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文档简介
(1)投标人应是有能力提供本次招标货品及服务,具有投标项目经营范围的独立法人资格的国内供应商,须提供有效的企业法人营业执照、税务登记证复印件(若为三证合一的,可只提供有“统一社会信用代码”的法人营业执照副本复印件)。(2)投标人必须提供发售药物许可证(或其他许可发售药物的许可证)和卫生许可证的复印件。(3)合格的投标人3.1投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。3.2有能力提供本招标文献所述货品及服务,符合本招标文献对投标人资格原则规定且已实质性响应招标规定的投标人为合格投标人。3.3一种投标人只能提交一份投标文献。但假如投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的,不得同步参与本项目投标:(1)法定代表人为同一人的两个及两个以上法人;(2)母企业、直接或间接持股50%及以上的被投资企业;(3)均为同一家母企业直接或间接持股50%及以上的被投资企业。3.4投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其他文献的企业或提供征询服务的企业包括其附属机构有任何关联。3.5投标人和投标产品的经营活动(包括:设计、销售、安装及运维等)波及到须经国家行政许可的,应获得许可。3.6投标代表在同一种项目中只能接受一种投标人的委托参与投标。3.7投标代表必须经投标人的法定代表人有关参与本项目投标的授权,请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件(投标代表是法定代表人无需),并提供法定代表人和投标代表的身份证复印件,原件备查。第四章采购协议(参照文本)注释:《采购协议》,本文条款仅作为双方签订协议的参照,为阐明各方的权利和义务,经协商可增长新的条款。但不得与招标文献、投标文献的实质性内容相背离。甲方(采购方):法人代表:地址:乙方(供货方):法人代表:地址:签定日期:年月日甲方委托福建招标有限企业对如下货品进行招标采购(招标编号:)的招标成果,乙方为中标人,现根据招标文献、投标文献及有关文献的内容,双方到达如下协议:本项目是药物定点采购,包括采购、运送、售后服务等,定点协议期限为一年。协议标的和协议价格药物供货范围:质量保证及检查(1)投标人必须保证药物质量,保证所供药物的质量符合国家有关法律法规的规定。(2)药物验货以《药物管理法》,《药物管理实行条例》及《药物经营许可证管理措施》、《开办药物批发企业验收实行原则》为根据,进口药物需持有《进口药物注册证》或者《医药产品注册证》的药检汇报。(3)假如招标人确认需要进行药物质量检查,应及时以书面形式把质量检查的详细规定告知投标人。假如投标人同意进行药物质量检查,或者通过检查证明药物存在质量问题,则进行药物质量检查的费用由投标人承担。检查在投标人交货的最终目的地进行。(4)招标人在接受药物时,应对药物进行验货确认,对不符合协议规定或质量规定的,招标人有权拒绝接受。投标人应及时更换被拒绝的药物,不得影响招标人的临床用药。(5)招标人假如发现所供药物外观不洁、破损、霉变,可以拒收,投标人应对不符合规定的药物及时进行更换,不得影响医院方的临床应用,由此导致的损失均由投标人承担。(6)同一批次供药,对于同一品种、同一规格、同一剂型、同一厂家生产的药物,投标人应提供同一批号的药物,若因特殊原因不能满足规定,需提前与招标人协商处理,否则招标人可以拒收,由此导致的损失均由中标人承担。(7)招标人一次采购数量达整件(箱、盒、瓶)时,投标人应提供未拆封的整件药物,局限性整件部分取其对应的大包装,特殊状况投标人应与招标人协商处理,否则招标人可以拒收。每个包装箱内应附有一份详细的、与本批次药物批号完全一致的装箱单和质量检查汇报书。(8)投标人所供药物的规格、数量、产地及价格需按协议约定提供,进口药物需提供口岸药物检查机构的本批次药物药检汇报书复印件(加盖单位公章),其他药物需提供符合药监部门规定的药检汇报书复印件(加盖单位公章)。(9)投标人必须保证供货质量及渠道的合法性,其所供药物的票据合法、正规,并接受药监部门的审查。假如提供的票据不正规、药物渠道不规范,招标人将就地封存药物,并告知药监部门处理。有效期药物生产有效期在一年以上,中标人提供药物的保质期至少需剩三分之二;药物生产有效期在一年如下(含一年),供货时保质期至少需剩四分之三的时间(以药物标签和阐明书上注明的时间为准)。不可抗力(1)中标人因不可抗力而导致协议实行延误或不能履行协议义务,不应当承担误期赔偿或终止协议的责任。(2)本条所述的“不可抗力”是指那些中标人无法控制、不可预见的事件,但不包括中标人的违约和疏忽。这些事件包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方约定的事件。(3)在不可抗力事件发生后,中标人应尽快以书面形式将不可抗力的状况和原因告知招标人。除招标人另行规定外,中标人应尽实际也许继续履行协议义务,以及寻求采用合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内到达深入履行协议的协议。