大学遗传学考试(习题卷3)

试卷科目：大学遗传学考试大学遗传学考试(习题卷3)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大学遗传学考试第1部分：单项选择题，共88题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.发病率最高的遗传病是____。A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)体细胞遗传病答案:B解析:[单选题]2.能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为A)光修复B)快修复C)重组修复D)错配修复E)切除修复答案:C解析:[单选题]3.子女发病率为1/4的遗传病为()A)常染色体显性遗传B)常染色体隐性遗传C)X连锁显性遗传D)X连锁隐性遗传E)Y连锁遗传答案:B解析:[单选题]4.白化病发病机制是缺乏________。A)苯丙氨酸羟化酶B)酪氨酸酶C)溶酶体酶D)黑尿酸氧化酶E)半乳糖激酶答案:B解析:[单选题]5.生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。A)染色体不分离B)染色体丢失C)DNA合成受抑制D)染色体复制次数少于分裂次数E)以上都对答案:D解析:[单选题]6.目前，遗传病的手术疗法主要是()A)基因转移B)器官移植和手术矫正C)器官组织细胞修复D)克隆技术E)胚胎移植答案:B解析:[单选题]7.配子的发生既有()又有()A)无丝分裂和有丝分裂B)有丝分裂和有丝分裂C)减数分裂和无丝分裂D)无丝分裂和无丝分裂E)有丝分裂和减数分裂答案:E解析:[单选题]8.患者，生育子女风险大约在1%到10%的遗传病其遗传方式常见为()A)ADB)ARC)XDD)XRE)多基因遗传答案:E解析:[单选题]9.属于转换的碱基替换为________。A)A和CB)A和TC)T和CD)G和TE)G和C答案:C解析:[单选题]10.18三体综合症的临床表现有________。A)智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E)以上都不对答案:C解析:[单选题]11.蛋白质有几级结构()A)一级B)二级C)三级D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]12.评估单基因遗传病再发风险主要根据:A)病情B)双亲身体状况C)遗传方式D)染色体检查结果E)基因突变类型答案:C解析:[单选题]13.不影响遗传平衡的因素是()A)群体大小B)群体中个体寿命长短C)选择D)近亲婚配E)群体中成员大规模迁移答案:B解析:[单选题]14.大部分先天性代谢病的遗传方式是________。A)ADB)ARC)XRD)XDE)MF答案:B解析:[单选题]15.下关于糖尿病的叙述不正确的是________。A)按年龄分为幼年型和成年型B)按临床分为轻、中、重C)按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型D)临床的典型性状为?三多一少?E)发病率与环境因素无关答案:E解析:[单选题]16.基因编辑技术是指()A)基因增强B)基因修复C)基因敲除D)RNA干扰E)基因工程答案:D解析:[单选题]17.溶酶体酶进行水解作用最适PH值是()A)3~4B)5C)7D)8E)9答案:B解析:[单选题]18.多基因遗传决定的性状是()A)数量多少B)质量好坏C)质量性状D)数量性状E)无差异性状答案:D解析:[单选题]19.人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在()A)A组和B组B)C组和B组C)D组和E组D)F组和G组E)D组和G组答案:E解析:[单选题]20.减数分裂是有性生殖个体性成熟后,在形成()过程中,发生的一种特殊细胞分裂方式()A)生殖细胞B)体细胞C)生殖细胞和体细胞D)以上都对E)以上都不对答案:A解析:[单选题]21.NO.3染色体长臂2区3带第2条亚带缺失的核型简式正确表示是()A)del(3)q23.2B)3q23.2C)del(3)p23.2D)46，XX(XY)，del(3)(q23.2)E)46，XX(XY)，del(3)(qter→23.2:)答案:D解析:[单选题]22.某人染色体核型分析结果既有46，XX又有47，XXY，则该人准确地是()A)两性人B)性腺发育不全者C)阴阳人D)假两性人E)真两性人答案:E解析:[单选题]23.环境因素诱导发病的单基因病为______。A)Huntington舞蹈病B)蚕豆病C)白化病D)血友病AE)镰状细胞贫血答案:B解析:[单选题]24.13三体综合症的临床表现有________。A)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D)智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽E)智力正常、伴肌张力亢进答案:A解析:[单选题]25.在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。A)胸腺嘧啶（T）B)尿嘧啶（U）C)胞嘧啶（C）D)鸟嘌呤（G）E)腺嘌呤（A）答案:A解析:[单选题]26.若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重复答案:B解析:[单选题]27.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y连锁遗传答案:E解析:[单选题]28.HbH病的基因型为()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--/α-E)--/--答案:D解析:[单选题]29.决定人的性别的时期是()A)胚胎发育初期B)胚胎发育后期C)受精卵形成期D)生殖器官形成期E)受精卵有丝分裂后期答案:C解析:[单选题]30.丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:A解析:[单选题]31.