第章伴性遗传新人教课件

第章伴性遗传新人教第章伴性遗传新人教1第章伴性遗传新人教课件2有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼3黄5红8黄5红841281285红绿色盲检查图你的

色觉正常吗？红绿色盲检查图你的6男性患者女性患者恭喜你，你的视觉正常！据统计:我国男女红绿色盲的发病情况为:男性患者女性患者恭喜你，你的视觉正常！据统计:我国男女红绿7第2章基因和染色体的关系

第3节性别决定与伴性遗传第2章基因和染色体的关系82-3遗传的基本规律（1）孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ

（2）基因的分离规律和自由组合规律Ⅱ基因的分离规律基因的自由组合规律（3）基因与性状的关系Ⅱ基因对性状的控制

性别的决定（4）伴性遗传Ⅱ伴性遗传

细胞质遗传

07\08\09考纲06考纲2-3遗传的基本规律（1）孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ

（2）9问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自10（一）性别决定高倍显微镜下的人类染色体（一）性别决定高倍显微镜下的人类染色体11男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对男性染色体分组图女性染色体分组图1常染色体：男、女相同212男性：性染色体女性：X异型同型性别决定方式：----XY型XYXXXX是同源染色体XY是同源染色体男性：性染色体女性：X异型同型性别决定方式：----XY型X13精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×精子卵细胞114

男性的X染色体只能来自_____，只能传给____；男性的Y染色体只能来自____，只能传给____；女性的两条X染色体一条来自____，一条来自____，任意一条X染色体传给儿子和传给女儿的概率都是____。母亲女儿父亲儿子父亲母亲1\2男性的X染色体只能来自_____，只母亲女儿15

20世纪90年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。Y染色体上的性别决定基因叫做SRY基因(sexdetemiedregionofYchromosome)。由于正常男性Y染色体上有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。而正常女性的X染色体上则没有这个基因。最近，科学家又在小鼠胚胎细胞内的X染色体上发现了与雌性性别决定有关的基因。小资料20世纪90年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学16据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国17位于

染色体上基因所控制的性状的遗传常常与

相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）一.概念性性别注意:伴性遗传是一种遗传现象而不是一种遗传规律,它的符合遗传学的三大规律.位于染色体上基因所控制的性状18J.Dalton1766--1844色盲症的发现

道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色J.Dalton1766--1844色盲症的发现道19道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一.道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的20二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的.

Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因.男性染色体组型:44（常）+XY女性染色体组型:44（常）+XX二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的21

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体Y非同源区段M或m→毛耳或正常B或b→视觉正常或红绿色盲H或h→凝血正常或血友问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上22色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y(非同源区段)伴X同源区段非同源区段表示方法1.写出性染色体（如XY）2.在性染色体上的

，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。右上角3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常23(一)男女有关红绿色盲的6种婚配方式XBY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XbY

男正常XbXb

女患者(一)男女有关红绿色盲的6种婚配方式XBY男患者XBXB女24双亲基因型、表现型子女可能出现基因型、表现型后代色盲比例男性正常X女性正常

XBYXXBXB男性正常X女性携带者XBYXXBXb男性正常X

女性色盲

XBYXXbXb男性色盲X女性正常

XbYXXBXB男性色盲X

女性携带者

XbYXXBXb男性色盲X女性色盲

XbYXXbXb男性XbY(色盲）女XbXb（色盲）男XBY(正常)女XBXB（正常）无色盲男女均色盲双亲基因型、表现型子女可能出现基因型、表现型后代色盲比例男性25X

XBBXYB女性携带者×正常男性PXXXBbX

YBGmBX

bXBYF1XXBbX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲2这对夫妇生一个色盲男孩概率是1\4再生一个男孩是色盲的概率是1\2XXBBXYB女性携带者×正常男性26

XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1女性色盲男性正常×父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲3XbXb27亲代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。4亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女28XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女儿色盲父亲一定色盲5XBXb29XXBBX

YbXYBXXBbXXBbXXBbXXBbXbXbXbYXBYXBYXBYXbXbXbYXbYXXBB1.男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.男孩的色盲基因只能来自于母亲父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女儿色盲父亲一定色盲XXBBXYbXYBXXBbX30(二).伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性.为什么?男性患者女性患者(二).伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性.为什么31XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY典型红绿色盲遗传家族系谱图伴X隐性遗传病的特点之二：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXB32伴X隐性遗传病的特点之三：

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）

XbXb

XbYXbYXbXbXbY伴X隐性遗传病的特点之三：3.女性色盲，她的33（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于___染色体，Y染色上没有。

