执业医师口腔执业医师模拟题2023年(395)真题-无答案

执业医师口腔执业医师模拟题2021年(395)120分钟)A1/A2题型以下关于药物吸取的表达中错误的选项是吸取是指药物从给药部位进入血液循环的过程皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸取口服给药通过首过消退而吸取削减舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸取以下关于生物利用度的表达中错误的选项是口服吸取的量与服药量之比它与药物作用强度无关它与药物作用速度有关首过消退过程对其有影响与曲线下面积成正比可称为首过消退的是肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量削减硫喷妥钠吸取后贮存于脂肪组织使循环药量削减硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸取经肝代谢后药效降低口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量削减静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量削减按一级动力学消退的药物，其半衰期随用药剂量而变随给药途径而变随血浆浓度而变随给药次数而变固定不变以下关于非竞争性拮抗药的描述中不正确的选项是与感动药不争夺同一受体可使感动药量效曲线右移不能抑制感动药量效曲线最大效应与受体结合后能转变效应器的反响性能与受体发生不行逆的结合的药物也能产生类似效应以下哪个参数最能表示药物的安全性最小有效量极量半数致死量半数有效量治疗指数药理学作为一门重要的医学根底课程，其重要性表达在它说明药物作用机制它改善药物质量，提高疗效它可为开发药供给试验资料与理论依据它为指导临床合理用药供给理论根底它具有桥梁科学的性质吸取是指药物进入胃肠道过程靶器官过程血液循环过程细胞内过程细胞外液过程影响生物利用度较大的因素是给药次数给药时间给药剂量给药途径年龄药物的首过消退可能发生于舌下给药后吸入给药后口服给药后静脉注射后皮下给药后某药在体内按一级动力学消退180μg／ml22.5μg／ml9h，该药的血浆半衰期是1h1.5h2h3h4h以下关于药物毒性反响的描述中错误的选项是一次性用药超过极量长期用药渐渐蓄积病人属于过敏性体质病人肝或肾功能低下高敏性病人药物与特异性受体结合后，可能感动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的作用强度药物的剂量大小药物的脂／水安排系数药物是否具有亲和力药物是否具有效应力(内在活性)药物的副反响是药物本身固有的较严峻的药物不良反响剂量过大时产生的不良反响药物作用选择性与药物治疗目的有关的效应药理学的争论范围是药物效应动力学药物代谢动力学药物的科学药物与机体相互作用的规律与原理的科学与药物有关的生理科学大多数药物在胃肠道的吸取是按有载体参与的主动转运一级动力学被动转运零级动力学被动转运易化集中转运胞饮的方式转运药物的肝肠循环影响了药物在体内的起效快慢代谢快慢分布作用持续时间与血浆蛋白结合普萘洛尔口服吸取良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，宜用以下哪个说法说明该药的特点药物活性低药物效价强度低生物利用度低化疗指数低药物排泄快链霉素引起的永久性耳聋属于毒性反响高敏性副作用后遗病症治疗作用完全感动药的概念应是与受体有较强的亲和力和较强的内在活性与受体有较强亲和力，无内在活性与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性与受体有较弱的亲和力，无内在活性与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性药物不良反响一般都很严峻发生在大剂量状况下产生缘由与药物作用的选择性高有关可发生在治疗剂量是一种过敏反响药物代谢动力学(药代动力学)是争论药物作用的动能来源药物作用的动态规律药物在体内的变化药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律以下给药途径中，吸取速度相对最快的是吸入口服静脉注射皮下注射皮内注射药物通过血液进入组织间液的过程称吸取分布贮存再分布排泄有关药物排泄的描述错误的选项是极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸取少，易排泄酸性药在碱性尿中解离少，重吸取多，排泄慢脂溶度高的药物在肾小管重吸取多，排泄慢解离度大的药物重吸取少，易排泄药物自肾小管的重吸取可影响药物在体内存留的时间药物产生副作用的药理根底是药物的剂量太大药物代谢慢用药时间过久药物作用的选择性低病人对药物反响敏感某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的毒性反响变态反响后遗效应特异质反响副作用药物的内在活性(效应力)是指药物穿透生物膜的力量受体感动时的反响强度药物水溶性大小药物对受体亲和力凹凸药物脂溶性强弱有关药物的副作用，不正确的选项是为治疗剂量时所产生的药物反响为与治疗目的有关的药物反响为不太严峻的药物反响为药物作用选择性低时所产生的反响为一种难以避开的药物反响药物效应动力学(药效学)是争论药物的临床疗效药物的作用机制药物对机体的作用规律影响药物疗效的因素药物在体内的变化以下关于影响药物吸取的因素表达错误的选项是饭后口服给药用药部位血流量削减微循环障碍口服生物利用度高的药吸取少口服经首过消退后破坏少的药物效应强对药物分布无影响的因素是药物理化性质组织器官血流量血浆蛋白结合率组织亲和力药物剂型药物的血浆半衰期是50%药物从体内排出所需要的时间