有机化合物的命名课件

1.命名方法介绍2.链烷烃的命名3.烯烃和炔烃的命名4.脂环烃的命名5.芳香烃的命名6.烃衍生物的命名第四章

硝化技术（二）命名主讲教师：陈霞有机化学2023/10/811.命名方法介绍第四章

硝化技术（二）主讲教师：陈霞有机命名方法习惯（普通）命名法：适用于简单化合物衍生命名法：适用于简单化合物系统命名法(IUPAC)：重点2023/10/82命名方法2023/10/72链烷烃为饱和烃，其通式为CnH2n+2；同系列：凡具有一个通式，结构相似，化学性质相似，物理性质随着碳原子数增加而有规律性变化的化合物系列。

同系物：同系列中的各个化合物彼此互称同系物。系差：CH2

链烷烃介绍（一）链烷烃的命名2023/10/83链烷烃为饱和烃，其通式为CnH2n+2；链烷烃介绍（一）按照烃中所含碳原子数称为“某烷”：C10及C10以下用“天干”数表示（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸），C10以上就用中文“十一、十二”表示。

C4H10C10H22C11H24C20H42

丁烷癸烷十一烷二十烷

习惯命名法（普通命名法）（一）链烷烃的命名2023/10/84按照烃中所含碳原子数称为“某烷”：C10及C新戊烷正丁烷异丁烷“正”表示直链（正构），“异”表示分子中带有一个支链，“新”表示有两个支链。

习惯命名法（普通命名法）2023/10/85新戊烷正丁烷异丁烷“正”表示直链（正构），“异”表示

直链烷烃同习惯命名法，无需加形容词“正”。辛烷十一烷支链烷烃：直链烷烃的烷基衍生物烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分，用R—

(或CnH2n+1—)表示。烷基的命名

系统命名法必须掌握2023/10/86直链烷烃同习惯命名法，无需加形容词“正”。辛烷十一烷伯碳（1°）：只与一个碳原子相连的碳仲碳（2°）：同时与两个碳原子相连的碳叔碳（3°）：同时与三个碳原子相连的碳季碳（4°）：同时与四个碳原子相连的碳叔氢（3°）：与叔碳相连的氢原子仲氢（2°）：与仲碳相连的氢原子伯氢（1°）：与伯碳相连的氢原子1°2°2°2°1°1°3°2°1°1°1°4°1°1°1°补充：碳氢原子的类型（重点）2023/10/87伯碳（1°）：只与一个碳原子相连的碳仲碳（2°）：同时与两个甲基乙基正丙基Me（Methyl）Et（Ethyl）n-Pr（Propyl）异丙基i-Pr（isopropyl）正丁基n-Bu（Butyl）烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分，用R—

