红外吸收光谱分析法在药品原辅料检测中的应用

红外光谱分析法

在药品原辅料检测中的应用杨伟兴

1概述红外吸收光谱的用途，红外吸收光谱区域及表示法。红外吸收光谱的产生条件两个条件及其解释，红外吸收光谱图例如。分子振动方程式分子振动方程式的表述，影响根本振动频率的两个因素。分子振动的形式原子在空间的位置表述法，二类分子振动的六种模式，红外光谱中吸收峰增减的原因。红外光谱的吸收强度影响红外吸收光谱吸收带强度的因素。红外光谱的特征性和基因频率红外吸收光谱中各类化合物特征基因频率的波长〔波数〕范围，对典型化合物红外光谱图上特征基因吸收峰的解析。2影响基因频率位移的因素外部因素内部因素〔诱导效应，共轭效应，氢键和振动的耦合等〕试样的制备重要性气态试样，液体和溶液试样，固体试样红外光谱仪红外光谱仪的原理图，光源，单色器，检测器。红外光谱定性分析试样的别离和精制，对试样有关的分析资料的了解和不饱和度的计算，试样红外谱图的解析，试样谱与标准谱图的对照。3内容选择：第一节红外根本原理第二节红外光谱仪及谱图的绘制第三节红外光谱与分子结构第四节红外谱图解析4第一节

红外光谱分析根本原理一、概述二、红外光谱与有机化合物结构三、分子中基团的根本振动形式四、影响峰位变化的因素5光学光谱区远紫外近紫外可见近红外中红外远红外（真空紫外）10nm~200nm200nm

~380nm380nm

~780nm780nm~2.5

m2.5

m

~50

m50

m

~300

m6分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱一、概述7物质对光的吸收与发射物质分子内部3种运动形式及其对应能级1.电子相对于原子核的运动 --电子能级; 单重态：激发态与基态中的电子自旋方向相反. 三重态：激发态与基态中的电子自旋方向相同.2.原子核在其平衡位置附近的相对振动 --振动能级;3.分子本身绕其重心的转动--转动能级.8S2分子吸光与发光示意图

Ee振动能级v3v2v1转动r3r2r1S1S0紫外荧光磷光T2T1可见

Ev

Er红外单重态三重态系间窜跃9红外光谱图：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长λ〔μm〕和波数1/λ单位：cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用：有机化合物的结构解析。定性：基团的特征吸收频率；定量：特征峰的强度；二、红外光谱与有机化合物结构104．红外光谱产生条件：

分子吸收红外辐射的频率恰等于分子振动频率整数倍分子在振、转过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动11红外活性振动：分子振动产生偶极矩的变化，从而产生红外吸收的性质红外非活性振动：分子振动不产生偶极矩的变化，不产生红外吸收的性质12例如水分子——非线性分子13例如CO2分子——线性分子14振动自由度和峰数含n个原子的分子，自由度为：线性分子有3n-5个非线性分子有3n-6个理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰，实际上IR光谱中的峰数少于根本振动自由度，原因是：1振动过程中，伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰2频率完全相同的吸收峰，彼此发生简并〔峰重叠〕3强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰4有些峰落在中红外区之外5吸收峰太弱，检测不出来15吸收峰数少于振动自由度的原因：发生了简并——即振动频率相同的峰重叠红外非活性振动16二氧化碳的IR光谱

O=C=OO=C=OO=C=OO=C=O

对称伸缩振动反对称伸缩振动面内弯曲振动

面外弯曲振动不产生吸收峰2349667667

因此O=C=O的IR光谱只有2349和667/cm二个吸收峰17红外吸收峰产生的条件

必要条件：辐射光的频率与分子振动的频率相当。充分条件：振动过程中能够改变分子偶极矩！所以，分子对称性高者，其IR谱图简单；分子对称性低者，其IR谱图复杂；例2：CS2、CCl4等对称分子的IR谱图特别简单，可用作IR溶剂。例1：一般情况下，一张红外光谱图有5~30个吸收峰。18四、红外光谱的表示方法T~σ曲线→前疏后密T~λ曲线→前密后疏19分子振动方程式分子的振动能级〔量子化〕：E振=〔V+1/2〕hV：化学键的振动频率；：振动量子数。(1)双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧20(2)分子振动方程式任意两个相邻的能级间的能量差为：K化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的折合质量=m1m2/〔m1+m2〕发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。21表某些键的伸缩力常数〔毫达因/埃〕键类型:—CC—>—C=C—>—C—C—力常数:15179.59.94.55.6峰位:4.5m6.0m7.0m化学键键强越强〔即键的力常数K越大〕原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。2223

