药理学练习题

药理学练习题：第二章药品代动力学一、选择题A型题：1.某弱酸药品pka=3.4，在血浆中解离百分率约：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸取约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的靠近数值：A.2B.3C.4D.5E.64.下列状况可称为首关消除：A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度减少B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸取，经肝代后药效减少。C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸取入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药品从胃肠道吸取的重要部位是：A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，因素是：A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7、药品的t1/2是指：A.药品的血药浓度下降二分之一所需时间B.药品的稳态血药浓度下降二分之一所需时间C.与药品的血浆浓度下降二分之一有关，单位为小时D.与药品的血浆浓度下降二分之一有关，单位为克E.药品的血浆蛋白结合率下降二分之一所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，予以100mg剂量后，病人在体药品只剩12.5mg时便苏醒过来，该病人睡了：A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、药品的作用强度，重要取决于：A.药品在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药品排泄的速率大小D.药品与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对10、一次静注给药后约通过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个11、弱酸性药品与抗酸药品同服时，比单用该弱酸性药品：A.在胃中解离增多，自胃吸取增多B.在胃中解离减少，自胃吸取增多C.在胃中解离减少，自胃吸取减少D.在胃中解离增多，自胃吸取减少E.无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A.不大于4hB.不变C.不不大于4hD.不不大于8hE.不不大于10h13、惯用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14、药品产生作用的快慢取决于：A.药品的吸取速度B.药品的排泄速度C.药品的转运式D.药品的光学异构体E.药品的代速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药品从尿液的排泄B.加速药品从尿液的代灭活C.加速药品由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B16、某药在体可被肝药酶转化，与酶克制剂合用时比单独应用的效应：A.增强B.削弱C.不变D.无效E.相反17、每个t1/2恒量给药一次，约通过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达成稳态血浓度的时间是：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19、药品的时量曲线下面积反映：A.在一定时间药品的分布状况B.药品的血浆t1/2长短C.在一定时间药品消除的量D.在一定时间药品吸取入血的相对量E.药品达成稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达成稳态时测定其血浆药品浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A.B.7LC.50LD.70LE.700L21、对于肾功效低下者，用药时重要考虑：A.药品自肾脏的转运B.药品在肝脏的转化C.胃肠对药品的吸取D.药品与血浆蛋白的结合率E.个体差别22、二室模型的药品分布于：A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与边室E.肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种状况下降二分之一的时间：A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.阈浓度24、有关坪值，错误的描述是：A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.普通用药间隔时间约为一种血浆半衰期时，需经4～5个t1/2才干达成坪值C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不变化坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E.初次用突击剂量，不能使血药浓度快速达成坪浓度25、药品的零级动力学消除是指：A.药品完全消除至零B.单位时间消除恒量的药品C.药品的吸取量与消除量达成平衡D.药品的消除速率常数为零E.单位时间消除恒定比例的药品26、按一级动力学消除的药品，其血浆t1/2等于：A.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/keE.ke/2.30327、离子障指的是：A.离子型药品可自由穿过，而非离子型药品则不能穿过B.非离子型药品不可自由穿过，离子型的也不能穿过C.非离子型药品可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药品可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是28、pka是：A.药品90%解离时的pH值B.药品不解离时的pH值C.50%药品解离时的pH值D.药品全部长解离时的pH值E.酸性药品解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是由于：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代加速C.苯巴比妥克制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集30、药品进入循环后首先：A.作用于靶器官B.在肝脏代C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合31、药品的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A.药品吸取速度与消除速度相等B.药品吸取过程已完毕C.药品在体分布已达成平衡D.药品消除过程才开始E.药品的疗效最佳33、药品的排泄途径不涉及：A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏34、有关肝药酶的描述，错误的是：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性克制D.个体差别大E.只代20余种药品35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某药的时量关系为：时间（t）0123456C（μg/ml）10753.52.51.751.25该药的消除规律是：A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期X型题：57、药品与血浆蛋白结合：A.有助于药品进一步吸取B.有助于药品从肾脏排泄C.加紧药品发生作用D.两种蛋白结合率高的药品易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药品中毒58、有关一级动力学的描述，对的的是：A.消除速率与当时药浓一次成正比B.定量消除C.c-t为直线D.t1/2恒定E.大多数药品在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A.反映药品吸取的量B.反映药品分布的广窄程度C.反映药品排泄的过程D.反映药品消除的速度E.估算欲达成有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A.一级动力学B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物运用度61、经生物转化后的药品：A.可含有活性B.有助于肾小管重吸取C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高62、药品消除t1/2的影响因素有：A.首关消除B.血浆蛋白结合率C.表观分布容积D.血浆去除率E.曲线下面积63、药品与血浆蛋白结合的特点是：A.临时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用参考答案：一、选择题1.E2.C3.E4.D5.B6