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文档简介
概述
周围神经系统包括:脑神经(Ⅲ-Ⅻ)和脊神经周围神经包括:后根(感觉传入神经根)前根(运动传出神经根)—含植物神经概述周围神经系统包括:脑神经(Ⅲ-Ⅻ)和脊神经概述概述概述概述脑神经疾病之三叉神经痛脑神经疾病之三叉神经痛三叉神经解剖三叉神经解剖病因特发性原因不明三叉神经脱髓鞘??异位冲动伪突触病因特发性原因不明三叉神经脱髓鞘??异位冲动伪突触临床表现疼痛的性质诱发因素及触发点疼痛的分布体征临床表现疼痛的性质
临床表现中老年单侧发生上颌支、下颌支常见短暂、剧烈疼痛周期性神经系统无阳性体征名词解释:扳机点痛性抽搐临床表现中老年名词解释:扳机点
诊断
特征:短暂发作性剧痛部位:在三叉神经分布区内诱因:扳机点的存在及诱发因素体检:神经系统检查无阳性体征鉴别:除外其他疾病诊断特征:短暂发作性剧痛
鉴别诊断继发性:多合并其他颅神经麻痹
舌咽神经痛牙痛鼻窦炎颞颌关节病蝶腭神经痛邻近部位组织、器官疾病鉴别诊断继发性:多合并其鉴别诊断1.继发性三叉神经痛:①三叉神经麻痹体征②持续性③伴有其他颅神经麻痹2.牙痛:①持续钝痛;②冷热加剧3.副鼻窦炎:①持续钝痛;②局部压痛;③发热;④脓涕
4.舌咽神经痛:扁桃腺、舌根、咽、耳道深部发作性剧痛,吞咽、讲话、哈欠、咳嗽可诱发。检查咽喉、舌根和扁桃体窝可有疼痛触发点。5.蝶腭神经痛:
6.非典型面痛
7.颞颌关节病鉴别诊断治疗首选:药物carbamazepine封闭:经皮半月神经节射频电凝疗法:手术治疗:治疗首选:药物carbamazepine脑神经疾病之特发性面神经麻痹idiopathicfacialpalsy脑神经疾病之特发性面神经麻痹AcaseAn38-year-oldpreviouslyhealthywomanexperiencedmodestpaininherrightear.1daylater,voiceseemedtobelouderthannormalwhileshewastalkingonthephone.Thenextday,shenotedthatherrighteyedidnotcloseandshecouldnotsmileonthatside.Tearingwasdiminishedinherrighteye,andshecouldnottastethingsontherightsideofhertongue.AcaseAn38-year-oldprevioAcaseOnexamination,thepatientwasunabletowrinkleherforehead,smileontheright,orcloseherrighteyelide.Shediminishedtearingandlossoftastesensationontheanteriortwothirdsoftherightsideofhertongue.Allotherexaminationresultswerenormal.AcaseOnexamination,thep概念及病因病理
又简称面神经炎或Bell麻痹(Bellpalsy),是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫。面神经管内及茎乳孔处面神经的急性非化脓性炎症,可能与受凉、急性病毒感染有关。受冷、病毒感染和自主神经不稳局部神经营养血管痉挛神经缺血水肿压迫面神经(骨性的面神经管束缚)面神经水肿和脱髓鞘,严重者有轴突变性。概念及病因病理又简称面神经炎或Bell麻痹(Bellpa面神经的解剖面神经的解剖临床表现
任何年龄均可发病,男性略多急性起病,数小时或1-3天内达高峰病初可有患侧耳后或下颌角疼痛主要症状为一侧面部表情肌瘫痪—周围性面瘫额纹消失,不能皱额蹙眉,眼裂变大,闭眼时眼球向上外方转动,显露巩膜(Bell征),鼻唇沟浅,口角下垂,示齿口角偏健侧.临床表现任何年龄均可发病,男性略多临床表现
伴随症状:同侧舌前2/3味觉减退听觉过敏