(或CnH2n+1—)表示。烷基的命名2023/10/88甲基乙基正丙基Me（Methyl）Et（Ethyl）n-Pr异丁基仲丁基叔丁基i-Bu（isobutyl）s-Bu（sec-butyl）t-Bu（tert-butyl）新戊基（Neopentyl）2023/10/89异丁基仲丁基叔丁基i-Bu（isobutyl）s-Bu（练习：用系统命名法命名下列烷烃。3-甲基戊烷3-乙基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷主链主链最长取代基位次数值均最小3-甲基-5-乙基庚烷简单基团位次小最长且取代基最多2023/10/810练习：用系统命名法命名下列烷烃。3-甲基戊烷3-乙基戊烷2-A、选主链：选最长的碳链作主链；若最长碳链不止一条，则选择连有取代基最多的最长碳链作为主链。系统命名法支链烷烃的命名命名步骤分为三步：2023/10/811A、选主链：选最长的碳链作主链；系统命名法支链烷烃的命名命B、对主链编号：从离取代基最近的一端编号；当从碳链两端第一取代基位次相同时，需同时满足最低系列原则，即其他取代基位次均尽可能小。2,2,3-2,3,3-系统命名法支链烷烃的命名A、选主链：选最长的碳链作主链；若最长碳链多条，则选择连有取代基最多的最长碳链作为主链。当从碳链两端有相同编号时，则采用简单基团（用次序规则比较）位次小的编号方式。2023/10/812B、对主链编号：从离取代基最近的一端编号；2,2,3-2,3C、写法位次取代基位置用阿拉伯数字，数字间用逗号隔开（半字线）取代基名称相同的取代基合并起来，用二、三表示母体按主链上碳原子个数称为某烷系统命名法支链烷烃的命名3-甲基-5-乙基庚烷注意：数字与文字间需加半字线隔开；最后一个基团与母体名称之间不加任何字符！2023/10/813C、写法位次取代基位置用阿拉伯数字，数字间用逗号隔开（半字线D、若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”(见教材3.3节），较优基团后列出。不论原子数多少，只要原子序数大，就视为较复杂；若连在主体上的第一原子的原子序数相同，则比较连在第一原子上的第二原子，大者较复杂。以此类推，直到比出大小。重键看作成键原子以单键和多个原子相连。（见教材p46）甲基<乙基<正丙基<正丁基<正戊基<异戊基<异丁基<新戊基<异丙基<仲丁基<叔丁基系统命名法支链烷烃的命名2023/10/814D、若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”(见教材3.32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷12345678系统命名法支链烷烃的命名选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。烷烃命名口诀2023/10/8152,6,6-三甲基-3-乙基辛烷12345678系统命名法

不论分子中有多少个碳，一律称为“甲烷”，其它均视为取代基。取代基的书写次序按“由小到大”依次书写，取代基数目用大写中文“二、三”表示，并写在取代基名称前。四甲基甲烷二甲基乙基甲烷甲基甲烷

衍生命名法2023/10/816不论分子中有多少个碳，一律称为“甲烷”，其它均视为取（二）烯烃和炔烃的命名单烯烃、单炔烃介绍均为不饱和烃，通式分别为CnH2n和CnH2n-2

;

