检验质量管理制度

Word第第页检验质量管理制度附二医院医疗检验科技术质量管理制度

医院医疗检验科技术质量管理制度

一、检验科必需把检验质量放在工作首位,普及提高质量管理和质量掌握理论学问,使之成为每个检验人员的自觉行动。同时,根据上级卫生行政部门的规定和临床检验中心的要求,根据《医疗机构临床试验室管理方法》,全面加强技术质量管理。

二、检验科必需建立和健全科、室(组)二级技术质量管理组织,适当支配兼职人员负责技术质量管理工作。管理内容包括:目标、打算、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈信息,定期向上级报告。

三、加强分析前的质量掌握,确保标本质量,制订并严格执行标本送检与接收制度,对不符合要求的标本应重新采集。对不能马上检验的标本,应按要求妥当保管。

四、制订并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作及维护规程,使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定。

五、检验科各专业试验室应建立试验室内部质量掌握程序并严格执行,照实记录室内质量掌握各项数据,定期分析小结。消失质量失控现象时,应当准时查找缘由,实行订正措施,并做好相关记录。主动参与全国和/或浙江省室间质量评价活动,努力提高质量水平。

六、重视分析后的质量掌握,试验室有专人负责检验结果的审核和检验报告的签发,发觉检验结果与临床不符合或可疑时,主动与临床科室联系。

七、加强检验科的信息掌握与文件管理,建立完善各种质量和技术记录。

八、建立岗位责任制,明确各类人员职责,严格遵守规章制度,执行各项操作规程,严防过失事故发生,保证检验科日常工作的正常运转。

九、有打算地组织开展人员培训,建立人员技术档案,不断提高技术人员的业务素养。

十、制订技术质量管理进展打算与工作打算,并组织实施、定期检查。

设备检修质量检验管理制度

1范围

1.1本制度规定了设备检修质量的检查、验收管理、职责、管理内容与方法，监督检查与奖惩考核。

1.2本制度适用于平安生产部、检修公司及其他部门的设备检修质量检验管理工作。

2规范性引用文件

以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后全部的修改单〔不包括勘误的内容〕或修订版均不适用于本标准，然而，鼓舞依据本标准达成协议的各方讨论是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

国家经贸委颁发《发电企业设备检修导则》〔2023年〕

国家电力公司颁发的《平安工作规程》〔2023年〕

国家电力公司颁发的《平安工作管理规定》〔2023年〕

3管理机构与职贯

3.1设备检修，应依据需要成立相应的'设备检修质量检验监督小组'，其成员依据不同设备，由一至三级检验收人员组成。

3.2设备检修质量的检查，检验与验收实行厂部、车间、班组三级机构的检验与验收工作。

3.3设备质量检验三级机构：一级检验小组：由班〔组〕长、工程技术人员、工作负责人、现场值班人员组成；二级检验小组：由车间正、副主任、技术专责人及一级验收人员组成；三级验收小组：由生产副厂长、总工程师、平安生产部正、副经理、副总工程师、平安生产工程师、设备大修理监理人员、厂技术专责人、车间正、副主任、班〔组〕长组成。

3.4厂部、车间、班组三级验收小组负责范围：一级〔班组〕：帮助设备、工艺简洁的工序、大坝中简洁的异样处理之后；二级〔车间〕：重要帮助设备、工艺较冗杂的工序、大坝中的较大异样处理之后；三级〔厂部〕主要设备大小修，重要设备技术改造，大坝中的较大异样处理之后。

3.5三级检验小组领导管理二、一级；二级检验小组领导管理一级，一级检验小组自觉听从三、二级领导管理；二级检验听从三级领导管理。

3.6设备检修质量检查验收坚持检修人员自检为主，验收人员综合检验为辅的原则。

3.7检修人员对检修质量负有直接责任，检查验收人员对检修质量负有验收责任。

4管理内容与方法

4.1管理目标

4.1.1坚持“应修必修，修必修好”的原则，以平安生产为基础，真做好设备检修管理工作，保证设备平安、正常、稳定运行；

4.1.2设备检修质量检验管理必需贯彻“平安第一、预防为主”的方针，树立“质量第一和检修工艺质量没有最好、只有更好”的管理理念。在仔细执行《平安规程》检验的基础上，把好“质量第一关”；