根据ISCN、人类C组染色体数目为()A)12条B)14条C)15条D)16条E)7对+X染色答案:E解析:[单选题]32.核型为45，X者可诊断为______。A)Klinefelter综合征B)Down综合征C)Turner综合征D)猫叫样综合征E)Edward综合征答案:C解析:[单选题]33.通常指的线粒体遗传病是指()A)线粒体功能障碍病B)线粒体mtDNA突变病C)线粒体数目异常病D)线粒体结构异常病E)线粒体数目和结构异常病答案:B解析:[单选题]34.一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中_______。A)有1/4可能为白化病患者B)有1/4可能为白化病携带者C)有1/2可能为白化病携带者D)有1/2可能为白化病患者E)以上都不对答案:C解析:[单选题]35.针对群体发病率高、危害大的遗传病防治重点要做好:A)婚前咨询B)产前诊断C)婚姻指导D)携带者筛查E)PDG技术应用答案:D解析:[单选题]36.细胞周期是指（）A)细胞生长的周期B)细胞分裂的周期C)细胞生长和细胞分裂的周期D)细胞分裂前期到细胞分裂末期的全过程E)细胞分裂前期Ⅰ到细胞分裂末期Ⅱ的全过程答案:C解析:[单选题]37.下列哪项不是精神分裂症的特征()A)缺乏自知力B)言行怪异C)联想散漫D)意想倒错E)意识或智力障碍答案:E解析:[单选题]38.开展遗传咨询工作时，责任主体是:A)医院内科医生B)遗传咨询师C)患者D)患者家属E)社会志愿者答案:B解析:[单选题]39.使用ASO法进行基因诊断的原理是()A)碱基互补B)DNA复制C)转录D)翻译E)RNA剪接答案:A解析:[单选题]40.SRC基因的产物是()A)生长因子B)神经递质C)DNA结合蛋白D)表皮生长因子E)酪氨酸蛋白激酶答案:E解析:[单选题]41.高尔基复合体的主体部分是()A)小囊泡B)扁平囊C)大囊泡D)小管E)上都对答案:B解析:[单选题]42.结肠息肉综合症的主要特征是________。A)结肠息肉B)消化道全长息肉C)遗传异质性D)常染色体显性遗传E)家族性发病答案:A解析:[单选题]43.经典的Lyon假说不包括下列哪一条()A)失活是随机的B)失活发生在胚胎发育早期C)局部失活D)只有一条X染色体是具有转录活性的,其余的X染色体均失活形成X染色质E)失活性的X染色体可以来自父亲也可以来自母亲答案:C解析:[单选题]44.肽链合成终止后,核糖体大小亚基解离,以()形式存在于细胞质基质中()A)游离形式B)附着形式C)游离形式和附着形式D)以上都对E)以上都不对答案:A解析:[单选题]45.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。A)常染色体显性遗传B)常染色体隐性遗传C)X连锁显性遗传D)X连锁隐性遗传E)Y连锁遗传答案:D解析:[单选题]46.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为________。A)1/2B)1/4C)3/4D)1/8E)3/8答案:A解析:[单选题]47.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条,称为________。A)亚二倍体B)超二倍体C)多倍体D)嵌合体E)多体答案:B解析:[单选题]48.遗传度是指()A)发病率高低B)致病基因有害程度C)环境影响程度D)群体有害程度E)遗传基因对性状的影响程度答案:E解析:[单选题]49.双亲之一为21/21易位，在生育时生下Down患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:[单选题]50.双亲之一为21/21易位，在生育时生下Down患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:[单选题]51.45，XY，-21核型属于哪种变异类型________。A)单体型B)三体型C)多体型D)单倍体E)多倍体答案:A解析:[单选题]52.断裂基因转录的过程是______。A)基因→mRNAB)基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC)基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD)基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAE)基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA答案:E解析:[单选题]53.一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为_______。A)三体型B)非整倍体C)嵌合体D)三倍体E)以上都不对答案:C解析:[单选题]54.mRNA分子中每()个相邻碱基构成一个密码子A)一个B)两个C)三个D)四个E)五个答案:C解析:[单选题]55.细胞化学组成有()A)无机化合物B)脂肪酸C)核苷酸D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]56.46，XX男性病例可能是某条染色体上带有A)p53B)RasC)SRYD)MycE)DCR1答案:C解析:[单选题]57.先天性巨结肠是一种多基因病,女性发病率是男性的4倍,两个家庭中,一个家庭生了一个女患,一个家庭生了一个男患,这两个家庭再生育时,哪一种家庭的发病率更高________。A)生男患的B)生女患的C)无法预计D)两个家庭都高E)两个家庭都不高答案:B解析:[单选题]58.Barts胎儿水肿症的基因型为()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--／a-E)--/--答案:E解析:[单选题]59.正常双亲生育一AR病患儿，再生子女无病时可能携带的风险是()A)1/2B)1/4C)1/3D)2/3E)1答案:D解析:[单选题]60.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。