常州市中心血站扩建1台血液辐照仪项目环境影响报告表

常州市中心血站核技术利用建设项目扩建1台血液辐照仪项目环境影响报告表环境保护部监制建设项目名称扩建1台血液辐照仪项目建设单位常州市中心血站法人代表姓名联系人联系电话注册地址常州市天宁区劳动中路8号项目建设地点常州市天宁区劳动中路8号立项审批部门批准文号建设项目总投资(万元)项目环保总投资(万元)投资比例(环保投资/总投资)项目性质□新建□改建☑扩建□其他占地面积(m²)/应用类型放射源□销售□I类□Ⅱ类□Ⅲ类□IV类□V类☑使用非密封物质□生产□制备PET用放射性药物□销售□使用射线□生产□Ⅱ类口Ⅲ类□销售□Ⅱ类□Ⅲ类□使用□Ⅱ类□Ⅲ类其他项目概述：常州市中心血站成立于1983年5月，是常州市唯一法定采供血机构，担负着全市的临床医疗抢救用血的采集供应和输血研究工作。血站占地面积36亩，采供血大楼建筑面积12000平方米，在职职工105人，有高级职称4人，注册医师3人，执业护士61人。血站现设办公室、人事教育科、政工科、信息科、总务科、财务科、献血服务科、质量管理科等8个职能科室，以及体检采血科、检验中心、成分制备科、供血服务科、输血研究室等5个业务科室。为了保障临床输血的血液安全，常州市中心血站在大楼一层血液成品库西北角辐照室内配备1台HK-Ⅱ型医用60Co血液辐照仪，内BqCi的60Co放射源(实际初始装源活度),该项目已于2011年5月6日取得江苏省环境保护厅的批复文件(文号：苏环辐(表)审〔2011〕44号),并于2015年10月12日取得了江苏省环境保护厅关于该项目竣工环保验收意见的函(文号：苏环核验〔2015〕69号，见附件7)。现为满足供血需求，常州市中心血站拟在辐照室内原有血液辐照仪西侧新增1台HK-Ⅱ型医用60Co血液辐照仪，内置2枚活度均为1.48×1013Bq(400Ci)的60Co放射源，总装源活度为2.96×101³Bq(800Ci),用于开展临床用血前的血液辐照工作。同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等法律法规的规定，依照《建设项目环境影响评价分类管理名录》(生态环境部令第1号，2018年修正),本项目为在辐照室内新增1台血液辐照仪，内置2枚活度均为放射源(集聚源)进行管理，属于“191核技术利用建设项目”中的“使用Ⅱ类放射源的”项目，确定编制环境影响报告表。受常州市中心血站的委托，江苏润天环境科技有限公司(国环评证乙字第1999号)承担了该单位扩建1台血液辐照仪项目的环境影响评价工作。我公司通过资料调研、项目工程分析、现场勘察及委托南京瑞森辐射技术有限公司现场监测等工作的基础上，编制了该项目环境影响报告表。该血站扩建1台血液辐照仪项目情况见下表：序号名称活度(Bq)×枚数类别工作场所名称使用审批时间备注12.96×1013(集聚源)Ⅱ/常州市中心血站位于常州市天宁区劳动中路8号，血站东南侧为空地，西南侧为劳动中路，北侧为马路、商住楼(正在建设中，辐照室北侧约28m)。本项目地理位置示意见附图1,常州市中心血站平面布置和周围环境示意图见附图2。本项目辐照室东侧和南侧为血液成品库，西侧为站内道路及医疗辅房(辐照室西北侧约20m),北侧为站内道路及车库，上方为卫生间，下方为地下车库。辐照室平面布置及周围环境示意图见附图3。本项目环境保护目标主要是从事本项目的辐射工作人员、辐照室北侧约28m处商住楼(正在建设中)和辐照室周围其余公众。常州市中心血站目前已取得辐射安全许可证，证书编号为苏环辐证〔00947〕,种类和范围为"使用I类放射源",有效期至：2021年7月14日。医院原有辐射安全许可证正副本见附件4。本项目的运行，可满足供血需求，并促进当地医疗卫生事业的发展，具有良好的社会效益和经济效益，经辐射防护屏蔽和安全管理后，其获得的利益远大于对环境的影响，符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)“实践的正当性”的原则。序号核素名称总活度(Bq)/活度(Bq)×枚数类别活动种类用途贮存方式与地点备注12.96×1013(集聚源)1.48×10l³×2Ⅱ使用血液辐照灭活等血站一楼辐照室安装在血液辐照仪屏蔽体内使用年限约10~15年，半衰期为5.27年//注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度(n/s)序号核素名称理化性质活动实际日最大操作量(Bq)日等效最大操作量(Bq)用途贮存方式与地点///注：日等效最大操作量和操作方式见《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)。