植物化学-习题答案

植物化学练习题答案一、选择题(选择一种确切的答案)高效液相色谱分离效果好的一种重要原因是():A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成():A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分派色谱,固定相是()A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、运用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的措施是()A、持续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其Rf值随pH增大而减小这阐明它也许是()A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子互换色谱法,合用于下列()类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱一般用于()的分离,硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物自身各自的熔点。2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺乏的物质,因此称之为一次代谢产物。3.运用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子具有羟基数目的不一样.到达分离,而不是根据分子量的差异。三、用合适的物理化学措施区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不一样浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后次序为(C)→(A)→(D)→(B)四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱次序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、氯仿、环己烷2、将下列溶剂以沸点高下次序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇吡啶(170)、正戊醇、乙酸(118)、正丁醇(117)、甲苯(110)、苯(80)、乙酸乙酯(77)、甲醇(64)、氯仿(61)、丙酮(56)、二氯甲烷(39)、乙醚(34)3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵A、B、C、D4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?硅胶、氧化铝、活性炭(物理吸附)；聚酰胺(氢键缔合)；大孔吸附树脂(范德华力吸附)。五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子互换树脂能基本分离,提取分离流程如下,根据题意进行填空:SHAPE水提液强酸型树脂通过液被吸附物质强碱性树脂1.NH4OH2.强碱性树脂通过液被吸附物质(中性)稀碱液通过液被吸附物(碱性)用HCl洗(酸性)(两性)第二章糖和苷类一、选择题1、属于碳苷的是(C)2、下列对吡喃糖苷最轻易被酸水解的是(B)A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷3、天然产物中,不一样的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是(A)A、糖醛酸苷B、氨基糖苷C、羟基糖苷D、2,6—二去氧糖苷4、用0.02—0.05mol/L盐酸水解时,下列苷中最易水解的是(A)A、2—去氧糖苷B、6—去氧糖苷C、葡萄糖苷D、葡萄糖醛酸苷5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定(A、C)A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定6、Smith裂解法所使用的试剂是(C)A、NaIO4B、NaBH4C、均是D二、填空题1、某苷类化合物中糖部分为一双糖,1—6相连。用过碘酸氧化,应消耗(4)克分子过碘酸。2、苷类的酶水解具有(专一)性,是缓和的水解反应。3、凡水解后能生成(糖)和(苷元)化合物的物质,都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成(槲皮素)、(葡萄糖)和(鼠李糖)。4、Molish反应的试剂是(α-萘酚和浓硫酸)，用于鉴别(糖和苷),反应现象是(紫色环)。三、简述下列各题1、解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚糖、多聚糖、苷化位移什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?第三章苯丙素类一、选择题下列化合物荧光最强的是(B)哪种化合物能发生Gibb’s反应(D)3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是(D)A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素4、没有挥发性也不能升华的是(E)A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类二、填空题1、香豆素类化合物的基本母核为(苯骈α-吡喃酮)。2、香豆素类化合物,多具有蓝色或蓝绿色(荧光)。三、完毕下列化学反应1、2、四、用化学措施鉴别下列各组化合物1、Gibb’s反应：异羟肟酸铁反应：2、Gibb’s反应3、Molish反应：五、推测构造:1、某化合物为无色结晶。