单烯烃官能团为碳碳双键，单炔烃官能团为碳碳叁键，不饱和度分别为1和2；

烯烃官能团处的几何构型为平面，炔烃官能团处构型为直线

。2023/10/817（二）烯烃和炔烃的命名单烯烃、单炔烃介绍均为不饱和烃选主链：选择含双键的最长碳链作主链,称“某烯”,若碳原子数大于10,则称为“某碳烯”；编号：从靠近双键的一端开始编号，确定双键（两双键碳原子中编号小的数字）及其它取代基的位次;其它同烷烃的命名，但需在母体名称前标出官能团位次。（二）烯烃和炔烃的命名单烯烃的系统命名2023/10/818选主链：选择含双键的最长碳链作主链,称“某烯”,若碳原4-甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基(-1-)丁烯(1-)十五碳烯43212023/10/8194-甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基(-1-)丁烯(1-)乙烯基丙烯基(烯丙基)异丙烯基1-丁烯基2-丁烯基烯烃失去一个氢原子形成的一价基团,称为“某烯基”,其编号从带有自由价的碳原子开始。2-丙烯基1-甲基乙烯基烯基的命名2023/10/820乙烯基丙烯基(烯丙基)异丙烯基1-丁烯基2-丁烯基烯烃失去一产生条件：双键上的每个碳原子分别连有两个不同的原子或基团。不存在顺反异构烯烃顺反异构体的命名2023/10/821产生条件：双键上的每个碳原子分别连有两个不同的原子或基团。不2-丁烯顺-顺(反)-系统命名名称3-甲基-2-戊烯顺-顺反异构体的命名存在顺反异构但无顺反名称可采用E/Z标记法命名2023/10/8222-丁烯顺-顺(反)-系统命名名称3-甲基-2-戊烯顺-顺Z型：将同一双键碳上的两个基团按“次序规则”比较出先后次序，若两双键碳上的较优基团在双键同侧的为Z型。E型：两个碳上的较优基团在双键异侧。(Z)或(E)-系统命名名称E-Z标记法顺反异构体的命名2023/10/823Z型：将同一双键碳上的两个基团按“次序规则”比较出先后次序，反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯3-甲基-2-氯-2-戊烯顺-3-甲基-2-氯-2-戊烯(Z)-(Z)-顺式不一定是Z构型，反式也不一定是E构型2023/10/824反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯2,4-二甲基-3-乙与烯烃命名相似，把“烯”换成“炔”即可。（二）烯烃和炔烃的命名炔烃的系统命名5-甲基-3-庚炔2023/10/825与烯烃命名相似，把“烯”换成“炔”即可。（二）烯烃和炔4-甲基-3-戊烯-1-炔当分子中同时含有双键和叁键时①应使主链中尽可能包括双键和叁键；②编号应使双键及叁键都有尽可能小的位次；③“炔”字放在最后,主链碳数在烯中体现出来,即先命烯,再命炔烃,称为“某烯炔”。④当从两侧起,双键、叁键处于相同位置时,则应选择使双键的位置较小的编号方式。1-戊烯-4-炔2023/10/8264-甲基-3-戊烯-1-炔当分子中同时含有双键和叁键时1-戊（三）脂环烃的命名环的数目单环多环螺环烃桥环烃·螺原子桥头碳··环的大小小环3~4普通环5~7中环8~12大环12~分类2023/10/827（三）脂环烃的命名环的数目单环多环螺环烃·螺原子桥头碳·单环环烷烃规则：①确定母体，称“环某烷”（由环中总碳数确定）；②编号：若环上有取代基，使其编号尽可能小；若有不同取代基，则依照“次序规则”使较小取代基的位次较小；③书写方式同烷烃。——与烷烃相似1-甲基-4-异丙基环己烷2023/10/828单环环烷烃规则：①确定母体，称“环某烷”（由环中总碳数确定练习：用系统命名法命名下列环烯烃。(1-)环己烯(查看规则)4-甲基-1-异丙基环己烯(查看规则)2,3-二甲基-1-乙基环己烯(查看规则)1,3,6-三甲基-2-乙基环己烯2023/10/829练习：用系统命名法命名下列环烯烃。(1-)环己烯(查看规则)单环环(二)烯烃及环炔烃的命名无支链：不饱和键为1、2位,称“1-环某烯(炔)”;有支链：若只有一个不饱和碳上有支链，则该不饱和碳为1号位，另一不饱和碳为2号位；——与烯烃、炔烃相似有支链：若两个不饱和碳上都有支链，或都没有支链，则碳原子编号顺序除不饱和键所在位置号码最小外，同时支链位置号码加和最小。2023/10/830单环环(二)烯烃及环炔烃的命名无支链：不饱和键为1、2位,5-甲基-1,3-环戊二烯4-甲基(-1-)环辛炔单环环(二)烯烃及环炔烃的命名环二烯烃、炔烃命名规则同烯烃。2023/10/8315-甲基-1,3-环戊二烯4-甲基(-1-)环辛炔单环环(二多环环烷烃螺环烃①确定母体:螺某烷(由螺环中总碳数确定)②编号：先编小环后编大环。从小环中与螺原子相邻的碳开始编号，且使取代基位次最小；③写法:取代基螺[小环碳数·大环碳数]某烷碳环数目不包括螺原子2023/10/832多环环烷烃螺环烃②编号：先编小环后编大环。从小环中与螺环烃取代基螺[小环碳数·大环碳数]某烷螺[2·4]庚烷1234567123456781,6-二甲基螺[3·4]辛烷2023/10/833螺环烃取代基螺[小环碳数·大环碳数]某烷螺[2·4]庚烷1③编号：先编大桥后编小桥，从桥头碳开始编，使取代基位次最小。②环数的确定：把桥环烃变为链烃，打开几次，就是几环。桥环烃①确定母体:几环某烷(由桥环中总碳数确定).双环的特征：两个桥头碳和三条连在桥头碳上的桥.2023/10/834③编号：先编大桥后编小桥，从桥头碳开始编，使取代基位次最小1234567891,9-二甲基-3-乙基双环[4·2·1]壬烷④写法取代基几环[大桥碳数·中桥碳数·小桥碳数]某烷桥环烃桥长不包括桥头碳原子2023/10/8351234567891,9-二甲基-3-乙基双环[4·2·1]12345672,7,7-三甲基双环[2·2·1]庚烷12345677,7-二氯双环[4·1·0]庚烷取代基几环[大桥碳数·中桥碳数·小桥碳数]某烷桥环烃2023/10/83612345672,7,7-三甲基双环[2·2·1]庚烷123命名与多环环烷烃相似，对于桥环烯(炔)烃仍从桥头碳开始编号，且使不饱和键及其它取代基的的位次尽可能小。双环[2·2·2]-2,5,7-辛三烯12345678多环环烯烃、多环环炔烃2023/10/837命名与多环环烷烃相似，对于桥环烯(炔)烃仍（四）芳香烃的命名芳香烃单环芳烃多环芳烃非苯芳烃联苯和联多苯多苯代脂烃类稠环芳烃无苯环，却有芳香性蒽2023/10/838（四）芳香烃的命名芳香烃单环芳烃多环芳烃非苯芳烃联苯和联练习：用系统命名法命名下列化合物。乙苯(苯环为母体，查看规则)1-甲基-4-异丙基苯(查看规则)2,3-二甲基-1-苯基丁烷(苯环为取代基，查看规则)苯乙烯(查看规则)2023/10/839练习：用系统命名法命名下列化合物。乙苯(苯环为母体，查看规则当苯环上连一个简单烃基时，以苯环为母体来命名，叫做“某苯”。甲苯异丙苯正丁苯苯环上连有多个取代基时,应使最小的基团有最小的编号，其余规则与脂环烃相似.1-甲基-4-乙基苯2023/10/840当苯环上连一个简单烃基时，以苯环为母体来命名，叫做“某苯苯环上连有两个取代基时，可以用邻(1,2-)、间(1,3-)、对(1,4-)表示取代基的相对位置。对二甲苯邻甲乙苯间二甲苯p-二甲苯o-甲乙苯m-二甲苯2023/10/841苯环上连有两个取代基时，可以用邻(1,2-)苯环上连有三个相同基团时，用连(1,2,3-)、偏(1,2,4-)、均(1,3,5-)来表示相对位置。连三甲苯偏三甲苯均三甲苯2023/10/842苯环上连有三个相同基团时，用连(1,2,3-注意：若三个基团不同则不能用这种方法表示.偏二甲基乙基苯邻、间、对表示法仅用于苯环上有两个取代基，而连、偏、均则用于苯环上有三个相同取代基的情况。2023/10/843注意：偏二甲基乙基苯邻、间、对表示法仅用于苯环上有两个取代基若苯环上连的是一复杂的烷基，此时则把苯作为取代基，按烷烃的命名方法来命名。2-甲基-4-苯基戊烷当苯环上连一个简单烃基时，以苯环为母体来命名，叫做“某苯”。2023/10/844若苯环上连的是一复杂的烷基，此时则把苯作为取代基，按烷烃的若苯环上连有不饱和基团时，通常也是将苯基作为取代基处理，命名则需遵守烯烃或炔烃的命名原则。4-甲基-2-苯基-1-戊烯若分子中含有多个苯环，通常也是将苯基作为取代基处理。1,1-二苯(基)乙烷2023/10/845若苯环上连有不饱和基团时，通常也是将苯基作为取代基处理，命名当苯环上连有－OH、－CHO、－COOH、－NH2、－NO2、－SO3H、－X等基团时，称为芳烃衍生物。芳烃衍生物的命名氯苯2-羟基苯甲醛苯酚苯胺苯甲醛苯甲酸苯磺酸硝基苯2023/10/846当苯环上连有－OH、－CHO、－COOH、－当苯环上连有－OH、－CHO、－COOH、－NH2、－NO2、－SO3H、－X等基团时，称为芳烃衍生物。命名步骤为：A.选主官能团（依据“优先次序”），确定母体(由苯环和主官能团共同充当）；常见基团的优先次序：－N+R3>－COOH>－SO3H>－COOR>－COX