伴___染色体___性遗传（3）色盲患者男性______女性（4）隔代出现(父辈患病，子女正常，孙辈患病)

交叉遗传(父传女，母传子，而不是男传男)（6）色盲遗传遵循基因的_____定律。X隐隐性X多于分离(二).伴X隐性遗传病的特点：色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙

(5)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母病子必病，女病父必病）

（1）色盲基因是______基因（b）（2）色盲基因和它的正34三、伴X显性遗传病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY三、伴X显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致35归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；4）患者的双亲中必有一个是患者归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患36患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男37小结：伴性遗传的类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传小结：伴性遗传的类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性38常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传39血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.血友病（皇家病）血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG40第章伴性遗传新人教课件41四.伴性遗传在实践中的应用(1).如何设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄1.在遗传育种中的应用四.伴性遗传在实践中的应用(1).如何设计一个果蝇的杂交实验42(2).如何设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？(2).如何设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来43鸡的性别决定：ZZZW性染色体雄性雌性鸡的性别决定：ZZZW性染44雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型性别决定的一般方式结论举例雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配45芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb在早期就能区分鸡的雌雄的杂交实验ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

462.在遗传咨询中的应用

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？3.其他应用如红绿灯的颜色设计等.2.在遗传咨询中的应用

有一对新婚夫47一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用小结：一.红绿色盲症的遗传分析小结：482．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。1．母亲是色盲，她的两个儿子有

＿个色盲。1/22课堂反馈XHXhXhXhXHYXhY3、判断以下说法是否正确母亲患血友病，儿子一定患此病。父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。女儿是色盲患者，母亲一定患色盲√×√×2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的49【4】人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A男性→男性B女性→女性C女性→男性D男性→女性A5．(04年全国高考题)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(

)

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D

【4】人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其506、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体（答案D）6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史51课堂练习【例】有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是()

A．祖父——父亲——男孩B．祖母——父亲——男孩

C．外祖父——母亲——男孩D．外祖母——母亲——男孩D课堂练习【例】有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是52如图是果蝇体细胞染色体图解，请根据图回答：

(1)此果蝇的性染色体为_______，这是_______性果蝇。其性别决定方式属于______型。

(2)该果蝇体细胞中含有______对同源染色体，有______个染色体组，是______倍体。(3)此果蝇体细胞中，有_______对常染色体，_______对等位基因，1和3是_______染色体，A和a是_______基因，A和B是_______基因。(4)果蝇在产生的配子中，含ABCD基因的配子占___（5）图中A与a基因在遗传中应遵循基因的_______规律；A、a与B、b两对等位基因同时遗传时应遵循基因的_________定律；D与d基因在遗传中不光遵守基因的_______定律，还属于_______遗传；D、d与B、b基因在遗传时遵守基因的________________定律5和6雄XY42二34非同源等位非等位1/16分离自由组合分离伴性自由组合如图是果蝇体细胞染色体图解，53谢谢光临指导！谢谢光临指导！548.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性55显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y细胞核遗传病的类型:显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：细56五、人类遗传病的解题规律1.先确定是核遗传还是质遗传，再看是否是Y染色体遗传。2.确定显、隐性关系：无中生有为

；有中生无为

。隐性显性3.确定基因位置（是X

上还是常染色体上）4.写出基因型、算概率5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。五、人类遗传病的解题规律1.先确定是核遗传还是质遗传，再看是571.先确定是核遗传还是质遗传，再看是否是Y染色体遗传。最可能（伴Y遗传）3456789101112131415121.先确定是核遗传还是质遗传，再看是否是Y染色体遗传。最可能58

如何判断某一遗传方式为细胞质遗传？1、看控制生物性状的遗传物质的来源。如果来源于细胞质，即为细胞质遗传。2、看杂交后代的比例。如果子一代无一定的分离比，不遵循遗传的三大定律，即为细胞质遗传。3、看正交、反交的子代表现型，如果无论正交、反交子代表现型均由母本决定，即可能为细胞质遗传。（植物母本所结的果实除外，因为果皮不是子代）

几类生物的细胞质遗传

植物：质体（白色体、有色体、叶绿体），线粒体

如：紫茉莉株枝条有白、绿、花斑

动物：线粒体

细菌：质粒（抗性基因等）

酵母菌：质粒、线粒体如何判断某一遗传方式为细胞质遗传？592、确定显、隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性代代有患者男性患者女性患者2、确定显、隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性代代有患603.确定基因位置（是X