例题:由表中查知C=C键的k=9.5

9.9,令其为9.6,计算波数值正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652cm-124分子中基团的根本振动形式1．两类根本振动形式伸缩振动亚甲基：变形振动亚甲基2526基频峰分布图27例１水分子２．峰位、峰数与峰强〔1〕峰位化学键的力常数k越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区〔短波长区〕；反之，出现在低波数区〔高波长区〕。〔2〕峰数峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸收。28例2CO2分子〔4〕由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；〔5〕由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；〔3〕瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大〔极性越大〕，吸收峰越强；29〔CH3〕1460cm-1，1375cm-1。〔CH3〕2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC30四、红外吸收峰强度问题：C=O强；C=C弱；为什么？吸收峰强度

跃迁几率

偶极矩变化吸收峰强度

偶极矩的平方偶极矩变化——结构对称性；对称性差

偶极矩变化大

吸收峰强度大符号：s(强)；m(中)；w(弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级；311．内部因素〔1〕电子效应a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动〔兰移〕影响峰位变化的因素

化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。各种化合物中相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。R-COR

C=01715cm-1;R-COH

C=01730cm-1；R-COCl

C=01800cm-1;R-COF

C=01920cm-1;;32ｂ．共轭效应cm-1cm-1cm-1cm-1规律：共轭程度强，C=0键振动频率弱。增加一个共轭双键约少30cm-1

。33CHCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-1〔２〕空间效应

场效应；空间位阻；环张力CH3060-3030cm-12900-2800cm-12222342.氢键效应氢键(分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。35红外吸收峰的强度和形状常用以下符号表示：很强Vs(verystrong)宽峰B(broad)强S(strong)肩峰Sh(shoulder)中等M(midium)双峰D(double)弱W(weak)

36红外谱图一般以1300cm-1为界：

4000～1300cm-1：官能团区，用于官能团鉴定；

1300～650cm-1：指纹区，用于鉴别两化合物是否相同。官能团区吸收峰大多由成键原子的伸缩振动而产生，与整个分子的关系不大，不同化合物中的相同官能团的出峰位置相对固定，可用于确定分子中含有哪些官能团。指纹区吸收峰大多与整个分子的结构密切相关，不同分子的指纹区吸收不同，就象不同的人有不同的指纹，可鉴别两个化合物是否相同。指纹区内的吸收峰不可能一一指认。例：庚酸和正癸酸的红外光谱。3738有机化合物基团的特征频率化学键类型频率/cm－1(化合物类型)化学键类型频率/cm－1(化合物类型)

伸缩振动－O－H3600~3200（醇、酚）3600~2500（羧酸）1680~1620(烯烃)

－N－H3500~3300（胺、亚胺，伯胺为双峰）3350~3180（伯酰胺，双峰）3320~3060（仲酰胺）1750~1710（醛、酮）1725~1700（羧酸）1850~1800，1790~1740（酸酐）1815~1770（酰卤）1750~1730（酯）1700~1680（酰胺）

spC－H3320~3310（炔烃）sp2C－H3100~3000（烯、芳烃）

C=N1690~1640（亚胺、肟）sp3C－H2950~2850（烷烃）－NO21550~1535,1370~1345（硝基化合物）sp2C－O1250~1200（酚、酸、烯醚）sp3C－O1250~1150（叔醇、仲醚）1125~1100（仲醇、伯醚）1080~1030（伯醇）－C≡C－2200~2100（不对称炔）－C≡N2280~2240（腈）弯曲振动C－H面内弯曲振动1470~1430，1380~1360（CH3）1485~1445（CH2）Ar－H面外弯曲振动770~730，710~680（五个相邻氢）770~730（四个相邻氢）810~760（三个相邻氢）840~800（两个相邻氢）900~860（隔离氢）