(一)加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量(MeV)额定电流(mA)/剂量率用途工作场所备注///////(二)X射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号用途工作场所备注////(三)中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别数量型号最大管电压最大靶电流中子强度用途工作场所氚靶情况备注活度(Bq)数量/////表5废弃物(重点是放射性废弃物)名称状态核素名称月排放量排放口浓度暂存情况最终去向固态使用约10~15年后退役，退役时2枚放射源活度约为4.0×10l²Bq/枚(10年后)~2.1×1012Bq/枚(15年后)暂存在设备内放射源生产厂家回收处理臭氧、氮氧化物气态不暂存解一半。/注：1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/L,固体为mg/kg,气态为mg/m³;年排放总量用kg。2.含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度(Bq/L或Bq/kg或Bq/m³)和活度(Bq)。表6评价依据法规文件(1)《中华人民共和国环境保护法》,1989年12月26日发布施行；2014年4月24日修订，2015年1月1日起施行；(2)《中华人民共和国环境影响评价法》(修正版),2018年12月29日发布施行；(3)《中华人民共和国放射性污染防治法》,2003年10月1日起实施；(4)《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》,国务院令第449号，2005年12月1日起施行；2014年修正，国务院令653号，2014年7月29日施行；(5)《建设项目环境保护管理条例》,(2017年修订版),国务院令第682号，2017年10月1日发布施行；(6)《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》,(2017年修正本),中华人民共和国环境保护部令第47号，2017年12月20日起施行；环境部部令第1号，自2018年4月28日起施行；(8)《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》,环保部令第18号，2011年5月1日起施行；(9)《关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知》,国家环境保护总局，环发〔2006〕145号，2006年9月26日发布施行，(10)《关于发布放射源分类办法的公告》,国家环境保护总局公告2005年第62号，2005年12月23日发布施行；(11)《江苏省辐射污染防治条例》(2018年修正本),2018年5月1日起实技术标准(2)《辐射环境保护管理导则核技术应用项目环境影响评价文件的内容和(3)《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001);(5)《密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护标准》其他(1)常州市中心血站地理位置图(见附图1);(2)常州市中心血站平面布置和周围环境示意图(见附图2);(3)常州市中心血站辐照室平面布置和周围环境示意图(见附图3)。(1)项目委托书(见附件1)(2)放射源使用情况承诺书(见附件2);(3)废源处置承诺书(附件3);(4)辐射安全许可证正副本复印件(见附件4);(5)本项目辐射环境现状监测报告(见附件5);(6)常州市中心血站现有一台HK-Ⅱ型医用60Co血液辐照仪辐射水平检测报告(见附件6);(7)原有血液辐照仪竣工环保验收批复文件(见附件7)表7保护目标与评价标准评价范围根据《辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格中心血站扩建1台血液辐照仪项目所在辐照室实体屏蔽墙体边界外周围50m范围内区域，评价范围详见附图2。