生物工程下游技术复习题及解答

.名词解说连续培育反响器：不停地往反响器中加入营养物，利用罐中的菌体增殖获得产物，其实不停采出。在优秀的控制下，罐内菌体的增殖速度能够与采出速度同样而达到稳态。菌体比生长速率（μ）：单位浓度菌体在必定条件下惹起的反响速率,其值反应了培育菌体增添的能力,受菌株及各样物理化学环境的影响.表示为μ=dx/x.dt得率系数：两种物质得失之间的计量比。Yx/s,Yp/s贴壁培育:贴壁依靠性细胞在培育中要贴附于壁上才能快速铺展,开始有丝分裂并快速进入对数生长久,这类培育方式就叫贴壁培育.多半动物细胞的培育都采纳这类方式.蛋白质的复性：包含体蛋白质溶解于变性剂溶液中，呈变性状态，所有的氢键、疏水键所有被损坏，疏水侧链完整裸露，但一级构造和共价键不被损坏，当除掉变性剂后，一部分蛋白质能够自动折叠成拥有活性的正确构型，这一折叠过程称为蛋白质复性。浓差极化：指在分别过程中，料液中的溶剂在压力驱动下透过膜，溶质被截留，于是在膜表面与邻近膜面地区浓度愈来愈高。在浓度梯度作用下，溶质由膜面向本体溶液扩散，形成界限层，使流体阻力与局部浸透压增添，进而致使溶剂透过度降落。溶剂向膜面流动惹起溶质向膜面的流动，这类流动假如与浓度梯度所驱动的溶质向本体溶液扩散的速度均衡时，在膜面邻近就形成一个稳固的浓度梯度区，这一地区就称为浓度极化界限层，这一现象称为浓差极化。浓差极化是一个教育资料.可逆的过程；膜污染：物猜中的微粒、胶体粒子或溶质大分子因为与膜存在物理化学互相作用或机械作用而惹起的在膜表面或膜孔内吸、堆积造成膜孔径变小或拥塞，使膜产生透过流量与分别特征的不行逆变化的现象。排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶浸透色谱，是利用被分别物质分子量大小的不一样和在填料上浸透程度的不一样，以使组分分别。常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，可依据载体和试样的性质，采纳水或有机溶剂为流动相。分派色谱是利用溶液中被分别物质在两相中分派系数不一样，以使组分分别。此中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相。常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。有效柱长（有效迁徙距离，Leff）：(不一样溶质在其迁徙速度大于零，但小于流动相的线性流速时，溶质在色谱柱上的迁徙对分别有贡献，溶质迁徙所经历的柱长也对分别有贡献，而当其迁徙速度等于流动相速度时，溶质迁徙所经历的柱长对分别无贡献。)溶质从开始迁徙至其迁徙速度等于流动相速度时，溶质在色谱柱上迁徙的距离称为有效迁徙距离，也称为有效柱长。吸附等温线：指在必定温度下物质分子在两相界面长进行的吸附过程达到均衡时它们在两相中浓度之间的关系。切向流过滤（错流过滤、交错流过滤、十字过滤）：就是一种保持恒压下高过滤速度的技术，其原理就是：使悬浮液在过滤介质表面作切教育资料.向流动，利用液体的剪切作用将介质表面的固体移走，当移走固体与固体堆积速率同样时，过滤速度就保持恒定，控制不一样的切向流速度就能够获得不一样的过滤速度。（实质是保持了Ｒc).当前几乎所有的膜固液分别都采纳切向流方式包含体（海涵体，inclusionbodies):存在于基因工程细胞中，主要由蛋白质构成，此中大多半是克隆表达的产物，这些产物在一级构造上是正确的，但在立体构造上倒是错误的，所以没有生物学活性。难溶于水，只有在变性剂溶液中才能溶解。蛋白质的复性：包含体蛋白质溶解于变性剂溶液中，呈变性状态，所有的氢键、疏水键所有被损坏，疏水侧链完整裸露，但一级构造和共价键不被损坏，当除掉变性剂后，一部分蛋白质能够自动折叠成拥有活性的正确构型，这一折叠过程称为蛋白质复性。