＝C－H面外弯曲振动995~985，915~905（单取代烯）980~960（反式二取代烯）690（顺式二取代烯）895~885（同碳二取代烯）840~790（三取代烯）≡C－H面外弯曲振动660~630（末端炔烃）39红外光谱的分区400-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息40第二节红外光谱仪及谱图的绘制一、仪器类型与结构二、制样方法三、光谱图的绘制、使用四、光谱图的比较41一、仪器类型与结构两种类型：色散型干预型〔付立叶变换红外光谱仪〕42内部结构Nicolet公司的AVATAR360FT-IR43MIROptKBrIris8.9mmGuanglanSlideHolderMIRTGS44傅里叶变换红外光谱仪结构框图干预仪光源样品室检测器显示器绘图仪计算机干预图光谱图FTS45傅里叶变换红外光谱仪工作原理图46迈克尔干预仪工作原理图474849FTIR光谱仪的优点

扫描速度快〔几十次/秒〕，信号累加，信噪比提高〔可达60：1〕。光通量大，所有频率同时测量，检测灵敏度高，样品量减少。扫描速度快测量频率范围宽，可到达4500~6cm-1杂散光少，波数精度高，分辨率可达0.05/cm对温度、湿度要求不高。光学部件简单，只有一个动镜在实验中运动，不易磨损。50二、制样方法3〕气体——气体池法2〕液体：①膜法——难挥发液体〔bp>80C〕②溶液法/液体池法溶剂：CCl4/CS21)固体:①糊法〔液体石蜡法〕②KBrKCl压片法③膜法(高分子聚合物〕51?药品红外光谱集?中规定的试样制备方法有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法五种。52固体样品苯甲酸的红外光谱的测绘

(KBr压片法〕〔1〕取枯燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中，在红外灯下研磨成细粉，再参加约150mg枯燥的KBr一起研磨至二者完全混合均匀，颗粒粒度约为2μm以下。〔2〕移置于直径为13mm的压模中。使铺布均匀，抽真空约2分钟后，加压至0.8～1.0GPa，保持2～5分钟，除去真空，取出制成的供试片，目视检查应均匀透明，无明显颗粒。也可采用其它直径的压模制片，样品与分散剂的用量可相应调整。53固体样品苯甲酸的红外光谱的测绘

(KBr压片法〕〔3〕先测空白背景〔4〕再将样品置于光路中，测量样品红外光谱图。〔5〕扫谱结束后，取出样品架，取下薄片，将压片模具、试样架等擦洗干净，置于枯燥器中保存好。54用溴化钾或氯化钾制成的空白片，录制光谱图，基线应大于75%透光率；除在3440cm-1及1630cm-1残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其它区域不应出现大于基线3%透光率的吸收谱带。55制样过程中为何要在红外枯燥灯下操作并抽真空？水分可腐蚀盐片、干挠O－H吸收峰气体使KBr片不透明，样品松散，不易成形56糊法取石蜡适量，置实验用的两片抛光溴化钾片之间，作为背景补偿录制空白片。取供试品约5mg，置研钵中，滴加少量液体石蜡或其它适宜液体，制成均匀的糊状物，取适量夹于两个溴化钾片之间，作为供试片。57阿糖胞苷注射液(赛德威)CytarabineInjection检验依据：进口药品注册标准JX20000324[鉴别]取本品1ml，在60C减压枯燥3小时后，残渣加少量热乙醇溶解，滤过，取滤液并使其结晶，用乙醇2ml洗涤结晶，于60C减压枯燥后，照红外分光光度法按糊法制备试样录制红外光谱图。本品的红外光吸收图谱应与阿糖胞苷对照品的图谱一致58596061膜法

(用于较难挥发液体样品或高分子聚合物〕液体试样丙酮的红外光谱的测绘 用滴管取少量液体样品丙酮，滴到液体池的一块盐片上，盖上另一块盐片〔稍转动驱走气泡〕，使样品在两盐片间形成一层透明薄液膜。固定液体池后将其置于红外光谱仪的样品室中，测定样品红外光谱图。膜法演示62异氟烷〔CF3CHClOCF2)