4.1.3鼓舞各班主动开展全面质量管理和合理化建议活动，全面上等级，上水平。

4.2管理要求

4.2.1设备检修人员必需以高度的责任感与良好的工艺确保检修〔调试〕质量，在每项工作结束后，检修人员根据质量标准，自行修查，并做到：不符合规定标准不交验收；自己不满足不交验收；缺陷没有消退不交验收；

4.2.2设备检验人员要深化现场调查讨论，参与现场劳动、主动关心设备检修人员解决问题，同时必需坚持原则、严把质量关；

4.2.3设备大修前，其修试、检验、检查的仪器仪表〔如：热工、长度、水平、电磁、力学、化学、声学等计量器具〕必需送检或自检合格；

4.2.4设备检修质量检验应充分发挥各专业技师、现场工程技术人员的作用，以进一步提高检修质量。

4.3管理条件

4.3.1为了保证设备检修质量，必需对“仪器仪表”、“热工校验”、“计量器具”、重要测试工具检定合格，以便检验值真实有效；

4.3.2为了保证设备检修质量，要求设备检修人员仔细学习有关规程，主要负责人应有二年以上的实际工作阅历；

4.3.3加快科技进步应用步伐，抓好八大技术监督和牢靠性管理，促进设备检修质量上等级。

4.4管理方法

4.4.1设备检修质量贯彻“谁修谁负责”、“谁专责谁先检验”的原则；

4.4.2无论大小修、技改项目均由工作负责人首先根据设备检修质量要求，仔细检查，确认合格后再交上级检查验收。

4.5管理程序

4.5.1设备质量验收实行静动态验收的分级制度；

4.5.2设备检修质量检验根据厂的各类技术标准和规定，设备更新改造根据技术标准基础上参照制造厂家《检验标准》或相应的国家标准规定进行验收；

4.5.3水轮发电机组、变压器大修，主要设备更新改造的整体验收。厂部将成立质量验收委员会进行验收，其专责部门在验收前应提交：

4.5.3.1竣工报告；

4.5.3.2大修项目执行完成状况；

4.5.3.3主要缺陷消退状况；

4.5.3.4质量与平安措施落实状况；

4.5.3.5技术革新实际应用状况；

4.5.3.6存在的问题和处理状况；

4.5.3.7主要技术数据记录；

4.5.3.8大修后试验与试运行预备状况。

4.5.4设备提交检验前，工作负责人应向质量验收入预备具体的汇报检修概况、调试记录

气瓶安装质量最终检验管理制度

1、气瓶的安装部位不允许采纳导致降低强度和刚度的安装方法，应保证车辆在空载和满载状态下载荷分布符合gb7258的规定，安装气瓶〔布满压缩自然 气〕后，车辆最大总质量的增加应不超过5％。

2、气瓶必需被平安地固定在车辆上。安装气瓶的方法不应减弱车架结构强度，必要时，应实行加强措施，应确保有四个固定点连接在车辆结构件上，其间距确保气瓶的稳定，不受擦碰。