（重复）切向流过滤（错流过滤、交错流过滤、十字过滤）：就是一种保持恒压下高过滤速度的技术，其原理就是：使悬浮液在过滤介质表面作切向流动，利用液体的剪切作用将介质表面的固体移走，当移走固体与固体堆积速率同样时，过滤速度就保持恒定，控制不一样的切向流速度就能够获得不一样的过滤速度。（重复）双水相萃取：利用被提取物在二相中的分派不一样而实现分其余目的；因为蛋白质在有机相中简单失活，所以采纳的二相均为亲水相，如PEG/葡聚糖、ＰＥＧ／无机盐等，称为双水相，两相密度不一样，轻相富含一种高分子，重相可能富含另一高分子，细胞碎片和蛋白质在二相间的分派系数不一样，进而实现分其余目的。教育资料.反浸透：在高于溶液浸透压的压力作用下，只有溶液中的水透过膜，而所有溶液中的大分子、小分子有机物及无机盐全被截留。理想的反浸透膜应被以为是无孔的，它分其余原理是溶解扩散（或毛细孔流学说）。分派系数：组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分派过程。在必定温度下，组分在两相间分派达到均衡时的浓度（单位：g/mL）比，称为分派系数，用K表示色谱曲线基线：无试样经过检测器时，检测到的信号即为基线。保存值：保存时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间。死时间（tM）：不与固定相作用的气体（如空气）的保存时间。调整保存时间（tR＇）：tR＇=tR－tM容量因子k：均衡时，组分在各相中总的质量比离子互换色谱：组分在固定相上发生的频频离子互换反响；组分与离子互换剂之间亲和力的大小与离子半径、电荷、存在形式等相关。排阻色谱：按分子大小分别。小分子能够扩散到凝胶缝隙，由此中经过，出峰最慢；中平分子只好经过部分凝胶缝隙，中速经过；而大分子被排挤在外，出峰最快；溶剂分子小，故在最后出峰。（重复）亲和色谱：利用生物大分子和固定相表面存在的某种特异性亲和力，进行选择性分别。亲水性固定液常采纳疏水性流动相，即流动相的极性小于固定相的极性，称为正相液液色谱法，极性柱也称正相柱。教育资料.若流动相的极性大于固定液的极性，则称为反相液液色谱，非极性柱也称为反相柱。非线性色谱:Cm与Cs不存在线性关系的色谱.吸附等温线：指在必定温度下物质分子在两相界面长进行的吸附过程达到均衡时它们在两相中浓度之间的关系。（重复）全互换容量:每克干介质或每毫升湿介质拥有的功能基含量.是一个定值.工作容量:每克干介质或每毫升湿介质在必定的操作条件下的互换吸附蛋白质的实质容量.是一个变值.疏水性色谱:填料表面拥有弱疏水性,蛋白质的疏水基团与填料表面之间产生弱的疏水性互相作用.高浓度的盐条件下,蛋白质与疏水固定相的吸附能力高,跟着盐浓度的降落,吸附能力降落.当淋洗液离子强度渐渐降低时,蛋白质样品按其疏水性的不一样挨次被洗脱.采纳径向流技术的色谱,即样品和流动相沿径向流动,能够从色谱柱的四周流向圆心,也能够从圆心流向柱的四周.往常采纳从柱的四周流向圆心的方式.泳动度(迁徙率):带电质点在单位强度电场下的泳动速度即:U=V/E=(d/t)/(V/L)变性胶：胶电脉在蛋白质变性的状态下进行，主要指SDS变性条件下进生非变性胶：电泳在蛋白质保持天然状态下进行，不加变性剂高压均浆法：高压泵将电机的旋转运动转变为匀浆阀柱杆的直线运教育资料.动，从高压室（几十兆帕）压出细胞悬浮液，经过碰撞环的撞击后改变方向从出口管喷出，使细胞经历较高的流速下的剪切碰撞发生较大的变形，进而达到破裂细胞的目的。二、填空题超声波破裂细胞的效率与声频、声能、办理时间、细胞浓度及细胞种类等要素相关。当前用于固液分其余膜过滤法主要有以下三种:微孔过滤(微滤)、超滤、反浸透。