规定为膜法，用压片法快速测试也可。6364本卷须知1．KBr应枯燥无水，固体试样研磨和放置均应在红外灯下，防止吸水变潮；KBr和样品的质量比约在100～200:1之间。2．可拆式液体池的盐片应保持枯燥透明，切不可用手触摸盐片外表；每次测定前后均应在红外灯下反复用无水乙醇及滑石粉抛光，用镜头纸擦拭干净，在红外灯下烘干后，置于枯燥器中备用。盐片不能用水冲洗。3．红外实验室温应控制在15～30℃，相对湿度应小于65%，适当通风换气，以防止积聚过多的二氧化碳和有机溶剂蒸气。654．所使用的溴化钾或氯化钾细应预先研细，并在120℃枯燥4小时后分装并保存在枯燥器中备用。假设发现结块，那么须重新枯燥。5．供试品研磨应适度，通常以粒度为2～5μm为宜。过度有时会导致晶格结构的破坏或晶型的转化。粒度不够细那么易引起光散射能量损失，使整个光普基线倾斜，甚至严重变形，该现象在2000～4000cm-1最为明显。压片法及糊法中最易发生这种现象。6．压片法制成的片厚在0.5mm左右时，常可在光谱上观察到干预条纹，对供试品光谱产生干挠。

－聚苯乙烯薄膜0.38mmvs.0.50mm66677．用于制剂红外鉴别时，在品种正文中必须详细规定样品的前处理方法，如辅料干挠不能完全排除，可规定3～5个特征谱用于鉴别。68六、思考题用压片法制样时，为什么要求将固体试样研磨到颗粒粒度在2-5μm左右?为什么要求KBr粉末枯燥、防止吸水受潮?69三、光谱图的绘制、使用制图光谱集中图谱系用分辨率为2cm-1条件绘制，基线一般控制在90%透光率以上，供试品取用量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下。光谱集中图谱坐标波数X－－透光率Y70光谱图的使用凡药典、国家药品标准已收载用红外光谱法作鉴别的原料药，?药品红外光谱集?中图谱供比对用。固体药品在测定时，可能由于晶型的影响，致使录制的光谱图与?药品红外光谱集?不一致，遇此情况，应按本光谱集中相应备注或该品种正文规定方法进行预处理。71光谱图的使用对于制剂的红外鉴别，由于可能存在辅料干挠，?药品红外光谱集?中图谱仅作为参考。制剂的红外鉴别适用于无专属性鉴别方法的单方制剂，复方制剂暂不考虑；品种正文中应详细规定样品的前处理方法72光谱图的使用采用压片法时，影响图谱形状的因素很多，使用光谱集进行对照时，应注意供试片的制备条件对图谱形状及各谱带相对吸收强度可能产生的影响。压片时，假设样品〔如盐酸盐〕与溴化钾之间不发生离子交换，那么采取溴化钾作为制片基质，否那么，盐酸盐样品制样时必须使用氯化钾基质。常用傅立叶红外光谱仪系单光束仪器，应注意二氧化碳和水气等的大气干挠，必要时，应采取适当措施予以改善73光谱图的使用由于图谱质量或供试品的多晶型等原因，有些化合物的光谱图作了重新绘制，并收入后续卷中。假设同一化合物的光谱图在不同卷中均有收载，用于鉴别时以后卷光谱图作为比对依据，前卷光谱图仅作为参考。由于仪器间的分辨率存在差异及不同操作条件〔如狭缝程序、扫描速度〕等影响，聚苯乙烯薄膜光谱图的比较，将有助于药品比对光谱图的判断。RGraph74波数准确度3000附近误差应不大于±5波数，1000不大于±1。3027