>－CONH2>－CN>－CHO>－COR>－OH(醇)>－OH(酚)>－NH2>－CC－>－C=C－>－OR>－R>－H>－X>－NO2芳烃衍生物的命名2023/10/847当苯环上连有－OH、－CHO、－COOH、－２－羟基苯甲醛B.编号：主官能团为1号位，环上其它基团都作为取代基，保证其位次尽可能小；C.书写名称：取代基的大小及书写次序仍以烯烃中的“次序规则”为准。3－硝基－5－羟基苯甲酸注意:“优先次序”只在选择母体时有用,在选好母体后,“优先次序”则不再有任何用处.√√邻羟基苯甲醛2023/10/848２－羟基苯甲醛B.编号：主官能团为1号位，环上其它基团都4-甲氧基苯磺酸5-甲基-2-硝基苯甲酸2-甲基-6-硝基苯甲酸2-硝基-6-氯甲苯√√√对甲氧基苯磺酸练习2023/10/8494-甲氧基苯磺酸5-甲基-2-硝基苯甲酸2-甲基-6-硝基苯芳基的命名苯基：苯环失去一个氢原子后的基团－C6H5以ph表示芳基：芳烃分子的苯环上失去一个氢原子后的基团，以Ar表示2-甲苯基苯甲基苄基氯化苄苄氯2023/10/850芳基的命名2-甲苯基苯甲基氯化苄2023/10/750多环和稠环芳烃联苯萘蒽菲12345678910与单环芳香族化合物相似，但编号相对固定。1234561′2′3′4′5′6′1234568791012345678910萘蒽菲中，1,4,5,8位称