在生物工程下游技术领域，色谱和电泳是当前所知最好的两种分别蛋白的方法。在生物物质分别中，能够依照一次进样量多少，将色谱分为：剖析色谱、半制备色谱（中等规模制备色谱）、制备色谱和工业生产规模色谱4大类。不论是什么种类的液相或气相色谱,其色谱装置均应包含:流动相供应、进样、色谱柱、检测器等四大多半。在色谱过程中，有两种将目标产品从色谱柱上洗脱下来的方法：一种是保持流动相热力学参数不变的等梯度洗脱法，另一种叫梯度洗脱法。径向色谱填料主要有：离子互换树脂和亲和色谱填料两种。评论HPLC色谱填料性能的主要表征指标包含：保存值，选择性，柱效率，填补柱的总缝隙度和穿透性，分别度。请列举随意四种破裂细胞的方法：教育资料.高压匀浆法，高速珠磨法，超声破裂，酶溶法。在HPLC领域内常常能够碰到的吸附等温线能够有以下5种（形状）:凸形、凹形、S形、H形、阶梯形羟基磷灰石在原理上一般被以为是一种无机基质高效色谱。请列举二种丈量蛋白质含量的方法：双缩脲法，考马斯蓝法。常有的无机色谱填料主要包含：多孔硅胶、可控孔径玻璃、氧化铝、氧化钛、羟基磷灰石以及碳和石墨等基质。无机HPLC填料最常有的是以多孔大硅胶为基本资料的填料；含硼的Na2O-B2O3-SiO2系玻璃经过热办理惹起相分别，生成可溶于酸的相及不溶于酸的高硅相。将酸可溶相浸析出来后剩下的另一相就制成了可控孔径玻璃，可控孔径玻璃的主要化学成份就是SiO2。(每空1分)不一样分子量的蛋白质在电场中的迁徙速度与其所带的净电荷数成正比，与它自己的半径及溶液的黏度成反比。溶质保存置换理论的核心是：。18．指出三种交联葡聚糖的微载体：Cytodex1微载体；Cytodex2微载体；Cytodex3微载体19．指出蛋白质复性的三种方法：稀释法，透析法，液色色谱法等20．固液分其余主要方式包含：离心法，微孔膜过滤法，双水相萃取，泡沫分别法。教育资料.21．膜的孔径一般为微米级，依照其孔径的不一样（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反浸透膜色谱的保存值能够用保存时间也能够用保存体积来表示。23．色谱的峰宽能够用半峰宽、峰底宽、标准误差表示。24．指出以下状况下色谱系统对容质的柱效和分派系统差的关系：①柱效较高，△K(分派系数)较大,完整分别；②△K不是很大，柱效较高，峰较窄，基本上完整分别；③柱效较低，，△K较大,但分其余不好；④△K小，柱效低，分别成效更差。25．线性色谱的吸附等温线是直线，非线性色谱的吸附等温线的形状常有的有：凸形、凹形、S形、H形、阶梯形。从吸附等温线的形状能够预示色谱曲线的形状，一般凸形的吸附等温线代表色谱图是拖尾的，凹形吸附等温线代表的色谱图是吐舌头形状、S形的色谱图是波浪形的。26．ShepadexG25是一种凝胶排阻色谱，主要用于脱盐。27．ShephadexG100是一种凝胶排阻色谱，主要用于蛋白质的纯化。教育资料.28．DEAE-ShaphdexA25是一种离子互换层析介质。29．CM-纤维素是一种弱阳离子互换介质。30．离子互换层析一般是经过梯度一般采纳两种方法达到分别蛋白质的目的。一种是增添洗脱液的离子强度，一种是改变洗脱液的pH值。31．QAE-葡聚糖是强碱阴离子互换剂，SP—是强酸阳离子互换剂。32．当前径向色谱柱使用的填料主要有离子互换树脂和亲和色谱两种;33．蛋白质含量和纯度测定方法。含量测定:克氏定氮法，TCA比浊度法、双缩脲法、福林-酚法和紫外线法，考马斯兰法（Bradford法）。纯度权衡:电泳法，层析法，质谱法等。一般应采纳二种以上方法，并且同一原理的方法不该当采纳二次。34．细胞破裂法包含：机械力和非机械力破裂方法；机械方式又包含：液体剪切力和固体剪切力方法，液体剪切力包含：高压匀浆法和超声破裂法；固体剪切力包含：高速珠磨法和压迫法。