mp82—83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,,元素分析C15H16O3。UVλMeOHmax(nm):321、257。IRυKBrmaxcm－1:1720、1650、1560。1H—NMR(CDCl3)δ:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)、3.52(2H,d,J＝7Hz)、3.92(3H,s)、5.22(1H,t,J＝7Hz)、6.20(1H,d,J＝9Hz)、6.81(1H,d,J＝8Hz)、7.27(1H,d,J＝8Hz)、7.59(1H,d,J＝9Hz),MS(m／z)M＋244(基峰)、229、213、211、201、189、186、159、131。试回答:(1)写出母核的构造式并进行归属(2)计算不饱和度(3)写出完整的构造式将氢核的位置进行归属紫外光谱见蓝紫色荧光：也许为香豆素类成分；异羟肟酸铁反应(＋)：具有酯构造；1H—NMR(CDCl3)：δ:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)：2个-CH3(异戊烯基)；3.52(2H,d,J＝7Hz)、5.22(1H,t,J＝7Hz)：异戊烯基；3.92(3H,s)：-OCH3；6.20(1H,d,J＝9Hz)、7.59(1H,d,J＝9Hz)：H-3、H-4；6.81(1H,d,J＝8Hz)、7.27(1H,d,J＝8Hz)：H-6、H-5；六、按题意填空极性(A)＞(B)＞(C)②色谱分离硅胶色谱乙酸乙酯洗脱分部搜集回收溶剂IIIIII（C）（B）（A）

第四章醌类化合物一、判断题(对的的在括号内划“√”,错的划“X”)1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(√)2、一般,在1H—NMR中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。(X)二、填空题1、天然醌类化合物重要类型有(苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌)。2、具有升华性的天然产物有(苯醌、萘醌、游离蒽醌)。3、游离羟基蒽醌常用的分离措施有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿＿＿。4、游离蒽醌质谱中的重要碎片为(减去一种CO，减去两个CO)。三、选择题(将对的答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是(D)。A、甾体皂苷B、三萜皂苷C、生物碱类D、蒽醒类2、检查中草药中与否有羟基蒽醌类成分,常用(C)试剂。A、无色亚甲蓝B、5%盐酸水溶液C、5%NaOH水溶液D、甲醛四、用化学措施区别下列各组化合物:1、无色亚甲蓝：三氯化铁：ABC2、ABCBorntrager’s反应：MgOAc络合反应：颜色不一样五、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:(B)＞(A)＞(C)＞(D)。比较下列化合物的酸性强弱(F)＞(E)＞(D)＞()＞()＞()。六、提取分离从某一植物的根中运用PH梯度萃取法,分离得到A、B、C、D及β—谷甾醇五种化学成分。请在下面的分离流程图的括号内填入对的的化合物代码。R1R2R3R4AOHHCOOHOHBOHHCH3OHCOCH3OHCH3OHDOCH3OCH3CH3OHEβ-sitosterol乙醚层乙醚层碱水层乙醚层黄色结晶(D)白色结晶(E)植物的根乙醇加热回流提取乙醇提取液用乙醚回流或萃取乙醇浸膏不溶物乙醚液5%NaHCO3水溶液萃取碱水层碱水层乙醚层淡黄色结晶(A)酸化后重新结晶5%Na2CO3水溶液萃取1%NaOH水溶液萃取酸化后重新结晶黄色结晶(C)酸化后重新结晶黄色结晶(B)浓缩酸性：ACBDE七、构造鉴定从茜草中分得一橙色针状结晶,NaOH反应呈红色.醋酸镁反应呈橙红色。光谱数据如下:UVλmax(MeOH)nm:213,277,341,424。IRνmax(KBr)cm－1:3400,1664,1620,1590,1300。1H—NMR(DMSO—D6)δ:13.32(1H,S),8.06(1H,d,J＝8Hz).7.44(1H,d,J＝3Hz),7.21(1H,ddJ＝8.3Hz),7.20(1H,s),2.10(3H,s).清推导该化合物的构造.第五章黄酮类化合物一、判断题(对的的在括号内划“√”错的划“X”)1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则无。(X)2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。(X)3、纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf值不小于苷的Rf值.(X)4、黄酮化合物,存在3,7—二羟基,UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时,仅峰带I位移,强度不减.(X)(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时,峰带II红移5—20nm.(√)二、选择题(将对的答案的代号填在题中的括号内)1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在(C)中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是(B)A、A－C向低场位移B、A－C向高场位移C、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm,强度不变或增强阐明(C).A、无4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH,无3—OHD、有4’—OH和3—OH4、聚酰胺色谱的原理是(B)。