产品一致性控制管理规定

WI三级文件文件名称文件编号WI-054产品一致性控制管理规定版本D页码to5FP001-0FP001-05B1．目的本公司对批量生产产品与型式试验合格的产品一致性加以控制管理，以确保认证产品持续符合规定的要求。2．范围适用于我司所生产的通过强制性或自愿性认证之产品，如CCC、CQC、CQC节能、UL、CE、绿色标杆等。3．定义3.1产品一致性3.1.1产品型号与型式试验报告上所标明的应一致；3.1.2生产产品的结构应与型式试验时的样品一致；3.1.3出货产品所用的关键元器件应与型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。4．权责4.1质量负责人4.1.1负责加贴认证标志的产品与认证标准的要求一致﹔4.1.2负责认证产品变更的申请及对变更评价和批准的跟进。4.2全面质量管理中心4.2.1IQC负责对所有外购关键元器件和材料、标签入厂时的检验，从而确保经检验和试验合格后的产品(物料)才能流转或放行，并作好相关记录。4.2.2PQC&OQA负责制程和成品检验时对认证产品的关键元器件和材料、产品型号和结构等进行一致性检查、核对，确认产品与认证证书和型式试验报告中所申报的完全一致，以确保产品与认证产品一致。并将检查结果作好记录。4.3照明工程部4.3.1负责将产品的关键元器件要求注明于BOM中，并负责根据变更后有效的产品修订认证产品关键元器件清单。4.3.2负责认证产品有变更需求时的申请，送测以及与认证机构的联络事宜。4.4采购中心：负责按BOM上所注明的要求进行采购，保证物料的及时供货。4.5物流中心：负责订购回厂之货品的点收、报检与退货作业。4.6生产部：负责组织安排生产，并对各品质部门提出之质量异常或品质问题制定对策改善。5．内容5.1对于认证产品的关键元器件清单，工程部需整理完好并提供给相关单位，相关产品如涉及到此关键元器件的，应在BOM资料中予以显示，方便采购下单及相关单位核对﹔5.2供货商与我司质量中心IQC部门应均有保存一份经确认之关键元器件样办，以作为生产、验货之依据，IQC应定期登录网上查询各供应商认证证书的有效状况，并将结果记录于《证书查询记录表》中。5.3PQC&OQA做好各自负责环节的产品检验与试验，注意核对并保存记录，以确保产品标识与结构跟型式试验时申报并经认证机构所确认的一致。5.4认证产品的变更5.4.1产品认证更改的类型包括以下方面的内容（1）商标更改；（2）由于产品命名方法的变化引起的获证产品名称、型号更改；（3）产品型号更改、内部结构不变（经判断不涉及安全和电磁兼容问题）（4）在证书上增加同种产品其它型号；（5）在证书上减少同种产品其它型号；（6）生产厂名称更改，地址不变，生产厂没有搬迁；（7）生产厂名称更改，地址名称变化，生产厂没有搬迁；（8）生产厂名称不变，地址名称更改，生产厂没有搬迁；（9）生产厂搬迁；（10）申请人名称更改；（11）产品认证所依据的国家标准，技术规则或者认证实施细则发生了变化；（12）明显影响产品的设计和规范发生了变化，如获证产品的安全性更换；（13）生产厂的质量体系发生变化（例如所有权，组织机构或管理者发生了变化）（14）其它5.4.2申请更改程序（1）质量负责人申请认证变更需填写“产品认证变更申请书”。对于5.4.1产品认证更改的类型（1）-（11）所列的认证更改，质量负责人向产品认证处提出认证申请；对（12）所列的认证更改，质量负责人向进行型式试验的检测机构提出申请；对于（13）所列的认证更改，质量负责人向检查处提出申请。（2）质量负责人除需提供原证书复印件和必要的技术数据外，还需按下列条款提交适用文件：1)符合5.4.1产品认证更改的类型2)-4)更改条件的，变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标)，质量负责人需退回证书原件；2)符合5.4.1产品认证更改的类型5)-11)更改条件的，质量负责人需退回证书原件。3)符合5.4.1产品认证更改的类型1)更改条件的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书.4)符合5.4.1产品认证更改的类型2)-3)更改条件的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明(正本)；5)符合5.4.1产品认证更改的类型4)更改条件的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明(正本)6)符合5.4.1产品认证更改的类型5)更改条件的，申请时应另外提交减少型号的正式说明(正本)。7)符合5.4.1产品认证更改的类型6)-10)更改条件的，申请时应提交下列适用文件：a)上级主管部门同意更名的批复；b)营业执照复印件；c)当地企业登记机构开具的证明；d)地址登记机构开具的证明；e)其它需提交的证明文件。8)符合5.4.1产品认证更改的类型12)更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明(正本)；9)符合5.4.1产品认证更改的类型13)更改条件的，申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明(正本)5.4.3获证后的更改(1)符合5.4.1产品认证更改的类型1)-11)更改条件的，认证产品处在接到更改申请及有关资料后按有关规定进行审查，必要时向有关检测机构发出更改通知，检测机构按更改通知的要求，出具确认报告/相关项目的补充检测报告。经批准后，认证机构将向持证人换发新证书；(2)符合5.4.1产品认证更改的类型12)更改条件的，检测机构确认后将相关数据报产品处，由产品处向持证人发出“变更审批表”。(3)符合5.4.1产品认证更改的类型13)更改条件的，检查处对所提交的资料审核后，根据情况确定是否组建工厂检查组对生产厂进检查，并填写“变更审批表”寄送申请人。5.4.4变更的评价和批准(1)认证机构根据变更的内容和提供的资料进行评价，确定可以变更时并得到批准后方可采用﹔(2)认证机构根据变更的内容和提供的数据进行评价，确定需送样品进行测试时，经测试合格后方能进行变更，并需获得批准后方可采用﹔5.4.5当认证产品的变更获得批准后，在新开发样板及产品需要使用到新的关键元器件时，则必须采购已获取相关认证的产品，并要求供货商出具认证之证书及第三方之检验合格报告。同时按5.1-5.3执行。6．参考文件6.1《产品检验与测量管理程序》QEP-0086.2《采购管理程序》QEP-0196.3《制程管理程序》QEP-0077.相关表单7.1【证书查询记录表】FW054-1保存部门:IQC部保存期限:6年7.2【OQA出货检验报告】FQ002-02保存部门:OQA部保存