解痉药和肌肉松弛药试题

解痉药和肌肉松弛药(总分:43.50,做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：22,分数：22.00)对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.毒扁豆碱(Physostigmine)(分数：1.00)A.VC.D.E.解析：下列哪个叙述与AtropineSulfate不符A.化学结构为二环氨基醇酯类B.具有作旋光性C.显托烷生物碱类鉴别反应D.碱性条件下易被水解E.为(土)-莨菪碱(分数：1.00)A.VC.D.E.解析：我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.毒扁豆碱(Physostigmine)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.美加明(Mecamylamine)(分数：1.00)VB.C.D.E.解析：泮库漠铵(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似A.甲睾酮B.奥美漠铵C.苯甲酸诺龙D.维库漠铵E.格隆漠铵(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：以下叙述哪个不正确托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性B.托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C-山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性D.莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E.莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强（分数：1.00）VB.C.D.E.解析：下列叙述哪一个是错误的A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类B.床上应用的肌松药多属非去极化型C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹琳类E•甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类（分数：1.00）A.B.VD.E.解析：以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合C.可用作肌松药D.具有降血压作用E.属非去极化竞争性拮抗剂（分数：1.00）A.B.VD.E.解析：对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是A.贝那替秦(Benactyzine)B.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌仑西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)(分数：1.00)A.VC.D.E.解析：化学名为a-环戊基-a-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基漠化物的药物是A.贝那替秦(Benactyzine)B.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌仑西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.格隆漠铵(GlycopyrroniumBromide)(分数：1.00)A.B.C.D.V解析：主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)(分数：1.00)A.B.VD.E.解析：属于去极化性肌松药的是A.阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumBe-sylate)B.罗库漠铵(RocuroniumBromide)C.多库氯铵(DoxacuriumChloride)D.氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChlo-ride)E.米库氯铵(MivaeuriumChloride)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：具有H2受体拮抗作用的药物为A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.贝那替秦(Benaetyzine)C.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-droehloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：阿托品(Atropine)的水解产物A-山莨菪醇和托品酸B.莨菪醇和左旋托品酸C.托品和消旋托品酸D.莨菪品和左旋托品酸E.莨菪灵和消旋托品酸(分数：1.00)A.B.VD.E.解析：解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲漠阿托品(AtropineMethobromide)(分数：1.00)A.B.C.D.V解析：对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C-山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲漠阿托品(AtropineMethobromide)(分数：1.00)A.B.VD.E.解析：含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-droehloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：强效、起效慢、作用时间长的肌松药是A.阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumBe-sylate)B.罗库漠铵(RocuroniumBromide)C.多库氯铵(DoxaeuriumChloride)D.氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChlo-ride)E.米库氯铵(MivacuriumChloride)(分数：1.00)A.B.VD.E.解析：下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethoni-umChloride)的性质不符A.酯类化合物，难溶于水B.季铵盐类化合物，易溶于水C.液中不稳定，易被水解D.去极化性肌松药E.在血浆中极易被水解，作用时间短(分数：1.00)VB.C.D.E.解析：化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是A.贝那替秦(Benactyzine)B.盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)C.