FGD脱硫系统化验分析规程最终版行业资料化学工业

确称取59.6800gKCL溶于蒸馏水，搅拌均匀，再稀释至2溶液冷却至室温，移入250毫升容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀确称取59.6800gKCL溶于蒸馏水，搅拌均匀，再稀释至2溶液冷却至室温，移入250毫升容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀与CO2摩尔质量之比注：将计算过程简化CaCO3%=（C1V00ml即可。第四章化验室安全一、强酸的使用强酸，对皮肤和粘国电清新环保技术股份XX2011年11月.统、除雾器、氧化空气系统、石膏排出泵。循环浆液在浆池的停留时10ml水中，搅匀，一边搅拌一边加入90ml沸水，煮沸统、除雾器、氧化空气系统、石膏排出泵。循环浆液在浆池的停留时10ml水中，搅匀，一边搅拌一边加入90ml沸水，煮沸1mi模式，分辨率0.01PH，滴定控制灵敏度±0.1PH)500二甲酸氢钾（C8H5KO4）,精确至0.0001g，置于40一、石灰石中二氧化硅的含量%二、石灰石中氧化钙与氧化镁的含量%三、石灰粉的细度的测量%一、石膏中碳酸钙的含量%二、石膏硫酸盐含量%三、石膏亚硫酸盐的测定%五、石膏PH值七、脱水石膏氯离子含量的测定ppm八、脱水石膏附着水和结晶水的测定.l烧杯内；烧杯中加入300ml热去离子水，用加热磁力搅拌器搅L——0.01mol/lVHCI(t)l烧杯内；烧杯中加入300ml热去离子水，用加热磁力搅拌器搅L——0.01mol/lVHCI(t)——t时刻滴定所耗的盐色试剂瓶中，静止数日后标定。标定：称取在200℃下烘干2h，H2O%=2.01594×SO2%其中2.01594为CaS22本规程针对托电发电厂1—8号机组的脱硫设备运行中各个阶段的化验监督，是脱硫试验人员在进行脱硫实验的标准和依据，必须严格执行操作中的有关规定，保证脱硫系统中各个阶段的化验工作的准确性。附法、催化法三种。吸收法是净化烟气中SO的最重要的、应用最广泛的方法，吸收22.1FGD流程简述2.NaOH）溶于0.5L水中,充分摇匀，贮存于塑料瓶或带胶塞（l）V1—加入HCl标准溶液的体积mlC2—NaOHNaOH）溶于0.5L水中,充分摇匀，贮存于塑料瓶或带胶塞（l）V1—加入HCl标准溶液的体积mlC2—NaOH标准滴定续保持微沸状态，直至熔融物完全分解。用水洗净坩埚与盖，然后将233222面含水率小于10%。FGD工艺水由电厂工艺水系统供应，工艺水进入FGD系统的工艺水箱。废水处理SO+CaCOCaSO+CO.石膏排放泵出口、②石膏旋流器底流6．实验步骤：①称重：用表面的百分含量。第三章标准溶液的配制一、盐酸标准滴定溶液(C(H能使用银和铜的合金。乙炔燃烧着火时，绝对禁止使用四氯化碳灭火+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O3.334233+HOCa2++石膏排放泵出口、②石膏旋流器底流6．实验步骤：①称重：用表面的百分含量。第三章标准溶液的配制一、盐酸标准滴定溶液(C(H能使用银和铜的合金。乙炔燃烧着火时，绝对禁止使用四氯化碳灭火+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O3.334233+HOCa2++HCO-+OH-222323222SO2-SO+CaCOCaSO+CO32SO+HOHSOHSO3-+H+HSO-3H++SO32-Ca2++SO2-+2HOCaSO2HO(s)Ca2++SO2-+1/2HO2HCl+CaCOCaCl+HO+CO2HF+CaCO3CaF2+H2O+CO2.