保护目标本次扩建1台血液辐照仪项目环境保护目标主要是从事本项目的辐射工作人员、辐照室北侧约28m处商住楼(正在建设中)和辐照室周围其余公众。详见表7-1。表7-1本项目保护目标一览表编号1辐射工作人员辐照仪四周2不定3四周及楼上下不定评价标准应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：①由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量，20mSv②任何一年中的有效剂量，50mSv公众照射实践使公众中有关关键人群组的成员所受的平均剂量估计值不应超过下述限值：①年有效剂量，lmSv;②特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过lmSv,则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv。应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控制区，以对人员的活动范围不限制在距源容器外表面1m的区域内很少有人停留在距源容器外表面3m的区域内不可能有人进入或放射工作场所设置了监督区1区1分区管理1)监督区边界剂量率为2.5μSv/h.2)距测量头或源部件及探头表面的距离，详见附录A图A.1~图A.5.3、《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》(GBZ141-2002):4、项目管理目标限值考虑《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)确定本项目的管理目标，取国家标准的1/3作为剂量约束值：即职业人员年有效剂量不超过6mSv,公众年有效剂量不超过0.3mSv。(1)《辐射防护导论》,方杰主编。(2)《江苏省环境天然贯穿辐射水平调查研究》(辐射防护第13卷第2期，1993年3月),江苏省环境监测站室外剂量率室内剂量率标准差(s)(均值±3s)*表8环境质量和辐射现状一、项目位置、布局和周边环境常州市中心血站位于常州市天宁区劳动中路8号，血站东南侧为空地，西南侧为劳动中路，北侧为马路、商住楼(正在建设中，辐照室北侧约28m)。本项目辐照室东侧和南侧为血液成品库，西侧为站内道路及医疗辅房(辐照室西北侧约20m),北侧为站内道路及车库，上方为卫生间，下方为地下车库。本项目地理位置示意图见附图1,常州市中心血站平面布置和周围环境示意图见附图2,辐照室平面布置及周围环境示意图见附图3。本项目辐照室周边环境现状见图二、辐射环境现状调查根据《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-1993)相关方法和要求，在进行环境现场调查时，于辐照室周围进行布点，测量辐射现状剂量率，监测结果见表8-1,监测点位示意图见图8-7。监测单位：南京瑞森辐射技术有限公司(公司检测资质见附件4)检测仪器：FH40G+FHZ672E-10型便携式X-γ剂量率仪(设备编号：NJRS-004,检定有效期：2018年3月3日～2019年3月2日)能量范围：40keV~4.4MeV剂量率范围：10nS/h~100μSv/h监测日期：2018年12月29日天气：晴监测布点质量保证：根据《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)有关布点原则进行布点。监测过程质量控制质量保证：本项目监测按照南京瑞森辐射技术有限公司《质量管理手册》和《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)的要求，实施全过程质量控制。监测人员、监测仪器及监测结果质量保证：监测人员均经过考核并持有合格证书，所有监测仪器均经过计量部门检定，并在有效期内，监测仪器使用前经过校准或检验，监测报告实行二级审核。评价方法：参照江苏省天然贯穿辐射剂量水平调查结果，评价项目周围的辐射环境质量。69约20m69约20m2站内道路35测点编号测量结果(nSv/h)123辐照室东侧4辐照室南侧5辐照室西侧6辐照室北侧7辐照室楼上卫生间89辐照室西北侧医疗辅房NNS辐照室4血液成品库图8-7常州市中心血站辐照室周围环境X、γ辐射监测点位示意图由表8-1监测结果可知，常州市中心血站辐照室周围环境X、γ辐射剂量率在90.5nSv/h~121nSv/h之间，属江苏省天然辐射水平涨落区间，位于江苏省环境天然贯穿辐射水平范围。