2851

1601

1028

907分辨率在3110～2850范围内准确分辨出7个峰；峰2851与2870之间的分辨深度不小于18%透光率，峰1583与谷1589分辨深度不小于12%透光率。仪器标称分辨率，应不低于2。12%18%7576结果判断红外光谱用于定收鉴别时，主要着眼于供试品光谱与对照光谱全谱谱形的比较，假设一致，通常可判定为同一物质〔只有少数例外，如有些光学异构体或大分子同系物〕。假设两光谱不同，那么可判定两化合物不同。但下此结论时，需考虑供试品是否存在多晶现象、纯度如何，试样制备时研磨程度的差异、吸水程度的不同、以及其它外界因素的干挠。77硫酸头孢匹罗XK042480-82批号：030701-03广东博州药业本品对压力敏感，研磨时压力大小会对其图谱在16001100600cm-1造成峰的相对强度和形状差异，本图谱集的对照图谱是在轻磨的情况下得到的。具体可参见8.26(用力轻，但还是会有差异)和8.13(用力较大)图谱。用KBr压的片子透明7879蔗糖铁IronSurcoseXS042210-12批号：20031208-20031210广东天普生化医药股份蔗糖铁为氢氧化铁(III)与蔗糖在碱性水溶液中形成的复合物(Iron(III)hydroxidesucrosecomplex)，其组成不确定(分子中各原子非化学计量)。经考察广东天普生化医药股份提供的200312082003120920031210三批样品和对照品的红外光吸收图谱，发现供试样品与对照品在1500cm-1~1800cm-1的图谱有差异。因为化合物的组成不确定，建议本标准最好不要制定红外光谱鉴别工程；或者定义出特征吸收峰的位置和形状，可参考以下6个峰：1418.26cm-11268.12cm-11137.83cm-11051.96cm-1992.58cm-1924.46cm-1易溶于水，几乎不溶于无水乙醇，甲醇，在酸性水溶液中产生浑浊。USP26收载分子式：[Na2Fe5O8(OH).3(H2O)]n.[C12H22O11]mn为铁离子聚合度，m为与氢氧化铁(III)相连的蔗糖分子数。精制方式为喷雾枯燥。8081棕榈氯霉素片提取物及对照品(中检所)中国药典2000年版二部对照品：中国药品生物制品检定所化学对照品418-8701无味氯霉素B晶型chloramphenicolpalmitate(B)棕榈氯霉素(B型)片GH040852上海信谊药业生产批号：030901结论：提取物图谱不一致8283从1995年分卷出版1995年版第一卷：收载光栅型红外分光光度计绘制的药品谱图685幅光谱号1～6852000年版二卷208幅，全部由傅立叶红外光谱仪绘制3个老品种光谱号686～8932005年版三卷210幅，36个老品种，光谱号894～1103 凡在?药典?和国家药品标准中收载红外鉴别或检查品种，特殊情况除外，均有收载。?药品红外光谱集?8485NO.药品中文名光谱号①光谱号②备注1阿苯达唑2121092由KBr压片法改为石蜡糊法，图谱一致2奥美拉唑6751050KBr压片法；675谱在3400cm-1处有较大水的吸收峰，其它一致3胞磷胆碱钠6261096KBr压片法，一致（例）4苯丙氨酸230983KBr压片法，一致5苯溴马隆7891094KBr压片法，一致6布洛芬85943KBr压片法，一致7穿心莲内酯3011095KBr压片法，一致8醋氨己酸锌8881103KBr压片法，一致9单磷酸阿糖腺苷7771093KBr压片法，一致10碘普胺8831070KBr压片法，1500～1700cm-1峰形有差异，可认为一致86NO.药品中文名光谱号①光谱号②备注11脯氨酸4361041436谱规定在105℃干燥2小时后测定，但3400cm-1处有较大水的吸收峰；1041谱未做规定，也无大水峰出现。（工艺改进）12格列喹酮6301097KBr压片法，3100～3400cm-1峰形有差异13谷氨酸202958KBr压片法，一致14胱氨酸4191036KBr压片法，419在3400cm-1有较小水峰15酪氨酸5181072KBr压片法，一致16亮氨酸298987KBr压片法，298在3400cm-1有较小水峰17门冬氨酸27913KBr压片法，27在3400cm-1有较小水峰18米非司酮162896KBr压片法，一致19木糖醇401088KBr压片法，40在1600～1700cm-1有吸收峰20泼尼松612782KBr压片法，一致87NO.药品中文名光谱号①光谱号②备注21齐墩果酸1581091KBr压片法，一致22羟苯磺酸钙85410401040规定样品应在105℃干燥4小时后测定，3400cm-1水峰消失，2600cm-1转为强吸收，其它与854一致。23色氨酸156946KBr压片法，一致24丝氨酸133917KBr压片法，一致25苏氨酸175957KBr压片法，一致26头孢氨苄1281090KBr压片法，一致27头孢哌酮钠1261089KBr压片法，一致28缬氨酸5591076KBr压片法，559在3400cm-1有水吸收峰29盐酸氨溴索83911021102增加KBr压法同KCl压片法一致说明30盐酸半胱氨酸333816333为糊法，816为KBr压片法，不一致88NO.药品中文名光谱号①光谱号②备注31盐酸川芎嗪31910981098增加KBr压法同KCl压片法一致说明32盐酸环丙沙星6471100647为KCl压片法，1100为KBr压片法，一致33盐酸奎宁3731101KCl压片法，900～1200cm-1有较大差别34盐酸赖氨酸3991035399为糊法，1035为KCl压片法，一致35盐酸托哌酮3421099342为KCl压片法，1099为KBr压片法，342在3400cm-1有水吸收峰，其它一致36依普黄酮616745KBr压片法，一致37异亮氨酸165894KBr压片法，一致38组氨酸785981KBr压片法，一致39蛋氨酸/

