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姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高二上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、化学与生产、生活、环境等息息相关,下列说法中错误的是A.港珠澳大桥采用的超高分子量聚乙烯纤维吊绳,是有机高分子化合物B.纳米级的铁粉能通过吸附作用除去水体中的Cu2+、Hg2+等重金属离子C.新型冠状病毒疫苗一般应冷藏存放,其目的是避免蛋白质变性D.“玉兔二号”月球车首次实现在月球背面着陆,其帆板太阳能电池的材料是硅
2、下列指定反应的离子方程式正确的是A.电解氯化镁溶液:B.用铜做电极电解溶液:C.用惰性电极电解溶液:D.电解熔融氧化铝时反应的离子方程式:
3、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=2的溶液:Na+、Fe3+、Cl-、NOB.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SOC.水电离产生的c(OH-)=1×10-11mol/L的溶液中:Al3+、SO、CO、Cl-D.c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液:Al3+、NO、MnO、SCN-
4、下列实验操作、现象以及结论完全对应的是实验操作实验现象结论A淀粉与稀硫酸混合加热后加入NaOH溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2加热产生砖红色沉淀淀粉已发生水解B氯乙烷与NaOH溶液混合加热后加入AgNO3溶液产生白色沉淀氯乙烷中含有氯元素C相同温度下,将相同大小钠块分别加入水、醋酸、乙醇中生成氢气的速率:醋酸>水>乙醇三种电解质电离出H+能力:醋酸>水>乙醇D室温下,向浓度均为0.01mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液出现白色沉淀Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)
A.AB.BC.CD.D
6、利用反应2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)
△H=-746.8kJ·mol-1,可净化汽车尾气,若要提高NO的转化率,可采取的措施是A.升高温度B.分离出部分CO2和N2C.增大容器体积D.恒容时通入氦气
7、下列关于反应自发性的说法中,错误的是()。A.所有的ΔS>0的反应都有自发进行的可能B.所有的ΔH<0的反应都有自发进行的可能C.能自发进行的反应一定有ΔH<0且ΔS>0D.任何情况下都不能自发进行的反应一定有ΔH>0且ΔS<0
8、将2molA和1molB充入某密闭容器中发生反应:2A(g)+B(g)xC(g),达到化学平衡后,C的体积分数为a(假设该反应的条件分别和下列各选项的条件相同),下列判断正确的是A.若在恒温恒压下,当x=1时,按molA、1molC作为起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为aB.若在恒温恒容下,当x=2时,将2molC作起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为aC.若在恒温恒压下,当x=3时,1molA、1molB、6molC作起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为aD.若在恒温恒容下,按0.6molA、0.3molB、1.4molC作起始物质,达到平衡后,C的体积分数仍为a,则x一定为2或3
9、若反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)
ΔH=-373.4kJ·mol-1(汽车尾气净化反应之一)在恒容密闭容器中达到平衡状态,改变条件,下列说法不正确的是A.分离出CO2,使Q减小,Q<K,因此平衡正向移动B.分离出N2,使Q减小,Q<K,因此平衡正向移动C.降低温度,使Q减小,Q<K,因此平衡正向移动D.加入催化剂可以同等程度增大正、逆反应速率,平衡不移动
10、在一定温度下的容积不变的密闭容器中充入2molCO和6molH2,使其发生反应:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。下列能说明反应达到平衡状态的是A.混合气体的压强保持不变B.混合气体的质量保持不变C.CH4和H2O的体积比保持不变D.每生成1molCH4消耗1molCO