表9项目工程分析与源项工程设备与工艺分析常州市中心血站拟在血站大楼一层西北角辐照室新增1台HK-Ⅱ型医用60℃o血液辐照仪，内置2枚活度均为1.48×101³Bq(400Ci)的60Co放射源，总装源活度为2.96×1013Bq(800Ci),用于开展临床用血前的血液辐照工作。HK-Ⅱ型血液辐照仪外观图见图9-1,辐照室平面布置及周围环境示意图详见附图3。·LED显示器·电源指示·数字键盘·紧急关闭按钮·血袋扫描口在临床医疗救治中，输血始终是一项非常必须而重要的手段，但同时又可能会产生并发症，其中输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)是输血的最严重不良反应，此病发生率在5%以下，但死亡率高达90%以上，是由献血者血液中免疫活性的淋巴细胞移植所引起。目前认为，预防TA-GVHD最有效的方法是输注经过辐照的血液及血液成分。适当剂量的射线将使淋巴细胞不能复制和分化，从而达到阻止淋巴细胞在受血者体内繁殖的目的，更不会攻击受血者的组织。由于淋巴细胞不同于其他血细胞，其对辐射极少发生TA-GVHD。目前在医疗机构中，是通过将血样放置于血液辐照仪内，实现给血液辐照仪为1台整体设备，由设备主体、转台、源容器、被辐照物容器(血杯)和电气控制系统组成。血液辐照仪内置放射源固定安装在辐照仪内的源容器内。源容器是辐照仪内放射源封装部件，由钢制外壳和铅防护材料组成双层密封包壳，放射源固定在源容器的中间部位，两端有钨合金挡块。源容器为永久性装置，辐照仪运行过程中不会发生转动或移动。在系统任何状态下(无论工作与否),放射源都不会暴露在辐照仪外，整个辐照仪的安装、维修、换源都由设备生产厂家负责。血液辐照仪内的放射源工作方式见图9-3,其中图9-3(a)是辐照状态，辐照完成后，辐照腔(内存血杯)被运动到开口位置(辐照窗口)图9-3(b),完成辐照。整个过程(b)根据血液辐照仪的操作流程，工作人员将血液制品放入待照射血杯中，血杯放入辐照仪转台的托盘内，人员在辐照仪旁的操作台处通过电脑操作系统进行控制，启动血液系统启动后，辐照仪自动关闭托盘外的仓门，托盘与被辐照物容器的自转机构连接，进入辐照系统内，通过操作系统确认照射剂量后开始辐照。被辐照的血杯在辐照过程中在辐照仪内连续旋转，使血杯边缘与中心的受照剂量均匀一致。辐照完毕后血杯自动通过托盘旋转出辐照系统。整个操作过程中，人员在辐照仪旁停留的时间为放置待照射血杯、启动辐照系统和取回已照射完血杯。照射期间，人员在辐照室外等待。本项目血液辐照仪的工作流程及产污环节见图9-4。污染源项描述血液辐照仪内含2枚60Co放射源，60Co放射源衰变过程中发射处0.32MeV的β射线和能量分别为1.173MeV和1.332MeV的两种γ射线，血液辐照仪在非工作状态和工作状态下，周围工作人员和公众会受到一定程度的γ外照射，γ射线是项目主要污染物。60Co放射性核素的主要辐射特性参数见表9-1。表9-160Co放射性核素的主要辐射特性参数一名称半衰期应用高毒β血液辐照随着核素的自然衰变，60Co放射源的活度不断降低，当60Co放射源使用到一定年限后，会产生退役的60Co放射源。2、其他污染血液辐照仪工作时，空气在y射线作用下将电离产生少量的臭氧(O₃)和氮氧化物(NOx),少量臭氧和氮氧化物可通过排放系统排出辐照室，臭氧半衰期22~25分钟，常温下可自行分解为氧气，少量臭氧和氮氧化物的排放对周围环境影响较小。工作人员和周围公众产生的生活污水和生活垃圾。项目安全措施一、工作场所布局合理性本项目血液辐照仪拟放置于常州市中心血站大楼一层血液成品库西北角辐照室内，为一间单独房间，内部尺寸约为3.86m(长)×3.34m(宽)×3.18m(高),能够满足血液辐照仪的使用要求，辐照室周围无经常性人员停留，项目布局合理。常州市中心血站拟将辐照仪划为辐射防护控制区，将辐照室划分为监督区，在辐照室入口醒目位置粘贴符合规定的电离辐射警告标志及中文警示说明。本项目辐射防护分区的划分符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)中关于辐射工作场所的分区规定。