章末检测卷三课时作业师

章末检测卷(三)(时间：90分钟满分：100分)第Ⅰ卷(选择题，共45分)一、选择题(本题包括15个小题，每个小题3分，共45分)1．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是()①CH2CHCOOH②CH2CHCOOCH3③CH2CHCH2OH④CH3CH2CH2OHA．①③④B．②④⑤C．①③⑤ D．①②⑤2．只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别，这种试剂是()①银氨溶液②新制的Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A．仅①④B．仅②③C．①②③④ B．仅①②④3．某有机物的分子结构如图所示，现有试剂：①Na；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH溶液；④新制Cu(OH)2悬浊液；⑤NaOH溶液；⑥酸性KMnO4溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有()A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．①③④⑤ D．全部4．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A．苯中含苯酚杂质：加入溴水、过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．乙酸乙酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液5．某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，检验其分子中含有的时所用的试剂及操作顺序均正确的是()A．先加入高锰酸钾酸性溶液，再加入溴水B．先加入溴水，再加入高锰酸钾酸性溶液C．先加入银氨溶液，再加入高锰酸钾酸性溶液D．先加入溴水，再加入银氨溶液6．下列三种有机物是某些药物中的有效成分。下列说法正确的是()A．三种有机物都是芳香烃B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多D．1mol对羟基桂皮酸最多可以和1molBr2反应7．甲、乙是两种重要的有机合成原料。下列有关说法中，不正确的是()A．甲与乙互为同分异构体B．甲和乙都能与溴的CCl4溶液发生加成反应C．在一定条件下，甲与乙均能发生取代反应D．甲和乙都能与金属钠反应产生H28．对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．都能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分9．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下所示的转化过程：则符合上述条件的酯的结构有()A．2种 B．4种C．6种 D．8种10．某有机物A的结构简式为取Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸)，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为()A．2∶2∶1 B．1∶1∶1C．3∶2∶1 D．3∶3∶211．具有下列分子式的一溴代烷中，水解后产物在红热铜丝催化下最多可被空气氧化生成4种不同的醛的是()A．C4H9Br B．C5H11BrC．C6H13Br D．C7H15Br12．有关如图所示化合物的说法不正确的是()A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体13．下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是()A．A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B．B属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C．1molC最多能与3molBr2发生反应D．D属于醇类，可以发生消去反应14．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种15．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHB．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团第Ⅱ卷(非选择题，共55分)二、非选择题(本题包括5个小题，共55分)16．(7分)如图所示，试分析确定各有机物的结构简式。A____________，B____________，C__________，D____________，E____________，F__________，G__________。17．(10分)水仙花所含的挥发油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下：请回答下列问题：(1)①丁香油酚中不含氧的官能团是__________；丁香油酚可能具有的性质是________(填字母)。A．可与烧碱反应B．只能与Br2发生加成反应C．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体②从结构上看，上述四种有机物中与CH2CH2OH互为同系物的是________(填名称)。(2)苯甲醛经________(填反应类型)反应可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氢氧化铜反应得到的有机物与苯甲醇发生酯化反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________。(3)由桂皮醇转化为丙的过程为(已略去无关产物)反应Ⅰ的无机试剂为________。如果反应Ⅱ为消去反应，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为_____________________________________________________________________________________________________________________。18．(12分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________(填字母)。A．遇FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和银镜反应C．能与溴发生取代和加成反应D．1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应(2)反应①是一种由稀烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物Ⅱ的分子式为________________，1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合类。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________________(写1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为____________。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为________________________________________________________________________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________________________________________________________________________；写出A＋B→C反应的化学方程式：________________________________。(2)中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是________________________________________________________________________。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。(4)D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。写出符合下列条件F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。A有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：20．(12分)3­对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－，△))CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。(2)试剂C可选用下列中的________(填字母)。a．溴水b．银氨溶液c．KMnO4酸性溶液d．新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为________________________________。

答案精析1．C5．C[先加入银氨溶液将—CHO氧化，再加入酸性高锰酸钾溶液检验。]6．C[三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错；每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol，布洛芬消耗NaOH1mol，而阿司匹林消耗NaOH3mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，D错。]7．D9．B[由转化关系可知，醇和羧酸中碳原子数相等，都是5个。5个碳的饱和一元醇共有8种(戊基有8种)：由转化关系可知，醇和羧酸中碳原子数相等，都是5个。5个碳的饱和一元醇共有8种(戊基有8种)：其中能氧化为酸的有4种(①④⑦⑧)。]10．C[有机物A的分子中含有醇羟基、酚羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、羧酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应，1molA消耗3molNa；与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基，1molA消耗2molNaOH；与NaHCO3反应的官能团只有羧基，1molA只能与1molNaHCO3反应。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的量之比为3∶2∶1。]11．B[根据题意，一溴代烷的水解产物为R—CH2OH，且—R有4种同分异构体，即—R为丁基，所以选B。]12．D[A项，有机物含有，故可以与Br2发生加成反应，也含有甲基，故可以与Br2在光照条件下发生取代反应，A正确；B项，1mol酚羟基消耗1molNaOH,2mol酯基要消耗2molNaOH，醚不与NaOH反应，B正确；C项，苯环、可催化加氢，也可使酸性KMnO4溶液褪色，正确；该有机物中有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，但不存在羧基，不能与NaHCO3反应，故D错误。]13．D[A物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应，C项错误；D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以可以发生消去反应，D项正确。]14．B15．B[CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D项正确。]16．A：HCHO(甲醛)B：HCOOH(甲酸)C：CH3OH(甲醇)D：HCOOC2H5(甲酸乙酯)E：CH3COOCH3(乙酸甲酯)F：CH3COOH(乙酸)G：CH3CH2OH(乙醇)17．(1)①碳碳双键(或)AC②苯甲醇(2)还原(3)HCl18．(1)AC(2)C9H104NaOH/CH3CH2OH/加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定条件))CH3CH2OH、2CH2=CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2eq\o(→,\s\up7(一定条件))2CH2=CHCOOCH2CH3＋2H2O解析(1)含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色，A项正确；无醛基，不能发生银镜反应，B项错误；苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子可以被Br2取代，而碳碳双键能与Br2发生加成反应，C项正确；1mol化合物Ⅰ最多能与3molNaOH反应，D项错误。(2)化合物Ⅱ的分子式为C9H10，苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应，1mol化合物Ⅱ能与4molH2加成生成饱和烃。(3)化合物Ⅱ中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生消去反应生成，化合物Ⅲ能与Na反应，说明Ⅲ为醇类，可能为或由Ⅳ生成Ⅱ的反应是卤代烃的消去，反应条件为NaOH/CH3CH2OH/