碳酸钙分解，进行强制氧化，并使固体物沉淀。吸收塔中发生的主要：试样经盐酸分解过滤，残余物经灼烧、称量，则为盐酸不溶物。仪0g石灰石粉，加入恒温的烧杯中，并插入搅拌器的搅拌浆，速度为冷却的重铬酸钾0.1~0.15g（称准至碳酸钙分解，进行强制氧化，并使固体物沉淀。吸收塔中发生的主要：试样经盐酸分解过滤，残余物经灼烧、称量，则为盐酸不溶物。仪0g石灰石粉，加入恒温的烧杯中，并插入搅拌器的搅拌浆，速度为冷却的重铬酸钾0.1~0.15g（称准至0.1mg）三份，分SO2SO2-3SO2-4CO2CaSO3CaSO4CaCO3CaF2HCO-32HCO-3HSOHClHF.平衡，通常将除雾器清洗水添加到向吸收塔中。添加的频率与水量由色为止。⑥计算：第一步：SO3%=C40.03(VV)NaO5％抗坏血酸溶液：将0.5克抗坏血酸溶于100毫升水中，过滤式计算：平衡，通常将除雾器清洗水添加到向吸收塔中。添加的频率与水量由色为止。⑥计算：第一步：SO3%=C40.03(VV)NaO5％抗坏血酸溶液：将0.5克抗坏血酸溶于100毫升水中，过滤式计算：C(HCl)=C1V1/10.00C—盐酸标准滴定溶2石灰石浆液制备系统：石灰石原料（CaCO、SiO、AlO、FeO、MgO要求CaSO4CaSO322脱硫系统分析控制点主要有：烟气系统、吸收塔系统、石灰石浆液制备系统、石膏脱水和排出系统、工艺水系统、废水处理系统。石膏脱水和排出系统：定期分析石膏浆液和溢流液的pH、密度、固含量、化废水处理系统：定期送检废水出口与入口各成分指标的分析，排放符合.．氢氧化钠标准溶液(C(NaOH)=0.15mol/l)的标续保持微沸状态，直至熔融物完全分解。用水洗净坩埚与盖，然后将．氢氧化钠标准溶液(C(NaOH)=0.15mol/l)的标续保持微沸状态，直至熔融物完全分解。用水洗净坩埚与盖，然后将石灰石浆液反应，形成亚硫酸钙和硫酸钙，亚硫酸钙在吸收塔浆池中/V×204.2C(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度m序序系统号点备注校准放空pH计390）kg/m3计流13.6）%入口固含量（45—50）%底流固含量Cl-小于液）测Cl-PH800r/min,连续搅拌5min.数据的测定用PH电极插入中碳酸盐与酸反应的反应速率使用仪器自动滴定仪(有恒定PH滴定搅拌，待冷却后再稀释至1000ml800r/min,连续搅拌5min.数据的测定用PH电极插入中碳酸盐与酸反应的反应速率使用仪器自动滴定仪(有恒定PH滴定搅拌，待冷却后再稀释至1000ml，充分摇匀。2．标定方法：升溶剂中所加溶质的克数配制。所用之酸或氨水，凡未注明浓度者均233CaCO、3CaSO·2HO、CaO3HO小于1%CaSO4.2H2O大于90%大于50wt%料液2MgOCaO或CaCOwt%wt%斗次4每日小于10%二次NaOH)=0.15mol/l)的标定称取约0.3000g苯OH+HCl=NaCl+H2O3.NaOH)=0.15mol/l)的标定称取约0.3000g苯OH+HCl=NaCl+H2O3.实验仪器：①烘干箱②电子天溶解过程中加入氧化剂过氧化氢将其中亚硫酸盐氧化为硫酸盐，同时被氧化空气氧化成硫酸钙，过饱和溶液结晶生成石膏（CaSO·2CaCO小于脱水机化学成分：3HO小于1%每日化验班CaSO4.2H2O大于90%烟气在线口废水脱硫处理化验班处理口SO、氮氧化物、O、粉尘CaCO、33%673222第二章化验方法.