1-3不吸收任何光波而全部反3-12D3-13C3-14A3-15B3-16V3-17X3-18V3-19X3-20X3-21V3-33Cl%=%小，灵敏度越高。4-40用氢火焰离子化检测器测量高分子量的物质时,小，灵敏度越高。4-40用氢火焰离子化检测器测量高分子量的物质时,适当提高检测室温度有利于提高灵敏度D2-22B2-23A2-24C2-25X2-26X2-27V2-28V2-2W2-30X2-31X.池体温度B.桥电流C.载气的种类D.柱长4-32在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相焰。2-33无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。2-34分辨率是指色散元件将波长相差很小的两条第四章气相色谱法4-