A、分派B、氢键缔合C、分子筛D、离子互换三、填空1、确定黄酮化合物具有5—0H的措施有(二氯氧锆-枸橼酸),(根据氢谱中低场区的5-OH信号判断),(紫外光谱，加入诊断试剂的位移)。2、某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,阐明该化合物有(6)个酚羟基和(1)个糖.3、已知一黄酮B环只有4＇—取代,取代基也许为—OH或—OMe.怎样判断是4＇—OH,还是4＇—OMe,写出三种措施判断。紫外光谱，诊断试剂。四、用化学措施区别下列化合物:NaBH4:ZrOCl2:五、分析比较有下列四种黄酮类化合物A、R1＝R2＝HB、R1＝H,R2＝RhamC、R1＝Glc,R2＝HD、R1＝Glc,R2＝Rham比较其酸性及极性的大小:酸性(A)＞(C)＞(B)＞(D)极性(D)＞(C)＞(B)＞(A)比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小次序:(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:1展开),Rf值(A)＞(B)＞(C)＞(D)(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),Rf值(D)＞(B)＞(C)＞(A)(3)纸色谱(条件8%醋酸水展开),Rf值(D)＞(C)＞(B)＞(A)六、构造鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈紫红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去.A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪,水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。A的UV光谱数据如下:UVλmaxnm:MeOH259,226,299(sh),359NaOMe272,327,410NaOAc271,325,393NaOAc／H3BO4262,298,387AlCl3275,303(sh),433AlCl3／HCl271,300,364(sh),402化合物A的1H—NMR(DMSO—D6TMS)δ:0.97(3H,d,J＝6Hz),6.18(1H,d,J＝2.0Hz),6.82(1H,d,J＝8.4Hz),7.51(1H,d,J＝1.5Hz),7.52(1H,dd,J＝8.4,1.5Hz),12.60(1H,s)其他略。化合物A糖部分的13C—NMRδC1C2C3C4C5C6A的糖上碳信号103.374.276.670.176.169.2100.970.570.772.068.417.9β－D－Glc96.574.876.470.376.561.7α－L－Rha95.071.971.173.369.418.0试回答下列各间:1、该化合物(A)为(黄酮苷)类,根据(盐酸镁粉反应呈紫红色,Molish反应阳性)。2、A与否有邻二酚羟基(无),根据(NaOAc=NaOAc／H3BO4)。3、糖与苷元的连接位置(3-OH),根据(ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去.A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪)。4、糖与糖的连接位置(鼠李糖1—葡萄糖6/葡萄糖与苷元相连),根据(C谱数据)。5、写出化合物A的构造式(糖的构造以Haworth式表达),并在构造上注明母核的质子信号的归属。第六章萜类和挥发油一、解释下列名词(1)生源的异戊二烯定则(2)AgNO3络合色谱(3)挥发油二、试用简朴的化学措施区别下列各对化合物1、FeCl32、GirardT:三、分析比较在25%AgN03制的硅胶TLC上用CH2Cl2—CHCl3—EtOAc—n－BuOH(45:5:4)展开,其Rf值(B)＞(E)＞(C)＞(D)＞(A)第七章三萜及其苷类一、简朴解释下列概念和回答问题1、单糖链皂苷和双糖链皂苷2、正相色谱和反相色谱3、在四环三萜中不一样类型化合物的构造重要有何不一样?4、在三萜皂苷中,一般糖的端基碳原子的化学位移在多大范围内?5、写出四种确定苷键构型的措施,并简要阐明怎样确定?6、某化合物的水溶液振摇后未产主持久性泡沫,能否判断此化合物一定不是皂苷类成分?7、皂苷为何能溶血?8、DCCC法为何比较适合分离皂苷类成分?9、三萜皂苷易溶于下列何种溶剂(氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯)二、提取与分离用大孔吸附树脂D101提取人参皂苷时,将人参的水提液通过树脂柱。先用水洗,再用70%乙醇洗脱,请问各洗脱液的主产物是什么?第八章甾体及其苷类一、回答问题1、什么是强心苷?它的基本化学构造怎样?2、强心苷中的哪些构造对生理活性是尤其重要的?举例阐明在提取过程中怎样防止这些构造的变化。3、下列试剂或措施有什么用途?①Keller－Kiliani试剂②Liebermann－Burchard试验③过碘酸作用(暗处放置)④间硝基苯,KOH反应第九章生物碱类一、比较下列N原子的碱性1>2>3二、比较碱性大小1.ABA>B2、ABA>B三、用合适的物理化学措施区别下列化合物ABC茚三酮：碘化铋钾：四、选择填空1、生物碱沉淀反应宜在(A)中进行A、酸性水溶液B、95%乙醇溶液C、氯仿D、碱性水溶液2、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时,最佳条件是(B)A、pH－pKa＝2B、pKa－pH＝2