于250ml锥形瓶中，用少量水冲洗表面皿和瓶壁，②氧化：加入O2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑Na的毫克数；TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——于250ml锥形瓶中，用少量水冲洗表面皿和瓶壁，②氧化：加入O2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑Na的毫克数；TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——EDPa范围内。c．称取10.00g试样，精确至0.01g置于洁于或测余一、石灰石二氧化硅SiO2的测定试样于铂坩埚中以碳酸钾－硼砂混合熔剂熔融，熔融物以硝酸加热浸取。研止物.H2O与SO3摩尔质量之比6.H2O与SO3摩尔质量之比6.注意事项①不适应于含氟、氯、磷重量，克。2结晶水的测定2.1试验步骤准确称取试样约1克，放拌30分钟；热浆液用滤纸过滤；吸取10毫升滤液收集于100m续保持微沸状态，直至熔融物完全分解。用水洗净坩埚与盖，然后将升硝酸的300毫升烧杯中，并继续保持微沸状态，直至熔融物完全分解。用水洗净氧放放.硫。湿法烟气脱硫的优点是脱硫效率高，一般可达95％以上；我厂l/L碘溶液和约硫。湿法烟气脱硫的优点是脱硫效率高，一般可达95％以上；我厂l/L碘溶液和约10ml的盐酸（1:1）b．用0.02mol定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积ml，204.2—苯二甲酸化钠至红色，用0.1MOL/L硫酸至无色。然后加1ML10%溶水Cn·氧化钙CaO的测定在pH大于12的溶液中，以氟化钾(2％)掩蔽硅酸，三乙醇胺掩蔽铁、铝，以CMP2试剂23分析步骤.统、除雾器、氧化空气系统、石膏排出泵。循环浆液在浆池的停留时)式中X(t)——t时刻石灰石粉的转化分数，取0.8；CHC型等）CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+N湿法烟气脱硫采用石灰石—石膏法。2.1FGD流程简述2.1.统、除雾器、氧化空气系统、石膏排出泵。循环浆液在浆池的停留时)式中X(t)——t时刻石灰石粉的转化分数，取0.8；CHC型等）CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+N湿法烟气脱硫采用石灰石—石膏法。2.1FGD流程简述2.1.氟化钾溶液，搅拌并放置2分钟以上，然后用水稀释至约200毫升。加4毫升三乙醇胺与适量的CMP混合指示剂，以20％氢氧化钾溶液调节溶液出现绿色荧光后再过量7-8毫升(此时溶液pH大于13)。3.用0.015MEDTA二钠标准溶液滴定至溶液绿色荧光消失呈现红色。4结果计算TCaO=CEDTA×56.08CEDTA——EDTA的浓度，moL/LV──滴定时消耗EDTA二钠标准溶液的体积，毫升；氧化镁MgO的测定Ｋ－2试剂Ｋ，.L溶液。将残余物与滤纸放入已恒量的瓷坩埚中，灰化，置于高温炉强酸性树脂必须全部为氢型，不能含有其他的盐型树脂（如钠型、铁a2SO4Na2SO4为中性，滴定时不与氢氧化钠反应，使测定0毫升锥形瓶中，加5毫升盐酸与5毫升2％氟化钾溶液，搅拌并放MgOL溶液。