位2,3,6,7位称为

位9,10位称γ位。注意：

不论取代基位置如何,编号都要从一个

位开始，并经过该环编到另一个环。2023/10/851多环和稠环芳烃联苯萘蒽菲12345678910与单环芳香族化多环和稠环芳烃2,4′-二硝基联苯与单环芳香族化合物相似，但编号相对固定。2－硝基萘－硝基萘1,6－二硝基萘6－氯－2－萘胺4－甲基萘磺酸主官能团位次尽可能小2023/10/852多环和稠环芳烃2,4′-二硝基联苯与单环芳香族化合物相似，但多环和稠环芳烃与单环芳香族化合物相似，但编号相对固定。2－硝基萘－硝基萘6－氯－2－萘胺主官能团位次尽可能小9－甲基蒽

－甲基蒽10-氯-2－蒽胺2023/10/853多环和稠环芳烃与单环芳香族化合物相似，但编号相对固定。2－硝单官能团化合物的命名含多个相同官能团化合物的命名含多个不同官能团化合物的命名环氧化合物的命名烃衍生物的习惯命名（五）烃的衍生物的命名2023/10/854（五）烃的衍生物的命名2023/10/754练习：单官能团化合物的系统命名。3-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-乙氧基戊烷(查看规则)3-甲基-2-硝基戊烷3-甲基-2-亚硝基戊烷3-甲基-2-戊醇3-甲基戊酸β-甲基戊酸(查看规则)2,3-二甲基戊腈3-甲基戊醛β-甲基戊醛2023/10/855练习：单官能团化合物的系统命名。3-甲基-2-氯戊烷3-甲基单官能团化合物的命名以官能团为取代基，以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。当官能团是卤素（-X）、硝基（-NO2）、亚硝基（-NO）、烷氧基（-OR）时，采用这种方法来命名。将含或连有官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链碳原子数称“某A”（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始编号。在母体名称前注明官能团位次。