11、氨基甲酸铵是白色斜方晶状晶体或晶状粉末,主要用作磷化铝中间体,也用于医药。将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判断该分解反应已经达到化学平衡的是A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变
12、已知人体体液中存在如下平衡:CO2+H2OH2CO3H++HCO3-,以维持体液pH的相对稳定。下列说法不合理的是()A.静脉滴注大量生理盐水,体液的pH减小B.如果CO2进入血液,会使体液的pH减小C.当强酸性物质进入体液后,平衡向左移动D.当强碱性物质进入体液后,平衡向右移动
13、恒温条件下,向蒸馏水中滴入少量盐酸后,下列说法正确的是A.c(H+)·c(OH-)不变B.c(OH-)增大C.水的电离程度增大D.水电离出的c(H+)增大
14、下列图示与对应的叙述相符的是
A.图甲表示0.1molMgCl2•6H2O在空气中充分加热时固体质量随时间的变化B.图乙表示常温下,稀释等体积、等pH的HA、HB两种弱酸的稀溶液时溶液pH随加水量的变化,则:Ka(HA)<Ka(HB)C.图丙表示0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol•L-1醋酸溶液得到的滴定曲线D.图丁表示一定温度下,溴化银在水中的沉淀溶解平衡曲线,则加入AgNO3固体,a点向b点迁移
15、下列说法不正确的是A.中和相同体积、相同浓度的醋酸和盐酸,所需的物质的量相同B.常温下,浓度均为的氨水和溶液中,溶液的导电能力更强C.常温下,的溶液一定是酸溶液D.向溶液中滴加醋酸至,则溶液呈中性
16、常温下,几种弱酸或弱碱的电离平衡常数如表所示。下列说法正确的是化学式HCOOHH2CO3HClONH3•H2OKa或Kb1.8×10-4Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-114.0×10-81.8×10-5
A.HCOONa溶液中:c(OH-)=c(HCOOH)+c(H+)B.等物质的量浓度溶液的pH大小顺序为HCOONa>NaHCO3>NaClOC.向NaClO溶液中通入少量CO2的反应为CO2+2NaClO+H2O=2HClO+Na2CO3D.等物质的量浓度溶液中c()大小顺序为(NH4)2CO3>NH3•H2O>NH4ClO
17、铬酸银(Ag2CrO4)微溶于水,常用作分析试剂、有机合成催化剂、电镀、卤化物滴定终点指示剂等。在T℃时,Ag2CrO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:T℃时,AgCl的Ksp=1.8×10-10。下列说法错误的是
A.T℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等B.向T℃饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点C.T℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-6D.T℃时,将0.01molAgNO3溶液滴入20mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液中,Cl-先沉淀
18、下列关于各图象的解释或结论正确的是
A.图甲表示常温下向20mLpH=3的醋酸溶液中滴加pH=11的NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化关系B.图乙表示2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0的平衡常数K与温度和压强的关系C.图丙表示一定条件下的合成氨反应,N2的起始量恒定时,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数的变化,图中a点N2的转化率等于b点D.图丁表示反应2SO2+O22SO3,t1时刻降低温度符合图示变化
19、常温下,将0.2mol/L氢氧化钠溶液与0.2mol/L硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于A.1.0B.3.0C.7.0D.13.0
20、常温下,下列各溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是()A.NaA溶液的pH=8,c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol·L-1B.将pH=6的H2SO4稀释1000倍后,c(H+)=2c(SO42-)C.浓度分别为0.1mol·L-1和0.01mol·L-1的CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)前者是后者的10倍D.浓度分别为0.1mol·L-1的Na2CO3、NaHCO3溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)二、填空题