将残余物与滤纸放入已恒量的瓷坩埚中，灰化，置于高温炉强酸性树脂必须全部为氢型，不能含有其他的盐型树脂（如钠型、铁a2SO4Na2SO4为中性，滴定时不与氢氧化钠反应，使测定0毫升锥形瓶中，加5毫升盐酸与5毫升2％氟化钾溶液，搅拌并放MgOEDTA3分析步骤(pH10)与适量的酸性铬蓝Ｋ－萘酚绿B混合指示剂，以0.015MEDTA二钠标准溶液4结果计算TVV10MgO%＝MgO21100G1000CEDTA——EDTA的浓度，moL/LV1──滴定钙时消耗EDTA二钠标准溶液的体积，毫升；对石灰石进行筛析试验，用筛上筛余物的质量百分数来表示石灰石样品的细2、仪器：.用比色法。2.1方法提要在微酸性(0.035～0.40N)溶示剂，溶液由红色变成黄色，但是由于橙色与黄色的变化不明显，用准溶液(分别相当于0.00,0.10，0.20,0.30,0水浴中，控制温度50℃，并使其恒温后，用电子天平称取用比色法。2.1方法提要在微酸性(0.035～0.40N)溶示剂，溶液由红色变成黄色，但是由于橙色与黄色的变化不明显，用准溶液(分别相当于0.00,0.10，0.20,0.30,0水浴中，控制温度50℃，并使其恒温后，用电子天平称取0.15筛余质量百分数%＝1100GG5、=m/Vm—浆液一定体积的质量g（密度×27—27）÷密度÷17×100%五、烟气湿法脱硫用石灰石粉反应速率的测定（DL/T943—2005）.0.0001g，置于400ml烧杯中，加入约150ml新煮沸水率每日小于10%二次真空化验班皮带第二章化验方法总则1.1左右，立即用Na2S2O3滴定游离出的碘，至溶液为淡黄绿色。酸钙与这些物质反应生成溶于水的盐：2HCl+CaCOCaCl0.0001g，置于400ml烧杯中，加入约150ml新煮沸水率每日小于10%二次真空化验班皮带第二章化验方法总则1.1左右，立即用Na2S2O3滴定游离出的碘，至溶液为淡黄绿色。酸钙与这些物质反应生成溶于水的盐：2HCl+CaCOCaCl用PH电极插入到石灰石悬浮液中，注意电极不要碰到搅拌浆。WWCaCO3WWmgCO3W——石灰石粉质量0.150gWCaCO3——石灰石粉中碳酸钙质量百分率，为实测值。Mr(CaCO3)——CaCO3分子量100Mr(mgCO3)——Mg的分子量为40在置信概率95%条件下，置信界限相对值在5%以内。.Cl)=0.3mol/l)的配制与标定1．标准滴定溶液的配制入已烘干、恒重的带磨口塞的称量瓶中，在230±5℃的烘箱中加结果计算氧化钙百分含量：Cl)=0.3mol/l)的配制与标定1．标准滴定溶液的配制入已烘干、恒重的带磨口塞的称量瓶中，在230±5℃的烘箱中加结果计算氧化钙百分含量：CaO%＝TV10CaOG10001被氧化空气氧化成硫酸钙，过饱和溶液结晶生成石膏（CaSO·2杯和残余物三次，再用热水洗至无氯离子。用硝酸银溶液检验。去离子水和计算：以质量百分数表示：石膏测定方法：.221122100%C1—HCl标准滴定溶液的浓度（mol//V×204.2C(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度m：方法提要:本法参考水泥负压筛析仪分析法GB/T1345－2溶液冷却至室温，移入250毫升容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀221122100%C1—HCl标准滴定溶液的浓度（mol//V×204.2C(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度m：方法提要:本法参考水泥负压筛析仪分析法GB/T1345－2溶液冷却至室温，移入250毫升容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀21000mCaCO3+2HCl△CaCl2+H2O+CO2↑MgCO3+2HCl△MgCl2+H2O+CO2↑NaOH+HCl=NaCl+H2O少量水冲洗表面皿和瓶壁，V1—加入HCl标准溶液的体积mlV2—加入NaOH标准溶液的体积mlm—试样质量g.