3、安装气瓶的固定支架应具有阻挡气瓶旋转移动的力量，以防滑脱、旋转和振动松动。固定支架的安装应便于拆装工作。

4、气瓶的安装应坚固，气瓶与固定支架之间应垫厚度不小于2mm的橡胶垫或弹性无水止动气垫，扭紧力矩符合设计要求。

5、气瓶安装紧固后，在上、下、左、右、前、后六个方向上应能承受8倍于布满额定工作压力的自然 气的气瓶重力的静力，且气瓶的固定座最大移位不许超过13mm。

6、多个气瓶安装时应布置合理，排列整齐，气瓶与排气管地距离在75-200mm之间时，应设置固定牢靠的隔热装置。

7、检查加气口的安装位置防护状况及距车辆外轮廓边缘的距离是否符合要求。

8、检查高压柔性管路的固定卡、弯曲半径、距离温热源的距离，固定卡间距是否符合标准要求。

9、检查气压显示装置安装位置是否符合要求。

10、检查截止的安装位置是否合适。

11、检查减压调整器、喷射器安装位置及减振是否符合要求。

12、检查电器线路安装是否符合qc／t2900g的要求。

13、核查气瓶强度检验、气密检验、抽真空记录是否符合国家规定。

14、核查安装后外观检查记录、检漏记录是否符合要求。

15、核查安装标识粘贴是否正确。

16、核对监督检验机构监检证书是否发放。

17、核对使用登记代码是否打印、永久钢印是否正确。

18、安装合格文件内容是否齐全。

材料进场质量检验及见证取样送检质量管理制度

1．目的

为了保证使用合格的原材料，半成品及其在各工序施工过程中均能经过检验和试验，且对其状态加以标识，防止误用不合格的材料及半成品，严格确保工程质量满意国家有关法规和合同要求。因此，必需建立健全材料进场质量检验及见证取样送检制度。

2．检测范围及标识

工程所用的进场建筑材料、构配件和设备应有产品合作证，符合国家有关技术规范、标准、地方建设行政主管部门、设计单位、建设单位的要求。

项目材料员负责对工地现场的原材料、半成品进行分类、堆放、隔离、标识，并对原材料、半成品的检验和试验状态进行标识，要和取样员会同监理见证员对需见证取样的材料，按规定要求，现场见证取样100%，见证送样送检30%以上。未经检验和试验的原材料、半成品进场，材料员应挂写有"待检'字样的标识牌。并送至法定检测机构检验，取回检验报告，交内业资料员保存。原材料、半成品已经检验和试验，但尚待判定的，材料员应挂有"待判定'字样的标识牌。进场原材料、半成品，经检验合格的，材料员应写"合格'字样的标识牌。进场原材料、半成品，经检验不合格的应按有关规定进行隔离处置，并在货物上挂有"不合格'字样的标识牌。经检验试验的原材料、半成品，不符合其等级要求而降级使用的，由项目技术负责人在试验报告单上标识降级状态，材料员在实物上注明所降等级。

3．变质处理

凡被判定为废品的水泥严禁在建筑工程中使用，应作出标识，经建设〔监理〕单位见证员见证下，作出退场处理。凡被判定为不合格品的水泥，应尽可能不在建筑过程中使用，若需在工程中使用，应用在次要部位，且应经工程项目经理部技术负责人同意，并签章。

4．公司质安部每月1-2次对所属项目进行检验和试验，状态标识的检查，发觉问题准时通知整改。

质量检验管理制度

质量检验管理制度

〔一〕

第一条依据《建筑节能工程施工质量验收规范》gb50411-200

7、《民用建筑工程节能质量监督管理方法》

〔建质[__]192号〕、《民用建筑节能工程质量监督工作导则》

〔建质[__]19号〕、《建设工程质量检测管理方法》

〔建设部141号令〕、《山东省建设工程质量检测管理规定》

〔鲁建发[__]26号〕有关规定，结合我市实际，制定本规定。

第以后我市行政区域内报建项目的全部新建、改建、扩建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑节能工程质量检测，按本规定执行。

第三条建筑节能工程质量检测是指由具备资格的检测机构依据建筑节能检测标准对本规定所要求的检测项目及检测内容进行检测并出具检测报告。

第四条烟台市建设局托付烟台市建设工程质量监督站负责全市建筑节能工程质量检测业务指导及全市工程质量检测机构节能检测的备案工作，详细负责市中心区

〔莱山区、芝罘区〕建筑节能工程质量检测的监督管理；各县市区建设行政主管部门或其托付的质量监督机构负责本行政区域内建筑节能工程质量检测的监督管理，应根据合理规划、配置检测资源的原则，组织本行政区域内工程质量检测机构节能检测资格初审工作。