上还是常染色体上）（常、隐）（常、显）一般常染色体、性染色体遗传的确定常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病3.确定基因位置（是X上还是常染色体上）（常、隐）（常、611234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐生女正常为常显162最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）5.不631234567

8912

34567

89101112(3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体男患多女患少女患多男患少16412345

678

910

(5)隐性遗传伴X染色体认得出来么？恭喜你答对了！165(6)显性遗传伴X染色体12

3456

789101112131415恭喜你又答对了！(6)显性遗传伴X染色体1661、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：ABCDCAC1、下列人类遗传病的系谱中（分别示A67判断遗传方式小结隐性无中生有无中生有，生女有病常隐

显性有中生无有中生无，生女无病常显男都病，女不病伴Y1、判断：先看是核或质遗传,再看是否伴Y遗传2、判断：显/隐性无中生有———隐性有中生无———显性3、判断：常/X染色体判断顺序常用方法：判断遗传方式小结隐性无中生有无中生有，常隐显性有中生无有中68课堂小结：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断染色体类型确定遗传方式及相关个体基因型

相关个体概率计算根据口诀或是否世代相传按X染色体、常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破涉及几对基因时，按“先拆后组合”方法计算先判断是细胞质还是细胞核遗传其次判断是否会Y染色体遗传依父病子必病而女不病依子女均与母似的特点课堂小结：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断染色体类型691.无中生有为隐性隐性遗传看女病父子患病为伴性2.有中生无为显性显性遗传看男病母女患病为伴性口诀如果图谱中没有口诀中所说的情况，那就只能根据其它条件来判断了1.无中生有为隐性口诀如70一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（711.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体练习练习1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是722.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ练习练习2.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的733.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐1/3AA2/3AaAa1/65/12练习练习3.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答744.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中发病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/12练习4.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有755.人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）①44+XY②44+XX③22+Y④22+XA.只有①B.只有③C.①和②D.③和④D练习6．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1/85.人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类76

7.基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（）

A、4万B、8万

C、16万D、32万A练习8、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB7.基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假779下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%09下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致789.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于____性遗传病，其致病基因在___染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性79拓展:“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析

1、常染色体基因病

例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？分析白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(Aa×Aa)。这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知夫妇双方分别为：AaXY,AaXX,其后代性状情况如下表：♂♀

AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY拓展:“患病男孩”与“男孩患病”概率问题辨析1、常染色体基80表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY,它占的比例为1／8,即“白化男孩”的概率为1/8;而表中男孩分别为AAXY,AaXY,AaXY,aaXY,其中aaXY为白化，占1/4,即“男孩白化”的概率为1／4。同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”的概率为1/4。此题若不考虑性别，则Aa×Aa婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa,其中aa占1／4，即“白化孩子”的概率为1／4。根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状811、常染色体基因病结论:

据上述推导，可以将结论推而广之，即：常染色体上的基因控制的遗传病.(1)男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）；(2)患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2(结论2)。

例2、一个患并指症（由显性基因S控制）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？1、常染色体基因病结论:据上述推导，可以将结论推而广之，82分析：据题意推知双亲基因型为SsAa父）ssAa（母），从分离定律可得并指孩子的概率为1/2,白化孩子的概率为1/4,由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率为1/2×1/4=1/8,所以由结论2知：并指且白化男孩的概率为1/8×1/2=1/16；由结论1可知，男孩并指且白化的概率为1/8。此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为1/2,可得并指男孩的概率为1/2×1/2=1/4;白化孩子的概率为1/4,可得白化男孩的概率为1/4×1/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率为1/4×1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解"1/2"的实质。事实上，"1/2"只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。分析：据题意推知双亲基因型为SsAa父）ssAa（母），从分832、性染色体上的基因控制的性状

例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？分析根据题意得双亲基因型分别为XBY,XBXb，后代分别为XBXB,XBXb.XBY,XbY,孩子中既符合“色盲”性状，又符合“男孩”性状的只有XbY，因此色盲男孩的概率为1/4(以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为XBY,XbY,其中XbY为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2(以男孩作为考查对象)。2、性染色体上的基因控制的性状分析根据题意得双亲基842、性染色体上的基因控制的性状结论根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：(1).病名在前、性别在后(色盲男孩)，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2(从全部后代中求色盲)(结论3)；(2).若性别在前，病名在后(男孩色盲)，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得(在男孩中求色盲)

（结论4）。

2、性染色体上的基因控制的性状结论根据上述分析我们可以看85例4、人的正常色觉(B)对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。