二、辐射防护屏蔽设计本项目血液辐照仪自重约4吨，属放射源内嵌固定式结构，辐照仪内的放射源密封性能良好，安装牢固，不会自行脱落，不使用专业工具无法拆卸取下放射源。根据厂家提供资料，该血液辐照仪内置的放射源采用30cm铅+2cm钢进行屏蔽，血液辐照仪的屏蔽设计示意见图10-1。本项目辐照室四周墙体采用24cm厚砖混结构，屋顶为20cm厚混凝土，防护门采用2mmPb进行辐射屏蔽。三、辐射安全措施本项目血液辐照仪自重约4吨，属放射源内嵌固定式结构，辐照仪内的放射源密封性能良好，安装牢固，不会自行脱落，不使用专业工具无法拆卸取下放射源。(1)电离辐射警告标志辐照室出入口处设置有“当心电离辐射”警告标志和工作状态指示灯。(2)门机联锁血液辐照仪安装有门机联锁装置，辐照期间放置血杯的辐照窗及内部的辐照托盘不能打开。(3)双人双锁辐照室出入口防护门设置双人双锁管理，辐照室内安装有监控系统和红外报警系(4)人员监护血站为本项目辐射工作人员配备个人剂量计，定期送检且需做好个人剂量档案管理工作。血站应注意若有新增辐射工作人员，应为其配备个人剂量计并建立个人剂量档案。该血站已开展辐射工作人员的职业健康监护，定期安排其在有相应资质医院体检，建立个人剂量档案。(5)完善并落实血液辐照仪相关的辐射安全规章制度、管理制度，从事放射工作的人员均须参加放射工作的培训与辐射安全培训考核。辐射工作人员在操作过程中应严格遵守以上制度，按操作程序操作，避免发生辐射事故。常州市中心血站现有辐射安全措施能够满足本次扩建1台血液辐照仪项目的要根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》要求，使用Ⅱ类放射源的单位应配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。常州市中心血站已配备了1台辐射巡测仪及3台个人剂量报警仪。血站血液辐照工作由9名辐射工作人员轮班(2人/班)负责，现有辐射工作人员及辐射监测仪器能够满足本次扩建项目的需求。辐射工作人员工作时将佩带个人剂量计，以监测累积受照情况。血站定期组织放射工作人员进行健康体检，并将按相关要求建立放射工作人员个人剂量监测档案和职业健康监护档案。(1)辐照室空气在γ射线作用下电离产生少量的臭氧、氮氧化物等有害气体。辐照室内安装带有换气功能的空调，产生的少量臭氧、氮氧化物可通过空调排出辐照室，臭氧半衰期22~25分钟，常温下可自行分解为氧气，对周围环境影响较小。(2)工作人员产生的少量生活污水，由站内污水处理站处理后统一排入城市污(3)工作人员产生的少量生活垃圾，由城市环卫部门统一处理。表11环境影响分析建设阶段对环境的影响本项目为在现有辐照室内新增1台血液辐照仪，无建设施工环境影响。运行阶段对环境的影响一、辐射环境影响分析本项目拟配备的1台HK-Ⅱ型医用60Co血液辐照仪，内置2枚活度均为1.48×1013Bq(400Ci)的60Co放射源，2枚放射源安装在一起。本项目液辐照仪属放射源内嵌固定式结构，辐照仪内的放射源密封性能良好，安装牢固，不会自行脱落，不使用专业工具无法拆卸取下放射源。根据厂家提供资料，该血液辐照仪内置的放射源采用30cm铅+2cm钢进行屏蔽。因此其周围空气比释动能率可近似按照点源模式计算，采用方杰主编的《辐射防护导论》中的公式计算考察点空气比释动能率：公式11-1A一放射源活度(Bq);r-放射源到考察点的距离(m),根据设备供货商提供的数据，本项目设备内置的放射源与设备表面的最小距离为50cm;η一透射比，无屏蔽情况下取1,有屏蔽情况下，按照放射源的平均射线能量及屏蔽材料的厚度查参考资料得到相应的透射比。式中：TVL₁(cm)和TVL(cm)为辐射在屏蔽物质中的第一个什值层厚度和平衡什值层厚度，当未指明TVL₁时，TVL₁=TVL。根据上式可计算出血液辐照仪表面5cm处辐射剂量率，计算参数和计算结果见表表11-1血液辐照仪表面辐射剂量率计算参数及结果一屏蔽厚度30cm铅+2cm钢Ar铅铁铅铁η由表11-1可知，血液辐照仪表面辐射剂量率估算结果满足《γ射线和电子束辐根据常州市中心血站提供的现有1台血液辐照仪的检测报告(常州环宇信科环境检测有限公司，编号：(2018)常环宇检(字)第(0499)号，检测日期：2018年10月9日，报告见附件6),血液辐照仪表面辐射剂量率的剂量检测结果见表11-2。