第五条开展建筑节能工程质量检测业务的检测机构应具备省及以上建设行政主管部门颁发的见证取样检测资质，并取得烟台市建设工程质量监督站备案证明，方可在备案证明范围内开展检测工作。国家颁发节能专项检测资质后，应根据相关规定执行。

第六条建筑节能工程进场材料和设备的复验应由建设单位托付，见证取样送检。

第七条建筑节能工程施工前，监理、施工单位应在施工组织设计中按本规定要求，制定建筑节能检测打算，填写《建筑节能工程质量检测复验打算表》

〔附件〕，并报工程所在地质量监督机构审查，审查同意后方可组织实施。

第八条检测机构应在资质认定和业务答应范围内，严格按建筑节能检测标准开展相关的节能检测。

第九条检测机构应建立严格的检测样品留样制度，非破坏性检测且可重复检验的试样，应在样品检测或试验后留置3天；破坏性检测试样，应在样品检测或试验后留置2天。留置试样应有精确标识。

第十条检测机构应建立不合格项目上报制度并单独建立检测结果不合格项目台帐，每月上报工程所在地工程质量监督机构。检测机构应当将检测过程中发觉的建设单位、监理单位、施工单位违背有关法律、法规和工程建设强制性标准的状况，在24小时内报告工程所在地工程质量监督机构。

第十一条质量监督机构应加强对建设、监理、施工单位和检测机构质量行为的监督管理，对违背本规定的进行不良行为记录。应加强对节能检测资料的抽查，出具的质量监督报告应包含节能质量检测的内容，凡节能检测达不到规范及本规定要求的，不得出具质量监督报告。

第十起实施，由烟台市建设工程质量监督站负责解释。

质量检验管理制度

〔二〕

1、质检人员要有肯定的专业学问和较强的责任心，要坚持原则，严格标准，本着对质量负责的看法进行检验。

2、按图纸要求对全部外购件、外协件等进行检验，对质量不符合要求和规格超差的应准时退货。

3、按图纸要求对产品进行检验，重点是几何尺寸、焊接质量、耐压性能等，不合格品退回车间进行返修，重新检验合格后入库。

4、对中间产品进行抽检，发觉不符合规定要求的要准时进行指正，避开产品完工后再做较大改动，造成不必要的损失。

5、质检人员对加工产品验收后应在派工单上签字，对外协件和外购件验收后应在入库单上签字，否则仓库人员有权拒收。

6、质检人员要熟识产品的使用性能，对于重点部件和重点部位要严格检验，对于一般部件和一般部位可适当放宽，做到有的放矢，以到达降低本钱，增加效益，提高工人的劳动主动性的目的。

7、妥当保管全部图纸，未经允许不准将图纸转借他人或私自带出公司。

质量检验管理制度范文

质量检验管理制度

1.目的

对原料、辅料、成品及半成品进行检验,为生产出合格优质的产品供应保证。

对产品特性进行监视和测量,验证产品要求得到满意,以确保满意顾客的要求。

2.范围

适用于对生产所需的外购产品、过程产品和成品进行监视和测量。

对辅料的入厂检验,半成品的过程检验,成品的出厂检验。

3.职责

质管科是对产品特性实施监视和测量主要职能部门。

4.程序

4.1质管科依据《检验标准》明确检测点、抽样方案、检测项目、检测方法、使用的检测设备等。

4.2进货验证

4.2.1对生产购进物资仓库保管员核对,确认原材料品名,数量等无误、包装无损后,置于待检区,并通知检验员检验。必要时,由化验室采样进行微生物和理化指标的检验。

4.2.2检验员依据《检验标准》进行全数或抽样验证,并填写《原料检验记录》:

