兽药生产质量管理规范内容-兽药生产销售与回收管理(兽药管理课件)_第1页
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文档简介

九、产品销售与回收(一)销售1、执行先产先销。2、每批产品有销售记录。记录包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收

货单位和地址、产品质量状况、库存量、经办人、发货单位、日期等。3、销售记录保存到兽药有效期后一年。未规定有效期的兽药,其销售记录应保存3年。兽药管理(二)退货1.退货程序(1)销售部门业务人员提出退货申请,由销售部经理批准退回公司,与仓

库保管员交接。(2)仓库保管员检查退货名称、批号、规格、包装等,与退货单对照准予

入退货库,并填写产品退货记录。2.退货产品处理(1)非质量问题退货,经质检部门重新检验合格的再入库;(2)检验不合格退货处理。再加工,加工应作好记录并检验,合格入库。直接销毁,填写销毁记录、质量管理部门人员监督销毁。兽药管理(三)产品收回1、企业对以下情况实施产品收回①留样检验或产品查库发现不符合产品质量标准时。②各级兽药监察所抽检发现产品不符合质量标准时。③销售或顾客反映效期内产品存在质量问题,经留样和产品所在地取样

检验认为不合格的产品批次。④质量管理部门有足够证据怀疑产品存在质量隐患时。兽药管理2、产品收回程序①质量管理部门根据调查结果填写产品收回通知单。②销售部根据产品收回通知单及销售记录将可能收回产品收集,并填写

收回记录(格式同退货记录)。③质量管理部门追查原因并填写不合格品处理意见传递生产计划部门。④生产计划部门根据处理意见安排再加工或销毁。⑤质量管理部门责成相关责任部门制定纠正、预防措施。防止

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