2023/10/856单官能团化合物的命名以官能团为取代基，以烷烃为母体，按烷3-甲基-2-戊醇3(β)-甲基戊酸2,3-二甲基戊腈3(β)-甲基戊醛3-甲基-2-戊酮3-甲基戊酰胺3-甲基戊酰氯2023/10/8573-甲基-2-戊醇3(β)-甲基戊酸2,3-二甲基戊腈3(β单官能团化合物的命名以官能团为取代基，以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。当官能团是卤素（-X）、硝基（-NO2）、亚硝基（-NO）、烷氧基（-OR）时，采用这种方法来命名。将含或连有官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链碳原子数称“某A”（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始编号。在母体名称前注明官能团位次。

当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。2023/10/858单官能团化合物的命名以官能团为取代基，以烷烃为母体，按烷其它单官能团化合物的命名当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。5-甲基-2-乙基环己醇间苯二甲(羧)酸环己烷甲(羧)酸2023/10/859其它单官能团化合物的命名当一个环与一个带末端官能团含多个相同官能团化合物的命名选含或连有官能团最多的长链为主链，根据主链碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。编号时要使主链上所有官能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。1,3-丙二醇2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇季戊四醇2023/10/860含多个相同官能团化合物的命名选含或连有官能团最多的长4-甲基-3-乙基-2,6-庚二酮含多个相同官能团化合物的命名选含或连有官能团最多的长链为主链，根据主链碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。编号时要使主链上所有官能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。2023/10/8614-甲基-3-乙基-2,6-庚二酮含多个相同官能团化合物的命含多个相同官能团化合物的命名乙二酸俗名：草酸(1,6-)己二酸3-羧基-3-羟基戊二酸β-羧基-β-羟基戊二酸柠檬酸2023/10/862含多个相同官能团化合物的命名乙二酸俗名：草酸(1,6-)己二确定主官能团：依据“优先次序”；选主链：选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链；对主链编号：其原则是要让主官能团的位次尽可能小；根据主官能团确定母体名称，其它官能团作为取代基，分子中若涉及立体结构要在名称最前面表明其构型；根据名称的基本格式写出名称。含多个不同官能团化合物的命名2023/10/863确定主官能团：依据“优先次序”；含多个不同官能团化合物的命含多个不同官能团化合物的命名常见基团的优先次序：－N+R3>－COOH>－SO3H>－COOR>－COX

>－CONH2>－CN>－CHO>－COR>－OH(醇)>－OH(酚)>－NH2>－CC－>－C=C－>－OR>－R>－H>－X>－NO25-氯-3-戊烯酸3-戊烯-1-炔2-乙基-2-丁烯-1-醇2023/10/864含多个不同官能团化合物的命名常见基团的优先次序：－N+R3环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子相连接而形成环形体系时,称为环氧化合物.命名时一般需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连。注意：此时分子中碳原子数较少，称“环氧某烃”，但“某”字不包括氧原子数。环氧乙烷环氧丙烷1,2-环氧丙烷2023/10/865环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子相连接而形成环形体系时,称为环氧化合物.命名时一般需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连。环氧乙烷环氧丙烷1,2-环氧丙烷含氧的三元环以上，有时称“几氧杂环某烃”，但此时要包括氧原子。“某”字不包含氧原子氧杂环丁烷2023/10/866环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子相连接而形成环形体系时,称为环氧化合物;命名时一般需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连；含氧的三元环以上，有时称“几氧杂环某烃”，但此时要包括氧原子。五元、六元环氧体系习惯于按杂环体系命名;1,4-环氧丁烷四氢呋喃(更常用)2023/10/867环氧化合物的命名当一氧原子和碳链上两个相邻或非相邻碳原子烃衍生物的习惯命名卤代烃适用于简单卤代烃，根据与卤原子所连烷基的名称来进行命名，称“某烃基卤”。甲基碘异丙基氯烯丙基溴2023/10/868烃衍生物的习惯命名卤代烃适用于简单卤代烃，根据与醇适合低级一元醇，在相应烃基名后加“醇”即可。异构体分别用正、异、仲、叔、新等来表示。正丁醇异丁醇叔丁醇卤代烃：“某烃基卤”习惯命名2023/10/869醇适合低级一元醇，在相应烃基名后加“醇”即可。正丁醇异丁醇醚适用于结构简单的醚。将烃基名称