中国医科大学2016秋季作业答案药物分析

V在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是:()满分：1分在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“”是指连续两次操作后所得的质量差:()0满分：1分药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到:()满分：1分《中国药典》规定：“03g，精密称定”，则下列表述中正确的是:()0％0．满分：1分用非水滴定法测定生物碱的含量属于：()满分：1分:()满分：1分A醇含量时，采用的溶剂为:()满分：1分四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是：()分子中具有△4-3-满分：1分氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是:()满分：1分可发生麦芽酚反应的药物是:()满分：1分可采用的含量测定方法为:()法满分：1分()满分：1分“干燥失重”()满分：1分010g(9→1000)5ml2ml15min3ml0mg(9→1000)100ml液比较，不得更深。则其限量是:()满分：1分CC与碘的物质的量之比为:()1．511满分：1分年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:()满分：1分原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰？()满分：1分黄体酮分子结构中具有:()-满分：1分下列药物中属于芳烃胺类药物的是:()满分：1分《中国药典》（．，系指称取的质量应为:()11～满分：1分6V《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些?仪器的校正和检定：1面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、253.65、275.28296.73313.16334.15365.02404.66435.83、546.07与576.96nm；或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正；钬玻璃在279.4、287.5、333.7360.9418.5460.0484.5536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。规定的吸收系数如下表，相对偏差可在％以内。─────────┬─────┬─────┬─────┬──────(nm)│最小)│257(最大)│313(最小)│350(最大)─────────┼─────┼─────┼─────┼──────吸收系数E1％1cm│124.5│144.048.62│106.6─────────┴─────┴─────┴─────┴──────杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。───────┬───────┬────────┬───────剂│浓度％(g/ml)│测定用波长(nm)│透光率(％)───────┼───────┼────────┼───────<0.8<0.8───────┴───────┴────────┴─────────2.对溶剂的要求：测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求；即用1cm石英吸收池盛溶剂,以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸收度,溶剂和吸收池的吸收度,在220～240nm范围内不得超过0.40；在241～250nm范围内不得超过0.20；在251300nm范围内不得什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?答：对氨基水杨酸钠中的杂质的间氨基酚；Chp2000C如何计算其滴定度C素Cnc：n(IT=0.11/2MC含量%=VFT/m满分：分A含量的依据()是什么?310满分：分V满分：1分《中国药典》的“无菌检查法”满分：1分满分：1分0者，装量差异限度为满分：1分《中国药典》“释放度测定方法”满分：1分满分：1分满分：1分溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)70满分：1分V溴