产品的过程检验由各工序的品管员负责,根据工艺标准对其检验和监控将检验合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。

a)检验合格。仓库办理入库手续并做好标识。

b)检验不合格时,检验员在购进物资上加“不合格”标识,按《不合格品掌握程序》进行处理。

4.2.3选购产品的验证方式

验证方式可包括检验、测量、观看、工艺验证,供应合格证明文件等方式。

4.3半成品的测量和监控

4.3.1过程检验

对设置检测点的工序,在做好自检自分后将产品放在待检区,检验员根据检验规范进行检验,对合格品,在《半成品检验记录》上盖检验员签字后方可转入下一道工序;对不合格品执行《不合格品掌握程序》。

4.3.2互检

下道工序操应对上道工序转来的产品进行互检,确认合格后方能连续生产,对不合格品执行《不合格品掌握程序》。

4.4成品的测量和监控

4.4.1操对完工后的成品进行自查,并整齐堆放在待检区,作好标记,附挂上待检标识。

4.4.2检验员按产品《检验标准》规定的要求进行检验,内容记录在相应的《出厂检验记录》中,并做好相应的标识。

4.4.3成品进行包装后经抽检合格后由仓库保管员按检验员出具的《包装生产流程卡》办理入库手续,不合格品按《不合格品掌握程序》处理。

4.4.4全部成品出厂前须由品管部对其进行感官、理化、微生物项目的检测。产品的成品检验(出厂检验),由专职检验员负责,成品检验员必需对产品过程检验和掌握全面了解,确定无误再进行成品检验。

4.5产品的检验记录

4.5.1品管部应仔细建立并保存好产品的检验记录,包括各种检测报告,这些记录应说明是否通过测量和掌握,到达标准和规范的要求,全部记录应有授权检验人员的签字确认。

4.5.2品管部是产品的质量检验和监督的专职机构,对原材料进厂,产品生产的过程检验以及产品入库、出厂全过程的质量检验负责,的确做到不合格原材料不进厂,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的产品不出厂。

4.5.3检验包装物是否完好无损,不得有脏污和破损现象,有按不合格拒绝出厂。质量检验工作必需严格按国家标准、行业标准或者企业标准及产品特征进行检验,生产过程各阶段的检验须客观严厉 ,让加工人员对本工序的产品标准娴熟把握,保证本工序产品符合要求。

4.5.4质量检验工作必需严格按国家标准、行业标准或者企业标准及产品特征进行检验,生产过程各阶段的检验须客观严厉 ,让加工人员对本工序的产品标准娴熟把握,保证本工序产品符合要求。

4.5.5特地的品管员对每一道工序进行跟班检验,生产工人坚持高标准,严格要求,不断提高技术水平,专职检验人员严把质量关。

5.相关文件

5.1《不合格品管理制度》

5.2《检验规范》

6.质量记录

《原料检验记录》

《半成品检验记录》

《出厂检验原始记录》

《出厂检验记录》

某检验科质量与平安管理制度格式怎样的

一、坚固树立“医疗平安第一”的观念,既保证患者平安,亦保证自身平安,杜绝事故,削减过失和纠纷。

二、严格遵守医院规章制度,严格执行值班、交接班制度,按时上、下班,人人在岗在位。

三、留意设备的平安使用,严格遵守操作规程。

四、加强医患沟通技能,建立互相敬重、互相谅解和公平协调的医患关系。

检查时告知说明检查的利与弊,检查的必要性、牢靠性及不确定性等,在爱护患者合法权益状况下,也削减执业风险。

发生医疗纠纷的,对于一般性的问题,应耐烦沟通,争取理解,如患者未能理解或仍有较大分歧,准时向有关职能部门报告。

五、急重危症患者准时处理,凡在本科室发生医疗紧急状况,全科同志均有责任和义务紧急处理:

(1)就地检查病人神志、呼吸、心跳、血压等;

(2)简洁的心肺复苏;

