分子荧光光谱法实验报告范文

分子荧光光谱法实验报告范文一、 实验目的掌握荧光光度计的基本原理及使用。了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。掌握分子荧光光度计分析物质的特征荧光光谱：激发光谱、发射光谱的测定方法。了解影响荧光产生的几个主要因素。学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性和定量分析。二、 实验原理原子外层电子吸收光子后，由基态跃迁到激发态，再回到较低能级或者基态时，发射出一定波长的辐射，称为原子荧光。对于分子的能级激发态称为分子荧光，平时所说的荧光指分子荧光。具有不饱和基团的基态分子经光照射后，价电子跃迁产生荧光，是当电子从第一激发单重态S1的最低振动能级回到基态S0各振动能级所产生的光辐射。⑴激发光谱是指发光的某一谱线或谱带的强度随激发光波长（或频率）变化的曲线。横坐标为激发光波长，纵坐标为发光相对强度。激发光谱反映不同波长的光激发材料产生发光的效果。即表示发光的某一谱线或谱带可以被什么波长的光激发、激发的本领是高还是低；也表示用不同波长的光激发材料时，使材料发出某一波长光的效率。荧光为光致发光，合适的激发光波长需根据激发光谱确定一一激发光谱是在固定荧光波长下，测量荧光体的荧光强度随激发波长变化的光谱。获得方法：先把第二单色器的波长固定，使测定的入em不变，改变第一单色器波长，让不同波长的光照在荧光物质上，测定它的荧光强度，以I为纵坐标，入ex为横坐标所得图谱即荧光物质的激发光谱，从曲线上找出入ex，，实际上选波长较长的高波长峰。（2）发射光谱是指发光的能量按波长或频率的分布。通常实验测量的是发光的相对能量。发射光谱中，横坐标为波长（或频率），纵坐标为发光相对强度。发射光谱常分为带谱和线谱，有时也会出现既有带谱、又有线谱的情况。发射光谱的获得方法：先把第一单色器的波长固定，使激发的入ex不变，改变第二单色器波长，让不同波长的光扫描，测定它的发光强度，以I为纵坐标，入em为横坐标得图谱即荧光物质的发射光谱;从曲线上找出最大的入em。(3)荧光强度与荧光物质浓度的关系用强度为10的入射光，照射到液池内的荧光物质时，产生荧光，荧光强度If用仪器测得，在荧光浓度很稀(A<0.05)时，荧光物质发射的荧光强度If与浓度有下面的关系：If=KC。三、 实验试剂和仪器试剂：罗丹明B乙醇溶液；1-萘酚乙醇溶液；3,3’-Diethyloxadicarbocyanineiodide：标准溶液，10Rg/ml,20|ig/ml,30|ig/ml,40|ig/ml和未知浓度；蒸馏水；乙醇。仪器：Fluoromax-4荧光分光光度计；1cm比色皿；spectrofluorometer分析软件。荧光分析仪器结构：它主要由光源、单色器、液槽、检测器和显示器组成。光源发出的紫外-可见或者红外光经过激发单色器分光后，照到荧光池中的被检测样品上，样品收到该激发光照射后，发出的荧光经发射单色器分光，由光电倍增管转换成相应电信号，再经放大器放大反馈进入转换单元，将模拟电信号转换成相应数字信号，并通过显示器或打印机显示和记录被测样品谱图。四、 实验步骤样品制备。配置不同浓度的3,3’-Diethyloxadicarbocyanineiodide溶液，分别为10Rg/ml,20|ig/ml,30|ig/ml,40|ig/ml和未知浓度。打开荧光分光光度计和电脑，预热半个小时。打开spectrofluorometer分析软件，进行相关参数的设置。首先检测罗丹明B的激发光谱，此时固定发射波长为560nm，检测并保存激发光谱。然后根据所检测的激发光谱中的最大峰值541nm来设置检测罗丹明B的荧光光谱的激发波长，检测并保存所得的荧光光谱。检测1-萘酚的荧光光谱。方法同步骤3。用已配置好的3,3’-Diethyloxadicarbocyanineiodide标准溶液进行与2中相同的步骤，找到最大激发波长与最大发射波长，之后选定单点检测模式，并设置成刚选择的最大激发波长与最大发射波长，分别对10Rg/ml,20Rg/ml,30Rg/ml,40Rg/ml进行检测，记录数据，绘制工作曲线。对未知浓度3,3’-Diethyloxa