35．高压匀浆法的主要困难包含：温控和拥塞问题26．高压匀浆法的破裂率决定于：匀浆阀的构造，操作压力，破裂次数。34．蛋白质的分子量测定：超离心法、光散射方法、凝胶过滤法、SDS-PAG、电泳法。教育资料.三、是非题（请将答案填在下表中相应的题号下边，对的打“√”，错的打“×”，每题1分，共10分）题号答案微波加热法破裂细胞特别适合于对热不稳固的的产物的提取。×凝胶过滤操作中，往常上样量越小，分辨率越高。×利用液相色谱方法对包含体蛋白质进行复性比稀释复性法优胜.∨一旦液料开始与膜接触，膜污染就开始发生。∨浓差极化是一个可逆的过程。∨膜污染是一个可逆的过程。×层析系统中,有效柱长>最短柱长是使最难分其余一对溶质将达到完整的基线分其余必需条件.∨层析系统中,当实质柱长<最短柱长,则该分别过程不可以达到物质的有效分别.∨层析过程中,有效柱长是随层析条件的变化而变化的.∨层析过程中,能够经过改变洗脱剂的浓度变化梯度改变有效柱长和最短柱长.∨剖析色谱是线性色谱；∨制备型色谱是非线性色谱。∨教育资料.只需样品进样量足够大，色谱过程就是一种非线性色谱。∨非线性色谱的保存值是可变的，峰形是不对称的，峰高与样品量不行正比关系。∨生化用离子互换树脂的电荷密度越大，其分别成效越好。×HPLC填料的颗粒粒度的散布应当是越小越好的，最好是能实现颗粒的单分别。∨样品中蛋白质的纯度为99%，说明该样品中目标蛋白质的含量为样品总量的99%。×实验室能够使用SDS电泳丈量蛋白质的分子量。∨所有的蛋白质电泳都是利用不一样蛋白质带的电荷的差异而达到分别不一样蛋白质目的的。×硅胶在pH1~14的范围内都很稳固，所以适合于在极端pH条件下的离子互换色谱。葡聚糖凝胶排阻色谱中，上样量越大，分辨率越高。×同一蛋白质在不一样种类的缓冲液中，只需缓冲液的pH值同样，则蛋白质所带的电荷数目也同样。×凝胶排阻色谱的层析柱越长越好。×细胞破裂过程应尽量完全，使细胞碎片尽可能越小越好。×HPLC填料的颗粒分别范围越窄越好。∨利用聚赖氨酸/海藻酸系统进行的细胞微囊化培育，所形成的微囊外膜的孔径的大小主假如由聚赖氨酸的分子量所决定的。∨非线性色谱的样品的保存值是可变的。∨教育资料.非线性色谱的层析峰形一般来说是高斯正态散布的对称峰。×为了减小样品在洗脱过程的轴向扩散，可采纳增大进样浓度减少进样量的方式。∨动物细胞培育必定要采纳贴壁培育的方式。×作为动物细胞培育的优秀微载体应当是刚性的。×动物细胞培育微戴体的密度应略大于培育基。×高速珠磨法比高压匀浆法破裂细胞的成效好。×一般讲，亲水性膜及膜资料电荷与溶质同样的膜较耐污染。∨色谱过程中试样中的各组分拥有不一样的K值是分其余基础。∨色谱过程必定温度下，组分的分派系数K越大，出峰越慢。∨单位柱长的塔板数越多，表示柱效越高。∨用不一样物质计算可获得不一样的理论塔板数。∨色谱柱效高说明该色谱对物质的分别度高。分别度是由色谱柱的柱效所决定的。×分别度是由色谱柱的分派系数所决定的。×分别度是由色谱的容量因子所决定的。×分别度由色谱柱的柱效率和物质间的分派系数的差异共同决定。∨剖析色谱是线性色谱;制备色谱属于非线性色谱。∨在凝胶排阻层析中，流动相的速度越慢越有益于色谱分别和剖析。∨无机高效液相色谱填料主假如以多孔硅胶为基本资料,还有可控孔径玻璃,氧化铝,氧化锆,羟基磷灰石,碳和石墨等。∨两性的生物大分子所带电荷的性质和数目由其等电点及溶液环境(pH教育资料.值)所决定。∨聚丙烯酰胺浓缩胶的原理包含其pH值=6.9为甘氨酸的等电点。SDS电泳的迁徙率主要由分子量决定，分子量小的挪动快。∨SDS中SDS的作用是除去蛋白质间的电荷差异，也除去了分子间形状的差异。∨样品溶解不好简单造成拖尾。∨Monod常数随菌体的浓度的变化而变化。