高考化学大一轮复习鲁科版专用课时集训第九章第1课时认识有机化合物

第1课时认识有机化合物课时集训测控导航表知识点题号有机化合物的官能团及分类、命名1,3,有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体2,5,7研究有机化合物的一般步骤和方法4,6,8综合9,10,11,12一、选择题1.某有机化合物的结构简式如下,此有机化合物属于(B)①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物A.①②③④ B.②④C.②③ D.①③解析:烃是碳氢化合物,故该物质不属于烃。2.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是(D)辛烯和3甲基1丁烯 氯丙烷和2氯丙烷 解析:A、B中的有机物分别互为同系物,C中有机物是同分异构体。3.下列说法正确的是(B)A.的系统命名为3,4,4三甲基己烷B.(CH3)2CHCHCH2的系统命名为3甲基1丁烯C.的系统命名为1,3,4三甲苯3CCl(CH3)2的系统命名为2甲基1氯丙烷解析:根据系统命名支链序号之和最小的原则,的系统命名为3,3,4三甲基己烷,A项错误;(CH3)2CHCHCH2的名称为3甲基1丁烯,B项正确;的系统命名为1,2,4三甲苯,C项错误;CH3CCl(CH3)2的系统命名为2甲基2氯丙烷,D项错误。3CHO(易溶于水,沸点为20.8℃的液体)和CH32CO3后,通过萃取的方法分离C.先加入烧碱溶液蒸出乙醛,再加入浓硫酸,蒸出乙酸解析:乙醛、乙酸均为低沸点物质,都易挥发,直接蒸馏得不到其纯净物质,故分离前先将CH3COOH转化为沸点高的CH3COONa。5.1,2环氧丁烷如图,通常为无色液体,用于制造泡沫塑料、合成橡胶、非离子型表面活性剂等。下列关于1,2环氧丁烷的说法不正确的是(B)4H8OD.二溴代物的结构有9种(不考虑立体异构)解析:根据结构简式可知化学式为C4H8O,A正确;该分子中所有C原子都采用sp3杂化,所有C原子形成的结构都是四面体结构,所以该分子中氧原子不可能与所有碳原子处于同一个平面上,B不正确;该物质属于烃的含氧衍生物,能够燃烧,即能发生氧化反应,甲基和亚甲基能发生取代反应,所以该物质能发生氧化反应和取代反应,C正确;该分子中有4种氢原子,其二溴代物中两个溴原子可能位于同一个碳原子上也可能位于不同碳原子上,如果两个溴原子位于同一个碳原子上有3种结构,如果位于不同碳原子上有6种结构,所以二溴代物的结构有9种,D正确。6.下列说法正确的是(A)A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷D.与都是α氨基酸且互为同系物解析:有4种氢原子,分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对位上的氢,也有四种氢原子,则两者的一溴代物都有4种,故A项正确;乙烯是平面形分子,键角为120°,甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子,所以四个碳原子一定不在同一直线上,故B项错误;按照系统命名法,选择最长的碳链为主链,该分子名称是2,2,3,4四甲基己烷,故C项错误;同系物要求结构相似,官能团相同,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,而中有醚键,中没有醚键,所以不是同系物,故D项错误。7.下列说法正确的是(A)A.(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子处于同一平面B.和分子中所有碳原子均处于同一平面上C.乙苯()和苯乙烯()分子内共平面的碳原子数均为7D.最多有6个碳原子在同一直线上解析:苯是平面结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,故A项正确;、分子中含有甲基、亚甲基、次甲基均为四面体结构,所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,故B项错误;苯环是平面正六边形,所以乙苯中共平面的碳原子数有7个,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面分子,通过碳碳单键的旋转,共平面的碳原子数可能有8个,故C项错误;由可知,序号为1,2,3,4,5的碳原子一定在同一直线上,而由乙烯的键角为120°可知6号碳原子不在同一直线上,所以最多有5个碳原子在同一直线上,故D项错误。8.有机物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于A的说法中正确的是(D)2发生反应解析:A中至少存在8个C原子,2个O原子,再结合相对分子质量为136,可推测其分子式为C8H8O2,显然A分子中含有一个C—O—C、一个“”和一个,再结合核磁共振氢谱,推测A分子中有4种不同化学环境的氢原子且个数比为3∶2∶2∶1,则A的结构简式为,可与H2发生加成反应。(b)、(d)、CH≡C—CHCH2(p)的分子式均为C4H4。下列说法正确的是(A)B.d的同分异构体只有b、p两种C.b、d、p均可与溴水发生加成反应解析:b的核磁共振氢谱有两组峰,一氯代物有两种,A正确;d的同分异构体除b、p外还有、等,B错误;d不含有不饱和键,不能发生加成反应,C错误;CH≡C—CHCH2结构中碳碳双键共平面,炔基共直线,所有原子可以共平面,D错误。10.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(C)D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分解析:两种有机物的分子式均为C10H14O,但两者的分子结构不同,两者互为同分异构体,A错误;根据、和的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误;前一种有机物分子中含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有,可与溴水发生加成反应,C正确;两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。二、非选择题11.根据要求填空:(1)中官能团的名称是。

(2)中含氧官能团的名称是。

(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是。

(4)中所含官能团的名称是。

(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有种。

(6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为(写结构简式)。

(7)异山梨醇B的结构:F是B的同分异构体。7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。

解析:(1)中官能团为羟基。(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。(3)中官能团为羟基和氨基。(4)中官能团为羰基和羧基。(5)除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚羟基(—OH)外另一取代基为—CHCH2,苯环上有邻、间、对三种结构。(6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定—OH和—CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和碳原子的位置(7)结合图示可知B的分子式为C6H10O4,即F的分子式也为C6H10O4,其摩尔质量为146g·mol1,7.30gF的物质的量为7.30g146g·mol-1=0.05mol,结合0.05molF与饱和NaHCO3溶液反应生成2.24L(0.1mol)CO2可知,1molF中含2mol—COOH,则F的结构中,主链上含有4个碳原子时有6种情况,即(数字表示另一个—答案:(1)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)羟基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)13(7)912.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%,其余为O,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。方法一:核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3∶2∶1,如图1所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题:(1)A的分子式为。

(2)A的结构简式为(任写一种)。

(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其结构简式。①分子中不含甲基的芳香酸:。

②遇FeCl3溶液显紫色且苯环上只有对位取代基的芳香醛:。

解析:(1