21、以下关于合成氨的有关问题,请回答:
(1)若在一容积为2L的密闭容器中加入0.2mol的N2和0.6mol的H2在一定条件下发生反应:
∆H<0,若在5分钟时反应达到平衡,此时测得NH3的物质的量为0.2mol。则平衡时c(N2)=_______;v(H2)=_______;平衡时H2的转化率为_______%。
(2)平衡后,若提高H2的转化率,可以采取的措施有_______。A.加了催化剂B.增大容器体积C.降低反应体系的温度D.加入一定量N2(3)若在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下反应:
∆H<0,其化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:T/℃200300400
KK1K20.5
请完成下列问题:
①写出化学平衡常数K的表达式_______。
②试比较K1、K2的大小,K1_______K2(填“>”、“<”或“=”);
③400℃时,测得NH3、N2和H2某时刻物质的量分别为3mol、2mol和2mol时,则该反应的V正_______V逆(填“>”、“<”或“=”)。
④400℃时,反应的化学平衡常数为_______。三、实验题
22、I.如图所示三个烧瓶中分别装入含酚酞的0.01mol•L-1CH3COONa溶液,并分别放置在盛有水的烧杯中,然后向烧杯①中加入生石灰,向烧杯③中加入NH4NO3晶体,烧杯②中不加任何物质。
(1)含酚酞的0.01mol•L-1CH3COONa溶液显浅红色的原因为______。
(2)实验过程中发现烧杯①中溶液红色变深,烧瓶③中溶液红色变浅,则下列叙述正确的是______(填字母)。A.水解反应为放热反应B.水解反应为吸热反应C.NH4NO3溶于水时放出热量D.NH4NO3溶于水时吸收热量
II.某同学用中和滴定法测定某烧碱溶液的浓度。
(I)实验步骤
(3)用图1中仪器______(填“A”或“B”)取待测烧碱溶液25.00mL于锥形瓶中,滴加2滴酚酞作指示剂。
(4)记录盛装0.1000mol•L-1盐酸标准溶液的酸式滴定管的初始读数。如果某时刻液面位置如图2所示,则此时的读数为______mL。
(5)滴定。滴定过程中,眼睛应始终注视______。
(6)滴定终点的现象是______。
(II)数据记录实验编号烧碱待测液体积V/mL盐酸标准液体积(消耗)V/mL125.0018.05225.0018.00325.0017.95425.0018.95(III)数据处理
(7)计算该烧碱溶液的浓度c(NaOH)=______mol•L-1(精确到小数点后4位)。
(IV)误差分析
(8)以下操作会导致测定结果偏高的是______(填字母)。A.未用盐酸标准溶液润洗滴定管B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视四、原理综合体
23、依据原子结构知识回答下列问题。
(1)硅原子核外电子的运动状态有_____种。
(2)非金属性:S小于O。试用一个实验事实说明_____。
(3)一定温度下,对于可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反应放热)的下列叙述,不能说明反应已达化学平衡状态的是_____。A.单位时间内断裂amolN≡N键,同时断裂6amolN—H键B.NH3的生成速率与H2的生成速率之比为2∶3C.恒压容器内混合气体的总物质的量不再变化D.恒容容器内混合气体的密度不再变化(4)画出Fe3+的结构示意图_____;写出Mn2+的轨道表示式:_____;写出32号元素的元素符号及其价层电子排布式:_____。五、填空题
24、铈元素在自然界中主要以氟碳铈矿形式存在,主要化学成分为CeFCO3,一种氟碳矿的冶炼工艺流程如下:
已知:i.Ce4+能与F-结合成[CeFx](4-x)+,也能与SO42-结合成[CeSO4]2+;
ii.在硫酸体系中Ce4+能被萃取剂[(HA)2]萃取,而Ce3+不能;
iii.常温下,Ce2(CO3)3的溶度积常数为8.0×10-31。
回答下列问题:
(1)“氧化焙烧”的目的是_______,在该过程中将矿石粉碎,同时通入大量空气的目的是______________。
(2)写出“氧化焙烧”产物CeO2与稀H2SO4反应的离子方程式:_________。
(3)浸渣经处理可得Ce(BF4)3沉淀,加入KCl溶液可转化为KBF4沉淀,可进一步回收铈。写出生成KBF4的离子方程式_______________。
(4)在“反萃取”后所得水层中加入1.0mol·L-1的NH4HCO3溶液,产生Ce2(CO3)3沉淀,当Ce3+沉淀完全时[c(Ce3+)=1×1
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