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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、2022年北京冬奥会充分体现“绿色科技”的办奥理念。下列说法错误的是A.冬奥专用车采用全新的车载光伏发电系统,实现太阳能转变成电能B.冬奥餐具使用安全可降解的聚乳酸材料,属于合成的高分子化合物C.冬奥会上采用紫外杀菌技术对手机进行消毒,紫外线能使蛋白质变性D.冬奥礼服内胆添加石墨烯发热材料,石墨烯属于烯烃类物质
3、代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.电解精炼铜时,阳极质量减少,阴极得电子数目一定为2B.蔗糖完全水解,生成的葡萄糖中含羟基数目为2C.溶液中阴离子数目大于0.1D.常温常压下,中所含键数目为4
4、下列所述的粒子(均为36号以前的元素),按半径由大到小的顺序排列正确的是
①基态X原子的结构示意图为
②基态的价电子排布式为
③基态的轨道表示式为
④基态的最高能级的电子对数等于其最高能层的电子层数A.②>③>①B.④>③>②C.③>②>④D.④>②>③
5、聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸、糖基等分子片后,就具有一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的一些聚乙炔衍生物分子的结构简式(Me指甲基):
下列关于上述高分子的说法不正确的是A.A和B均能在一定条件下水解,且水解形成相同的高分子B.A和B均没有手性碳原子(与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)C.B水解产生的氨基酸是α-氨基酸D.A和B各1mol与热碱液反应,均最多消耗2nmolNaOH
6、用如图所示装置制取干燥的气体(a、b表示加入的试剂),能实现的是
选项气体abA稀BC浓铝片D浓氨水碱石灰
A.AB.BC.CD.D
7、我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,将两组阴离子、阳离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充电、放电时,复合膜层间的H2O解离成H+和OH-,工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.充电时在电解质溶液中电子向阳极移动B.a膜是阳离子交换膜,b膜是阴离子交换膜C.放电时正极的电极反应式为Zn+4OH--2e-=D.充电时Zn与外接直流电源正极相连,将电能转化为化学能
7、25℃时,向20mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(假设滴加过程中无气体产生,且混合溶液的体积可看成混合前两溶液的体积之和),下列说法不正确的是
A.在a→d的过程中,a点的溶液中水的电离程度最大B.在b点的溶液中,c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)C.在c点的溶液中,c(SO42-)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)D.在c→d的过程中,溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Na+)=0.1mol/L始终成立二、试验题
8、正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
已知:(1)2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O
(2)反应物和产物的相关数据如下相对分子质量沸点/℃密度(g/cm3)水中溶解性正丁醇74117.20.819微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶
制备过程如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚。
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______。
(2)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中最后一次水洗的目的是________。
(4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃
b.117℃
c.135℃
d.142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_______,下层液体的主要成分为________。三、工艺流程题
9、一种利用废脱硝催化剂(含、、等成分)提取钛、钒的工艺流程如下图所示。
已知:①钛酸钠难溶于水;
②溶液的酸性较强时,价钒主要以的形式存在;
③溶液中某离子浓度,认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)V的价电子排布图_______
(2)上述流程中,发生的氧化还原反应有_______个。
(3)“高温碱浸”中生成钛酸钠的离子方程式是_______。
(4)将氢氧化钙加入钨酸钠溶液中可得到钨酸钙,已知,,当溶液中沉淀完全时,溶液中最大值为_______。
(5)“沉钒”过程中,一般要加入过量,其原因是_______。
(6)沉钒过程中,沉钒率随溶液pH的变化如图所示。沉钒率随溶液pH的增加先升高后降低的原因可能是_______。
(7)取固体加热时,固体减少的质量随温度的变化曲线如图所示。加热到200℃时,产生气体的分子式为_______。
四、原理综合题
10、水煤气变换是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题:
(1)Shibata曾做过下列实验:
①使纯缓慢地通过处于721℃下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴Co(s),平衡后气体中的物质的量分数为0.0250。
②在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。
根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是_______CO(填“大于”或“小于”)。
(2)721℃时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和混合,采用适当的催化剂进行反应,则平衡时体系中的物质的量分数为_______(填标号)。
A.<0.25
B.0.25~0.50
C.>0.50
(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。
可知水煤气变换的_______0(填“>”或“<”),该历程中最大能垒(活化能)_______eV,写出该步骤的化学方程式_______。
(4)McMorris测定和计算了在136~180℃范围内下列反应的平衡常数。
得到和均为线性关系,如下图所示:
①由图可知,NOCl分解为NO和反应的_______0(填“>”或“<”)。
②反应的K=_______(用、表示):该反应的_______0(填“>”或“<”),写出推理过程。
11、近日,《自然一通讯》发表了我国复旦大学魏大程团队开发的一种共形六方氮化硼修饰技术,可直接在二氧化硅表面生长高质量六方氮化硼薄膜。
(1)晶体硼有多种变体,但其基本结构单元都是由硼原子组成的正二十面体(如图),每个顶点为一个硼原子,每个三角形均为等边三角形,则每一个此基本结构单元由___________个硼原子构成。
(2)Na与N形成的NaN3可用于制造汽车的安全气囊,其中阴离子的空间构型为___________,Na在空气中燃烧产生黄色火焰,这种黄色焰色用光谱仪摄取的光谱为___________光谱(填“发射”或“吸收”)。
(3)已知NH3分子的键角约为107°,而同主族磷的氢化物PH3分子的键角约为94°,请解释的键角比的键角大的原因:___________。
(4)立方氮化硼属于原子晶体,其晶胞结构如图1所示,可认为氮原子处于硼原子围成的某种空隙中,则氮原子处于硼原子围成的___________(填空间结构)空隙中。图2是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“•”标明N的相对位置___________。
已知立方氮化硼的密度为dg⋅cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞中硼原子与氮原子的最近距离为___________nm。(只要求列算式)
12、研究表明,磷酸氯喹对治疗新冠肺炎具有一定疗效,一种由芳香烃(A)制备磷酸氯喹(I)的合成路线如下:
已知:①
②和苯酚相似,具有酸性。
回答下列问题:
(1)C→D的反应类型为___________,E分子中含氧官能团的名称___________。
(2)G的结构简式为:___________。
(3)E→F经历两步反应,写出第一步反应的化学方程式___________。
(4)M是G的同分异构体,满足下列条件的M有______
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