食品药品管理职责

Word第第页食品药品管理职责产品质量食品药品平安监督管理站工作职责

一、仔细学习宣扬、贯彻执行国家产品质量和食品平安等方面的法律法规,贯彻执行县委、县政府的各项确定,在乡镇政府的领导下,仔细履行质量平安监督管理职责。

二、综合管理本乡镇、村社(街道)的产品质量和食品药品平安工作,仔细制定、落实乡镇质量及食品药品平安工作目标责任制;协作县产品质量和食品药品监督管理部门对本辖区生产企业、经营单位进行质量普查和建档工作,建立健全食品药品生产、经营企业的质量档案,对辖区内特种设备使用状况摸底建档,实现动态管理。

三、负责辖区产品质量、食品药品和特种设备平安,依据各级政府及相关监督管理部门的支配部署,有打算地开展检查,规范市场,打假治劣,爱护广阔人民群众的切身利益。

四、负责对本乡镇、村社(街道)内生产企业、小作坊和食品药品生产经营单位的巡查回防和询问服务工作。

五、协作上级相关监督管理部门开展各类专项整治和监督检查工作,帮助县相关监督管理部门对各类产品质量和食品药品违法案件的调查处理。

六、负责本乡镇产品质量和食品药品的平安分析和预报,根据工作要求上报各类产品质量和食品药品平安工作总结、信息和统计报表。

七、负责本乡镇、村社(街道)产品质量和食品药品平安常识和法律学问宣扬普及工作,加强对从业人员以及食品、药品平安协管员、信息员、监督员的培训。

八、组织开展产品质量和食品药品平安、特种设备平安事故应急救援培训演练,切实做好产品质量和食品药品平安事故的应急救援工作。发生事故准时向当地政府和相关主管部门上报,并实行主动有效的措施进行处置。

九、负责做好县政府及监管部门交办的其他事项。

产品质量和食品药品平安监督管理站工作职责

一、仔细学习宣扬、贯彻执行国家产品质量和食品平安等方面的法律法规，贯彻执行县委、县政府的各项确定，在乡镇政府的领导下，仔细履行质量平安监督管理职责。

二、综合管理本乡镇、村社〔街道〕的产品质量和食品药品平安工作，仔细制定、落实乡镇质量及食品药品平安工作目标责任制；协作县产品质量和食品药品监督管理部门对本辖区生产企业、经营单位进行质量普查和建档工作，建立健全食品药品生产、经营企业的质量档案，对辖区内特种设备使用状况摸底建档，实现动态管理。

三、负责辖区产品质量、食品药品和特种设备平安，依据各级政府及相关监督管理部门的支配部署，有打算地开展检查，规范市场，打假治劣，爱护广阔人民群众的切身利益。

四、负责对本乡镇、村社〔街道〕内生产企业、小作坊和食品药品生产经营单位的巡查回防和询问服务工作。

五、协作上级相关监督管理部门开展各类专项整治和监督检查工作，帮助县相关监督管理部门对各类产品质量和食品药品违法案件的调查处理。

六、负责本乡镇产品质量和食品药品的平安分析和预报，根据工作要求上报各类产品质量和食品药品平安工作总结、信息和统计报表。

七、负责本乡镇、村社〔街道〕产品质量和食品药品平安常识和法律学问宣扬普及工作，加强对从业人员以及食品、药品平安协管员、信息员、监督员的培训。

八、组织开展产品质量和食品药品平安、特种设备平安事故应急救援培训演练，切实做好产品质量和食品药品平安事故的应急救援工作。发生事故准时向当地政府和相关主管部门上报，并实行主动有效的措施进行处置。

九、负责做好县政府及监管部门交办的其他事项。

国家食品药品监督管理局主要职责

1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品平安管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品平安管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

2.依法行使食品、保健品、化妆品平安管理的综合监督职责，组织协调有关部门承当的食品、保健品、化妆品平安监督工作。

3.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大平安事故的查处;报据国务院授权，组织协调开展全闻食品、保健品、化妆品平安的专项执法监督活动;组织协调和协作有关部门开展食品、保健品、化妆品平安重大事故应急救援工作。

4.综合协调食品、保健品、化妆品平安的检测和评价:工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品平安监管信息发布方法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品平安信息并定期向社会发布。

5.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种爱护制度和药品德政爱护制度。

6.起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品德业标准、生产质量管理规范并监督实施。

7.注册药品，拟订、修订和公布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物名目的工作。

8.拟订和修订药品讨论、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

9.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。

10.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。

11.拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。

12.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品平安管理的综合监督工作。

13.开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品平安管理有关的政府间、国际组织间的沟通与合作。

14.承办国务院交办的其他事项。

国家食品药品监督管理局职责

1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品平安管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品平安管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

2.依法行使食品、保健品、化妆品平安管理的综合监督职责,组织协调有关部门承当的食品、保健品、化妆品平安监督工作。

3.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大平安事故的查处;报据国务院授权,组织协调开展全闻食品、保健品、化妆品平安的专项执法监督活动;组织协调和协作有关部门开展食品、保健品、化妆品平安重大事故应急救援工作。

4.综合协调食品、保健品、化妆品平安的检测和评价:工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品平安监管信息发布方法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品平安信息并定期向社会发布。

5.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施;依法实施中药品种爱护制度和药品德政爱护制度。

6.起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关国家标准,拟订和修订医疗器械产品德业标准、生产质量管理规范并监督实施。

7.注册药品,拟订、修订和公布国家药品标准;拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作;制定处方药和非处方药分类管理制度,建立和完善药品不良反应监测制度,负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物名目的工作。

8.拟订和修订药品讨论、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。

9.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报;依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。

10.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精