Hunt综合征临床表现伴随症状:同侧舌前2/3味觉减退诊断及鉴别诊断根据急性起病的周围性面瘫即可诊断。鉴别:格林-巴利综合征:多为双侧周围性面瘫,伴对称性肢体瘫痪,脑脊液蛋白-细胞分离.各种耳源性面神经麻痹颅后窝的肿瘤或脑膜炎引起的周围性面瘫中枢性面瘫诊断及鉴别诊断根据急性起病的周围性面瘫即可诊断。治疗1.原则:改善局部血液循环,减轻面神经水肿,缓解神经受压,促进神经功能恢复:急性期口服皮质类固醇2.维生素B1、B12:促进神经髓鞘恢复3.无环鸟苷:带状疱疹引起4:氯苯氨丁酸:减低肌张力,改善局部循环.5:理疗、康复治疗6.手术疗法:2年仍未恢复.7.预防眼合并症:眼罩,眼药水治疗1.原则:改善局部血液循环,减轻面神经水肿,缓解神经预后1-3周开始恢复,1-2月明显恢复或痊愈,年轻患者预后好.病后10天面神经出现失神经电位需3月恢复.预后1-3周开始恢复,1-2月明显恢复或痊愈,年轻患者预后病例患者张某,男性,27岁。因四肢麻木无力6天于2003年5月29日入院。病人为预防非典在单位集体注射胸腺肽后(18天前),于6天前出现四肢麻木无力,以近端为主,不能行走及持物,无胸闷。查体:神志清,精神差,颅神经查体无异常,颈软,四肢肌张力低,双上肢肌力2级,双下肢0级。轻度肌肉压痛。双踝以下痛觉、触觉减退,病理反射未引出,踝反射消失,共济活动正常。实验室检查:脑脊液:潘氏试验(+),白细胞1×106/L,蛋白定量100mg/dl。神经电生理:双尺、正中、胫、腓总神经MCV潜伏期延长,速度减慢,F波未引出。病例患者张某,男性,27岁。因四肢麻木无力6天于2003年急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病
Acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies(AIDP)
Guillain-BarréSyndrome(GBS)急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病
Acuteinflamm内容病因病理发病机制临床表现诊断和鉴别诊断治疗内容病因简介Guillain-BarréSyndrome(GBS)
格林-巴利综合症简介Guillain-BarréSyndrome(GB历史回顾GuillainBarreLandryStrohl历史回顾GuillainBarreLandryStrohl病因不明前驱感染史或疫苗接种史病因不明病理病理病理Demyelin病理Demyelin发病机制发病机制临床表现感染史,疫苗接种史急性或亚急性起病四肢对称性迟缓性瘫:由远及进、近重于远四肢远端麻木、疼痛呼吸肌瘫痪临床表现感染史,疫苗接种史临床表现颅神经损害面神经麻痹舌咽、迷走神经麻痹自主神经症状心动过速,心率失常,体位性低血压,高血压,皮肤潮红,尿潴留等临床表现颅神经损害临床表现腱反射减弱或消失临床表现腱反射减弱或消失变异型急性运动轴索型神经病(AMAN):重,纯运动,多呼吸肌受累,预后差,24-48h迅速四肢瘫,肌萎缩早。急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)比AMAN更严重Fisher综合征:眼外肌麻痹,共济失调,腱反射消失三联征全自主神经功能不全复发型GBS变异型急性运动轴索型神经病(AMAN):重,纯运动,多呼吸肌辅助检查-脑脊液
蛋白-细胞分离辅助检查-脑脊液
蛋白-细胞分离神经电生理
神经电生理
肌电图
(Electromyogram,EMG)肌电图
(Electromyogram,EMG)AbnormalNerveConductionAbnormalNerveConductionAbnormalF-waveAbnormalF-wave诊断发病前1-4周感染史或疫苗接种史急性或亚急性起病四肢对称性下运动神经元瘫痪末梢型感觉障碍颅神经受累CSF蛋白细胞分离早期F波或H反射延迟诊断发病前1-4周感染史或疫苗接种史鉴别诊断急性脊髓灰质炎周期性瘫痪功能性瘫痪鉴别诊断治疗神经科急症呼吸肌麻痹呼吸困难气管插管气管切开呼吸机治疗神经科急症治疗首选免疫球蛋白0.4g/(kg.d),5天血浆置换治疗首选治疗皮质类固醇:目前国内外仍有争议,国内仍有应用。应以短效、短程治疗为宜,并应注意并发症。治疗皮质类固醇:治疗:呼吸道管理30%出现呼吸衰竭。密切观察呼吸情况,尤其是呼吸肌的力量、反常呼吸运动。肺活量在20ml/kg体重以下以及PaO2<70mmHg时考虑使用呼吸机。
SIMV方式。观察呼吸肌以及附近肌肉力量,脱机试验。治疗:呼吸道管理30%出现呼吸衰竭。对症治疗心血管:所有患者从诊断之日起均应该给予持续心电监护直到恢复期开始。窦性心动过速常见,通常不需要治疗。心动过缓:一些与吸痰有关,应用阿托品治疗,并且可以用吸引前给氧预防。高血压:可能与失神经支配后β受体上调有关,可用小剂量β受体阻断剂治疗。静脉注射血管扩张剂(钙离子拮抗剂)相对禁忌,因为可导致血压下降。低血压:可以用胶体液或者头位向下。对症治疗心血管:所有患者从诊断之日起均应该给予持续心电监护直预防并发症和支持治疗
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