50%药物生物转化所需要的时间药物从血浆中消逝所需时间的一半血药浓度下降一半所需要的时间药物作用强度减弱一半所需的时间副作用是药物在治疗剂量下消灭的与治疗目的无关的作用，常是难以避开的应用药物不恰当而产生的作用由于病人有遗传缺陷而产生的作用停药后消灭的作用预料以外的作用与药物的过敏反响有关的是剂量大小药物毒性大小遗传缺陷年龄性别用药途径及次数药物的治疗指数是指ED50/TD50的比值TD10／ED90的比值LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值LD10／ED90的比值大多数药物在体内通过细胞膜的方式是主动转运简洁集中易化集中膜孔滤过胞饮与药物吸取无关的因素是药物的理化性质药物的剂型给药途径药物与血浆蛋白的结合率药物的首过效应难通过血-脑屏障的药物是分子大，极性高分子小，极性低分子大，极性低分子小，极性高与分子量没有关系以下有关药物血浆半衰期的描述中不正确的选项是血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的消退速度可依据血浆半衰期调整给药的间隔时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关4～5个半衰期已根本消退药物产生副作用的药理学根底是药物安全范围小用药剂量过大药理作用的选择性低病人肝肾功能差病人对药物过敏(变态反响)轴为实数、y轴为累加频数坐标时，质反响的量效曲线的图形为对数曲线长尾S型曲线正态分布曲线直线双曲线以下可表示药物的安全性的参数是最小有效量极量治疗指数半数致死量半数有效量受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体有亲和力而无内在活性对受体无亲和力而有内在活性对受体有亲和力和内在活性对受体的亲和力大而内在活性小对受体的内在活性大而亲和力小药物依靠是指个体对药物产生精神依靠躯体依靠耐受性增加精神和躯体依靠耐受性降低以下关于药物被动转运的表达哪一条是错误的药物从浓度高侧向低侧集中不消耗能量而需载体不受饱和限速与竞争性抑制的影响受药物分子量大小、脂溶性、极性影响当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停顿以下关于血药峰浓度的表达中错误的选项是按全血、血浆或血清计算最高血药浓度与生物利用度成正比首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不全都吸取速度能影响峰值浓度吸取快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大易透过血-脑屏障的药物具有的特点为与血浆蛋白结合率高分子量大极性大脂溶度高脂溶性低药物副作用的特点不包括与剂量有关不行预知可随用药目的与治疗作用相互转化可承受配伍用药拮抗不能预防质反响的量效曲线可以为用药供给的参考是体内过程疗效大小安全性给药方案性质以下关于受体阻断药的描述中错误的选项是有亲和力，无内在活性无感动受体的作用效应器官必定呈现抑制效应能拮抗感动药过量的毒性反响可与受体结合，而阻断感动药与受体的结合受体阻断剂的特点是与受体有亲和力，有内在活性与受体有亲和力，无内在活性与受体无亲和力，有内在活性与受体有亲和力，有弱的内在活性与受体有弱亲和力，有强的内在活性药物副作用发生在以下哪种状况下一般都很严峻大剂量状况下产生缘由与药物作用的选择性高治疗剂量可以避开药物简洁集中的特点是需要消耗能量有饱和抑制现象可逆浓度差转运需要载体顺浓度差转运药物的生物利用度的含义是指药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的重量药物能吸取进入体循环的重量药物能吸取进入体内到达作用点的重量药物吸取进入体内的相对速度药物吸取进入体循环的重量和速度影响药物体内分布的因素不包括药物的脂溶性和组织亲和力局部器官血流量给药途径血-脑屏障作用胎盘屏障作用肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为治疗作用后遗效应变态反响毒性反响副作用某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示作用点转变作用机制转变作用性质转变最大效应转变作用强度转变关于非竞争性拮抗药正确的选项是使感动药的量效反响曲线平行右移不降低感动药的最大效应与感动药作用于同一受体与感动药作用于不同受体使感动药量效反响曲线右移，且能抑制最大效应B1题型停药反响是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应突然停药后原有疾病加剧反响性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药挽救无效一类先天遗传特别所致的反响变态反响是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应突然停药后原有疾病加剧反响性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药挽救无效一类先天遗传特别所致的反响毒性反响是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应突然停药后原有疾病加剧反响性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药挽救无效一类先天遗传特别所致的反响后遗效应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反响停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的