(3)电话通知急诊室或相关科室医务人员帮助抢救。

六、严格按规定收费,开具收费单时,收费项目必需与检查项目全都。

七、当日检查,当日出报告。

检查前负责打报告者仔细核对相关信息(门诊病人包括姓名、性别、年龄、收费单、检查项目;

住院病人包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、检查项目),真实、完好、正确出具报告,发出报告前上机人员必需核对病人姓名、性别、门诊收费单及检查项目。

送报告单至病房,由护士签收后专册登记。

八、严格执行院感的有关规定,避开和削减医源性事故发生。

九、做好科室内、科室间质控,加强与临床联系,避开因缺乏沟通而造成纠纷。

十、坚持业务学习和擅长实践,提高自身力量,削减过失。

十一、加强对进修生、实习生管理,执行进修生、实习生带教的有关规定,严禁进修生、实习生单独检验,消失纠纷、过失当班带教老师负主要责任。

十二、视科室为家,同事之间团结友爱,相互支持、关心,共同齐心协力防纠纷,不能发觉问题绕道走,不管、不问、不说,消失纠纷、过失当班人员及视而不见者共同承当责任。

十三、下班前检查水电、锁好门窗,防火防盗。

试验室水、电、门、窗由当日最终一个使用该诊室的本科人员负责;

走廊、大厅的日光灯、窗由当日接班人员负责。

物业管理制度

配件质量检验管理制度范文

为加强本单位配件质量检验工作管理,使质检工作有章可循,确保购进、销售及使用的配件符合相应产品质量要求,特制定本制度。

一、配件质量检验由专人负责。质检人员应把握机动车各类配件的基本检测方法,并具备利用基本质检工具进行一般性质量鉴定的力量。

二、质检人员依据供应商《随货装箱单》(供货清单)对到货配件的数量、配件号或替、包装等进行检验。包装破损变形的配件及易损件必需拆开包装检验,标准根据订货要求执行。

三、购进配件应具有规范的产品名称、商标、生产厂名、厂址、合格证明、规格型号、生产答应证、出厂日期和有效期限等。配件的相关特征应与其所附的相关证件相符。

四、实行强制性认证的产品应有强制性认证标志。

五、对平安件和有质保期限的配件应按相关规定逐一检验。

六、对于不合格配件和到货差异,应准时与供应商联系处理。

七、准时清退和处理不合格配件,避开造成不必要的经济损失。

八、质检人员定期对库存配件进行抽检,规范填写检验记录。全部的检验记录(包括签名、日期)都应做到清楚、完好、真实、精确。妥当保存原始凭证。

产品质量检验管理制度

1目的

未经检验或检验不合格的原辅材料及包装材料不投入使用,确保不合格的半成品不流入下道工序,防止不合格产品出厂。

2适用范围确保

适用于进货检验(或验证)、过程检验和出厂检验。

3职责

3.1技术部负责进货检验或验证、过程检验,成品出厂检验。

4检验人员

检验人员应具有高中(或中专)以上文化程度,了解产品特性,熟识标准、规程等检验根据,把握检验技术和相关学问,经培训考核合格,持证上岗。

5检验规程

技术部组织制定进货检验规程、过程检验规程和成品检验规程,经总经理批准后发放给生产部和检验人员。

6进货检验或验证

6.1选购的原辅料及包装材料进厂后,仓库管理员作好待检标识,填写申检单交检验人员。

6.2检验人员按进货检验规程进行抽样、检验或验证,填写进货检验或验证记录,出具进货检验或验证报告。

6.3检验或验证合格的物资,由市场部仓库管理员办理入库手续;检验或验证不合格的物资,在不影响产品生产质量的前提下,经总经理批准后,作降价处理,若协商不成的,由市场部办理退货或索赔手续。

6.4市场部仓库管理员依据检验或验证结果对辅料、包装材料作好检验状态标识。

6.5当生产急需来不及检验时,由使用部门填写“紧急放行申请单”,经总经理批准后,准予紧急放行。紧急放行时必需留下样品进行检验,并对已放行的物资做好标识和记录,一旦发觉问题,由生产部门负责准时追回或更换。