×Monod常数是细胞培育过程中的一个对菌体性质的特色性常数。×色谱柱效可从峰宽获得，色谱峰越宽，柱效越低，峰宽同样，柱效同样。×决定柱效的要素是分派系数。×决定柱效的要素是容量因子。×理论塔板数越多，柱效越高。能够说“A柱子的柱效高于B柱子。×分派系数与柱效没相关系。×容量因子与柱效相关系。∨柱效不可以表示被分别组分的实质分别成效。∨用有效塔板数和有效塔板高度作为权衡柱效能的指标时，应指明测定物质。∨问题增补：生物反响器就是细胞生长的场所。×发酵反响器设计要求有尽量高的传氧系数。∨教育资料.生物放大器的常用控制方法是反应调理。∨在动物细胞培育中，血清不单有生长促使作用，并且有生长克制的活力。∨动物细胞培育就操作而言，深层培育可分为批式、流加式，半连续式、连续式和灌输式5种。∨细胞生长的最优化条件其实不必定是表达的产物的最优化条件。∨分批式操作能使细胞从头至尾处于最优条件下。×放大的目的是在更大的规模重现某个过程并实现预期的实验结果。∨贴壁信任动物细胞在微载体表面上增殖，可分为贴壁、生长和扩展成单层3个阶段。∨明胶涂覆的多孔微载体适应于全部的细胞系。∨微载体应能耐高温并且是刚性的。×微囊化的传质效率不遇到影响。×微囊化细胞的培育只适应于贴壁依靠性的细胞系。×微囊化细胞的培育中，微囊的大小对细胞的生长和产物的分泌有直接影响。∨当前动物细胞微囊化方法最常用的是聚赖氨酸/海藻酸法。∨产物提纯过程包含初级分别阶段和纯化精制阶段两个阶段。∨细胞破裂时破裂率越高越好。×当前几乎所有的膜固液分别都采纳切向流方式。∨双水相萃取一般考虑使需要的蛋白质尽量集中在下相。×高压匀浆法中的破裂效率与匀浆阀构造、操作压力和破裂次数相关。教育资料.∨膜分别技术中膜构造选择往常原则是选择不对称构造膜较耐污染。∨理想的反浸透膜应被以为是无孔的，它分其余原理是溶解扩散（或毛细孔流学说）。∨溶液pH对蛋白质在水中溶解性，荷电性及构型有很大影响。∨膜分别技术中冲洗过程中主要考虑膜的化学特征和污染物的特征二个要素。膜污染与浓差极化没有差异与联系。×气液色谱的固定液在常温下不必定为液体，但在使用温度下必定呈液体状态。∨气相色谱流出曲线的保存值可用时间或体积表示。∨用来权衡色谱峰宽度的参数有标准误差()、半峰宽(Y1/2)和峰底宽(Wb)三种表示法。∨气相色谱中容量因子越大，保存时间越长。∨离子互换色谱对于大分子和小分子的保存机理基真同样。∨示差折光检测器是除紫外检测器以外应用最多的检测器，此检测器灵敏度低、对温度敏感、不可以用于梯度洗脱。∨液-固吸附色谱中非线形等温吸附常惹起峰的拖尾。∨分派系数差异大的二个溶质比差异小的二个溶质简单被分开。∨非线性色谱基本理论包含吸附均衡热力学、吸附均衡动力学和色谱基本特料均衡方程。∨非线性色谱的柱效与柱长成比率增添。×教育资料.在非线性色谱中，峰高增添的速率随浓度的增添而渐渐降低，因此峰高不可以作为定量剖析的指标。×超载洗脱、前沿剖析和置换睁开是非线性色谱中常用的3种操作方式。∨非线性色谱中只用细的颗粒。×凝胶过滤中进样体积和样品的浓度将显然地影响蛋白质的。∨膨化的凝胶能够直接高温烘干。×凝胶层析的分别原理是分子筛作用。∨一般来说只需能溶解被洗脱物质其实不使其变性的缓冲液都能够用于凝胶层析。∨离子互换用的层析柱一般粗而短，不宜过长。∨HPLC中分别柱是色谱的中心,是最为重点的部分。∨Superdax是葡聚糖与交联琼脂糖的联合，而Superose是珠状琼脂糖经两次交联。∨反相色谱以硅胶基质的键合相填料为主，特别是键合C18，C8烷基以及苯基填料。∨不一样填料的化学构造是经过对基质资料的化学改性而实现的。∨疏水性互相作用色谱是为了适应活性生物大分子特别是蛋白质的分离而发展起来的种液相色谱方法。∨经过氯硅烷能够将各样烷基链引入硅胶表面。