稻瘟病的致病机理及防治方法

稻瘟病的致病机理及防治方法姓名：周雨霜学号：20113302稻瘟病是由子囊菌Magnaporthegrisea(Hebert)Barr［无性世代为Pyriculariagrisea(Cooke)Sacc.］引起的广泛发生的重要水稻病害之一。该病害主要通过化学防治和种植抗性品种来控制。但由于该病病原菌小种遗传的复杂性和致病性的多样性，抗病新品种常于推广数年后丧失抗性。在适宜于稻瘟病菌生长的环境条件下，该病会造成水稻大面积减产。据估计,1975~1990年由稻瘟菌引起的全球粮食损失高达1.57亿t［1］。稻瘟病菌致病性是水稻新品种失去抗性的重要原因，因此对稻瘟病菌开展研究显得十分重要。一、稻瘟病菌的侵染机理关于稻瘟病菌对水稻的侵染机理存在“附着胞(Appressorium)形成”的假说［2,3］,该假说主要适用于解释稻瘟病菌对水稻地上部组织的侵染。附着胞是稻瘟病菌产生的侵染结构，稻瘟病菌主要以分生孢子和菌丝的形式在病稻或病谷上越冬，到次年，当温度、湿度适于稻瘟病菌生长时，病菌就产生大量的分生孢子，分生孢子通过空气传播到水稻地上部分的组织上，当分生孢子接触寄主表皮上的机动细胞后，其尖端释放的粘胶及芽胞使孢子紧密地附着在寄主上，接着分生孢子便利用自身孢子的内源营养而萌发形成发芽管，发芽管又特异性分化产生具黑色素的附着胞，附着胞产生侵染栓穿透寄主组织的角质层和表皮细胞壁，继而在寄主细胞中生长，侵染邻近表皮细胞并深入叶肉细胞，稻瘟病菌侵染水稻后5~7d左右出现症状。完成侵染后，被侵染的细胞又产生菌丝和分生孢子梗，分生孢子梗又分化出分生孢子并从病斑中释放出来，依靠气流再次传播，形成重复侵染。大量的研究证明，稻瘟病菌附着孢的形成除了受遗传因子调控外，还受外界因素的诱导。Unchiyama等［4］和Rodrigues等［5］研究认为，稻瘟病菌生孢子的完整形成与接触水稻部位的蜡质层、角质层等疏水性表面有关，蜡质等硬物可刺激附着胞形成，而另一些部位则能抑制附着胞形成，这些结果表明分生孢子接触水稻叶片等地上组织表面的化学组分、物理特性与附着胞的形成有一定关系。Till［6］研究认为，分生孢子与接触基物表面的理化性质是附着胞形成的必需条件，适当的光照也有利于附着胞的形成。Lee等［7］研究表明，疏水性表面可以诱导附着胞形成，亲水表面则促使芽管营养生长而不利于附着胞形成。一、稻瘟病的防治：（一） 加强田间管理，合理施用氮肥严格控制行株距，避免插秧密度过大，清除田间杂草，增加田间通风透光性和叶片的光合作用。分蘖前期浅水灌溉，盛期适时晒田，抽穗后期湿润灌溉，增加土壤的通透性，促进根系发育，保证植株生长健壮有力。增强植株抵抗稻瘟病的能力。同时避免氮肥施用过多，引起植株贪青徒长，硅化细胞少，有利于病菌侵染和繁殖。（二） 化学防治—般在6月末7月初防治叶瘟，在水稻始穗期和齐穗期各施药一次。使用药剂为40%富士一号EC15009/tun220%三环唑WP1050—1500jhm2或40%克瘟散ECll259/hm2或13%.灭稻瘟1号WPl950—2250g/hmz，或45%瘟特灵SCl200—2250g/hm2;对水均匀喷雾。喷药时应注意躲开水稻开花期，以避免影响水稻授粉。［8］从水稻移栽到有效分蘖终止期，一般在移栽后35-40天是长叶、长根、出分蘖的时期，肥、水管理的主攻方向是促进早发（晚发有利于发病），争取多穗，并为穗大打下基础，因此，基肥要足，追肥要速，注意氮、磷、钾的配合（基肥宜选用测土配方专用肥，追肥宜选用硫酸铵），插秧后灌护苗水（浅灌）促进早分蘖，分蘖盛期前适当控水，促使稻株长根，抽穗期灌1-2寸水，满足花期需要，灌浆期湿润灌溉，有利于后期活杆成熟，减轻发病。有效分蘖终止期至拔节期，苗情差的可适当补施速效性追肥（如硫铵），促使稻株生长平衡。抽穗、扬花、灌浆、成熟期，肥水管理主要是养根促叶，提高结实率，增加千粒重，达到活杆成熟，病轻高产。灌水以浅湿交替为主，杜绝靠天降水的错误做法。尽量少施或不施穗肥，可适当进行根外追肥。抓住关键，适时喷药预防和治疗，原则是早抓叶瘟，根治穗瘟，实行穗瘟常规预防制度参考文献：[1]BakerB,ZambryskiP,StaskawiczB,etal.CropScience,1997,276:726-733[2]EmmettRW,ParberyDG.Appressorium[J].AnnualReviewofPhytopathology,1975,13:147-167.[3]HowardRJ,ValentB.BreakingandenteringhostpenetrationbythefungalriceblastpathogenMagnaporthegrisea[J].AnnualReviewofMicrobiology,1996,50:491-512.[4]UnchiyamaT,OgasawaraN,NanbaY,ItoH.Conidialgerminationandappressorialformationoftheplantpathogenicfungionthecoverglassorcellophanecoatedwithvariouslipidcomponentsofplantleafwaxes[J].Agricul-turalandBiologicalChemistry.1979,43(2):383-384.[5]RodriguesFA,BenhamouN,DatnoffLE.Ultrastruc-turalandcytochemicalaspectsofsilicon-mediatedriceblastresistance[J].Phytopathology,2003,93:535-546.[6]TillC.Roleofexternalsignalsinregulatingthepre-penetrationphaseofinfectionbythericeblastfungus,Magnaporthegrisea[J].Plant,1994,194:471-477.[7]LeeYH,DeanRN.Hydrophobicityofcontactsur