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看了以上两组图片，你有什么感受？第5章第3节人类遗传病本节聚焦：1.遗传病概念？类型？特点？（重点）2.如何调查人群中的遗传病？问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？为什么？感冒发热：是由病原体引起的传染病遗传病：指由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传病

问题2：遗传病有哪些类型？特点？自主学习P90-91

（3min）（1）什么是单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病？（2）单基因遗传病的种类有多少？如何分类？举例。（3）多基因遗传病有什么特点？（4）染色体异常遗传病形成的原因和种类。

21三体综合征的病症如何？常染色体显性隐性性染色体X染色体Y染色体显性隐性1.单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病

6500多种多指、并指、软骨发育不全镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症病因：缺少正常基因P，苯丙氨酸羟化酶合成障碍苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸酪氨酸苯丙酮酸损害中枢神经系统，引起智力衰退；抑制黑色素产生。

积累过多苯丙酮尿症软骨发育不全患者的四肢短小畸形，腰椎过度前凸，腹部明显隆起，臀部后凸，身材短小。症状：因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育障碍（如鸡胸、X型或O型腿），生长缓慢。用维生素D治疗无效。抗维生素D佝偻病2.多基因遗传病（100多种）

原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿等受多对基因控制的人类遗传病特征：①家庭聚集现象；②易受环境影响；③群体中发病率高病症：唇裂(兔唇)唇裂俗称兔唇、缺嘴、豁嘴，是口腔颌面部常见的先天性畸形。发病率约为1.82‰，全国现有患者170多万，属于多基因遗传性疾病。无脑儿病因：胚胎神经管闭合不全症状：胎头缺少头盖骨，脑髓暴露，脑部发育极为原始。由染色体异常引起的遗传病常染色体异常性染色体异常：染色体结构异常：染色体数目异常：21三体综合症猫叫综合症性腺发育不良（XO、XXY、XYY）3.染色体异常遗传病（100多种）21三体综合征（先天性愚型）症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容。染色体数量异常引起的

1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症A.常染色体显性（2）21三体综合征B.常染色体隐性（3）抗维生素D佝偻病C.X染色体显性（4）软骨发育不全D.X染色体隐性（5）进行性肌营养不良E.多基因

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