表11-2现有同型号血液辐照仪表面辐射剂量率检测结果测量结果(nGy/h)备注前侧外表面5cm处工况：正常开机工作公众位放射源，血液辐照仪外表面5cm处辐射剂量率最大为383nGy/h,推算至额定活度时，即当HK-Ⅱ型血液辐照仪2枚活度均为1.48×101³Bq的60Co放射源时，辐照仪外表面根据理论计算结果及类比测量结果表明，本项目血液辐照仪表面辐射剂量率满足《γ射线和电子束辐照装置防护检测规范》(GBZ141-2002)中“不大于2.5μGy/h”根据表11-1计算结果及表11-2检测结果可知，血液辐照仪表面外100cm处剂量率最大为0.12μGy/h,本项目血液辐照仪距所在辐照室墙外30cm处关注点距离均大于100cm,同时辐照室四周墙体采用24cm厚砖混结构，屋顶为20cm厚混凝土，防护门采用2mmPb进行辐射屏蔽，可推算出，本项目辐照室外30cm处剂量率将小于0.12μGy/h(满足“不大于2.5μGy/h”的标准要求),对周围环境影响较小。二、辐射工作人员和公众剂量估算本项目辐射工作人员和公众的年有效剂量按公式11-3进行估算：U-使用因子，因放射性核素以点源模式估算，而放射性衰变是持续发生简化估算：1mGy近似为1mSv。1、辐射工作人员剂量估算及评价本项目中血液辐照系统自动操作。在血液辐照前，人员通过电脑程序设定辐照剂量和辐照时间，除了放置待照射血杯、通过电脑程序启动辐照系统和辐照完成后取出血杯的操作外，在辐照过程中人员不停留在机房内。按照常州市中心血站的用血量保守估计，本项目血液辐照仪，每天需要照射20批次血液制品，每批次的辐照时间在5分钟左右，每批次放置待照射血杯、启动辐照系统和辐照完成后取出血杯的操作需要的时间为4分钟左右。按5个工作日/周，50周/年计，辐射工作人员在辐照室内血液辐照仪旁近距离进行放置血杯、启动辐照系统和取出血杯时间约为340h/年，辐射工作人员在辐照室外等待时间约为420h/年。根据理论估算及检测结果可知，血液辐照仪表面外5cm处辐射剂量率最大为0.97μGy/h,辐照室外(血液辐照仪表面外100cm处)辐射剂量率最大为0.12μGy/h,居留因子取1,假设扩建1台血液辐照仪项目由1名辐射工作人员负责，则辐射工作人员年受照剂量为0.38mSv(近距离操作年受照剂量0.33mSv+在辐照室外等候年受照本项目运行后不新增辐射工作人员，常州市中心血站拟安排现有9名辐射工作人员负责本项目辐射工作，故本项目工作人员年受照剂量应同时考虑从事现有辐射工作所受剂量。血站现有辐射工作人员均已按国家相关要求佩戴个人剂量计，并定期进行个人剂量监测，2017年10月~2018年9月(报告编号：(2017)环监(辐)字第(E-214)号、(2018)常环宇检(委)字第(3108)号、(2018)常环宇检(委)字第(3297)号、(2018)常环宇检(委)字第(3494)号)个人累积剂量监测结果见表11-3。表11-3常州市中心血站现有辐射工作人员个人累照剂量10月~12月1月~3月4月~6月7月~9月123456贾玥娴7陈梦菲89根据表11-3统计结果可知，常州市中心血站辐射工作人员近一年个人累积剂量最大为0.985mSv/a,叠加考虑辐射工作人员从事本项目辐射工作所受年有效剂量后，可估算出本项目运行后，若本次扩建项目由1名辐射工作人员负责近距离血液辐照操作，则该名辐射工作人员年受照剂量最大为1.365mSv。常州市中心血站现有9名辐射工作人员，可分摊辐射工作量，故本项目运行后，辐射工作人员年受照剂量低于1.365mSv,能够满足GB18871-2002中对辐射工作人员受照剂量限值要求以及本项目的目标管理值要求(辐射工作人员年有效剂量不超过6mSv)。本项目辐照室东侧和南侧均为血液成品库，西侧和北侧均为站内道路，楼上为卫生间，楼下为地下车库，以上场所内公众年有效剂量最大值约为0.12μGy/h,居留因子取1/4,血液辐照仪年运行时间取760h/年，则公众年受照剂量最大为0.02mSv。辐照室北侧约28m处为商住楼(正在建设中),此商住楼内公众为本项目敏感保护目标，居留因子取1,由于辐照室自身具有良好的屏蔽，且经过距离的进一步衰减，根据理论计算可估算出本项目运行后，该商住楼内公众年受照剂量小于0.01mSv。综上所述，本项目公众年受照剂量能够满足GB18871-2002中对公众受照剂量限值要求以及本项目的目标管理值要求(公众年有效剂量不超过0.3mSv)。1、放射性废物处理措施评价根据《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律法规的规定，业主不得私自保管、转让退役后的放射源，而应及时返回原供源单位，常州市中心血站承诺，血液辐照仪内放射源达到使用年限退役后，废源将由生产厂家回收处置，按此落实将符合相关法律法规的要求。