哌仑西平(Pirenzepine)D.漠丙胺太林(PropanthelineBromide)E.樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate)(分数：1.00)VB.C.D.E.解析：化学名称为2P-16P-二哌啶-5a-雄甾烷-3a，17。-二醇二乙酸酯二甲基漠季铵盐的药物为A.哌库漠铵(PipecuroniumBromide)B.罗库漠铵(RocuroniumBromide)C.库漠铵(VecuroniumBromide)D.泮库漠铵(PancuroniumBromide)E.氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChlo-ride)(分数：1.00)A.B.C.VE.解析：二、 B型题(总题数：0,分数：0.00)三、 A.d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocu-rarineChloride)泮库漠铵(PancuroniumBromide)维库漠铵(VecuroniumBromide)维库漠铵(VecuroniumBromide)氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChlo-ride)(总题数：5,分数：2.50)双季铵对称的1-苄基四氢异喹琳类肌松药(分数：0.50)A.B.C.VE.解析：去极化性肌松药(分数：0.50)A.B.C.D.V解析：双季铵结构雄甾烷衍生物(分数：0.50)A.VC.D.E.解析：单季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B.VD.E.解析：季铵类生物碱（分数：0.50）VB.C.D.E.解析：四、A.对称的1-苄基四氢异喹琳类肌松药单季铵结构甾类肌松药C-双季铵结构甾类肌松药D.季铵类生物碱肌松药E.去极化性肌松药（总题数：3,分数：1.50）库氯铵（MivaeuriumChloride）（分数：0.50）VB.C.D.E.解析：阿库氯铵（AlcuroniumChloride）（分数：0.50）VB.C.D.E.解析：阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumBesy-late)（分数：0.50）VB.C.D.E.解析：五、A.对称的1-苄基四氢异喹琳类肌松药B.单季铵结构甾类肌松药C-双季铵结构甾类肌松药D.季铵类生物碱肌松药E.去极化性肌松药（总题数：3,分数：1.50）泮库漠铵（PancuroniumBromide）（分数：0.50）A.B.VD.E.解析：罗库漠铵（RocuroniumBromide）(分数：0.50)A.VC.D.E.解析：漠铵(VecuroniumBromide)（分数：0.50）A.VC.D.E.解析：六、A.对称的1-苄基四氢异喹琳类肌松药B.单季铵结构甾类肌松药C-双季铵结构甾类肌松药D.季铵类生物碱肌松药E.去极化性肌松药（总题数：3,分数：1.50）哌库漠铵（PipecuroniumBromide）（分数：0.50）A.B.VD.E.解析：氯琥珀胆碱（SuxamethoniumChloride）(分数：0.50)A.B.C.D.V解析：d-氯化筒箭毒碱(d-TuboeurarineChloride)（分数：0.50）A.B.C.VE.解析：七、A.28-168-二哌啶-5a-雄甾烷-3a,17P-二醇二乙酸酯二甲基漠季铵盐B.a-环戊基-a-羟基苯乙酸-N-甲基-3-毗咯烷醇酯甲基漠化物二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐漠化3-［［（二甲氨基）甲酰］氧基］-N,N,N三甲基苯胺（总题数：5,分数：2.50）漠化新斯的明（Neostigmine）的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D.V解析：贝那替秦（Benactyzine）的化学名称(分数：0.50)A.B.VD.E.解析：泮库漠铵(PaneuroniumBromide)的化学名称(分数：0.50)VB.C.D.E.解析：盐酸苯海索(TrihexyphenidylHy-drochloride)的化学名称(分数：0.50)A.B.C.VE.解析：格隆漠铵(GlycopyrroniumBromide)的（分数：0.50）A.VC.D.E.解析：八、X型题（总题数：12,分数：12.00）以下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体V具有松弛内脏平滑肌作用V具有抑制腺体分泌作用V可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类V可用于有机磷中毒的解救V解析：具有双季铵结构的合成肌松药包括(分数：1.00)泮库漠铵(PancuroniumBromide)V维库漠铵(VecuroniumBromide)阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumBe-sylate) V阿库氯铵(AlcuroniumChloride)V罗库漠铵(RocuroniumBromide)解析：阿托品(Atropine)的主要药理作用包括（分数：1.00）兴奋中枢神经V散瞳V解痉挛V肌肉松弛抑制腺体分泌V解析：下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：1.00）阿托品哌仑西平V漠丙胺太林替仑西平V地美戊胺解析：以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性V能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性V阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合V乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药V可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类V解析：下列那些与泮库漠铵（PaneuroniumBromide）相符（分数：1.00）具有5a-雄甾烷母核V具有雄性激素活性2位和16位有1-甲基哌啶基取代V3位和17位有乙酰氧基取代V10位有羟基取代解析：以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合V阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递V导致肌肉松弛V此类药物被称为骨骼肌松弛药V临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量V解析：具有单季铵结构的合成肌松药包括(分数：1.00)哌库漠铵(PipecuroniumBromide)维库漠铵(VecuroniumBromide)V阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumBe-sylate)阿库氯铵(AlcuroniumChloride)罗库漠铵(RocuroniumBromide)V解析：具有季铵结构的M