A)不变B)增高C)降低D)呈指数级下降E)以上答案都不正确答案:C解析:[单选题]61.血友病属于哪种遗传病()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y连锁遗传答案:D解析:[单选题]62.47，XXY的染色质检查结果是()A)X(＋＋)、Y（＋）B)X（＋）、Y（＋）C)X（＋＋）、Y（-）D)X（-）、Y（＋）E)X（－）、Y（－）答案:B解析:[单选题]63.人类染色体的主要成分是()A)DNA和RNAB)组蛋白和非组蛋白C)DNA和组蛋白D)RNA和组蛋白E)DNA和非组蛋白答案:C解析:[单选题]64.血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭,父亲为红绿色盲,母亲正常,一个儿子为血友病,另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A)X(Hb)X(hB)B)X(HB)X(hb)C)X(HB)X(Hb)D)X(HB)X(hB)E)X(HB)X(HB)答案:A解析:[单选题]65.转运RNA功能是()A)指导蛋白质合成B)运输工具C)核糖体成分D)以上都对E)以上都不对答案:B解析:[单选题]66.异染色质是指间期细胞核中()A)高度螺旋的、有转录活性的染色质B)高度螺旋的、无转录活性的染色质C)低度螺旋的、无转录活性的染色质D)低度螺旋的、有转录活性的染色质E)低度螺旋的、很少有转录活性的染色质答案:B解析:[单选题]67.14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是________。A)1B)1/2C)1/3D)1/4E)1/8答案:C解析:[单选题]68.朊蛋白病（PrP）是A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)体细胞遗传病E)传染性遗传病答案:E解析:[单选题]69.血友病A的遗传方式是()A)全Y遗传B)ARC)XDD)XRE)母系遗传答案:D解析:[单选题]70.发生联会染色体是：A)姐妹染色体B)非姐妹染色体C)同源染色体D)非同源染色体E)常染色体答案:C解析:[单选题]71.46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示________。A)一女性体内发生了染色体的插入B)一男性体内发生了染色体的易位C)一男性带有等臂染色体D)一女性个体带有易位型的畸变染色体E)以上都不对答案:B解析:[单选题]72.1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了________。A)经常伸舌B)皮肤粗糙C)表现呆滞D)眼距宽E)双侧通贯掌答案:B解析:[单选题]73.真核细胞的核糖体小亚基中所含rRNA的大小为()A)28SB)16SC)5SD)18SE)23S答案:D解析:[单选题]74.真核细胞具有的细胞器有以下哪项()A)内质网B)高尔基复合体C)溶酶体D)过氧化物酶体E)以上都对答案:E解析:[单选题]75.在突变点后所有密码子发生移位的突变为A)片段突变B)转换C)颠换D)动态突变E)移碼突变答案:E解析:[单选题]76.若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了________。A)缺失B)倒位C)易位D)插入E)重复答案:C解析:[单选题]77.有丝分裂过程中,二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:D解析:[单选题]78.核苷酸由()组成A)碱基B)戊糖C)酸D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]79.细胞进入静止状态不进入细胞周期的时相是()A)S期B)M期C)G0D)G1期E)以上都对答案:C解析:[单选题]80.信使RNA功能是()A)指导蛋白质合成B)运输工具C)核糖体成分D)以上都对E)以上都不对答案:A解析:[单选题]81.当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。A)从性遗传B)限性遗传C)Y连锁遗传病D)X连锁显性遗传病E)共显性遗传答案:C解析:[单选题]82.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。A)A-U,G-CB)A-G,T-CC)A-T,C-GD)A-U,T-CE)A-C,G-U答案:C解析:[单选题]83.使用PCR法进行基因诊断时，关键取决于()A)模板量B)引物C)循环次数D)DNA聚合酶活性E)操作技术答案:B解析:[单选题]84.弓形虫感染主要引起的疾病主要是()A)四肢B)心脏C)神经管D)眼E)肾答案:D解析:[单选题]85.某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常.他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是()A)1/2B)1/4C)0D)1/16E)1答案:C解析:[单选题]86.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为________。A)二倍体B)亚二倍体C)亚三倍体D)超二倍体E)单体答案:D解析:[单选题]87.对人来说,子代的性别主要决定于亲代的()A)卵细胞B)精子C)性激素D)促性腺激素E)胰岛素答案:B解析:[单选题]88.过氧化物酶体的主要功能是()A)合成ATPB)胞内消化作用C)参与过氧化物的形成与分解D)合成外输性蛋白质E)上都对答案:C解析:第2部分：多项选择题，共12题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]89.是有关多基因遗传病描述的是()：A)具有家族患病倾向性B)亲缘性C)近亲婚配性D)有病员性E)病情性答案:ABCDE解析:[多选题]90.下列关于苯丙酮尿症发病机理的描述的是A)患者血中苯丙