青海省畜间牛羊布病监测与流行病学调查报告

青海省畜间牛羊布病监测与流行病学调查报告

粒菌病（简称菌株）是由粒菌引起的共病。以生殖器官和胎膜发炎、母畜流产、不孕和公畜睾丸炎为特征。羊、牛、猪易感性最强,其他动物也有感染,病畜为传染源,患病羊对人类威胁最大。布病主要在畜间传播,也传染人,人与人之间感染是罕见的。经消化道、呼吸道、生殖器官、眼结膜和损伤的皮肤都感染,常呈地方性流行。本病长期带菌隐性感染,影响家畜生产性能,造成重大的经济损失。1检测方法1.1培养基1.2疾病数据的收集1.3菌落特征和抗血清凝集实验新鲜病料在上述培养基中培养;陈旧或污染病料,用选择性培养基。培养时,一份在普通条件下,另一份放于5%~10%二氧化碳的环境中,37℃培养7~10d后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集实验;病料污染或含菌极少时,将病料用生理盐水稀释5~10倍,健康豚鼠腹腔内注射0.1~0.3mL/只,如果病料腐败时,可接种于豚鼠内侧皮下,接种后4~8周,将豚鼠扑杀,从肝、脾分离培养布鲁氏菌。1.4染色显微镜检查病料制成抹片,用柯兹罗夫斯基染色法染色。镜检,布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌,而其它菌为蓝色。1.5血液清学用虎红平板凝集实验(RBPT)进行初选,阳性血清再用国标方法试管凝集实验(SAT)进行复检。1.6民刑动物,包括具备共发根据布病国家检测标准以SAT进行结果判定,即符合流行特点并具有特征性的临床特征和病例变化时,判定为疑似疫情;符合疑似疫情,并显微镜检查或分离培养阳性时,判定为疑似患病动物;符合疑似患病动物,并分离培养或试管凝集实验阳性时,判定为患病动物;符合疑似患病动物,但试管凝集实验阴性时,30d后重新采样检测,试管凝集实验阳性的判定为患病动物。1.7处理2监控结果分析2.1牛布病阳性率牛:2009—2011年全省共监测198558头,检出阳性牛2120头,三年来布病阳性率分别是1.05%、1.16%和0.98%,平均阳性率为1.07%。牛布病阳性检出率总体略呈下降趋势。其中:奶牛监测104936头,检出阳性297头,奶牛布病阳性检出率分别为0.29%、0.33%和0.21%,平均阳性率0.28%;种公牛监测30909头,检出阳性777头,种公牛布病阳性检出率分别为2.54%、2.14%和2.81%,平均阳性率2.51%;其他牛监测62713头,检出阳性1046头,阳性检出率分别为1.50%、2.52%和1.15%,平均阳性率为1.67%。近几年由于牛布病监测主要侧重于奶牛,随着阳性奶牛扑杀力度的加大,奶牛布病阳性率总体呈下降趋势,净化效果略高于其他牛,其他牛布病阳性率高于奶牛,种公牛布病阳性检出率最高,且逐年有所上升。羊:2009—2011年共监测147619只,检出阳性1203只,三年来羊布病阳性率分别是1.02%、1.19%和0.19%,平均阳性率为0.81%,阳性率也逐年呈下降趋势。其中:监测种公羊59287只,检出阳性羊583只,阳性率分别为1.52%、1.38%和0.10%,平均阳性率0.98%;监测其他羊88332只,检出阳性620只,阳性率分别为0.88%、1.00%和0.23%,平均阳性率为0.70%。从近几年的监测结果可以看出青海省畜间布病防治工作总体逐年见效,除种公牛,其他畜种阳性率都略有下降,其中羊布病阳性率下降比较明显见图1,畜间布病监测结果见表1。从不同畜种看,牛的布病感染阳性率(1.07%)高于羊(0.81%),阳性率高低依次为:种公牛(2.51%)﹥其它牛(1.67%)﹥种公羊(0.98%)﹥其他羊(0.70%)﹥奶牛(0.28%)(详见图2),牛布病感染远高于羊,且种畜布病感染率也高于同种其他牲畜,是最危险的传染源,应引起高度重视。2.2羊选择一个阳性罪犯,总树下7例,全省共收集牛流产胎儿518例,检出阳性23例,三年来阳性率分别为:0.00%、6.47%和11.20%,平均阳性率为4.44%,牛布病病原学检测阳性率呈上升趋势;2009—2011年全省共收集羊流产胎儿698例,检出阳性3例,平均阳性率为0.43%,2010年检出羊流产胎儿布病阳性3例,阳性率为1.27%,2009年和2011年没有检出阳性。从三年来牛羊布病病原学检测结果可以看出我省存在牛羊布病感染,牛布病发生远高于羊,详见图3。3保疫犯罪发生情况本省牛羊布病于2007年全省达到布病“稳定控制区”标准后,随着市场经济的发展,家畜量增多,牲畜流动和种畜串换,产地检疫跟不上,个别县市放松了对外来引进牲畜的检疫,致使外疫侵入,畜间布病时有发生,尤其是种畜布病发生率连年上升。同时,于对阳性畜扑杀补助经费严重短缺,扑杀补助仅局限于奶牛且远远低于市场价,扑杀其他牲畜无经费补助,由各地自行淘汰处理,造成少部分阳性奶牛和大部分其他阳性牛羊得不到及时处理,形成传染源,不断感染其他家畜,造成全省年年来疫情的发生。4布病疫情防控胰蛋白胨、琼脂面或血液琼脂斜面、3%甘油和0.5%葡萄糖肝糖琼脂斜面等。采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织。1.7.1诊断确诊后,对患病动物全部扑杀。1.7.2对受威胁的畜群(病畜的同群畜)实施隔离,可采用圈养和固定草场放牧两种方式隔离。隔离饲养用草场,不要靠近交通要道,居民点或人畜密集的地区,场地周围最好有自然屏障或人工栅栏。1.7.3患病动物及其流产胎儿、胎衣、排泄物、乳、乳制品等进行无害化处理。1.7.4开展流行病学调查和疫源追踪,对同群动物进行检测。1.7.5对患病动物污染的场所、用具、物品严格进行消毒。1.7.6对易感动物用布病疫苗S2株、M5株、S19株进行紧急免疫接种。4.1针对布病疫情连年持续存在的情况,全面实施“检疫、监测、效果考核、消毒、免疫、扑杀”等综合防治措施,成立领导小组,指定防治方案,增加布病防控经费投入,扩大布病监测范围,尤其是加大对种畜的监测面,同时加强对非种用、非乳用家畜的布病监测力度,扩大监测动物种类,增加监测数量,完善野生动物布病监测机制,探求适合野生动物布病的监测方式,不断加大对当地野生动物的布病监测力度。4.2加大资金投入,规范疫病的确认认定以及补助资金的评估和发放程度,落实阳性扑杀补助。4.3坚持“预防为主”的原则,种畜场引种时加强现场检疫,引入后要隔离检疫淘汰,对于出现过阳性个体的畜群连续监测,坚持淘汰。另外,要尽量坚持自繁自养,控制布病传入。4.4加强布病防控知识宣传和技术推