第7讲 T淋巴细胞(第10章)_第1页
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第七讲T淋巴细胞(第10章，P96)[目的要求]1.掌握T细胞的表面分子及功能；2.熟悉T细胞亚群的分类；一、T细胞主要膜表面分子及其作用二、T细胞亚群T细胞主要膜表面分子CD40CD40L一、T细胞主要膜表面分子及其作用1、TCR-CD3复合物①中文：T细胞抗原受体。TCR(Tcellantigenreceptor)

②结构与功能：由+链或+链组成。其肽链的胞外区分V区和C区。V区特异性识别并结合APC表面的抗原肽-MHC分子复合物（TCR的双识别）TCR与CD3分子在跨膜区通过盐桥结合，形成TCR-CD3复合物。CD3为二聚体，可转导TCR结合抗原所产生的活化信号。由

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中的两种多肽链组成二聚体，其中主要是

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，部分是

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，。CD3分子②功能肽链的胞浆区含有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)，可与酪氨酸激酶结合，转导TCR结合抗原所产生的活化信号。①结构：TCR与CD3分子在跨膜区通过盐桥结合，形成TCR-CD3复合物。2、CD4分子和CD8分子CD4：与MHCII类分子结合(2)分别出现在不同成熟T细胞的表面，CD4+T细胞和CD8+T细胞CD8：与MHCI类分子结合(3)功能：作为T细胞的辅助受体辅助TCR识别抗原参与T细胞活化信号的转导。CD4分子是人免疫缺陷病毒（HIV）的受体CD4分子

CD8分子

CD4abTCRabTCRCD8抗原肽MHC-I抗原肽MHC-IITCRCo-receptor---CD4和CD83、协同刺激分子(1)CD28与APC表面的B7(CD80/CD86)结合，为T细胞活化提供协同刺激信号。

(2)CTLA4(CD152)表达于活化的T细胞表面，胞浆区含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）,与B7结合后可抑制T细胞的活化和增殖。

促进IL-2的生成和T细胞增殖分化(3)CD40L(CD154)CD40：表达于APC细胞（B细胞、树突状细胞等）表面▽促进抗原提呈细胞活化；▽促进T细胞的活化；CD40L：表达于活化的CD4+T细胞▽促进B细胞的增殖分化、抗体生成和抗体的类别转换，并诱导记忆性B细胞的产生。B7分子表达增加和细胞因子(如IL-12)合成增加CD40与CD40L结合的双向效应：CD2与配体CD58(LFA-3)结合:

(4)CD2(LFA-2)淋巴细胞功能相关抗原-2(LFA-2)，又称绵羊红细胞受体介导T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞的黏附；参与T细胞活化过程中的信号转导。

E花环试验：用于鉴定T细胞(5)LFA-1和I

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