工作人员产生的少量生活污水，由站内污水处理站处理后统一排入城市污水管工作人员产生的少量生活垃圾，由城市环卫部门统一处理。血液辐照仪工作过程中会使辐照室内的空气电离产生少量臭氧和氮氧化物。辐照室内安装有带除湿、换气功能的空调，产生的少量臭氧和氮氧化物，将通过空调排出室外。臭氧半衰期为22~25分钟，常温下可自行分解为氧气，对环境影响较小。事故影响分析本项目血液辐照仪自重约4吨，属放射源内嵌固定式结构，辐照仪内的放射源密封性能良好，安装牢固，不会自行脱落，不使用专业工具无法拆辐照仪的操作及维修均由专职人员进行；血液辐照仪在工作状态或源均不可移动，不会发生卡源事件；血液辐照仪放置在专用辐照室内，辐照室防护门设置有双人双锁并有联网报警装置。除恶意人为破坏外，发生放射源暴露、被盗、丢失的概率很低。主要事故风险为：(1)血杯传动机构发生故障，血杯无法正常转动至辐照窗(以致无法取出血杯);(2)血杯卡杯事故(血杯卡杯事故原因主要有：运行过程中自动控制系统故障如电脑死机造成的卡杯事故；设备老化发生机械故障造成卡杯事故；运行过程中突然断电造成卡杯事故等)。由于传动机构是在放射源屏蔽体外部，因此只要打开设备下方的齿轮结构、电机传动装置等进行简单的手动修复即可使血杯恢复旋转。血杯卡杯时可进行手动复位，必要时可请设备生产单位负责维修。常州市中心血站应加强管理，建立健全相关的操作规程和辐射安全管理制度，并在实际工作中不断完善；定期检查血液辐照仪工作状态及各联锁安全装置的有效性，定期对工作场所进行检测；当发生或发现辐射事故后，血站应根据《关于建立放射性同位素与射线装置事故分级处理报告制度的通知》(原国家环保总局，环发〔2006〕145号)和《江苏省辐射污染防治条例》等要求，发生辐射事故的，立即启动事故应急方案，采取必要防范措施，并在事故发生后1小时内向所在地环境保护和公安部门报告，造成或者可能造成人员超剂量照射的，还应当同时向卫生部门报告；并在2小时内填写《辐射事故初始报告表》,向当地环境保护部门和公安部门报告，造成或可能造成人员超剂量照射的，同时向当地卫生行政部门报告。辐射安全与环境保护管理机构的设置常州市中心血站拟在大楼一层血液成品库西北角辐照室内原有血液辐照仪西侧新增1台HK-Ⅱ型医用60Co血液辐照仪，内置2枚活度均为1.48×1013Bq(400Ci)的60Co放射源，总装源活度为2.96×1013Bq(800Ci),用于开展临床用血前的血液辐照工作。根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的要求，使用Ⅱ类放射源的单位，应设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作，并以文件形式明确管理人员职责。从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。根据上述要求，常州市中心血站已成立专门的辐射安全与以文件形式明确管理人员职责。医院应根据本次扩建1台血液辐照仪项目修订相关文件，明确医院相关辐射项目的管理人员及其职责，将该项目辐射安全管理纳入全站的辐射安全管理工作中。医院拟安排现有辐射工作人员负责本项目辐辐射工作人员均已参加并通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核，满足辐射安全管理要求。辐射安全管理规章制度安全许可管理办法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》的有关要求，使用放射源和射线装置的单位要“有健全操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训计划、监测方案等，并有完善的辐射事故应急措施"。建议血站根据扩建1台血液辐照仪项目的特点及以下内容制定并完善相关制度，并落实到实际工作中，严格执行，加强辐射安全管理。1)操作规程：针对本项目血液辐照仪制定操作规程，明确辐射工作人员的资质条件要求、操作过程中采取的具体防护措施及步骤，重点是工作时必须佩戴个人剂量计和剂量报警仪或检测仪器，避免事故发生。2)岗位职责：明确管理人员、射线装置操作人员、维修人员的岗位责任，使每一个相关的工作人员明确自己所在岗位具体责任，并层层落实。