于磨口瓶中。b.硝酸(1+6)：将1体积的硝酸与6体积的水混20毫升氨水－氯化铵缓冲溶液(pH10)与适量的酸性铬蓝Ｋ－201000m100％式中：──空白实验消耗的于磨口瓶中。b.硝酸(1+6)：将1体积的硝酸与6体积的水混20毫升氨水－氯化铵缓冲溶液(pH10)与适量的酸性铬蓝Ｋ－201000m100％式中：──空白实验消耗的Na2S2O3吸收塔的水位决定。石灰石浆液与从脱水系统返回到吸收塔系统的滤2.2727—CaCO3与CO2摩尔质量之比CaCO3%=（C1V1－C2V2）×5/m在石膏样品的溶解过程中加入氧化剂过氧化氢将其中亚硫酸盐氧化为硫酸盐，同CaSO3+H2O2=CaSO4+H2OCaSO4+2R-SO3H=Ca(R-SO3)2+H2SO42NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O表面皿，④过滤：将样品连同树脂倒入漏斗中，用定量快速滤纸过滤，滤入干燥的500ml第一步：SO3%=C40.03(VV)SO3’%=SO3%SO2%×1.2498.机旋流器溢流。仪器电子天平，量筒，搅拌棒，200毫升烧杯。ρ移入盛有35g碘化钾与50ml除盐水的烧杯中，溶解后转入1L－离子质量百分比的平均值；做一个空白样，修正计算结果。八、脱定低含量元素时，应采用10毫升或25毫升滴定管。1.6分析前机旋流器溢流。仪器电子天平，量筒，搅拌棒，200毫升烧杯。ρ移入盛有35g碘化钾与50ml除盐水的烧杯中，溶解后转入1L－离子质量百分比的平均值；做一个空白样，修正计算结果。八、脱定低含量元素时，应采用10毫升或25毫升滴定管。1.6分析前m—石膏试样重量（g）V—消耗NaOH体积（ml）V0—树脂空白值（一般可忽略）2.1505—CaSO42H2O与SO3摩尔质量之比例如：CaF2+2R-SO3H=Ca(R-SO3)2+2HFHF消耗NaOH使测定结果偏高。CaSO4+2R-SO3Na=Ca(R-SO3)2+Na2SO4Na2SO4为中性，滴定时不与氢氧化钠反应，使测定结果偏低。③树脂中游离酸的影响，树脂久置后往往会析出游离酸，为消除影响，将树脂贮存于塑料瓶中，用之前用热水冲洗几遍，将游离酸洗去。CaSO3+I2+H2O=CaSO4+2HI2NaSO+I=NaSO+2NaI2、试剂.过的已用氢氧化钠溶液中和至酚酞至微红色的冷水，搅拌使其溶解，NaOH)=0.15mol/l)的标定称取约0.3000g苯温。分析：称取试样约1g（0.0001g精度）试样，到250充石灰石浆液量由塔内PH值来控制。在吸收塔内，烟气与石灰石/C6过的已用氢氧化钠溶液中和至酚酞至微红色的冷水，搅拌使其溶解，NaOH)=0.15mol/l)的标定称取约0.3000g苯温。分析：称取试样约1g（0.0001g精度）试样，到250充石灰石浆液量由塔内PH值来控制。在吸收塔内，烟气与石灰石/C6用水淋洗玻璃塞与碘量瓶内壁，并稀释200ml左右，立即用Na2S2O3滴Na2S2O3标准溶液浓度的计算：W1000K2Cr2O7的质量,gV──所消耗的Na2S2O3体积,ml1ml淀粉溶液继续滴定到蓝色刚刚褪去。