甲硫氨酸4441045KBr压片法，不一致共39个品种的红外光谱重新绘制，16种氨基酸。蛋氨酸/甲硫氨酸为重复89盐酸奎宁90甲硫氨酸91四、红外光谱图的比较

物对照法标准谱图查对法特征峰法。92红外谱带的三个重要特征谱带位置

指某一基团存在的最有用的特征谱带的形状

从谱带的形状也可以获得有关基团的一些信息谱带的相对强度

把光谱中一条谱带的强度和另一条相比，可以得出一个定量的概念，同时也可以指示某特殊基团或元素的存在。峰数93红外光谱测定中常见的外界干挠因素大气吸收二氧化碳水气溶剂蒸气干预条纹0.5mm规律性的正弦波叠加2000cm-1以上显著其它仪器分辨率研磨程度制样方式数据处理仪器扫描速度943900－33001500－1800235066795第三节红外光谱与分子结构一、红外光谱的特征性二、有机化合物分子中常见基团吸收峰三、基团吸收带数据四、分子的不饱和度96一、红外光谱的特征性与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率〔特征峰〕；例：28003000cm-1—CH3特征峰；16001850cm-1—C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1酮—CH2—CO—O—1735cm-1酯—CH2—CO—NH—1680cm-1酰胺97红外光谱与分子结构常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)40002500cm-1X—H伸缩振动区〔X=O，N，C，S〕(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区(3)1900

1200cm-1

双键伸缩振动区(4)1200

670cm-1

X—Y伸缩，

X—H变形振动区98二、有机化合物分子中常见基团吸收峰1．X—H伸缩振动区〔40002500cm-1〕〔1〕—O—H36503200cm-1确定醇，酚，酸在非极性溶剂中，浓度较小〔稀溶液〕时，峰形锋利，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。99〔3〕不饱和碳原子上的=C—H〔C—H〕苯环上的C—H3030cm-1=C—H30102260cm-1C—H3300cm-1〔2〕饱和碳原子上的—C—H3000cm-1以上

—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下1002．双键伸缩振动区(1200

1900cm-1)苯衍生物在16502000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收〔强度弱〕，可用来判断取代基位置。〔1〕RC=CR’16201680cm-1强度弱，R=R’〔对称〕时，无红外活性。〔2〕单核芳烃的C=C键伸缩振动〔16261650cm-1〕101〔3〕C=O〔18501600cm-1〕碳氧双键的特征峰，强度大，峰锋利。1023．叁键(C

C)伸缩振动区(2500

1900cm-1)4.X—Y，X—H变形振动区<1650cm-1

指纹区(1350

650cm-1),较复杂。

C-H，N-H的变形振动；

C-O，C-X的伸缩振动；

C-C骨架振动等。精细结构的区分。〔1〕RCCH〔21002140cm-1〕RCCR’〔21902260cm-1〕R=R’时，无红外活性〔2〕RCN〔21002140cm-1〕非共轭22402260cm-1共轭22202230cm-1103常见基团的红外吸收带特征区指纹区500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C104四、分子的不饱和度定义：不饱和度是指分子结构中到达