6.6对随货供应检验报告的产品,检验员须查验报告的符合性。对在供方检验合格的产品,仓库管理员根据技术部检验员出具的合格检验报告直接入库。

6.7进货检验或验证记录由技术部归档保管。

7过程检验

生产过程中的各种半成品,根据过程检验规程进行检验;合格的转入下道工序或入库,不合格的由操准时返工或报废。

8出厂检验

产品加工完毕,生产车间或仓库填写申检单交技术部;技术部按产品标准或成品检验规程进行抽样、检验,出具检验报告;合格产品准予入库、出厂,不合格产品进行报废。

9检验人员责任心不强,未按规定进行检验或验证,由此而给厂造成损失,追究其责任,并视状况赔偿所造成的经济损失。

质量检验员管理制度

第一条质量检验员岗位职责

负责公司全部物资、产品(包括来料、半成品、成品)、设备的质量检验;对不合格品有权下令禁用,并提出处理措施;

负责质量检验记录生成、整理、归档;

负责追溯不良品发生缘由,并实行订正预防措施;

负责产品入库前质量检验及产品出厂前的质量检查工作;

负责核定并执行来料及最终检验等检验规范及制度制定;

帮助做好公司iso9000质量管理标准;

对所承当的工作全面负责

其次条质量检验员工作内容

1、参加维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;

2、对物资、产品、设备质量的管理及监督;

3、追溯不良品发生缘由,并实行订正预防措施;

4、对公司送检的来料、半成品、成品进行质量检验,以确保严格符合标准,

生成检验记录并存档;

5、帮助做好来料、外协件质量不良缘由的分析、报告;

6、监控产品生产质量实施状况(流程执行、质量文件、产品爱护);

7、常常深化生产现场,把握质量生产动态,对不合格产品即时加以制止,提

出订正和预防措施,进行监督实施;

参与产品质量事故调查分析,并跟踪订正措施执行状况;

对计量器具进行检验和保管、检修;

10、对质量检验方面文件的存档和档案整理;

11、在质量检验监督过程中发觉重大问题,准时向上级汇报,并帮助上级主管完成其它质量管理体系工作;

第三条质量检验员工作纪律

1、遵守公司规章制度,工作坚持“质量第一”原则,铁面无私,对违背工艺流程的人和事敢于指出,不留情面;

2、须公正廉洁,不弄虚作假,实事求是地做好各项检验纪录;

3、严格按检验流程实施工作,做到四次检验流程(来料、半成品、成品、出厂)均严格根据检验标准和规范进行,做好检验纪录;

4、严格掌握不合格品进入生产线,杜绝不合格品进入下道工序,并对检验纪录资料进行保存,严禁姑息错漏;

5、熟知生产工艺规程和质量掌握要求,严格催促各岗位生产操作按工艺要求操作,准时制止违章操作行为确保产品质量;

6、努力学习、刻苦钻研、不断提高自身的业务素养、技术水平及工作力量。

7、要热忱服务,敬重客户,耐烦解答、处理客户提出的问题,主动与客户沟通;

8、凡涉及产品质量发生问题时,应准时上报公司,严禁隐瞒、哄骗公司。

第四条质量检验员奖罚条例

1、完成工作任务并提高产品质量或节省公司资源,做出显著奉献的,赐予一次性或常常性嘉奖;

2、在产品质量事故预防或抢救有功的,使公司利益免受重大损失的,予以一次性嘉奖;

3、对公司产品质量提高提出合理化建议,并经有用收效显著能为公司节省资金或提高效率的,予以一次性嘉奖;

4、检验员能准时发觉其他部门问题准时汇报,防止产品产生严峻质量问题的予以一次性嘉奖;

5、工作中忠于职守,主动负责,廉洁奉公,舍已为人,事事为公司着想,予以一次性嘉奖;

