药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下通辽职业学院

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第一章测试

药品质量的全面控制是（）。

答案:

药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

药品质量标准的主要内容（）。

答案:

性状、鉴别、检查、含量测定

我国国家药品质量标准不包括（）。

答案:

企业标准

药品的法定名称是指（）。

答案:

通用名

凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）。

答案:

不得出厂、不得销售、不得使用

下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）。

答案:

抗生素

关于中国药典，最恰当的说法是（）。

答案:

国家监督管理药品质量的法定技术标准

某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）。

答案:

阿司匹林

控制药物纯度的含义是（）。

答案:

药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

药物中某杂质限量为1.0ppm,表示（）。

答案:

药物中该杂质的含量不得超过百万分之一

国家药品标准包括（）。

答案:

中国药典;药品注册标准;局颁标准

药品标准中,“性状”项下记载有（）。

答案:

物理常数;溶解度;臭、味;外观

关于《中国药典》的凡例,以下叙述正确的有（）。

答案:

《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一;《中国药典》的凡例是对其正文,通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定

药品质量标准分析方法验证的内容有（）。

答案:

准确度;重复性;专属性;检测限

药物中的杂质，一般来源于（）。

答案:

药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物;合成药物的生产过程;在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质;提取分离过程

第二章测试

盐酸吗啡中检查的特殊杂质有（）。

答案:

阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质

用于细菌内毒素检查的方法是（）。

答案:

鲎试剂法

可与黄体酮作用显蓝紫色的鉴别试验（）。

答案:

与亚硝基铁氰化钠的反应

巴比妥类药物可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物的是（）。

答案:

硫喷妥钠

硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）。

答案:

旋光性质的差异

醋酸地塞米松的含量测定（）。

答案:

原料药和片剂采用高效液相色谱法,注射液采用四氮唑比色法

除另有规定外,比旋度测定的温度为（）。

答案:

20℃

糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）。

答案:

氧化还原滴定法

阿司匹林的检查项中,属于特殊杂质的是（）。

答案:

游离水杨酸;有关物质

下列哪些不是维生素C所具有的性质（）。

答案:

在酸性溶液中成盐;在乙醚、氯仿中溶解

布洛芬的鉴别方法有（）。

答案:

紫外分光光度法;红外分光光度法

第三章测试

溶液后记示的"(1-10)”符号系指（）。

答案:

固体溶质1.0g或液体溶质1.0m加水使成10ml的溶液

中国药典规定，“精密称定”是指（）。

答案:

称取质量应准确至所取质量的千分之一

药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）。

答案:

95%（ml/ml）

《中国药典》规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。

答案:

0.3mg以下

按中国药典(2020年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。

答案:

25mL移液管

Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分别代表（）。

答案:

A-吸光度,T-光源,E-吸收系数,L一液层厚度(mm)

在分光光度法测定中,关于比色皿的操作,正确的是（）。

答案:

手捏比色皿的磨沙面

反相高效液相色谱法常用的流动相是（）。

答案:

乙腈-水

色谱法用于定量的参数是（）。

答案:

峰面积

片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

答案:

±5%

谱法系统适用性试验包括（）。

答案:

柱效;重复性;分离度;拖