记录所消耗的Na2S2O3标准溶液体积Vc．按测定步骤同时做空白实验，记录消耗的体积V亚硫酸盐浓度以SO2计VVC320V──滴定样品消耗的Na2S2O3标准溶液体积,mlm──试样的质量，g.过程中称量瓶应敞开盖)，取出，盖上磨口塞(但不应盖得太紧)，系统：定期分析石膏浆液和溢流液的pH、密度、固含量、化学成分液中单硅酸和钼酸铵生成硅钼酸络离子(钼黄)，然后以抗坏血酸使药水。二、过程中称量瓶应敞开盖)，取出，盖上磨口塞(但不应盖得太紧)，系统：定期分析石膏浆液和溢流液的pH、密度、固含量、化学成分液中单硅酸和钼酸铵生成硅钼酸络离子(钼黄)，然后以抗坏血酸使药水。二、NaOH的使用NaOH是一种强碱，使用时要特别注意2⑤计算求得试样密度ρ=（M－M）÷V将取来的试样充分搅拌均匀，量取一定试样的质量和相应的体积，用公式4．取样地点：①石灰石浆液泵出口②石膏排放泵出口③石膏旋流器底流5．实验步骤：①用电子天平称取干燥的100ml量筒的质量M②把摇匀的试样倒入烧杯中充分搅拌均匀③量筒量取100ml试样V④用电子天平称取带有试样的量筒质量M③石膏旋流器底流4．实验步骤：②把校正后的PH计从4MKCl溶液中取出，用蒸馏水冲洗一下，然后用滤纸③实验完毕取出PH计用蒸馏水冲洗一遍，再用滤纸吸干后浸泡在4MKCl溶.Cl)=0.3mol/l)的配制与标定1．标准滴定溶液的配制毫米方孔筛，装入试样瓶中，供分析用。其余作为原样保存备用。一物=(C-B)\A*100C:灼烧后试样加坩埚的质量，gB:、结垢、堵塞，保证脱硫系统安全稳定长周期运行，特制定脱硫运行Cl)=0.3mol/l)的配制与标定1．标准滴定溶液的配制毫米方孔筛，装入试样瓶中，供分析用。其余作为原样保存备用。一物=(C-B)\A*100C:灼烧后试样加坩埚的质量，gB:、结垢、堵塞，保证脱硫系统安全稳定长周期运行，特制定脱硫运行测试目的测试方法V1---样体积，毫升；FGD系统化验测试项目与方法器4、1mg/ml的AgNO3溶液.，摩尔/升；V1---样体积，毫升；七、脱水石膏氯离子测定（升烧杯中，加5毫升2％氟化钾溶液，然后用水稀释至约200毫升，摩尔/升；V1---样体积，毫升；七、脱水石膏氯离子测定（升烧杯中，加5毫升2％氟化钾溶液，然后用水稀释至约200毫升转，使熔融物均匀地附着于坩埚内壁。冷却至室温后将坩埚与盖一并加入用热水洗过3遍的5.0000g阳离子交换树脂，再继续搅拌测试作为滴定液，溶液出现微红色为终点，记录AgNO3溶液的消八、脱水石膏的附着水和结晶水的测定（GB/T5484—1985）冷至室温。.化钠标准滴定溶液滴定至微红色出现。盐酸标准滴定溶液的浓度按下检测浆液密度和PH，定期手工分析标定仪表；342323223化钠标准滴定溶液滴定至微红色出现。盐酸标准滴定溶液的浓度按下检测浆液密度和PH，定期手工分析标定仪表；342323223升溶剂中所加溶质的克数配制。所用之酸或氨水，凡未注明浓度者均NaOH)=m×1000/V×204.2C(NaOH)—氢氧ＧＧ.冲洗干净表面皿，②氧化：加入5ml30%过氧化氢和100ml，钙黄绿素指示剂本身为桔红色，因此滴定至终点时溶液绿色荧光消.015MEDTA二钠标准溶液。冲洗干净表面皿，②氧化：加入5ml30%过氧化氢和100ml，钙黄绿素指示剂本身为桔红色，因此滴定至终点时溶液绿色荧光消.015MEDTA二钠标准溶液。3分析步骤1.试样的溶解：称0mL分析步骤：a．取40℃下干燥后的石膏1～2g放入碘量瓶V=稀浓V1—滴定时消耗氢氧化钠标准