违约的处理(1)中标人配送药物如临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时;招标人应及时通报中标人,或国家有关部门公布这种药物具有不良反应,应停止使用的。以上两种状况招标人均有权中断该药物采购协议的继续履行。退回剩余药物,由此导致的所有损失由中标人承担。(2)中标人必须依协议按招标人的规定供应药物,中标人明确不送的,影响招标人的临床用药,按未送药物协议价值的2倍扣除履约保证金;中标人少送的,影响招标人的临床用药,按少送药物协议价1倍扣除履约保证金。(3)投标人承诺对本区药物中能进行供货的药物,后来却未能实际供货的,每次采购、每缺1个药物(以采购单位报送的采购计划单为准)的,需向采购人缴纳300元违约金,合计计算。(4)中标人向招标人提供药物在交易期内有变异(非保管不妥所致)或药检部门抽检为不合格产品。中标人需3倍退还所付的该药购药款;由此引起的其他伤亡、纠纷、事故等导致招标人损失的,所有由中标人一并承担。(5)因中标人故意弄虚作假,以次充好,或提供假冒伪劣、不合格产品的,中标人应赔偿招标人,赔偿原则为本次采购药物总额;导致招标单位罪犯伤亡的,按招标单位的实际损失,另行赔偿。以上违约追究若有反复条款的,以中标人的较重违约条款追究责任。协议的终止(1)中标人在履约过程中,多次出现第7条款的状况,导致招标人临床用药困难,招标人有权终止协议,并没收中标人的履约保证金。(2)招标人终止协议后,启用第二中标候选人履行中标事宜;第二中标人拒绝时,招标人将重新组织招投标。包装(1)除非对包装另有规定,投标人提供的所有药物均应按原则保护措施进行包装,以防止药物在转运中损坏或变质,保证药物安全无损运抵指定地点。(2)每一种包装箱内应附一份详细装箱单和质量检查汇报书。包装、标识和包装箱内外的单据应符合协议的规定,包括招标人后来提出的特殊规定。伴随服务9.1投标人也许被规定提供下列服务中的一项或所有服务。9.1.1药物的现场搬运或入库。 9.1.2提供药物开箱或分装的用品。9.1.3对开箱时发现的破损、近效期药物或其他不合格包装药物及时更换。9.1.4在招标人指定地点为所供药物的临床应用进行现场讲解或培训。9.1.5投标人应提供的其他有关服务项目。9.2投标人对也许发生的伴随服务需要收取费用应在报价时予以注明。配送(1)投标人必须根据药物采购品种一览表所规定的品名、规格、厂家、价格,并按照计划的数量准时供货。投标人应按照招标人的计划规定必须完毕计划的100%,配送时应提供同批号的药检汇报书。(2)在整个药物采购周期内,投标人应按照招标人规定进行供货。招标人根据临床需要,于每月初向投标人提交本月的药物采购计划。投标人在接计划一周内按计划规定送至招标人指定医院药房,由药房工作人员负责验收入库。特殊药物和急需药物应按规定1-2小时内送货。(3)投标人在计划配送时,如有某一药物因厂家停产或其他原因导致缺货,需出具有效书面证明材料,并与招标人协商处理,由于断货引起医疗纠纷或给医院导致的各项损失或增长的各项费用均由投标人承担。(4)中标人送货以招标人验收签字为送达。送达前的货品意外风险由中标人承担。货款结算药物配送资金结算由招标人和中标人双方约定,原则上每季结清一次货款;但投标人须按照投标单价来结算。假如中标人有违约记录,招标人可视状况延期1-3个月付款。协议签订中标人接到中标告知书后,应在30天内持中标告知书与招标人签订定点供货协议,招标文献条款及附件、中标人的投标文献及有关澄清文献内容均为协议的基础。中标人在签订协议前三个工作日内向招标人缴纳5000元的履约保证金,履约保证金汇入招标人指定账户,该履约保证金在协议期满后30日内,无未了事宜后予以无息退还。其他规定(1)中标人不得以任何名义和理由转包他人,若发现转包,招标人有权单方终止协议,视为中标人违约,没收履约保证金。如履约保证金不能弥补中标人违约对招标人导致的损失的,中标人还需另行支付对应的赔偿。(2)定点有效期内,规定中标人对招标人库存药物在失效期六个月以上的药物,承诺进行更换药物处理。(3)采购单位财务、审计、纪检监察等部门认为有必要时,可自行前去乙方所在地对乙方的履约状况,进行实地考察、查询。乙方承诺乐意配合实地考察查询,提供有关票据凭证,但考察查询的次数以每年4次为限。(4)能对招标人报废药物进行定期回收,并签字确认。(5)本招标文献未明确的其他约定事项或条款,待招标人与中标人签订协议步,由双方协商签订。专利权投标人应保证招标人在使用中标药物时,不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉。协议生效争议处理1、本协议经甲、乙双方单位授权代理人签章后生效,即具有法律效力。2、协议未尽事宜,经双方协商,届时签订补充协议,与本协议具有同等法律效力。3、协议在执行过程中,如发生争议,双方应本着友好合作精神及时协商处理。若协商不成,按协议法有关规定执行。本协议一式五份,甲乙双方各执两份,甲方存档壹份。甲方(公章):乙方(公章):法定代表人:法定代表人:(或授权代表):(或授权代表):开户银行:
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