∨作为分别资料的硅胶，其颗粒的形状与大小、孔的构造、孔径及其分布、总孔容、比表面积及机械强度等，均为重要的物理参数。∨教育资料.硅胶的化学修饰大概能够三种不一样的方式进行，即整体修饰、经过表面硅羟基的化学修饰以及涂层法。∨物理吸附水的去除是硅胶衍生反响中不行或缺的一步。∨硅胶一般有耐受高压力,耐压能力随孔径及孔度而降落。∨羟基磷灰石与生物组织有特异性的亲和力和相容性。∨羟基磷灰石是一种弱阳离子或弱阴离子互换层析资料。∨制备羟基磷灰石的方法经过有干法、水热法和湿法三种。∨羟基磷灰石作为色谱样填补介质能供应专一的选择性、高的键合容量、低的非可逆性吸附以及化学稳固性和热稳固性好，完整知足HPLC样的要求。∨羟基磷灰石能精准地分别,纯化构造上只有细小差其余生物大分子。∨泳动度(迁徙率)只取决于带电质点的性质。×聚丙烯酰胺凝胶电泳拥有电泳和分子筛两重作用。∨浓度和交联剂浓度决定胶的物理状态及分子筛的孔径的大小。∨电泳中缓冲液的种类,浓度和其余电解质浓度影响蛋白质所带电荷的极性和数目,同时还影响蛋白质分子间的互相作用。∨电泳技术主假如用于蛋白质和核酸类物质的剖析和分别。∨采纳径向流技术,能够在较小的柱床层高度时使用较大的流动相速度。∨径向色谱在较高流动相速度时,反压降低。∨径向色谱能够线性地增添样品办理量,样品能够在完整同样的色谱条教育资料.件下直接放大。∨当前径向色谱柱使用的填料主要有离子互换树脂和亲和色谱两种。∨选择具高选择的填料能够战胜径向色谱直径短的弊端,发挥径向色谱柱速度快,办理量大的长处。∨纯度权衡有电泳法层析法及质谱法等。一般应采纳二种以上方法，并且同一原理的方法能够采纳二次。×蛋白质纯度是一个相对指标,可用百分比表示。一般指能否含有杂蛋白,而不包含能否含有盐、离子等小分子的物质。∨蛋白质含量可用克氏定氮法，TCA比浊度法以及电泳法等方法。×四．单项选择题（请将正确答案的字母填在下表中相应的题号下边，每题1分，共10分）题12345678910号答案1．高效液相色谱设施最核心的部分是：（A）高压输液系统；（B）高敏捷的检测系统；（C）高效的层析柱。2．剖析型色谱一般是：（A）线性色谱；（B）非线性色谱；（C）离子互换色谱3．DEAE-SephadexA25是一种：A）离子互换色谱填料；（B）凝胶排阻色谱填料；（C）亲和色谱填料教育资料.4．颗粒表面主要含C18、C8基团的色谱填料适合作为：（A）离子互换色谱填料；（B）正相色谱填料；（C）反相色谱填料5．下边对于高速珠磨法和高压匀浆法破裂细胞的提法哪一种是正确的？A）高速珠磨法比高压匀浆法更优胜；B）高速珠磨法和高压匀浆法各有长处；C）高压匀浆法比高速珠磨法效率更高；6．多孔硅胶分子中最常有的硅羟基是：（A）单硅羟基；（B）二硅羟基；（C）三硅羟基；7．羟基磷灰石是一种：（A）有机色谱填料；（B）无机色谱填料；（C）亲和色谱填料8．切合下边什么条件时的层析方案是不行行的：（A）最短柱长<有效柱长;实质柱长>最短柱长;最短柱长>有效柱长利用生物物质生物功能的差异进行分其余是：亲和层析;离子互换层析；（C）羟基磷灰石层析10．下边对于蛋白质纯度的提法哪个是正确的：A）蛋白质纯度是指目标蛋白质占样品总量的百分比；B）蛋白质纯度是指目标蛋白质占样品中总蛋白的质量百分比；教育资料.（C）蛋白质纯度能够经过考马斯亮蓝法测定；11．对于细胞破裂方法，以下提法哪一种是正确的：A）细胞破裂是以破裂率为基准的；B）高压匀浆法比高速珠磨法更为优胜；C）高速珠磨法比高压匀浆法更为优胜；D）高速珠磨法和高压匀浆法各有特色；在理想状态下,以下哪一种色谱对二种物质的分别度能够随柱长的延伸而无穷增添:凝胶排阻色谱;离子互换色谱;亲和色谱;分派色谱;以下哪一种色谱填料最适合做为径相色谱的填料:凝胶排阻色谱;离子互换色谱;疏水色谱;分派色谱;14．S