6、因检验员自身缘由,未能准时将产品检验而影响到生产进度和出货的,公司最低将以通报批判的方式处理;

7、车间所生产出的产品假如不符合生产工艺技术要求,质检员不得检验通过,如有违背者按次进行惩罚;

8、因检验员自身缘由消失了错检、漏检导致产品质量投诉或大批返工、返修的,公司将予以一次性惩罚;

9、对检验员发觉其他部门存在质量或隐患损害到公司利益的,而检验员隐瞒不报的,公司将最低予以通报批判的方式处理;

10、因对来料或产品检验不到位,致使不合格物品进入公司内部、最终流向客户的,造成公司财产损失,公司将依据情节轻重,对其处以部分或全额赔偿惩罚。

:

学校绿色网吧管理制度

校本培训管理制度

卫星接收站管理制度

前厅部仪容仪表管理制度

检验科各专业组质量管理工作制度

1、组织实施各项检验工作,并按时完成。

2、执行国家现行有效的标准、规范,经确认的检验程序和质量管理体系文件,确保质量管理体系的有效运行。

3、依据工作的需要,提出试剂、标准物质和耗材的选购申请。

4、进行预防措施的制定和实施。

5、完成相关记录的编制、填写、收集和归档前管理。

6、协作内部质量管理体系审核,并对审核中发觉的问题准时进行整改。

7、供应本部门有关的报告资料,并负责订正措施的制定与实施。

8、进行项目的试运行。

9、负责本专业设备的购置申请的提出、使用、日常维护、定期维护。

10、负责对仪器设备的维护、保养,保证其处于受控状态和在有效期内使用。

11、提出试剂、仪器设备购置打算。

12、按要求做好各项原始记录,准时存档。

13、参与试验室间力量验证/比对、工作质量内部审核活动。

14、负责对本组的设施、环境条件进行掌握。

15、负责编制检验报告。

16、负责采样工作的实施。

医院检验科质量管理制度〔二〕

医院检验科质量管理制度(二)

1.必需把检验质量放在首位,普及质量管理和质量掌握学问,使之成为每个检验人员的自觉行动。

2.建立健全科组二级管理组织,并配有兼职人员负责管理。管理内容包括:目标、打算、指标、方法、措施、检查、总结、效果评价及反馈,定期向上级书面报告。

3.各专业试验室应主动开展室内质控,制订相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对失控状况应准时订正,未订正前停发报告。

4.各专业试验室应必需参与临检中心规定的室间质量评价活动,努力提高质评成果。

5.加强人员培训及仪器、试剂管理,建立仪器档案。

医院医技管理制度-检验科质量管理制度

第五医院医技管理制度--检验科质量管理制度

1、开展医德医风教育和业务培训。

2、要有科学管理和严格的规章制度。

3、制定具体的统一操作规程。

4、专人负责本室全面质控工作。

5、做好标本测定前采样处理和测定后结果处理的质量。

6、正确使用和维护本室的仪器设备和定期检定校正仪器。

7、做好室内监控,了解监控清洁的误差状况,并实行相应的措施。

8、主动参与室内质评,对室内质评的成果仔细分析,失控项目准时检查缘由,实行相应措施。

某检验科质量与平安管理制度

一、坚固树立“医疗平安第一”的观念,既保证患者平安,亦保证自身平安,杜绝事故,削减过失和纠纷。

二、严格遵守医院规章制度,严格执行值班、交接班制度,按时上、下班,人人在岗在位。

三、留意设备的平安使用,严格遵守操作规程。

四、加强医患沟通技能,建立互相敬重、互相谅解和公平协调的医患关系。检查时告知说明检查的利与弊,检查的必要性、牢靠性及不确定性等,在爱护患者合法权益状况下,也削减执业风险。发生医疗纠纷的,对于一般性的问题,应耐烦沟通,争取理解,如患者未能理解或仍有较大分歧,准时向有关职能部门报告。

五、急重危症患