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文档简介

高苯丙氨酸血症属于常染色体隐性遗传病，孩子身上都具有一些类示它的正常特征，称为携带者（Aa。携带者虽然自身表现正常，但可携带者，宝宝既遗传了来自父方出错的基因，又遗传到来自母方出错的基因，因此导致宝宝患病（aa。在所有后代中AA，Aaaa三种基因型之比为1，2，11/4为正常人，2/4为外表正常的携带者，1/4AAAa在表型上表现相同，即3/4为外表正常的个体，也就是说每次生育都有1/4的机会生出HPA宝宝。常染色体隐性遗传病杂合子(Aa)相互婚配图解或者双亲一方正常，患者自身基因发生一处治病突变（概率较小；双高苯丙氨酸血症家庭生育时需进行产前诊断，通过对胎盘绒毛（孕10~13周）或羊水细胞（孕16~22周）进行基因突变分析对进行胎儿诊断，（面有问题，造出来的硬币）就有一面是错的，就是传说中的错币，不过好歹还有一面是正常的；不靠谱的宝爸宝妈在造宝宝的时候，同时把有问题的模子）给了宝宝，结果，宝宝就成了一枚两面都错的绝版错币！

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