高三生物一轮复习课件基因在染色体上和伴性遗传

1、优化探究、双色笔2、分析错因，自纠学案3、标记疑难，以备讨论课前准备内容：两个方面诵读---5分钟一：基因在染色体上1.萨顿来提假说：（1）方法?(2)内容？2.摩尔根来验证：（1）材料—果蝇的优点？（2）结论？3.孟德尔遗传定律的现代学解释？二：伴性遗传和人类遗传病1.不同类型人类遗传病的特征？P117页2.遗传病发病率及遗传方式的调查异同点?P118考纲点击1.基因位于染色体上的假说和理论依据Ⅱ2.伴性遗传的特点Ⅱ3.遗传病的判定方法和概率计算Ⅱ在形成配子时，成对的基因彼此分离在减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离DdDd减数分裂分离定律推论：基因在染色体上方法:类比推理法基因和染色体有明显的平行关系

基因的行为

染色体的行为在配子形成和受精时保持：_____________也有：______________体细胞中存在形式_________存在___________存在在配子中的存在形式只有成对基因中的_______只有成对染色体中的_________体细胞中的来源成对中的基因一个来自______

一个来自______

同源染色体一条来自______一条来自______形成配子时组合方式非等位基因：______________非同源染色体：______________一.萨顿的假说--完整性和独立性成对成对一个一条父方母方父方母方自由组合自由组合

相对稳定的形态结构基因在染色体上类比推理法考点一：基因在染色体上二.基因位于染色体上的实验证据易饲养、繁殖快、后代比较多，体细胞中染色体数少且形态有明显差别摩尔根的杂交实验

---假说演绎法观察现象提出问题作出假说演绎验证得出结论白眼性状的表现总是与性别相联系？活动：写出杂交实验图解活动：书写测交实验图解结论：1、基因在染色体上2、1条染色体有多个基因3、基因在染色体上呈线性排列2.摩尔根的果蝇杂交实验——假说演绎法（1）观察现象、发现问题×♀P♂F1F2雌雄自由交配♀♂♀2459♂986♂982实验证据根据结果分析，摩尔根认为控制眼色的基因在染色体上的什么位置？可能做出哪些解释（用遗传图解将假说展示出来）2、对比果蝇的染色体组成，分析归纳果蝇的性别由什么决定？（课本29页，图2-9）3、根据结果分析，摩尔根认为控制眼色的基因在染色体上的什么位置？可能做出哪些解释（用遗传图解将假说展示出来）（2）作出假说（2）作出假说由于白眼的遗传和性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，于是摩尔根及其同事提出假说：控制白眼的基因（用b表示，红眼用B表示）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因；b位于X染色体的非同源区段（

Ⅰ区段）基因型的写法：♀：♂：XBXB、XBXb、XbXbXBY、XbY当基因位于ⅡⅢ区段的时候，雌雄各基因型怎么写？位于Y染色体的非同源区段（

Ⅲ区段）基因型的写法：♀：♂：XXXY染色体的同源区段（

Ⅱ区段）基因型的写法：♀：♂：XBXB、XBXb、XbXbXBYB、XbYb、XBYb、XbYBXYB、XYb运用上述假说，就可以解释实验现象了：XWXW红眼（♀）×XwY白眼（♂）XWYXwXWY红眼（♂）XWXw红眼（♀）×PF2F1配子♂XW♂Y♀XW♀XwXWXW红眼(♀）

XWXw红眼(♀)XWY红眼(♂)XwY白眼(♂)×♀P♂F1F2雌雄自由交配♀♂♀2459♂986♂982红眼：白眼=3：1红眼：白眼=3：1（3）演绎推理——设计测交实验（两种方案）①F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交②F1红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交但是目前并没有白眼雌果蝇实验证据第一种假说的演绎过程：XBXbXbY配子：XBXbXbXbYXBXbXbXbXBYYF1红眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇P红眼雌果蝇白眼雄果蝇×红眼：白眼=1：1尽管后代获得了1:1的结果，但是与基因位于常染色体上时结果相同，因此，该结果无法验证假说，但通过本实验可得到白眼雌果蝇XbXbXBY配子：XbXBXBXbXbYYF1红眼雌果蝇白眼雄果蝇P白眼雌果蝇红眼雄果蝇结果：雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，与假说预测相符；×**雌隐雄显法后代雌雄之间表现型差异明显，是一种可以快速鉴定基因是在常染色体还是在性染色体的方法！1：1第二种假说的演绎过程：（4）实验验证摩尔根等人通过_______等方法，进一步验证了这一解释；测交（5）得出结论决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明了基因在染色体上（科学的方法---假说演绎法）从此，摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者。实验证据果蝇的体细胞有4对染色体，携带的基因有万多个；人的体细胞有23对染色体，携带的基因有万多个；1.一条染色体上有许多个基因；后续发展短硬毛棒状眼深红眼朱红眼截翅红宝石眼白眼黄身2.基因在染色体上呈线性排列；思考：图中的白眼基因和朱红色眼基因和深红色眼基因都跟眼色有关，它们是等位基因吗？不是，它们是同一条染色体上的非等位基因；荧光标记技术A与B、C与D（同源染色体）（非同源染色体）（等位基因）（非同源染色体上的非等位基因）A(B)与C(D)Y与y、R与rY(y)与R(r)YYyyRRrrABCD孟德尔所说的一对遗传因子就是位于___对__________上的_______，不同对的遗传因子就是位于____________上的_________；一同源染色体等位基因非同源染色体非等位基因孟德尔遗传规律的现代解释1.基因的分离定律的实质在______的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的________；在减数分裂形成配子的过程中，________________________，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代；杂合子独立性等位基因随同源染色体的分开而分离孟德尔遗传规律的现代解释2.基因的自由组合定律的实质

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是________的；

在减数分裂过程中，___________________________________，______________________________；互不干扰同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合注意：基因的分离定律和基因的自由组合定律发生是同时的，都在减数分裂Ⅰ后期；孟德尔遗传规律的现代解释基因的分离定律的实质是：

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，________会随_____________的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代孟德尔遗传规律的现代解释:基因的自由组合定律的实质是：等位基因同源染色体

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的2.基因自由组合定律揭示了A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系XY型：如人、哺乳动物、菠菜、大麻等

雄性(♂)：性染色体为XY；雌性(♀)：性染色体为XX。ZW型：如鸟类、蛾蝶类

雄性(♂)：性染色体为ZZ；雌性(♀)：性染色体为ZW。一生物性别决定方式

影响性别表现的因素：

基因型和环境共同作用考点二、伴性遗传与人类遗传病［特别提醒］（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。（2）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（3）性别决定后的分化发育过程，受环境（如激素等）的影响。（4）自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精，环境决定性别，基因差异决定性别等。

思考：在XY上基因有几种类型？X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段伴性遗传伴X显（抗维生素D佝偻病）伴X隐（色盲、血友病）伴Y（外耳道多毛症）患者全为男性(父传子,子传孙)1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性(代代相传)3、父患女必患,子患母必患1.交叉遗传2.男性患者多于女性患者3.母患子必患，女患父必患遗传病类型家族发病情况或特点男女患病比例单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病男患者多于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等二人类遗传病类型基因3.位置判读2.人类遗传病的判断1.根据子代表现型判断性别三伴性遗传的应用果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B遗传病的判定方法第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。(2)典型系谱图第三步：判断显隐性(1)无中生有为隐性。(图1)(2)有中生无为显性。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)

图4图5图6图7(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)图8图9图10人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。遗传病的计算方法：两病同患：只患甲病：m-mn

只患乙病：n-mn