3)辐射防护和安全保卫制度：根据单位的具体情况制定辐射防护和安全保卫制度，规定专人负责实时血液辐照仪项目防护与安全保卫工作，定保卫相关的用品、仪器进行检查。4)设备维修制度：明确血液辐照仪和辐射监测设备维修计划、维修的记录和在日常工作过程中维护保养以及发生故障时采取的措施，并做好记录。确保血液辐照仪、安全措施(警示标志、工作状态指示灯)、剂量报警仪等仪器设备保持良好工作状态。5)人员培训计划和健康管理制度：明确本项目的培训对象、内容、周期、方式以及考核的办法等内容，并强调对培训档案的管理，做到有据可查。6)监测方案：制订辐射工作人员剂量监测工作制度和工作场所定期监测制度。对辐射工作人员进行个人剂量监测并建立个人剂量档案，依据《江苏省辐射污染防治条例》(2018年修正),在日常检测中发现个人剂量异常的，应当对有关人员采取保护措施，并在接到监测报告之日起五日内报告发证的环境保护、卫生部门调查处理。7)放射源台账和使用登记制度：针对本项目具体情况，建立放射源台帐和使用登记制度，规范放射源台帐和核素使用登记记录，对购入的放射源的使用情况进行登记和跟踪记录。8)事故应急预案：针对本项目可能产生的辐射事故制定辐射事故应急预案或应急措施，该预案或措施中要明确应急机构和职责分工、应急人员的组织、培训、事故报告制度、辐射防护措施及事故处理程序等。当发生辐射事故时，医院应当立即启动辐射事故应急方案，采取有效的事故处理措施，防止事故恶化，并在1小时内向当地环境保护部门和公安部门报告，造成或可能造成人员超剂量照射时，还应同时报告当地卫生主管部门。辐射监测根据辐射管理要求，常州市中心血站已配备了1台辐射巡测仪及3台个人剂量报警仪，用于辐射防护监测和报警，同时结合本项目实际情况，制定如下监测计划：1)委托有资质的单位定期对血液辐照仪表面辐射剂量及周围环境X-y辐射剂量率进行监测，周期：1～2次/年；2)辐射工作人员开展个人剂量监测(周期：每1至3个月1次),建立个人剂量档案；3)定期使用辐射监测仪器对项目周围辐射环境进行自检，并保留自检记录。常州市中心血站现有核技术利用项目均已落实以上监测方案，并已形成台账、存档管理。本项目运行后，也应认真落实以上监测方案，监测结果定期上报环境保护行政主管部门。此外，根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》,使用放射源和射线装置的单位，应当对本单位的射线装置的安全和防护状况进行年度评估，并于每年1月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告。年度评估发现安全隐患的，应当立即整改。辐射事故应急按照《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》等相关规定，辐射事故应急预案应明确以下几个方面：①应急机构和职责分工；②应急的具体人员和联系电话；③应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备；④辐射事故发生的可能、分级及应急响应措施；⑤辐射事故调查、报告和处理程序。对于在血站定期监测或委托监测时发现异常情况的，血站应根据《关于建立放射性同位素与射线装置事故分级处理报告制度的通知》(原国家环保总局，环发〔2006〕145号)和《江苏省辐射污染防治条例》等要求，发生辐射事故的，立即启动事故应急方案，采取必要防范措施，并在事故发生后1小时内向所在地环境保护和公安部门报告，造成或者可能造成人员超剂量照射的，还应当同时向卫生部门报告；并在2小时内填写《辐射事故初始报告表》,向当地环境保护部门和公安部门报告，造成或可能造成人员超剂量照射的，同时向当地卫生行政部门报告。表13结论与建议常州市中心血站为满足供血需求，拟在大楼一层血液成品库西北角辐照室内原有常州市中心血站位于常州市天宁区劳动中路8号，血站东南侧为空地，西南侧为劳动中路，北侧为马路、商住楼(正在建设中，辐照室北侧约28m)。本次扩建1台血液辐照仪项目位于大楼一层血液成品库西北角辐照室。本项目辐照室为血液辐照仪常州市中心血站扩建1台血液辐照仪项目拟配置的血液辐照仪属放射源内嵌固定具无法拆卸取下放射源。该血液辐照仪内置cmcm血液辐照仪所在辐照室四周墙体采用24cm厚砖混结构，屋顶为20cm厚混凝土，防护求。根据预测结果，在落实本报告提出的各项辐射安全与防护措施的情况下，本项目投入运行后对辐射工作人员和公众所受辐